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    曝氣生物濾池處理含氰廢水的啟動(dòng)性能及污染物去除特性

    2013-07-18 07:10:06郭訓(xùn)文汪曉軍林旭龍
    化工進(jìn)展 2013年1期
    關(guān)鍵詞:含氰氰化物濾池

    郭訓(xùn)文,汪曉軍,林旭龍

    (華南理工大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院,工業(yè)聚集區(qū)污染控制與生態(tài)修復(fù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東 廣州 510006)

    含氰廢水主要來(lái)源于電鍍、選礦精煉、焦化、金屬加工、合成橡膠、纖維和染料等工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中[1]。氰化物屬于劇毒物,人體吸入少量即可引起急性中毒而窒息死亡,其廢水排放到自然環(huán)境中會(huì)對(duì)人體和環(huán)境產(chǎn)生嚴(yán)重危害。因此,含氰廢水必須經(jīng)過(guò)嚴(yán)格處理達(dá)標(biāo)后才能排放到自然水體中。目前,含氰廢水的處理方法以化學(xué)和物理方法為主,包括化學(xué)氧化法[2-4]、硫酸亞鐵法[5]、離子交換法[6]、活性炭吸附法[7]等。雖然化學(xué)和物理方法能夠有效地去除廢水中的氰化物,但其處理成本較高、操作較為復(fù)雜,且容易產(chǎn)生二次污染[8]。近年來(lái),生物法因其具有處理成本低、外排水質(zhì)好、污泥量少、無(wú)余氯產(chǎn)生等優(yōu)點(diǎn),已成為國(guó)內(nèi)外研究的主要方向。目前,國(guó)內(nèi)外已有將 SBR、SBBR、生物轉(zhuǎn)盤(pán)、生物流化床等生物反應(yīng)器應(yīng)用于含氰廢水處理的研究和應(yīng)用的文獻(xiàn)報(bào)道[9-12],但生物法仍存在處理濃度低、承受負(fù)荷小等問(wèn)題,從而限制了它在含氰廢水處理中的推廣和應(yīng)用[13]。

    曝氣生物濾池工藝集生物氧化和吸附截留于一體,具有占地面積小、抗沖擊負(fù)荷能力強(qiáng)、基建投資省、能耗低和出水水質(zhì)好等特點(diǎn)[14]。本文首先采用兩級(jí)曝氣生物濾池對(duì)含氰廢水進(jìn)行啟動(dòng)試驗(yàn),探討B(tài)AF對(duì)氰化物的去除效果及承受能力;然后采取將含氰廢水在BAF中悶曝24 h的方式,探討污染物在BAF中的去除規(guī)律,為BAF處理含氰廢水的工程應(yīng)用提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)水質(zhì)

    試驗(yàn)用水為含氰電鍍廢水,采自廣東肇慶某一電鍍車(chē)間的氰化鍍銅工藝的一次漂洗水,其水質(zhì)如表1所示。試驗(yàn)過(guò)程中,將該廢水與葡萄糖配水按適當(dāng)比例混合,配成含不同氰化物濃度的廢水。

    表1 試驗(yàn)用電鍍廢水水質(zhì)

    1.2 試驗(yàn)裝置

    啟動(dòng)性能試驗(yàn)裝置由兩個(gè)曝氣生物濾池串聯(lián)組成,試驗(yàn)裝置見(jiàn)圖1。

    兩個(gè)曝氣生物濾池均由PVC加工制成,為圓柱形,內(nèi)徑均為100 mm,生物填料均采用3~5 mm粒徑的球形輕質(zhì)陶粒。BAF1高1.6 m,填料裝填高度0.9 m,有效容積4.3 L;BAF2高1.2 m,填料裝填高度0.6 m,有效容積3.1 L。兩個(gè)曝氣生物濾池運(yùn)行時(shí)均采用上向流連續(xù)進(jìn)水方式,氣水比均為10∶1。BAF1和BAF2的反沖洗周期均為15d左右;反沖洗水沖強(qiáng)度為20 L/h,氣量為70 L/min;時(shí)間為氣沖5 min、氣水聯(lián)沖15 min(BAF2為10 min)、水沖10 min。

    圖1 兩級(jí)BAF試驗(yàn)裝置

    污染物去除特性試驗(yàn)以BAF1為反應(yīng)器,采取不進(jìn)水曝氣(悶曝)24 h方式,曝氣量為6 L/h。

    1.3 試驗(yàn)方法

    1.3.1 兩級(jí)BAF的啟動(dòng)

    BAF采用接種法啟動(dòng),接種污泥取自廣州市獵德污水處理廠二沉池的回流污泥池。首先向兩個(gè)BAF內(nèi)投加適量接種污泥,再向BAF中通入葡萄糖配水(BAF1的COD為400 mg/L左右,BAF2的COD為200 mg/L左右,同時(shí)按C∶N∶P=100∶5∶1投加碳酸銨和磷酸二氫鉀),曝氣量為6 L/h,連續(xù)悶曝24 h后再將BAF內(nèi)的混合液排空,此操作重復(fù)進(jìn)行3次。然后將BAF1和BAF2串聯(lián),以流量1 L/h,曝氣量10 L/h連續(xù)進(jìn)水進(jìn)氣,每天檢測(cè)進(jìn)出水COD和氨氮,當(dāng)COD和氨氮去除率穩(wěn)定時(shí),啟動(dòng)完成。

    1.3.2 啟動(dòng)性能試驗(yàn)方法

    兩級(jí)BAF完成掛膜啟動(dòng)后,以葡萄糖配水(不加氮和磷)保持進(jìn)水COD在400 mg/L左右,每天配水15 L,并逐天增加配水中電鍍廢水的比例,以逐步提高進(jìn)水中的 CN?,同時(shí)將進(jìn)水流量調(diào)至0.6L/h(BAF1和BAF2的HRT分別為7.2 h和5.2 h),BAF1和BAF2的曝氣量均為6 L/h,進(jìn)水溫度維持在20~25 ℃。當(dāng)BAF1對(duì)CN?的去除率低于50%時(shí)停止進(jìn)水,啟動(dòng)性能試驗(yàn)完成。

    1.3.3 污染物去除特性試驗(yàn)方法

    兩級(jí)BAF完成啟動(dòng)性能試驗(yàn)后,停止進(jìn)水,并繼續(xù)悶曝一天,然后對(duì)BAF1進(jìn)行反沖洗。以葡萄糖配水(不加氮和磷)保持配水COD在400 mg/L左右,每天配水4 L,通過(guò)改變配水中電鍍廢水的比例來(lái)改變配水中CN?的濃度。將BAF1中的混合液排空,加入4 L配水,以曝氣量6 L/h進(jìn)行悶曝24 h,并在 0 h、1 h、2 h、4 h、6 h、8 h、10 h、12 h、14 h、24 h時(shí)間段取樣分析,每次取樣100 mL,每天重復(fù)此操作。

    1.4 分析方法

    COD采用重鉻酸鉀法,CN?采用異煙酸-吡唑啉酮分光光度法,TN采用過(guò)硫酸鉀氧化紫外分光光度法,NH3-N采用納氏試劑分光光度法,Cu2+采用二乙基二硫氨基甲酸鈉分光光度法,pH值采用PHS-25型pH計(jì),均參照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)分析方法檢測(cè)[15]。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 兩級(jí)BAF的掛膜啟動(dòng)

    兩級(jí)BAF的掛膜啟動(dòng)情況如圖2、圖3所示。

    由圖2和圖3可以看出,在連續(xù)3天悶曝期間,BAF1和BAF2對(duì)COD、NH3-N的去除率均逐漸增大。在隨后3天以1 L/h流量運(yùn)行時(shí),BAF1對(duì)COD、NH3-N的去除率繼續(xù)增大并穩(wěn)定在86%、80%左右,BAF2對(duì)COD、NH3-N的去除率則穩(wěn)定在70%、75%左右。經(jīng)兩級(jí)BAF處理后,COD和NH3-N的去除率均可達(dá)95%以上。

    文獻(xiàn)[16]報(bào)道,城市生活污水的生物處理常以COD和NH3-N作為生物膜成熟的指示性指標(biāo),通過(guò)分析反應(yīng)器對(duì)COD和NH3-N的去除情況可以判定掛膜是否完成。與異養(yǎng)菌相比,硝化菌生長(zhǎng)緩慢,對(duì)外界條件的變化敏感,因此常以對(duì)NH3-N的去除率達(dá)到60%作為衡量掛膜成功的標(biāo)志[17]。經(jīng)過(guò)6天運(yùn)行后,兩級(jí)BAF對(duì)NH3-N的去除率均達(dá)70%以上,因此可以認(rèn)為兩級(jí)BAF掛膜啟動(dòng)成功。

    2.2 兩級(jí)BAF處理含氰廢水的啟動(dòng)性能

    兩級(jí)BAF對(duì)CN?、COD和TN的去除效果隨時(shí)間的變化關(guān)系分別如圖4~圖6所示。

    由圖4~圖6可以看出,在保持進(jìn)水COD基本穩(wěn)定的情況下,隨著進(jìn)水CN?的不斷增加,兩級(jí)BAF和BAF1對(duì)CN?、COD和TN的去除率均呈現(xiàn)出下降趨勢(shì)。然而,當(dāng)進(jìn)水CN?濃度達(dá)到64 mg/L時(shí),兩級(jí)BAF對(duì)CN?和COD的總?cè)コ嗜钥蛇_(dá)59.4%和55.1%。這是因?yàn)殡m然CN?為劇毒物質(zhì),但微生物可以從中獲得碳源和氮源[18],但過(guò)高的CN?則會(huì)抑制生物膜的形成及改變生物膜的品質(zhì)和性能[11]。

    圖2 兩級(jí)BAF掛膜啟動(dòng)時(shí)對(duì)COD的去除效果

    圖3 兩級(jí)BAF掛膜啟動(dòng)時(shí)對(duì)NH3-N的去除效果

    圖4 兩級(jí)BAF對(duì)CN?的去除效果

    圖5 兩級(jí)BAF對(duì)COD的去除效果

    圖6 兩級(jí)BAF對(duì)TN的去除效果

    從圖5可以看到,第5~8天,BAF1出水COD增加的幅度較大,從70.7 mg/L速增到215 mg/L,COD去除率相應(yīng)從82.8%降至50.1%,其中從第5~6天的降幅最大,第 6天對(duì)應(yīng)的進(jìn)水 CN?濃度為10.13 mg/L。從第6天到第10天,由于BAF2的進(jìn)水CN?濃度仍低于7 mg/L,因此,在BAF2的作用下兩級(jí)BAF對(duì)COD仍保持著較高的去除率。然而,從第11天開(kāi)始,兩級(jí)BAF對(duì)COD的總?cè)コ书_(kāi)始呈明顯下降趨勢(shì),其中從第 14~16天的降幅最大,第14天BAF2的進(jìn)水CN?濃度為11.66 mg/L。因此,當(dāng)BAF進(jìn)水CN?濃度>10 mg/L時(shí),便會(huì)對(duì)COD的去除產(chǎn)生明顯的抑制。

    由圖6可知,前8天,兩級(jí)BAF和BAF1均對(duì)TN保持著較好的去除效果,去除率分別達(dá) 65%~75%和 50%~60%。然而,從第 8~11天,BAF1對(duì) TN的去除率出現(xiàn)較大降幅,從 55.48%降至25.42%,第9天BAF1的進(jìn)水濃度為20.22 mg/L。因此,當(dāng)BAF進(jìn)水CN?濃度>20 mg/L時(shí),便會(huì)對(duì)TN的去除產(chǎn)生明顯的抑制。文獻(xiàn)報(bào)道[19],微生物從CN?獲得碳源和氮源后,首先將CN?轉(zhuǎn)化成NH3和 HCO3?,NH3經(jīng)硝化反應(yīng)轉(zhuǎn)化成 NO2?和 NO3?后,再經(jīng)反硝化過(guò)程轉(zhuǎn)化成N2。試驗(yàn)過(guò)程中,通過(guò)檢測(cè)進(jìn)、出水的NH3-N、NO3?-N和NO2?-N(文中未給出數(shù)據(jù)),發(fā)現(xiàn)從第12天開(kāi)始,BAF1出水NH3-N大于進(jìn)水值,出現(xiàn)積累現(xiàn)象,且隨著進(jìn)水CN?的增大,積累量逐漸增大。而 NO2?-N的積累主要發(fā)生在前5天的BAF2出水中。因此,分析認(rèn)為,隨著進(jìn)水 CN?的增大,CN?對(duì) TN去除的抑制主要是對(duì)氨化及硝化過(guò)程的抑制。

    2.3 BAF處理含氰廢水的污染物去除特性

    不同初始氰化物濃度下BAF對(duì)CN?、COD和TN的去除效果隨悶曝時(shí)間的關(guān)系分別如圖7~圖9所示。

    圖7 BAF對(duì)CN?的去除特性

    圖8 BAF對(duì)COD的去除特性

    圖9 BAF對(duì)TN的去除特性

    圖7顯示,當(dāng)初始CN?濃度([CN?]0)低于35.34 mg/L時(shí),經(jīng)過(guò)24 h反應(yīng)后,BAF對(duì)CN?的去除率可維持在 99%以上,出水 CN?低于 0.2 mg/L。當(dāng)[CN?]0大于47.08 mg/L時(shí),BAF對(duì)CN?的總?cè)コ书_(kāi)始出現(xiàn)明顯下降,當(dāng)[CN?]0為78.97 mg/L時(shí),總?cè)コ室呀抵?73.3%。此外,從不同[CN?]0的降解曲線來(lái)看,當(dāng)[CN?]0為 4.27 mg/L、8.14 mg/L、23.67 mg/L、35.34 mg/L時(shí),BAF對(duì) CN?的去除率達(dá)到99%所需要的時(shí)間分別為6 h、8 h、12 h和24 h,表現(xiàn)出明顯的延緩性。因此,[CN?]0越高,BAF對(duì)CN?的降解過(guò)程越緩慢,達(dá)到相同去除率所需要的時(shí)間越長(zhǎng)。

    從圖8和圖9可以看到,經(jīng)過(guò)24 h反應(yīng)后,BAF對(duì)COD和TN的去除率均在 [CN?]0為8.14 mg/L時(shí)達(dá)到最大,分別達(dá) 80.4%和 74.8%,其原因在于當(dāng)[CN?]0較小時(shí),BAF生化所需的氮源不足,而[CN?]0較大時(shí)又會(huì)對(duì)COD和TN的降解產(chǎn)生抑制作用。當(dāng)[CN?]0> 47.08 mg/L時(shí),BAF對(duì)COD和TN的總?cè)コ示霈F(xiàn)明顯下降,當(dāng)[CN?]0為 78.97 mg/L時(shí),COD和TN的總?cè)コ史謩e降至54.1%和51.7%。

    此外,從COD和TN的降解曲線來(lái)看,當(dāng)[CN?]0低于 47.08 mg/L時(shí),隨著[CN?]0的增大,BAF對(duì)COD和 TN的去除過(guò)程沒(méi)有出現(xiàn)明顯的延緩性,這一現(xiàn)象與BAF對(duì)CN?的降解過(guò)程有明顯延緩性不同,也與兩級(jí)BAF啟動(dòng)性能試驗(yàn)中,當(dāng)進(jìn)水CN?大于10 mg/L和20 mg/L時(shí)便會(huì)對(duì)COD和TN的降解產(chǎn)生明顯的抑制現(xiàn)象不同。其原因在于,在啟動(dòng)性能試驗(yàn)中,采取連續(xù)進(jìn)水的方式,進(jìn)水 CN?持續(xù)維持在較高濃度,使得CN?對(duì)COD和TN的降解產(chǎn)生持續(xù)的抑制作用;而在悶曝過(guò)程中,雖然BAF對(duì)CN?、COD和TN的去除可同時(shí)實(shí)現(xiàn),但BAF對(duì)CN?的去除要快于COD和TN的去除,因此,隨著廢水在 BAF中反應(yīng)時(shí)間的增加,CN?不斷降低,從而減輕了CN?對(duì)COD和TN降解的抑制作用。

    3 結(jié) 論

    (1)采用兩級(jí)BAF對(duì)含氰廢水進(jìn)行啟動(dòng)試驗(yàn),當(dāng)BAF1和BAF2的HRT分別為7h和5h左右,氣水比均為10∶1時(shí),兩級(jí)BAF對(duì)CN?、COD和TN的去除率均隨著進(jìn)水 CN?的增大而逐漸降低。當(dāng)BAF進(jìn)水CN?大于20 mg/L時(shí),便會(huì)對(duì)TN的去除產(chǎn)生明顯的抑制作用,而CN?對(duì)COD去除的抑制濃度為10 mg/L。然而,當(dāng)進(jìn)水CN?為65.23 mg/L時(shí),兩級(jí)BAF對(duì)CN?和COD的去除率仍可達(dá)59.1%和53%。

    (2)當(dāng)初始 CN?為 4.27 mg/L、8.14 mg/L、23.67 mg/L、35.34 mg/L時(shí),BAF將CN?處理到0.3 mg/L以下所需的時(shí)間分別為6 h、8 h、12 h和24 h。初始CN?越高,BAF對(duì)CN?的降解速率越慢,完全降解CN?所需的時(shí)間越長(zhǎng)。

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