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    卵巢生殖細胞惡性腫瘤的預(yù)后因素分析

    2013-07-25 11:29:20張圓圓
    中國醫(yī)藥指南 2013年24期
    關(guān)鍵詞:生殖細胞組織學(xué)生存率

    張圓圓

    (河南大學(xué)第一附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科,河南 開封 475000)

    卵巢生殖細胞惡性腫瘤的預(yù)后因素分析

    張圓圓

    (河南大學(xué)第一附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科,河南 開封 475000)

    目的 探討影響卵巢生殖細胞惡性腫瘤復(fù)發(fā)和患者生存的預(yù)后因素。方法 采用回顧性隊列研究方法對56例卵巢惡性生殖細胞腫瘤患者的臨床和病理學(xué)資料進行分析,并進行生存率的比較。結(jié)果 56患者中,19例無性細胞瘤;18例未成熟畸胎瘤;13例內(nèi)胚竇瘤;5例混合細胞腫瘤和1例胚胎性癌。中位生存時間為50個月(30~113個月)。術(shù)后復(fù)發(fā)的中位時間為9個月(4~20個月)。13例治療失敗復(fù)發(fā),10例死亡。2年生存率為82.1%。腫瘤分期和組織學(xué)類型和治療失敗顯著相關(guān)(P<0.05)。腫瘤組織學(xué)類型是影響整體生存率的主要預(yù)后因素。結(jié)論 卵巢生殖細胞惡性腫瘤如經(jīng)正規(guī)治療,其預(yù)后較好,保留生育能力手術(shù)結(jié)果令人滿意。

    生殖細胞惡性腫瘤;卵巢腫瘤;預(yù)后;復(fù)發(fā)

    卵巢生殖細胞惡性腫瘤(ovarian germ cell malignancies,OGCMs)僅占生殖細胞腫瘤的2%~5%,多發(fā)于生育期婦女和青少年,且大多數(shù)惡性程度高,預(yù)后差。目前治療缺乏統(tǒng)一的金標準,組織分型的差別決定了其對化療的敏感性和預(yù)后的不同。對本文對1985至2002 年河南大學(xué)第一附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科收治的56例卵巢惡性生殖細胞腫瘤進行回顧性分析,以期探討影響預(yù)后的因素。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇1985年1月至2002年6月在我院住院手術(shù)治療或術(shù)后化療資料完整并進行隨訪的56例患者作為研究對象。其中50例為我院初治患者,另6例在外院行首次手術(shù)后因腫瘤復(fù)發(fā)或進行輔助化療而轉(zhuǎn)入我院。所有病例的病理切片均經(jīng)我院病理科復(fù)核。56例患者初診時中位年齡23歲(10~57歲)。

    1.2 臨床表現(xiàn)與腫瘤位置

    以腹部包塊、腹痛,腹脹為常見癥狀,占81.5%,其它癥狀主要為月經(jīng)紊亂、原發(fā)性閉經(jīng)等以及無癥狀體檢和闌尾炎手術(shù)時發(fā)現(xiàn)。

    1.3 組織學(xué)分類與FIGO分期[1]

    19例為無性細胞瘤,18例為未成熟畸胎瘤,13例為內(nèi)胚竇瘤。5例為混合細胞腫瘤,1例胚胎性癌。56例患者中,50例在我院行初次手術(shù)治療和化療;6例在外院行手術(shù)治療者1例由CT資料確定為ⅢC期,另2例由外院資料證實為Ⅰ期,另3例無法確定FIGO分期。

    1.4 治療方式

    55例腫瘤位于一側(cè)卵巢,1例為雙側(cè)卵巢無性細胞瘤。18例行全子宮和雙側(cè)附件切除(大網(wǎng)膜切除14、盆腔淋巴結(jié)清掃4例),38例行患側(cè)附件切除術(shù)。術(shù)后輔以化療54例,20例用VAC方案,25例用PVB方案,11例用BEP方案,化療療程為6~8個療程。2例由于年幼未進行化療。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    比較手術(shù)方式、化療方法、腫瘤分期、組織學(xué)類型等與預(yù)后的關(guān)系。組間率的比較采用卡方檢驗或Fisher’s精確檢驗;生存率的計算采用Kaplan-Meier方法,Log-Rank檢驗組間生存率差異的顯著性。采用統(tǒng)計分析軟件SAS 8.2(Statistics Analysis System)進行統(tǒng)計學(xué)處理,P<0.05認為具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 隨訪結(jié)果

    56例患者的中位隨訪時間為50個月,最長為113個月(30~113個月)。研究截止日期為2005年6月30日。至研究結(jié)束,46例存活,10例死亡。

    2.2 腫瘤復(fù)發(fā)與年齡、臨床分期及組織學(xué)類型的關(guān)系

    共有13例手術(shù)后復(fù)發(fā),43例無復(fù)發(fā)。在外院治療手術(shù)治療6例中,有5例復(fù)發(fā)而轉(zhuǎn)入我院再次手術(shù)治療;其余8例在我院治療后復(fù)發(fā),4例行二次手術(shù)。中位復(fù)發(fā)時間為9個月(4~20個月)。復(fù)發(fā)組和無復(fù)發(fā)組兩組在年齡上無差異(P>0.05)。而不同的臨床分期(P<0.001)和不同組織類型(P<0.001)兩組有明顯差異(P<0.001)。結(jié)果見表1。

    表1 年齡、腫瘤分期和組織學(xué)類型與腫瘤復(fù)發(fā)的關(guān)系

    23 腫瘤分期、治療方式與生存率的關(guān)系

    除3例無法確定FIGO分期外,53例患者中,Ⅰ~Ⅱ其患者2年生存率為89.5%;Ⅲ~Ⅳ期患者2年生存率為60%(P<0.05);無性細胞瘤患者的2年生存率為100%,非無性細胞瘤患者2年生存率為75.6%,(P<0.05);初次行根治術(shù)者2年生存率為61%,保留生育功能手術(shù)2年生存率為92.1%(P<0.01)。結(jié)果見表2。

    表2 腫瘤分期、手術(shù)方式與生存率的關(guān)系

    3 討 論

    3.1 組織學(xué)分類、臨床分期對預(yù)后的影響

    OGCMs是一種惡性程度高的腫瘤,預(yù)后較差,不同分期,不同組織學(xué)分類,其預(yù)后有較大差異。隨著治療方案的改進,其生存率大大提高[2]。從本組不同組織學(xué)類型的OGCMs的生存率及術(shù)后復(fù)發(fā)的回顧性對比中發(fā)現(xiàn)本組無性細胞瘤的生存率與非無性細胞瘤患者相比,明顯高于后者,與文獻報道一致[3]。且DSG/IMT較non-DSG/IMT的術(shù)后復(fù)發(fā)率低,證明組織學(xué)分類是決定預(yù)后的因素。臨床分期也是決定預(yù)后的關(guān)鍵,本組Ⅰ~Ⅱ期的兩年生存率為89.5%,提示早期發(fā)現(xiàn)早期治療的重要性。對于40歲以下的婦女定期行婦科檢查,如發(fā)現(xiàn)盆腔腫塊應(yīng)考慮到OGCMs的可能,應(yīng)及時進行腫瘤標記物的檢查,及早行B超檢查或腹腔鏡檢查,必要時剖腹探查,以明確診斷。

    3.2 初治手術(shù)與預(yù)后

    首次手術(shù)治療前應(yīng)全面詳細探查,進行腫瘤分期,確定手術(shù)方案。對于盆腔有轉(zhuǎn)移累及周圍組織或器官,需要切除大段腸組織或器官時,可以考慮腫瘤細胞減滅術(shù)。術(shù)后應(yīng)給予及時、有效、足量的聯(lián)合化療。由于OGCMs和卵巢上皮細胞惡性腫瘤相比較為少見,因此對于具體手術(shù)治療的方式,目前還無法完全達成共識。一般認為以腹中線為界,單側(cè)卵巢輸卵管切除,仔細探查腹腔,發(fā)現(xiàn)可疑的區(qū)域取活組織或腹水送檢。

    3.3 保留生育力手術(shù)與預(yù)后

    卵巢惡性生殖細胞腫瘤好發(fā)于年輕婦女,青少年,甚至幼女。本組中為年齡為23歲,因此要求手術(shù)方式既能治愈又能保留生育功能。由于OGCMs多為單側(cè)性,為保留生育功能手術(shù)提供了依據(jù)。保留生育功能手術(shù)生存率明顯高于根治術(shù)患者其結(jié)果提示:對OGCMs患者采取保留生育功能手術(shù)并不影響其預(yù)后,且能為其今后妊娠提供不可多得的機會。因此,對年輕有生育要求的患者無論期別,可行保留生育功能手術(shù)。但是要注意的是手術(shù)中應(yīng)該仔細探查對側(cè)卵巢,手術(shù)后輔以足療程化療,定期嚴密隨訪。保留生育力手術(shù)在20世紀80年代中期主要適用于Ⅰ~Ⅱ期、對側(cè)的附件未受累有剩余要求的患者;1989年以后,保留生育力的手術(shù)原則大大放寬,不分期、不分組織類型,只要較好一側(cè)可以辨認到正常的卵巢腺體組織,即使雙側(cè)卵巢均受累,也一樣可以實行[4]。只要子宮的肌層未受累,就可以保留子宮。二次探查手術(shù)在1989年以后被摒棄。

    3.4 化療與預(yù)后

    卵巢惡性生殖細胞腫瘤的化療方案的演變大致經(jīng)歷了VAC、PVB及PEB三個階段。BEP方案被認為是卵巢惡性生殖細胞腫瘤化療的標準方案[5]。目前對卵巢惡性生殖細胞腫瘤的化療療程尚無統(tǒng)一認識,多數(shù)認為早期患者化療4~6個療程,晚期及復(fù)發(fā)者一般為6~8個療程,對術(shù)前腫瘤標記物如AFP、HCG等陽性患者,可在血清腫瘤標記物轉(zhuǎn)陰后再化療2~3個療程,保證足量治療。

    [1] FIGO Cancer Committee. Staging announcement[J].Gynecol Oncol,1986,25(4):383-385.

    [2] Gadducci A,Cosio S,Muraca S,et al.The management of malignant nondysgetminomatous ovarian germ cell tumors[J].Amticancer Res,2003,23(2c):1827-1836.

    [3] 洪婉君,張蓉,劉麗影,等.晚期及復(fù)發(fā)性卵巢惡性生殖細胞腫瘤129例治療結(jié)果的分析[J].中華婦產(chǎn)科雜志,1998,33(1):35-37.

    [4] Zanetta G,Bonazzi C,Cantu MG,et al.Survival and reproductive function after treatment of malignant germ cell ovarian tumors[J]. J Clin Oncol,2001,19(4):1015-1020.

    [5] Williams S,Blessing JA,Liao S,et al.Adjuvant therapy of ovarian germ cell tumours with cisplatin,etoposide and bleomycin: a trial of the Gynaecologic Oncology Group[J].J Clin Oncol,1994,12(4): 701-706.

    R737.31

    B

    1671-8194(2013)24-0195-02

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