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    序貫血液超濾透析聯(lián)合低分子肝素治療糖尿病腎病重度水腫的臨床分析

    2013-07-07 15:13:32陸志峰水光興
    中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年16期
    關(guān)鍵詞:浮腫尿蛋白肝素

    賀 丹 殷 勛 桑 棟 陸志峰 縐 鋒 水光興

    (常熟市第二人民醫(yī)院腎內(nèi)科,江蘇 常熟 215500)

    序貫血液超濾透析聯(lián)合低分子肝素治療糖尿病腎病重度水腫的臨床分析

    賀 丹 殷 勛 桑 棟 陸志峰 縐 鋒 水光興

    (常熟市第二人民醫(yī)院腎內(nèi)科,江蘇 常熟 215500)

    目的觀察序貫血液超濾透析聯(lián)合低分子肝素治療糖尿病腎病重度水腫臨床療效。方法選擇糖尿病腎病伴重度浮腫患者30例,隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組,每組各15人。對(duì)照組予常規(guī)治療。治療組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上采用間斷序貫超濾透析聯(lián)合低分子肝素鈉,療程4周。觀察兩組治療前后各指標(biāo)變化。結(jié)果治療組尿量明顯增加,尿蛋白定量減少、血清白蛋白增加而血總膽固醇有所下降、腎功能改善、纖維蛋白原下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論序貫血液超濾透析聯(lián)合低分子肝素治療能安全有效緩解糖尿病腎病頑固水腫,是有效的輔助治療手段。

    糖尿病腎??;浮腫;序貫血液超濾透析;低分子肝素;治療

    糖尿病腎病(Diabetic Nephropathy,DN)是糖尿病常見(jiàn)并發(fā)癥,也是糖尿病患者主要死亡原因之一[1]。部分糖尿病腎病患者出現(xiàn)大量蛋白尿、低蛋白血癥、高度水腫及心力衰竭,單用藥物治療往往很難湊效。因此,為探討序貫血液超濾透析聯(lián)合低分子肝素治療糖尿病腎病的方法及療效,給臨床治療提供參考,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2009年1月至2012年10月收治我科的DN合并重度浮腫患者30例,男性16例,女性14例,年齡32~69歲,發(fā)現(xiàn)糖尿病病程4.5~25年,血肌酐79~270μmol/L。入選病例均符合1999年WHO糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)及DN診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],均存在重度浮腫,大量蛋白尿,低蛋白血癥,部分患者伴漿膜腔積液,排除嚴(yán)重感染和其他原因引起的腎病。隨機(jī)分為兩組,每組各15人。對(duì)照組予常規(guī)治療,治療組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用序貫血液超濾透析聯(lián)合低分子肝素治療。兩組患者在性別、年齡、病程、病情等情況比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具可比性。所有患者均停用血小板抑制劑、抗凝劑至少一周。

    表1 序貫血液超濾透析聯(lián)合低分子肝素治療前后尿量、尿蛋白、血清白蛋白、血脂及腎功能的變化

    1.2 治療方法

    對(duì)照組:降血糖、降血壓、減少尿蛋白,調(diào)脂、利尿和飲食療法。治療組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上加用低分子肝素鈉(安法明)5000IU,皮下注射,1次/d,連續(xù)使用4周;同時(shí)行序貫血液超濾透析:采用經(jīng)股靜脈或頸內(nèi)靜脈置入血液透析單針雙腔導(dǎo)管,采用日本NIPRO DBB27透析機(jī),醋酸纖維膜透析器,碳酸氫鹽透析液,透析液流量500mL/min,血流量180~220mL/min,先單純超濾2h,然后透析2h,并小劑量超濾,低分子肝素抗凝。根據(jù)癥狀、體征(血壓、是否有胸腹水、浮腫等)情況,每次治療脫水2~3L,每周三次透析。

    1.3 觀察指標(biāo)

    隨訪4周,觀察所有患者治療前后尿量、尿蛋白定量(UP)、血清白蛋白(Alb)、血清總膽固醇(TC)、血肌酐(Scr)、部分凝血功能等指標(biāo),注意觀察不良反應(yīng)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    所有數(shù)據(jù)均采用SPSS13.0軟件分析,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 不良反應(yīng)及并發(fā)癥:全部患者均觀察4周,無(wú)嚴(yán)重出血情況。

    2.2 兩組治療前后各指標(biāo)比較:治療組患者治療后尿量增加、尿蛋白減少,血清白蛋白增加,血總膽固醇下降,腎功能好轉(zhuǎn),與治療前相比,有顯著性差異(P<0.05),見(jiàn)表1;治療組患者治療后纖維蛋白原明顯下降,與治療前相比,有顯著性差異(P<0.05),見(jiàn)表2;兩組間治療后尿量、尿蛋白定量、血清白蛋白、血膽固醇、血肌酐、纖維蛋白原相比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患者治療前后血小板計(jì)數(shù)變、凝血酶原時(shí)間變化不明顯,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    表2 序貫血液超濾透析聯(lián)合低分子肝素治療前后凝血指標(biāo)變化

    3 討 論

    DN是糖尿病全身微血管病的組成部分,一旦發(fā)展至顯性腎病,會(huì)不斷進(jìn)展,最終成為終末期腎臟病。目前常規(guī)治療主要是嚴(yán)格控制血糖、抗凝、降脂、降尿蛋白、利尿、改善微循環(huán)等治療。部分晚期DN患者可出現(xiàn)嚴(yán)重浮腫,伴漿膜腔積液與頑固性心力衰竭,常規(guī)治療往往難以湊效,可能還會(huì)加重腎臟損害[3],這時(shí)可以考慮血液透析治療。DN患者在血液透析過(guò)程中較其他病因患者更易發(fā)生低血壓,原因有:大量蛋白尿漏出致低蛋白血癥;不同程度的植物神經(jīng)及微血管病變導(dǎo)致超濾后期交感神經(jīng)張力異常降低,外周血管對(duì)交感神經(jīng)刺激反應(yīng)減弱;透析中超濾因尿素和其他小分子物質(zhì)丟失,細(xì)胞外液滲透壓很快下降,使有效血容量減少,導(dǎo)致低血壓。Bergstrom等近來(lái)證明,患者對(duì)單純超濾比透析中快速超濾耐受性好,因血漿滲透壓變化小,機(jī)體對(duì)血容量減少有較好的調(diào)節(jié)功能,低血壓等不良反應(yīng)大大減少[4]。本研究表明,對(duì)DN伴重度浮腫患者在常規(guī)治療同時(shí),行序貫超濾透析治療能迅速緩解癥狀,增加療效,可能機(jī)制為:①通過(guò)超濾作用清除水分,避免血漿蛋白丟失,相對(duì)增加了血漿蛋白的濃度,有助于浮腫的消退;②可迅速消除外周、漿膜腔積液和組織臟器的水腫,有利于改善腎臟組織的血供,有助于腎臟組織的恢復(fù);③在超濾脫水的同時(shí),可清除肌酐和尿素氮,從而改善病情;④序貫血液超濾透析治療過(guò)程中滲透壓穩(wěn)定,患者血壓穩(wěn)定,對(duì)血流動(dòng)力學(xué)無(wú)明顯影響,保證重要臟器的灌注。

    DN患者因腎小球毛細(xì)血管高濾過(guò)、胰島素抵抗和高胰島素血癥,影響血管內(nèi)皮細(xì)胞功能,導(dǎo)致腎小球內(nèi)高凝狀態(tài)。另外,由于大量白蛋白的漏出、嚴(yán)重低蛋白血癥、抗凝血因子尿中丟失、纖溶酶原激活物抑制劑增加,高脂血癥加重凝血障礙。而凝血障礙是腎小球病變發(fā)展與惡化的重要因素[5],故抗凝是治療的重要環(huán)節(jié)。本次研究應(yīng)用低分子肝素的理由是:低分子肝素有較長(zhǎng)血漿半衰期;能抑制腎組織中表面生長(zhǎng)因子的表達(dá);所帶負(fù)電荷可使受損的基底膜負(fù)電荷屏障重建,修復(fù)損傷基底膜、減少尿白蛋白漏出,達(dá)到保護(hù)腎臟的作用[6];能抑制系膜細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞增殖,防止腎小球硬化;對(duì)血小板功能的抑制作用較小,而且血管通透性減低,出血不良反應(yīng)小等[7]。

    總而言之,對(duì)嚴(yán)重而頑固水腫的DN患者,在常規(guī)治療基礎(chǔ)上,加用序貫血液超濾透析聯(lián)合低分子肝素是安全、有效的,能緩解嚴(yán)重水腫、減少尿蛋白排泄、改善腎功能,適用于臨床期DN重度浮腫的治療。

    [1] Yang W,Lu J,Weng J,et a1.Prevalence of diabetes among men and women in China[J].N Engl J Med,2010,362(12):1090-101.

    [2] 劉志紅.糖尿病腎病[J].中華腎臟病雜志,2000,16(2):126-127.

    [3] 胡文博.糖尿病腎病重度浮腫患者短時(shí)低效每日透析的療效分析[J].內(nèi)科急危重癥雜志,2006,12(1):7-8.

    [4] 王質(zhì)剛.血液凈化學(xué)[M].北京:北京科學(xué)技術(shù)出版社,2005:177-179.

    [5] Obineche EN,Mensah Brown E,Chandranath SI ,et al. Morphological changes in the rat kidney long-term diabetes[J]. Arch Physiol Biochem,2001,109(3):241-245.

    [6] Benck U,Haeckel S,Clorius JH,et al. proteinuria—lowering effcct of heparin therapy in di Abetic nephropathy without affecting the Venin-angiotensin—aldosterone system[J].Clin J Am Soc NephmL,2007,2(1):58-67.

    [7] 尤蓓.低分子肝素與心血管疾病[J].國(guó)外醫(yī)學(xué):心血管疾病分冊(cè),1997,24(5):196.

    R587.2

    B

    1671-8194(2013)16-0154-02

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