蒙古綿羊輸卵管組織中 β-防御素表達(dá)的原位雜交技術(shù)檢測

錫林高娃， 任洪寶， 曹貴方

(1.內(nèi)蒙古民族大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，內(nèi)蒙古 通遼 028400;2.內(nèi)蒙古民族大學(xué)乳源性致病菌研究所，內(nèi)蒙古 通遼 028400;3.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，內(nèi)蒙古 呼和浩特 010018)

病原微生物最初在動物機體上皮、黏膜表面增殖、入侵，由于病原特異性免疫反應(yīng)相對滯后，機體必須在上皮表面對微生物進行有效殺滅，即產(chǎn)生非特異性免疫反應(yīng)，以防止病原微生物的過量增殖造成更大危害。由于雌性動物生殖道的生理功能，必須運行有效的黏膜屏障使得精子通過，同時阻止有害微生物進入子宮及輸卵管，所以非特異性免疫對于雌性生殖道至關(guān)重要。β－防御素作為來自機體自身的內(nèi)源性抗菌肽，廣泛存在于動物機體內(nèi)，參與生物體非特異性免疫反應(yīng)，具有較強的廣譜殺菌功能［1-2］。為闡明蒙古綿羊β-防御素(Sheep beta-defensin，sBD-1)在輸卵管組織內(nèi)的表達(dá)定位，本研究擬以擴增的sBD-1 cDNA作為探針，采用RNA原位雜交技術(shù)進行檢測，旨在為進一步研究sBD-1在蒙古綿羊生殖系統(tǒng)非特異性免疫防御機制提供基礎(chǔ)理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 動物及其組織

5只健康狀況良好的成年蒙古綿羊由呼和浩特市回民屠宰場提供。取輸卵管組織固定，HE染色，在含0.1%DEPC的4%多聚甲醛中固定4 h，然后于無RNA酶條件下進行石蠟包埋。其余迅速取樣后液氮凍存。

1.2 主要試劑

總RNA提取試劑盒(Cat.NO.Z5110)購自Promega公司;RT-PCR 試劑盒(Cat.NO.DRR019A)購自大連寶生物工程公司;瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒(Cat.NO.DP208/209)購自南京博爾迪公司;地高辛探針標(biāo)記和檢測試劑盒(Cat.NO.11745832910)購自 Roche 公司;DEPC、EDTA、Tris-HCl、吐溫20、硫酸葡聚糖、聚乙烯吡咯烷酮、牛血清白蛋白、去離子甲酰胺、鮭魚精DNA、多聚賴氨酸、蛋白酶K、雜交專用蓋玻片、尼龍膜等購自Sigma公司;融蠟箱、恒溫箱、切片機及馬來酸等常規(guī)試劑為本實驗室提供。

1.3 方法

1.3.1 sBD-1核酸探針的合成 根據(jù)羊 β-防御素cDNA序列(GenBank登錄號:U75250)設(shè)計引物(擴增產(chǎn)物大小為300 bp左右)P1(5'-GCCAACATGAGGCTCCATCACCTGCTCCT-3')和P2(5'-AACTTTGAACAAAATTTATTCTGGTTTAAATT-3')。提取輸卵管組織總RNA并反轉(zhuǎn)錄成cDNA，RT-PCR擴增并回收測序驗證擴增序列的真實性。對回收產(chǎn)物進行地高辛標(biāo)記，并根據(jù)地高辛標(biāo)記產(chǎn)物達(dá)到預(yù)期效率的測定方法對本標(biāo)記產(chǎn)物進行測定。對比Control DNA(試劑盒提供)和地高辛標(biāo)記產(chǎn)物形成的斑點，如果稀釋為0.1 pg的斑點即第5個斑點可見，那么地高辛標(biāo)記產(chǎn)物達(dá)到了預(yù)期的效率，可做雜交。

1.3.2 切片制備和雜交 將固定好的輸卵管組織切片，貼于用多聚賴氨酸預(yù)處理的載玻片上，60℃干烤1 h。烘烤后的切片經(jīng)二甲苯脫蠟，梯度酒精下行至無RNase水，空氣干燥約10 min;切片浸入含50 μg/ml蛋白酶K的0.1 mol/L PBS(pH 7.4)中，37℃ 消化6～7 min;PBS洗2次，4%多聚甲醛的0.1 mol/L PBS中固定1.5 min;PBS洗2次，干燥。每張切片滴加30 μl預(yù)雜交液(5×SSC，5×Denhardt，50%去離子甲酰胺，1%SDS，250 μg/ml鮭魚精DNA)，42 ℃預(yù)雜交1 h;輕輕傾去預(yù)雜交液，每張切片再滴加20 μl雜交液(5×SSC，5 ×Denhardt，50% 去離子甲酰胺，1%SDS，250 μg/ml鮭魚精DNA，10%硫酸葡聚糖，1 μl雜交液中加入3 ng sBD-1 cDNA反義探針)，蓋上雜交專用蓋玻片，42℃雜交20 h。2×SSC中振蕩去掉蓋玻片，切片順次經(jīng)2×SSC、1×SSC、0.25×SSC中室溫各2×15 min;每張切片滴加30 μl封閉液，于濕盒內(nèi)室溫下作用30 min;輕輕傾去封閉液，每張切片滴加30 μl 1∶5 000抗地高辛AP液(Anti-DIG-AP)，濕盒內(nèi)室溫2 h;切片在馬來酸緩沖液(0.1 mol/L馬來酸，0.15 mol/L NaCl，pH 7.5)中室溫2×15 min，在顯色緩沖液(0.1 mol/L Tris-HCl，0.1 mol/L NaCl，pH 9.5)中室溫10 min;每張切片滴加30 μl 1∶50的NBT/BCIP顯色液，濕盒內(nèi)避光顯色6 h;滅菌水終止顯色反應(yīng)，伊紅復(fù)染，梯度酒精脫水，二甲苯透明，封片，鏡下觀察，照相。陰性對照試驗:雜交液中不加探針，其余步驟同上。

2 結(jié)果

將RT-PCR產(chǎn)物回收經(jīng)電泳檢測，條帶單一，大小為301 bp，且cDNA含量為5 ng/μl，可用于探針制備。產(chǎn)物經(jīng)地高辛標(biāo)記，0.1 pg斑點已經(jīng)顯藍(lán)色，說明標(biāo)記的探針已達(dá)到預(yù)期量1 000 ng，可做雜交試驗。

檢測蒙古綿羊輸卵管組織中sBD-1 mRNA在組織細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)情況，結(jié)果顯示，應(yīng)用sBD-1 cDNA地高辛標(biāo)記的探針雜交，在輸卵管上皮近管腔的游離面胞質(zhì)內(nèi)有非常強的藍(lán)紫色的雜交信號(圖1A和圖1B)，而陰性對照無雜交信號(圖1C和圖1D)。如圖1所示，sBD-1 mRNA的雜交信號主要位于輸卵管黏膜層上皮細(xì)胞胞質(zhì)的游離端內(nèi);肌層、外膜、固有層內(nèi)均無雜交信號。這說明輸卵管黏膜層上皮細(xì)胞的胞質(zhì)內(nèi)是表達(dá)sBD-1 mRNA的場所，而固有層、肌層、結(jié)締組織等均不表達(dá)。

圖1 蒙古綿羊輸卵管上皮細(xì)胞原位雜交結(jié)果Fig.1 The expression of β-defensin in fallopiantube of Mongolian sheep by in situ hybridization

3 討論

β-防御素作為一類大量存在于哺乳動物上皮組織內(nèi)的內(nèi)源性抗微生物肽，參與生物體天然免疫和獲得性免疫，具有較強的廣譜殺菌功能，且迄今為止尚未發(fā)現(xiàn)病原菌對它產(chǎn)生耐藥性。鑒于國內(nèi)外對于反芻動物雌性生殖道β-防御素研究比較缺乏，本研究檢測其在輸卵管組織內(nèi)的表達(dá)定位，對于了解反芻動物妊娠期間防御素表達(dá)調(diào)控的基本規(guī)律及在機體防御功能方面的作用均具有重大意義。

起初，哺乳動物防御素被認(rèn)為是只存在于造血細(xì)胞起源的細(xì)胞內(nèi)，后來相繼在人和鼠的小腸潘氏細(xì)胞內(nèi)、牛舌和豬舌、腸道和氣管的黏膜上皮內(nèi)發(fā)現(xiàn)有防御素mRNA的表達(dá)［3-5］。對于綿羊雌性生殖道內(nèi)的β-防御素(sBD-1)，目前鮮見相關(guān)研究報道。雌性生殖系統(tǒng)內(nèi)的防御素的研究目前主要集中在人防御素(hBD1-3)及鼠防御素(rBD-1，rBD-2)上。Pivarcsi等研究發(fā)現(xiàn)，體外培養(yǎng)的人陰道上皮細(xì)胞能夠分泌對抗病原菌感染的hBD-2［6］。Valore等通過原位雜交定位，HBD-1 mRNA在腎臟Henle環(huán)、遠(yuǎn)端小管、收集管的上皮層內(nèi)表達(dá)，在雌性生殖道的輸卵管、子宮、子宮頸、陰道的上皮層表達(dá)，并對大腸埃希菌等微生物均有殺滅作用，提出HBD-1是女性泌尿生殖道重要的先天免疫防御因子，對泌尿生殖道局部抗菌防御起重要作用［7］。King等通過RT-PCR技術(shù)研究發(fā)現(xiàn)，人子宮內(nèi)膜作為先天免疫的重要場所，分泌hBD1-4、WAP蛋白對抗外源菌的侵襲從而保護機體［8］。通過RTPCR技術(shù)檢測到，鼠β-防御素存在于雌性生殖道的上皮細(xì)胞內(nèi)，并且起抗菌作用。陳新年等證實大鼠β－防御素基因(rBD-1，rBD-2)在皮膚、腎臟、肺臟、子宮頸等均有表達(dá)［9］。本試驗通過原位雜交方法定位研究，發(fā)現(xiàn)在蒙古綿羊輸卵管黏膜層的上皮細(xì)胞游離面的胞質(zhì)內(nèi)存在sBD-1表達(dá)，符合β-防御素主要表達(dá)于黏膜表面細(xì)胞的一般規(guī)律。

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