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    瀝青路面抗凝冰損傷功能性修復(fù)材料試驗(yàn)研究

    2013-07-14 03:07:22陳瑤單麗巖譚憶秋陳志國
    建筑材料學(xué)報(bào) 2013年3期
    關(guān)鍵詞:路表延度殘留物

    陳瑤,單麗巖,譚憶秋,陳志國

    (1.哈爾濱工業(yè)大學(xué)交通科學(xué)與工程學(xué)院,黑龍江哈爾濱 150090;2.黑龍江大學(xué)建筑工程學(xué)院,黑龍江哈爾濱 150080;3.吉林省交通科學(xué)研究所,吉林長春 130012)

    在冬季,云、貴高原地區(qū)易形成災(zāi)害性凝凍天氣[1],凝聚在路面的“凍雨”將造成路面凝冰.反復(fù)的凍融循環(huán)作用會(huì)使表層瀝青與集料的黏結(jié)力下降,從而引發(fā)表面層細(xì)集料剝落、麻面等病害[2].目前,國內(nèi)外對(duì)凝冰后路面的處治技術(shù)研究多集中于凝冰清除[3-6]、應(yīng)急性修復(fù)[7-8]等方面.在中國,當(dāng)?shù)缆方Y(jié)構(gòu)物產(chǎn)生嚴(yán)重病害而影響其使用性能時(shí),往往采取再生[9-10]、加鋪或結(jié)構(gòu)性修復(fù)的手段維護(hù)[11-13],且在修復(fù)時(shí)很少考慮材料對(duì)抗凍融及耐化學(xué)腐蝕性能的要求.路面凝冰損壞與結(jié)構(gòu)性破壞不同,根據(jù)凝冰損傷基理研究路表材料功能性補(bǔ)強(qiáng)技術(shù),加強(qiáng)表面微損傷細(xì)集料的界面黏結(jié)能力是瀝青路面抗凝冰損傷的關(guān)鍵.鑒于此,研究高黏結(jié)力、高滲透性的瀝青路面抗凝冰損傷功能性修復(fù)材料(以下簡稱修復(fù)材料),對(duì)促進(jìn)中國路面養(yǎng)護(hù)新技術(shù)的發(fā)展將具有重要意義.

    1 原材料與試驗(yàn)方案

    1.1 原材料

    基質(zhì)瀝青:90#道路石油瀝青;陽離子乳化劑:慢裂型INDULIN AA-57陽離子乳化劑,無需調(diào)節(jié)pH 值;改性劑:陽離子SBR 膠乳(SBR),INDULIN 1468改性劑;滲透劑:G 助劑.

    按預(yù)定工藝制備不同摻量改性劑及滲透劑修復(fù)材料,依據(jù)JTG E20—2011《公路工程瀝青及瀝青混合料試驗(yàn)規(guī)程》中的試驗(yàn)方法制取其蒸發(fā)殘留物試樣.

    1.2 試驗(yàn)方案

    依據(jù)JTG E20—2011研究改性劑及滲透劑摻量變化對(duì)修復(fù)材料蒸發(fā)殘留物常規(guī)物理性能的影響,包括彈性恢復(fù)、5℃延度等.

    選取粒徑為0.3~0.6mm 的標(biāo)準(zhǔn)砂制備馬歇爾試件(見表1),采用標(biāo)準(zhǔn)砂滲透法評(píng)價(jià)修復(fù)材料的物理滲透性能[14].于試件表面均勻噴灑16.2g修復(fù)材料,靜置12h后測定乳液的滲透深度,比較滲透劑摻量變化對(duì)滲透效果的影響.

    表1 馬歇爾試件的配合比Table 1 Mix proportion of Marshall sample g

    將濕輪磨耗試件浸水1h后于-20℃下冰凍6h,再于20℃下融化6h作為1次凍融循環(huán),研究不同凍融循環(huán)次數(shù)對(duì)修復(fù)材料黏附性能的影響.

    分別考察室溫下不同浸水時(shí)間對(duì)修復(fù)材料抗水黏附性能的影響.

    2 試驗(yàn)結(jié)果與分析

    2.1 SBR 改性劑對(duì)修復(fù)材料蒸發(fā)殘留物性能的影響

    圖1為SBR 摻量對(duì)修復(fù)材料蒸發(fā)殘留物5℃延度的影響.由圖1可見,隨著SBR 摻量的增加,修復(fù)材料的低溫延性近似呈線性增長,當(dāng)SBR 摻量為7.0%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))時(shí),其5℃延度>120cm,低溫抗塑性變形能力顯著提升.

    圖1 SBR 摻量對(duì)蒸發(fā)殘留物5℃延度的影響Fig.1 5℃ductility with different SBR contents

    圖2為SBR 摻量對(duì)修復(fù)材料蒸發(fā)殘留物彈性恢復(fù)性能的影響.由圖2可見,隨SBR 摻量的增加,修復(fù)材料蒸發(fā)殘留物彈性恢復(fù)性能逐步提升,當(dāng)SBR 摻量為1.0%時(shí),其彈性恢復(fù)能力為26.7%,當(dāng)SBR 摻量為3.0%,5.0%和7.0%時(shí),其彈性恢復(fù)能力分別為51.3%,82.7%和85.7%,而且當(dāng)SBR 摻量為5.0%時(shí),其彈性恢復(fù)能力的增長幅度最大.

    圖2 SBR 摻量對(duì)蒸發(fā)殘留物彈性恢復(fù)性能的影響Fig.2 Elastic recovery with different SBR contents

    2.2 G 助劑對(duì)修復(fù)材料儲(chǔ)存穩(wěn)定性能及滲透性能的影響

    G 助劑摻量對(duì)修復(fù)材料儲(chǔ)存穩(wěn)定性能的影響如表2所示.

    表2 G助劑摻量對(duì)修復(fù)材料儲(chǔ)存穩(wěn)定性能的影響Table 2 Storage stability with different G contents

    由表2可見,當(dāng)G 助劑摻量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為2.0%,3.0%時(shí),修復(fù)材料的儲(chǔ)存穩(wěn)定性能均滿足規(guī)范要求,但當(dāng)G 助劑摻量為4%時(shí),隨儲(chǔ)存時(shí)間的延長,試管底部有皂液析出,故G 助劑摻量應(yīng)具上限要求.

    表3為G 助劑摻量對(duì)修復(fù)材料滲透性能的影響.由表3可見,G 助劑有助于提高修復(fù)材料的滲透性能,G 助劑摻量為3.0%,固含量為62.2%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的修復(fù)材料,其滲透深度為8.5mm,滲透效果較好.

    表3 G助劑摻量對(duì)修復(fù)材料滲透性能的影響Table 3 Permeability with different G contents

    2.3 高滲透性、高黏性修復(fù)材料復(fù)配改性試驗(yàn)研究

    鑒于G 助劑與SBR 對(duì)修復(fù)材料的改性作用不同,在上述試驗(yàn)的基礎(chǔ)上對(duì)該材料進(jìn)行了復(fù)配改性研究.

    2.3.1 復(fù)配改性對(duì)修復(fù)材料蒸發(fā)殘留物彈性恢復(fù)性能的影響

    圖3為復(fù)配改性對(duì)修復(fù)材料蒸發(fā)殘留物彈性恢復(fù)性能的影響.由圖3(a)可見,與未摻加G 助劑的SBR 改性修復(fù)材料相比,G 助劑的摻加可提升修復(fù)材料蒸發(fā)殘留物的彈性恢復(fù)能力,經(jīng)過5.0%SBR+3.0%G,7.0%SBR+3.0%G 復(fù)配改性后,其蒸發(fā)殘留物的彈性恢復(fù)能力分別提高了3.6%,5.7%.

    圖3 復(fù)配改性對(duì)修復(fù)材料蒸發(fā)殘留物彈性恢復(fù)性能的影響Fig.3 Elastic recovery with different SBR and G contents

    由圖3(b)可見,修復(fù)材料蒸發(fā)殘留物的彈性恢復(fù)能力隨G助劑摻量的增加而有不同程度的提升,與未摻加G助劑的SBR 改性修復(fù)材料相比,其提高幅度為5.72%~10.39%,彈性恢復(fù)水平均超過90%.

    2.3.2 復(fù)配改性對(duì)修復(fù)材料蒸發(fā)殘留物5℃延度的影響

    圖4為復(fù)配改性對(duì)修復(fù)材料蒸發(fā)殘留物5℃延度的影響.由圖4(a)可見,與未摻加G 助劑的SBR改性修復(fù)材料相比,G 助劑對(duì)其蒸發(fā)殘留物5℃延度影響較大.5.0%SBR+3.0%G 的5℃延度下降了39.8%;7.0%SBR+3.0%G 的5℃延度下降了38.2%.這說明G 助劑對(duì)修復(fù)材料的低溫抗塑性變形能力有不利影響.

    由圖4(b)可見,修復(fù)材料蒸發(fā)殘留物5℃延度隨G 助劑摻量的增加而有不同程度的降低,下降幅度為38.2%~59.1%,其中摻3.0% G 助劑修復(fù)材料蒸發(fā)殘留物5℃延度(76.4cm)的下降幅度最小,低溫抗塑性變形能力較好.

    圖4 復(fù)配改性對(duì)修復(fù)材料蒸發(fā)殘留物5℃延度的影響Fig.4 5℃ductility with different SBR and G contents

    2.3.3 復(fù)配改性對(duì)修復(fù)材料滲透性能的影響

    表4為復(fù)配改性原液的滲透性能.由表4可見,摻2.5%G 助劑試件的滲透深度僅為2.0~2.5mm,摻2.8%G 助劑試件的滲透效果有所提升,平均滲透深度為11.0~13.0mm,而摻3.0%G 助劑試件的平均滲透深度為13.0~14.0mm,滲透效果顯著.

    表4 復(fù)配改性原液的滲透性能Table 4 Permeability with different SBR and G contents

    表5為路表構(gòu)造深度試驗(yàn)數(shù)據(jù).由表5可見,修復(fù)材料對(duì)路表構(gòu)造深度的影響較小.當(dāng)初始路表構(gòu)造深度較大時(shí),涂刷修復(fù)材料后,路表構(gòu)造深度下降6.5%,涂刷普通乳化瀝青時(shí),路表構(gòu)造深度下降22.8%;當(dāng)初始路表構(gòu)造深度較小時(shí),涂刷修復(fù)材料,路表構(gòu)造深度下降15.4%,涂刷普通乳化瀝青時(shí),路表構(gòu)造深度下降42.0%.

    表5 路表構(gòu)造深度試驗(yàn)數(shù)據(jù)Table 5 Test data of texture depth

    2.4 修復(fù)材料關(guān)鍵性能評(píng)價(jià)

    2.4.1 抗水性能

    圖5為修復(fù)材料的抗水性能.由圖5可見,噴灑修復(fù)材料的濕輪磨耗試件浸水1h,1,6d的磨耗值分別為541.2,402.9,288.2g/m2,其修復(fù)初期的抗水性能逐漸提升,隨養(yǎng)護(hù)時(shí)間的延長,修復(fù)材料對(duì)表面細(xì)集料的黏附作用不斷增強(qiáng);而無修復(fù)試件和噴灑普通乳化瀝青試件的抗水性能則隨浸水時(shí)間的延長而下降,當(dāng)浸水6d時(shí),修復(fù)后試件與二者相比,其抗磨耗性能分別提升了76.2%,44.6%,抗水黏附效果優(yōu)異.

    2.4.2 抗凍融磨耗性能

    圖5 修復(fù)材料的抗水性能Fig.5 Water resistance of the material

    圖6為修復(fù)材料的抗凍融磨耗性能.由圖6可見,隨著凍融循環(huán)次數(shù)的增加,修復(fù)材料的抗磨耗性能逐漸提升,具有較好的抗凍融效果;無修復(fù)試件的抗磨耗性能則逐漸下降,凍融循環(huán)20次時(shí),噴灑修復(fù)材料的試件與對(duì)比試件相比,其細(xì)集料抗磨耗性能提升了87.2%,抗凍融黏附效果優(yōu)異.

    圖6 修復(fù)材料的抗凍融磨耗性能Fig.6 Freeze-thaw resistance of the material

    3 結(jié)論

    (1)SBR 有助于修復(fù)材料蒸發(fā)殘留物的低溫延性及彈性恢復(fù)能力,對(duì)提高其抗凍融黏附具有顯著效果.

    (2)G 助劑對(duì)提高修復(fù)材料滲透性能具有顯著作用,但需控制其摻量,摻量較小時(shí),滲透效果不佳,而摻量較大時(shí),則對(duì)其儲(chǔ)存穩(wěn)定性能造成不利影響.

    (3)G 助劑與SBR 復(fù)配改性時(shí),G 助劑的摻加有助于修復(fù)材料蒸發(fā)殘留物的彈性恢復(fù)性能和滲透性能,但對(duì)其5℃延性有不利影響,3.0%G+7.0%SBR 復(fù)配改性后,修復(fù)材料的整體性能較好.

    (4)修復(fù)材料的高滲透性使其對(duì)路表構(gòu)造深度影響小,抗水及抗凍融黏附性能優(yōu)異.

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