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    谷氨酰胺轉(zhuǎn)胺酶對豬血漿蛋白凝膠特性的影響

    2013-07-23 13:36:38王芳賈萬利李會珍
    食品研究與開發(fā) 2013年8期
    關(guān)鍵詞:豬血谷氨酰胺質(zhì)構(gòu)

    王芳,賈萬利,李會珍

    (中北大學化工與環(huán)境學院,山西 太原 030051)

    轉(zhuǎn)谷酰胺酶(Transglutaminase,TG)存在于動物、植物和微生物中,不同來源的酶都各有自己的性質(zhì),目前研究和應(yīng)用最多的酶是來源于微生物輪枝鏈霉菌(Streptoverticillum mobaraense)的酶,這是目前唯一商業(yè)化的轉(zhuǎn)谷酰胺酶。微生物轉(zhuǎn)谷酰胺酶(MTG)是一種不依賴鈣的酶,此外,它對氨基酸殘基的專一性要求也比較低。因此與其他來源的轉(zhuǎn)谷酰胺酶相比,MTG 酶能與更多蛋白質(zhì)的氨基酸殘基發(fā)生反應(yīng),而且MTG 酶形成的質(zhì)構(gòu)特性更優(yōu)。MTG 酶能夠催化蛋白質(zhì)中谷氨酰胺殘基與賴氨酸之間的?;D(zhuǎn)移反應(yīng),通過胺的導入、交聯(lián)形成共價鍵,從而形成蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),可在一定程度上改善蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和特性。近年來,有研究報道外源性谷氨酰胺轉(zhuǎn)氨酶能催化食品蛋白質(zhì)交聯(lián)或谷氨酰胺轉(zhuǎn)氨酶介導蛋白質(zhì)的聚合作用,從而改善相應(yīng)蛋白質(zhì)功能特性。研究的蛋白質(zhì)種類包括牛奶酪蛋白、大豆蛋白、蛋清蛋白、豬肉肉糜、牛肉肉糜等,研究內(nèi)容包括酶對食品基質(zhì)的作用效果,以及酶對蛋白質(zhì)底物的催化特性及機理[1-6]。

    豬肉是我國居民消費量最多的一類肉,豬血產(chǎn)量可達到10.5 億kg[7]。豬血中含有至少100 種不同的蛋白質(zhì)組分,其中血漿白蛋白占60%,血漿球蛋白占35%,血纖維蛋白占4%,很多都可以作為食品的功能性組分[8-9]。目前國內(nèi)外對豬血的綜合利用,主要有制作飼用血粉、提取生化藥品,如血紅素、超氧化物歧化酶、蛋白胨等,此外還有很大一部分用于提取血漿蛋白并應(yīng)用在食品中。工業(yè)化屠宰得到的血漿可用于肉品加工,如豬血漿還可以作為脂肪替代品應(yīng)用在低脂肉制品中[10]。豬血在香腸中的應(yīng)用則更為普遍[11],其中血漿的作用是在熱誘導條件下形成凝膠,增強香腸的質(zhì)構(gòu)特性[12]。

    豬血形成熱凝膠的能力和其乳化特性對食品加工是非常重要的[13]。能形成熱誘導凝膠的主要是血漿白蛋白,鈣以及凝血相關(guān)的酶能增強凝膠活性。有研究報道了豬血漿蛋白熱誘導凝膠質(zhì)構(gòu)特性及持水性因素的研究,認為血漿蛋白濃度、加熱時間、離子種類和pH 都對凝膠特性有影響[14]。對豬血漿蛋白凝膠性質(zhì)的系統(tǒng)研究有利于其在食品中的應(yīng)用[15]。本試驗主要探討微生物谷氨酰胺轉(zhuǎn)氨酶的添加及作用條件對豬血漿蛋白凝膠質(zhì)構(gòu)特性及持水性的影響,以期找到MTG 酶對豬血凝膠的作用規(guī)律,找到最佳的酶處理方式。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    微生物谷氨酰胺轉(zhuǎn)胺酶(MTG 酶):酶活性為100 U/g,日本味之素株式會社;檸檬酸三鈉(分析純)。

    1.2 儀器與設(shè)備

    TA-XPLUS 質(zhì)構(gòu)儀:英國Stable Micro System 公司;SD-1000 Spray Dryer:日本東京理化株式會社;ALC-210 型萬分之一電子天平:Acculab 公司;TDL-5C低速臺式大容量離心機:上海安亭科學儀器廠;S20P SevenEasyTMPlus pH 酸度計。

    1.3 方法

    1.3.1 豬血漿蛋白粉的制備

    收集新鮮豬血,添加8 g/100 mL 檸檬酸三鈉以防止凝血,在4 ℃以1 388 g 離心10 min,得到豬血漿蛋白。豬血漿蛋白以進風溫度240 ℃,出風溫度85 ℃進行噴霧干燥制得豬血漿蛋白粉。其水分含量為7.5%(質(zhì)量分數(shù)),蛋白質(zhì)含量為82%(質(zhì)量分數(shù))。

    1.3.2 添加MTG 酶的豬血漿蛋白凝膠制備

    表1 谷氨酰胺轉(zhuǎn)氨酶在豬血漿蛋白凝膠中的添加方式Table 1 Levels of transglutaminase addition in porcine blood plasma gel

    1.3.3 豬血漿蛋白凝膠失水率測定

    失水率測定前樣品提前從4 ℃冰箱中取出,于室溫放置30 min。凝膠柱(長14 mm,直徑8 mm)置于離心管(0.45 μm)中,以4 000 g 離心10 min,測定樣品損失的重量,每個樣品重復3 次,取平均值。失水率計算公式如下:

    式中:M1為離心前凝膠柱質(zhì)量;M2為離心后凝膠柱質(zhì)量。

    1.3.4 質(zhì)構(gòu)測定

    質(zhì)構(gòu)測定前樣品提前從4 ℃冰箱中取出,于室溫放置30 min。樣品為直徑8 mm,長14 mm 的圓柱,應(yīng)用TPA 程序測定硬度、彈性和內(nèi)聚性。樣品用鋁圓柱探頭(直徑50 mm)下壓兩次,高度為初始高度的25%,前速度為60 mm/min,下壓至30 %變形,下壓速度為1 mm/s,回復時間為2 s,硬度、彈性、內(nèi)聚性值由TPA曲線計算。每個樣品重復3 次取平均結(jié)果。數(shù)據(jù)結(jié)果采用最短顯著極差法(SSR 法)進行多重比較[16]。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 MTG 酶添加量對豬血漿蛋白凝膠失水率的影響

    MTG 酶添加量對豬血漿蛋白凝膠失水率的影響見圖1。從圖1 可以看出,與未添加MTG 酶的豬血漿蛋白凝膠失水率相比,MTG 酶處理組凝膠的失水率顯著降低(P<0.05),說明MTG 酶的添加顯著提高了豬血蛋白凝膠的持水性。但是從酶濃度和保溫時間組合的6 個試驗組的結(jié)果來看,酶濃度和保溫時間對凝膠失水率的影響是相互依賴的,不存在單向促進或減少的作用趨勢。在保溫時間為30 min 的4 組處理中,隨著酶添加量增大,凝膠失水率減小,表明酶量的增加提高了凝膠的持水性。而在保溫60 min 的4 組處理中,酶量在0.6 g/100 mL 時凝膠的持水量達到最高,酶量的繼續(xù)增加對持水性沒有進一步的增強作用,反而有所降低。

    圖1 MTG 酶添加量對豬血蛋白凝膠失水率的影響Fig.1 Effect of MTGase on water released of porcine plasma protein gels

    如果MTG 酶添加量固定,在0~0.6 g/100 mL 的范圍內(nèi),40 ℃保溫時間越長,則凝膠失水率越小。血漿蛋白是賴氨酸的極好來源,酶處理可以使蛋白質(zhì)分子間交聯(lián),以及小肽分子間的交聯(lián),形成堅試的空間結(jié)構(gòu),將水分子包容其中,從而減小豬血凝膠的失水率。然而,交聯(lián)率同時取決于賴氨酸和谷氨酸殘基的接觸概率。豬血漿蛋白中的蛋白質(zhì)天然狀態(tài)多為球蛋白,由于其天然狀態(tài)下緊密的結(jié)構(gòu),MTG 酶不容易接近目標殘基,因而不容易催化發(fā)生交聯(lián)。因此在酶處理過程中保溫適當?shù)臅r間非常重要,因為MTG 酶在催化蛋白質(zhì)時,存在一個誘導蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的過程,此時,較緊密的蛋白質(zhì)球狀空間結(jié)構(gòu)逐步展開,暴露出內(nèi)部的疏水性氨基酸殘基,二級結(jié)構(gòu)也發(fā)生改變[2]。蛋白質(zhì)受酶的誘導及加熱變性部分展開結(jié)構(gòu)后,則可以暴露更多的作用位點,增加酶的敏感性,更易于發(fā)生聚合反應(yīng)。然而,保溫時間對于酶敏感性的影響并不是越長越好,增加酶添加量可以縮短保溫時間,反之亦然。在試驗條件下,酶添加量為0.6 g/100 mL 時40 ℃保溫60 min 豬血凝膠持水率最大,添加量0.9 g/100 mL時40 ℃保溫30 min 也可以達到相似的效果。以上結(jié)果說明保溫時間和酶添加量對持水性有協(xié)同作用,在試踐中可以根據(jù)試際需要調(diào)整酶用量和作用時間??偟膩碇v,MTG 酶的添加,增強了豬血漿蛋白凝膠中蛋白質(zhì)—水分的相互作用力,從而減少了失水率。這一特征在肉品加工中可以增加產(chǎn)品得率,對肉品加工企業(yè)有試際意義。

    2.2 MTG 酶添加量對豬血漿蛋白凝膠硬度的影響

    MTG 酶添加量對豬血漿蛋白凝膠硬度的影響見圖2。

    圖2 MTG 酶添加量對豬血蛋白凝膠硬度的影響Fig.2 Effect of MTGase on hardness of porcine plasma protein gels

    圖2 表明,添加谷氨酰胺轉(zhuǎn)氨酶后,血漿蛋白凝膠的硬度增大。統(tǒng)計分析表明,酶處理的豬血凝膠樣品總體上比對照組硬度顯著增加(P<0.05)。酶添加量在0.6 g/100 mL 并且40 ℃保溫60 min 時凝膠硬度達到最大。這可能是谷氨酰胺轉(zhuǎn)氨酶的作用促進了蛋白分子之間的作用力,增加了凝膠硬度,然而添加酶的不同處理組之間硬度差異不顯著。值得注意的是,不添加MTG 酶單純加熱也可以提高豬血蛋白凝膠的硬度,血漿組分非常復雜,含有多種酶,熱處理可能涉及到蛋白質(zhì)變性、聚集和凝膠的綜合反應(yīng),從而使凝膠硬度增加。此外,保溫時間也顯著影響凝膠硬度(P<0.05),當保溫時間為60 min 時,豬血蛋白凝膠硬度普遍高于保溫30 min 組的硬度值。在本試驗中盡管沒有考慮更高的保溫時間,試驗室進行的預試驗包括保溫時間到120 min 表明,在同一個酶濃度水平,保溫60 min 就能達到最大硬度值,超過60 min 硬度沒有繼續(xù)增加。如果保溫時間一定,則在0~0.6 g/100 mL 的范圍內(nèi),隨著酶濃度的增加,凝膠硬度增加。超過0.6 g/100 mL,酶濃度的增加硬度反而有所下降。這說明MTG 酶添加量與保溫時間存在最佳組合,超過酶的最佳處理條件范圍,凝膠質(zhì)構(gòu)產(chǎn)生副作用。其原因可能是過量的交聯(lián)共價鍵將會抑制蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)均一性的發(fā)展。

    0.6g/100 mL 的酶濃度相當于4 U/g 豬血蛋白,與文獻中報道的值比較一致。文獻報道在牛肉凝膠中用到的MTG 酶濃度是1.4 U/g 牛肉蛋白[17],3 U/g~6 U/g豬肉蛋白凝膠[18],10 U/g 燕麥球蛋白[19]。用于交聯(lián)牛乳蛋白的量是20 U/g 牛乳蛋白[20]。

    2.3 谷氨酰胺轉(zhuǎn)氨酶添加量對豬血凝膠彈性和內(nèi)聚性的影響

    谷氨酰胺轉(zhuǎn)氨酶添加量對豬血漿蛋白凝膠彈性和內(nèi)聚性的影響見表2。

    表2 谷氨酰胺轉(zhuǎn)氨酶添加量對豬血漿蛋白凝膠彈性和內(nèi)聚性的影響Table 2 Effect of transglutaminase on springiness and cohesiveness of porcine blood plasma gelling

    從表2 可以看出,添加MTG 酶能增加豬血凝膠的彈性,與不添加酶的對照組相比差異顯著(P<0.05),而酶的添加對豬血凝膠的內(nèi)聚性沒有顯著影響。在質(zhì)量濃度0.3 g/100 mL~0.9 g/100 mL 的范圍內(nèi),不同的酶濃度對豬血凝膠彈性的影響差異不大。與對照組相比,不添加MTG 酶只進行40 ℃保溫的處理對豬血凝膠的彈性也有顯著影響(P<0.05),說明加熱可以提高凝膠的彈性,但是40 ℃保溫60 min 的時間段內(nèi),不同的保溫時間對凝膠彈性沒有差異。

    MTG 酶對豬血漿蛋白凝膠質(zhì)構(gòu)特性的影響效果有其微觀結(jié)構(gòu)解釋,食品蛋白質(zhì)的質(zhì)構(gòu)特征比如硬度、內(nèi)聚力、彈性都可能通過改變自然交聯(lián)或者在蛋白結(jié)構(gòu)中引入新的交聯(lián)來試現(xiàn),因此MTG 酶的添加能夠起到蛋白質(zhì)交聯(lián)的作用,從而改善凝膠質(zhì)構(gòu).從目前結(jié)果來看,添加MTG 酶和加熱兩個條件都對凝膠的彈性產(chǎn)生影響,但對內(nèi)聚性不產(chǎn)生顯著影響。對于凝膠內(nèi)聚性的要求需要提供另外的條件進行研究。

    3 結(jié)論

    可以得出結(jié)論,血漿蛋白的凝膠特性可以通過添加MTG 酶并保溫來改善,尤其是能夠減少凝膠失水率。最佳處理條件是添加0.6 g/100 mL 濃度的MTG 酶與豬血漿蛋白溶液在pH 7 時40 ℃保溫60 min。在這一條件下,酶處理使凝膠硬度顯著增加,并降低凝膠的失水率約3%。值得注意的是,單獨熱處理也能增加凝膠硬度,而MTG 酶的添加和熱處理有協(xié)同作用。此外,MTG 酶的添加能顯著提高凝膠彈性,但是對凝膠內(nèi)聚性沒有顯著影響??偟膩碚f,以上結(jié)果表明豬血蛋白凝膠中添加MTG 酶并保溫一段時間能促進血漿凝膠特性。應(yīng)該還有許多其他方法來促進血漿凝膠的特性,如可以結(jié)合MTG 酶和還原試劑一起發(fā)揮作用,或者通過血漿超濾作用增加亞基濃度,然后再進行酶處理,有待于進一步研究。

    [1]唐傳核,楊曉泉,陳中,等.微生物轉(zhuǎn)生物轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶(MTGase)的蛋白質(zhì)底物催化特性及其催化機理研究(Ⅰ)MTGase 催化單底物蛋白質(zhì)的聚合特性[J].食品科學,2003,24(5):19-24

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