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    尋常性銀屑病并發(fā)大皰性類天皰瘡一例

    2013-07-19 02:40:56彭世光田永靜何焱玲
    實(shí)用皮膚病學(xué)雜志 2013年2期
    關(guān)鍵詞:麥考酚酯皰性天皰瘡

    彭世光,田永靜,何焱玲

    臨床資料

    患者,男,57 歲。主因軀干和四肢紅斑、鱗屑10 余年,全身彌漫性水皰、大皰20 d,于2011 年9月8 日收入我院治療。患者10 余年前因軀干、四肢多發(fā)紅色斑塊,表面覆銀白色鱗屑,自覺瘙癢,在我院診斷為尋常性銀屑病。先后接受多種治療,包括口服復(fù)方青黛膠囊、消銀片、血毒丸等中成藥,口服抗組胺藥,接受窄譜UVB 照射治療,外用糖皮質(zhì)激素及中藥熏蒸,皮損可控制,但病情反復(fù)。入院前20 d無明顯誘因軀干、四肢出現(xiàn)彌漫性紅斑,伴張力性水皰、大皰。既往史、個人史、家族史無特殊。系統(tǒng)查體無異常。皮膚科檢查:頭皮彌漫紅色斑塊,表面有鱗屑,軀干和四肢彌漫紅斑,其上有多發(fā)張力性水皰,散在大小不等膿皰、糜爛、結(jié)痂、脫屑(圖1);口腔上腭黏膜及頰黏膜布有水皰,部分糜爛。皮損組織病理檢查示表皮下皰,皰內(nèi)散在嗜酸粒細(xì)胞,真皮淺層血管周圍見以淋巴細(xì)胞為主的浸潤(圖2),免疫熒光檢查示基膜帶IgG、C3 呈線狀沉積(圖3a,3b)。診斷為尋常性銀屑病并發(fā)大皰性類天皰瘡。

    圖1 銀屑病并發(fā)大皰性類天皰瘡患者皮損

    圖2 銀屑病并發(fā)大皰性類天皰瘡患者皮損組織病理

    圖3 銀屑病并發(fā)大皰性類天皰瘡患者皮損直接免疫熒光病理(DIF ×100)

    (北京協(xié)和醫(yī)院何春霞提供)

    治療:給予以氫化可的松200 mg每日1次,共2 d,病情仍進(jìn)展并加重,改為甲潑尼龍30 mg 每日2 次,共3 d,并口服米諾環(huán)素治療。但此時患者出現(xiàn)便潛血(+),遂將糖皮質(zhì)激素調(diào)整為氫化可的松200 mg每日2 次,共29 d。連續(xù)應(yīng)用丙種球蛋白靜脈滴注共70 g(10 g 用 1 d,20 g 連用3 d),靜脈輸注血漿共3 400 ml 支持治療。皮損處每日清創(chuàng)換藥,慶大霉素生理鹽水、高錳酸鉀溶液濕敷治療?;颊咧委熯^程中皮膚分泌物培養(yǎng)見耐甲氧西林金黃色葡萄球菌生長,口腔分泌物培養(yǎng)見白念珠菌生長。予以利奈唑胺、氟康唑治療后好轉(zhuǎn)。在上述糖皮質(zhì)激素治療方案及支持治療下,患者每日仍有較多新發(fā)水皰,加用環(huán)磷酰胺(CTX) 每周0.4 g,連續(xù)2 周,檢查丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT) 174 U/L(10 ~42 U/L)、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST) 274 U/L(10 ~40 U/L),遂停用CTX,并對癥保肝治療。糖皮質(zhì)激素調(diào)整為甲潑尼龍40 mg +地塞米松10 mg 每日1 次,共13 d,甲潑尼龍60 mg +地塞米松10 mg 每日1 次,共8 d,并加用嗎替麥考酚酯0.5 g 每日3 次,共7 d,嗎替麥考酚酯1 g 每日2 次,共10 d?;颊咂p最終得以控制,無新發(fā)水皰出現(xiàn),原有糜爛面愈合、結(jié)痂,痂皮脫落暴露出新鮮皮面。糖皮質(zhì)激素緩慢減量至甲潑尼龍20 mg 每日2次、嗎替麥考酚酯1g 每日2 次治療,患者病情好轉(zhuǎn)出院。定期隨訪9 個月,皮損無反復(fù)。

    討論

    銀屑病并發(fā)大皰性類天皰瘡臨床上較少見,其并發(fā)機(jī)制尚不明確。兩者發(fā)病過程中均存在免疫學(xué)異常。腫瘤壞死因子-α(TNF-α)在銀屑病患者皮損和血漿中高度表達(dá);而在大皰性類天皰瘡中,血清TNF-α水平與疾病活動度相一致。Yasukawa 等[1]近期報道在大皰性類天皰瘡繼發(fā)膿皰性銀屑病患者中,存在Th1、Th2、Treg 和Th17 相關(guān)免疫學(xué)改變。此外,銀屑病皮損中存在α-6 整合素表達(dá),而α-6 整合素與大皰性類天皰瘡BP180 抗原存在相互反應(yīng),該反應(yīng)不僅依賴于BP 表位,并且是半橋粒構(gòu)成所必須的。銀屑病并發(fā)大皰性類天皰瘡還可能與患者所接受的治療相關(guān)[2]。紫外線治療被認(rèn)為是兩者并發(fā)的主要原因,紫外線照射改變基膜帶的抗原性,釋放抗原或使之暴露,最終誘導(dǎo)形成抗基膜帶抗體[3]。有文獻(xiàn)報道藥物治療如血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑氯沙坦和汞可誘使銀屑病患者繼發(fā)大皰性類天皰瘡。本例患者住院前曾應(yīng)用窄譜UVB 照射治療,無汞等重金屬治療史,其兩病并發(fā)很可能由于紫外線治療所致。提示應(yīng)合理調(diào)控銀屑病患者紫外線光療劑量及療程。

    系統(tǒng)性糖皮質(zhì)激素聯(lián)合甲氨蝶呤[3]、系統(tǒng)性糖皮質(zhì)激素聯(lián)合氨苯砜[2]、四環(huán)素聯(lián)合煙酰胺對兩病并發(fā)有良好的治療效果。Rallis 和Anyfantakis[4]報道單用嗎替麥考酚酯2 g/d,連續(xù)8 周可控制病情。此外,文獻(xiàn)報道抗TNF-α 單抗靶向治療有效[5]。本例患者表現(xiàn)出對大劑量糖皮質(zhì)激素聯(lián)合米諾環(huán)素抵抗,最終糖皮質(zhì)激素聯(lián)合應(yīng)用嗎替麥考酚酯2 周余,皮損才得以控制。提示早期應(yīng)用免疫抑制劑治療可能有助于盡快控制病情。銀屑病患者在應(yīng)用糖皮質(zhì)激素減量或停藥后,可能出現(xiàn)銀屑病“反跳”現(xiàn)象,本例患者在維持嗎替麥考酚酯治療劑量不變的情況下,規(guī)律減撤糖皮質(zhì)激素,銀屑病皮損無反復(fù)。

    [1] Yasukawa S, Dainichi T, Kokuba H, et al. Bullous pemphigoid followed by pustular psoriasis showing Th1, Th2, Treg and Th17 immunological changes [J]. Eur J Dermatol, 2009, 19(1):69-71.

    [2] Wilczek A, Sticherling M. Concomitant psoriasis and bullous pemphigoid: coincidence or pathogenic relationship? [J]. Int J Dermatol, 2006, 45(11):1353-1357.

    [3] Monnier-Murina K, Du Thanh A, Merlet-Albran S, et al. Bullous pemphigoid occurring during efalizumab treatment for psoriasis: a paradoxical auto-immune reaction? [J]. Dermatology, 2009, 219(1):89-90.

    [4] Rallis E, Anyfantakis V. Coexistent psoriasis and bullous pemphigoid responding to mycophenolate mofetil monotherapy [J]. Skinmed, 2008, 7(2):101-102.

    [5] Cusano F, Iannazzone SS, Riccio G, et al. Coexisting bullous pemphigoid and psoriasis successfully treated with etanercept [J]. Eur J Dermatol, 2010, 20(4):520.

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