豬肉中獸藥殘留檢測的研究進(jìn)展

赫彩霞，王姣姣，高文惠

（河北科技大學(xué)生物科學(xué)與工程學(xué)院，河北 石家莊 050000）

獸藥被廣泛應(yīng)用于畜牧業(yè)中，其主要作用能預(yù)防、診斷和治療動物疾病，有目的地調(diào)節(jié)動物生理機(jī)能，預(yù)防和控制人畜共患病的產(chǎn)生和傳播，保障公共衛(wèi)生安全。根據(jù)聯(lián)合國糧農(nóng)組織（FAO）和世界衛(wèi)生組織（WHO）獸藥殘留聯(lián)合立法委員會的定義，獸藥殘留是指動物產(chǎn)品的任何可食部分所含獸藥的母體化合物及其代謝物，以及與獸藥有關(guān)的雜質(zhì)。包括獸藥在生態(tài)環(huán)境中的殘留和獸藥在動物性食品中任何可食部分的殘留[1]。

豬肉是主要動物性食品之一，也是日常生活的主要副食品。我國是世界最大豬肉生產(chǎn)、加工及消費(fèi)國之一[2]。豬肉中的獸藥殘留危害極大。獸藥的不斷殘留，當(dāng)達(dá)到一定量時就會造成機(jī)體一系列的健康問題。肉中的獸藥殘留被人體攝入后，有部分會隨著人體的代謝循環(huán)排出體外，但也有部分會在機(jī)體內(nèi)殘留。在國際畜禽產(chǎn)品貿(mào)易激烈的競爭下，藥物殘留超標(biāo)是引發(fā)國際貿(mào)易中非貿(mào)易性技術(shù)壁壘障礙的重要因素之一，畜禽產(chǎn)品因獸藥殘留超標(biāo)給我國造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失[3]。

對豬肉中獸藥殘留的監(jiān)測與控制已是目前國內(nèi)外獸藥研究開發(fā)與使用管理的重要內(nèi)容，為實(shí)現(xiàn)監(jiān)管的目標(biāo)，有效的檢測方法必不可少。本文綜述了豬肉中多種獸藥殘留的檢測方法，為提高獸藥殘留檢測水平提供依據(jù)，促進(jìn)檢測技術(shù)的發(fā)展，保障豬肉食品安全。

豬肉中的獸藥殘留來源主要有4 個方面[4]：1）防治豬疾病時，所用獸藥質(zhì)量不合格、大劑量或超范圍用藥、使用獸藥時隨意配伍、違反用藥休藥期規(guī)定等情況造成的獸藥殘留。2）生豬飼養(yǎng)過程中由于過量添加抗生素、促生長激素類添加劑，甚至違法使用違禁獸藥，如瘦肉精等而產(chǎn)生的獸藥殘留。3）飼料在加工、調(diào)配、運(yùn)輸和貯藏過程中受到環(huán)境中重金屬或有害物質(zhì)的污染而造成的獸藥殘留。4）肉品本身加工過程中添加有毒物質(zhì)，如亞硝酸鹽等。

獸藥殘留是當(dāng)前食品安全的重要問題，必須采取有效措施，減少和控制獸藥殘留的發(fā)生。建立快速、有效、靈敏、可靠且實(shí)用的獸藥殘留分析方法對于食品安全具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。

1 豬肉中獸藥殘留的檢測方法

1.1 生物學(xué)方法

生物學(xué)方法包括免疫分析法和微生物學(xué)分析法。

1.1.1 免疫分析法

自20 世紀(jì)80 年代起，隨著對固相提取技術(shù)研究的不斷深入，推進(jìn)了從分析物中選擇性萃取目標(biāo)產(chǎn)物為目的的新技術(shù)發(fā)展。

免疫分析法主要是利用抗體能夠與相應(yīng)抗原及半抗原發(fā)生自發(fā)的、高選擇性的特異性結(jié)合這一性質(zhì)，通過將特定抗體（或抗原）作為選擇性試劑來對相應(yīng)待測抗原（或抗體）進(jìn)行分析測定的方法[5]。首先，將特異性的抗體固定在擔(dān)體上,制成免疫親和擔(dān)體，然后填入柱中。分析時，樣品中的待測組分與吸附劑上的抗體發(fā)生抗原抗體結(jié)合反應(yīng)而被保留在柱上，其他成分則直接被洗脫。隨后，再使用適當(dāng)?shù)南疵撊軇⒋郎y組分洗脫下來，進(jìn)行下一步的分析[6]。

在免疫分析中，由于受到抗原抗體特異性結(jié)合的影響，獸藥殘留可分為基于針對同類藥物和針對不同種類藥物進(jìn)行檢測，具體方法有酶聯(lián)免疫測定法、膠體金免疫測定法、免疫傳感器等。

1）酶免疫測定法。酶聯(lián)免疫法（ELISA）近十幾年來用于免疫分析研究方興未艾，以ELISA 為代表的免疫生物學(xué)分析方法與色譜類儀器分析方法相比，具有設(shè)備成本低，對設(shè)備型號依賴性不強(qiáng)，設(shè)備的更新速度慢，操作簡便、靈敏度高（可達(dá)到儀器檢測的靈敏度）、利用現(xiàn)成試劑盒建立新方法的速度快、可實(shí)現(xiàn)大量樣品的通量化檢測等突出特點(diǎn)[7]。

己烯雌酚酶聯(lián)免疫反應(yīng)測試盒是用于飼料中己烯和其他相關(guān)的類固醇?xì)埩粑锖投浼合┐品拥亩繖z測。賈濤[8]探討了飼料中的己烯雌酚的酶聯(lián)免疫法檢測，檢測結(jié)果表明目前市場上的飼料產(chǎn)品中沒有添加違禁藥物乙烯雌酚，飼料質(zhì)量安全。檢測平均回收率≥98.3%，相關(guān)系數(shù)（r 值）≥0.9992，離散系數(shù)（CV 值）≤3.4%，實(shí)驗(yàn)檢測準(zhǔn)確可靠。

2）膠體金免疫測定法。膠體金免疫技術(shù)是以膠體金這樣一種特殊的金屬顆粒作為標(biāo)記物。膠體金是指金的水溶膠，它能迅速而穩(wěn)定地吸附蛋白，對蛋白的生物學(xué)活性則沒有明顯的影響。因此，用膠體金標(biāo)記一抗、二抗或其他能特異性結(jié)合免疫球蛋白的分子（如葡萄球菌A 蛋白）等作為探針，就能對組織或細(xì)胞內(nèi)的抗原進(jìn)行定性、定位，甚至定量研究。特別適合于免疫電鏡的單標(biāo)記或多標(biāo)記定位研究。由于膠體金本身呈淡至深紅色，因此也適合進(jìn)行光鏡觀察。如應(yīng)用銀加強(qiáng)的免疫金銀法則更便于光鏡觀察。

Tao Le 等[9]基于膠體金的橫向流動免疫分析方法，研究出了一種快速、同步檢測動物性食品中環(huán)丙氨嗪和三聚氰胺的方法。這是第一份免疫層析法同時定量或半定量檢測環(huán)丙氨嗪和三聚氰胺的報(bào)告。

3）免疫傳感器。免疫傳感器的原理是傳感器的生物敏感層與樣品中的目標(biāo)化合物之間發(fā)生抗原（抗體）對抗體（抗原）的識別作用，產(chǎn)生一些物理化學(xué)變化，這些變化通過不同原理的傳感器轉(zhuǎn)換成電信號或其他形式的信息輸出并記錄。與傳統(tǒng)的檢測方法相比，生物傳感器檢測技術(shù)具有選擇性好、靈敏度高、響應(yīng)快、易于操作、高通量及適合現(xiàn)場檢測等優(yōu)點(diǎn)[10]。

萊克多巴胺是人工合成的β-腎上腺素受體激動劑中的一種，用于動物營養(yǎng)重新配劑，可以同時提高動物的日增重，提高飼料利用率，提高動物的蛋白質(zhì)含量。目前正被作為一種新型瘦肉精被一些養(yǎng)豬場使用。不合理的使用此類藥物時會導(dǎo)致急性中毒。Xiao Lu 等[11]利用同樣的方法對豬肉中萊克多巴胺含量進(jìn)行了檢測，并建議將這種生物傳感器用于超市、食品工廠和食品監(jiān)管機(jī)構(gòu)的萊克多巴胺的檢測。

免疫傳感器作為一種新興的生物傳感器，將傳統(tǒng)的免疫分析和生物傳感技術(shù)相結(jié)合，正以其特殊的優(yōu)勢在獸藥殘留快速分析方面發(fā)揮重要作用。

1.1.2 微生物學(xué)分析法

抗生素和激素已被各國廣泛用于治療動物性疾病，現(xiàn)在各檢測單位普遍使用的方法是先用微生物法進(jìn)行篩選，再用色譜法進(jìn)行定性定量檢測[12]。微生物抑制法是目前抗生素殘留檢測常用的方法之一，它根據(jù)抗生素對特異微生物的生理機(jī)能、繁殖代謝的抑制作用來定性或定量確定樣品中抗微生物藥物殘留量，故又稱微生物抑制試驗(yàn)。

Jung-Bin Lee 等[13]研 究 了 農(nóng) 業(yè)和漁業(yè)產(chǎn)品中13 中抗生素的殘留情況。用微生物法檢測459 個樣品，發(fā)現(xiàn)有34個樣品中可能有抗生素殘留，用高效液相色譜-紫外/熒光檢測對該34 個樣品進(jìn)一步分析，豬肉和鰻魚中土霉素含量分別為0.01 和0.05 mg/kg，低于韓國食品法典推薦的最大殘留限量。該研究可為韓國監(jiān)管部門對于氨芐青霉素的檢測提供數(shù)據(jù)支撐。

1.2 理化方法

1.2.1 毛細(xì)管電泳

毛細(xì)管電泳具有分離模式多、分離效率高、分析速度快、試劑和樣品用量少、易于調(diào)控、對環(huán)境污染小等優(yōu)點(diǎn)，是目前發(fā)展最為迅速的分離分析技術(shù)之一，已在很多領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用，可以滿足肉制品、乳制品等多種食品安全檢測的要求[14]。

為了提高毛細(xì)管電泳檢測的敏感性，可采用電動場放大樣品堆積技術(shù)（FASS）。Xi-Zhou Hu 等[15]采用FASS 技術(shù)，以毛細(xì)管區(qū)帶電泳（CZE）分析豬的肌肉和肝臟中苯并咪唑類藥物的含量，最低檢測限分別為1.05～10.42 ng/g，加標(biāo)樣品回收率為81.1%～105.4%，RSD 小于9.3%。

1.2.2 高效液相色譜

高效液相色譜是廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、化工、環(huán)境等領(lǐng)域的分析檢測技術(shù)，在獸藥殘留檢測方面應(yīng)用普遍。M.M.L.Aerts 等[16]通過采用低壓連續(xù)流動模式和柱切換高效液相色譜系統(tǒng)相結(jié)合的方法，開發(fā)了肉，蛋和奶中磺胺類藥物及其他藥物的自動化殘留分析程序。

采用分子印跡與液相色譜法相結(jié)合的方法已成功用于獸藥檢測。Zhenjuan Duan 等[17]在最佳條件下測得豬、雞和魚的肌肉中喹喔啉-2-羧酸（QCA）的檢出限分別為0.1，0.3，0.1 μg/kg，3-甲基喹喔啉-2-羧酸（MQCA）檢出限分別為0.2，0.3，0.1 μg/kg。

1.2.3 色譜-質(zhì)譜聯(lián)用

由于色譜和質(zhì)譜靈敏度相當(dāng)，再加上分離效果很好的色譜可以作為質(zhì)譜的進(jìn)樣系統(tǒng)，質(zhì)譜作為色譜的鑒定儀速度快，分離好，應(yīng)用廣。色譜-質(zhì)譜聯(lián)用成為最好的用于分析微量有機(jī)混合物的儀器。

1）液相-質(zhì)譜聯(lián)用。液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（LC-MS）技術(shù)以液相色譜作為分離系統(tǒng)，質(zhì)譜作為檢測系統(tǒng)，經(jīng)純化后的樣品在液相色譜和質(zhì)譜部分經(jīng)過分離和離子化，經(jīng)由檢測器得到質(zhì)譜圖。

LC-MS 常用于檢測磺胺類藥物的殘留情況。Hui Li 等開發(fā)了一種檢測分析16 種磺胺類藥物，4 種乙酰類代謝產(chǎn)物及甲氧芐啶的新方法，可用于肉類食品中藥物殘留的定性和定量分析。

液質(zhì)聯(lián)用體現(xiàn)了色譜和質(zhì)譜優(yōu)勢的互補(bǔ)，結(jié)合了色譜對復(fù)雜樣品的高分離能力和質(zhì)譜的高選擇性，高靈敏度及能夠提供相對分子量和結(jié)構(gòu)信息的優(yōu)點(diǎn)，在藥物分析，食品檢測等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用。

2）氣相—質(zhì)譜聯(lián)用（GC-MS）。氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法是將氣相色譜（GC）和質(zhì)譜（MS）通過接口連接起來，將復(fù)雜化合物分析分離成單組分之后進(jìn)入質(zhì)譜進(jìn)行成分檢測。

MeeKyung Kim 等采用同位素稀釋高分辨氣相色譜—高分辨質(zhì)譜法對智利產(chǎn)豬肉進(jìn)行二噁英殘留檢測，調(diào)查結(jié)果顯示飼料中的氧化鋅是豬肉中二噁英污染的主要來源，二噁英是在金屬精煉廠收集氧化鋅時產(chǎn)生的。

2 控制措施與展望

豬肉中獸藥殘留濃度超標(biāo)后果嚴(yán)重，為保障豬肉食品公共安全的權(quán)利，應(yīng)加強(qiáng)豬肉中獸藥殘留的控制需要各部門在獸藥生產(chǎn)、儲藏、銷售、使用等各個環(huán)節(jié)加強(qiáng)管理；對于獸藥質(zhì)量、獸藥用量、獸藥使用方法等方面進(jìn)行監(jiān)督；提高飼養(yǎng)人員，獸醫(yī)人員的專業(yè)知識水平和職業(yè)道德素質(zhì)。另外，還可建立豬肉質(zhì)量追溯體系，對有質(zhì)量安全問題的豬肉可快速、準(zhǔn)確的找到問題環(huán)節(jié)，并迅速做出應(yīng)急措施，將危害降到最低。

[1] 王銀庫，朱紅娟.淺談獸藥殘留產(chǎn)生的原因及對人類的危害[J].湖北畜牧獸醫(yī),2009,12(8):12-13.

[2] 徐蘇. 豬肉[Z]. 世界經(jīng)濟(jì)年鑒.2011-2012.

[3] 侯玉澤.畜產(chǎn)品中獸藥殘留與安全控制[J].河南畜牧獸醫(yī),2007,28(1):10-12.

[4] 林新仁，林國忠，李軍山.談我國現(xiàn)階段豬肉中的獸藥殘留現(xiàn)狀[J].豬業(yè)科學(xué)，2012(9):36-39.

[5] 呂珍珍，蔣小玲，劉金釧，等.免疫分析技術(shù)在獸藥殘留檢測中的應(yīng)用[J].農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量與安全,2012,增刊:76-79.

[6] 金冬日.免疫親和色譜技術(shù)在獸藥殘留檢測中的應(yīng)用[J].畜牧獸醫(yī)科技信息,2012(12):4-6.

[7] 孫俐，高曉敏.酶聯(lián)免疫法測定肉及肉制品中乙烯雌酚殘留量[J].食品研究與開發(fā),2010,31(1):122-125.

[8] 賈濤.酶聯(lián)免疫法檢測飼料中己烯雌酚的探討[J]. 飼料廣角,2010,(5):38-40,43.

[9] Tao Le, Peifeng Yan, Jian Xu,et al. A novel colloidal goldbased lateral flow immunoassay for rapid simultaneous detection of cyromazine and melamine in foods of animal origin[J].Food Chemistry,2013,138:1610-1615.

[10] Toldra F, Reig M. Methods for rapid detection of chemical and veterinary drug residues in animal foods[J]. Trends in Food Science&Tec hnology,2006,17:482-489.

[11] Xiao Lu, Hong Zheng, Xiu-Qing Li, et al. Detection of ractopamine residues in pork by surface plasmon resonance-based biosensor inhibition immunoassay[J]. Food Chemistry,2012,130:1061-1065.

[12] Chung H H, Lee J B, Chung Y H, et al. Analysis of sulfonamide and quinolone antibiotic residues in Korean milk using microbial assays and high performance liquid chromatography [J]. Food Chemistry,2009,113:297-301.

[13] Jung-Bin Lee,Hyun-Hee Chung,Yun-Hee Chung,et al.Development of an analytical protocol for detecting antibiotic residues in various foods[J].Food Chemistry,2007,105:1726-1731.

[14] 董亞蕾，陳曉姣，胡敬，等.高效毛細(xì)管電泳在食品安全檢測中的應(yīng)用進(jìn)展[J].色譜,2012,30(11):1117-1126.

[15] Xi-Zhou Hu, Ming-Luan Chen,Qiang Gao, et al. Determination of benzimidazole residues in animal tissue samples by combination of magnetic solid-phase extraction with capillary zone electrophoresis[J].Talanta, 2012,89:335-341.

[16] Aerts M M L，Beek W M J，Brinkman U A Th. Monitoring of veterinary drug residues by a c o m b i n a t i o n o f c o n t i n u o u s flow techniques and columnswitching high-performance liquid chromatography: I. Sulphonamides in egg, meat and milk using post-column derivatization with dimethylaminobenzaldehyde[J].Journal of Chromatography A,1988,435:97-112.

[17] Zhenjuan Duan, Jianghua Yi,Guozhen Fang, et al. A sensitive and selective imprinted solid phase extraction coupled to HPLC for simultaneous detection of trace quinoxaline-2-carboxylic acid and methyl-3-quinoxaline-2- carboxylic acid in animal muscles[J].Food Chemistry, 2013,139:274-280.