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    某院2011年度藥物不良反應(yīng)報(bào)告的分析

    2013-07-07 15:12:14鄭麗梅盧健平
    中國醫(yī)藥指南 2013年15期
    關(guān)鍵詞:報(bào)告

    鄭麗梅 盧健平

    (廣東醫(yī)學(xué)院附屬三水醫(yī)院藥學(xué)部,廣東 佛山 528100)

    某院2011年度藥物不良反應(yīng)報(bào)告的分析

    鄭麗梅 盧健平

    (廣東醫(yī)學(xué)院附屬三水醫(yī)院藥學(xué)部,廣東 佛山 528100)

    目的分析我院ADR發(fā)生的情況及原因,促進(jìn)臨床合理用藥。方法對(duì)收集的69例ADR報(bào)告進(jìn)行回顧性統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果69例ADR報(bào)告中男女比例相近,抗感染藥物引起的ADR最多,給藥途徑以靜脈給藥引起的ADR為主,臨床表現(xiàn)以皮膚及附件損害為主。結(jié)論加強(qiáng)藥物ADR的宣傳、培訓(xùn)及監(jiān)測(cè),確保用藥安全有效。

    藥物不良反應(yīng);回顧性統(tǒng)計(jì);不良反應(yīng)分析

    藥物不良反應(yīng)(ADR)是指合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān),并給患者帶來不適或痛苦的有害的反應(yīng)。為更好地掌握我院ADR發(fā)生的規(guī)律和特點(diǎn),確保用藥安全有效、合理規(guī)范,現(xiàn)將我院2011年度收集的69例ADR進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

    1 資料與方法

    1.1 資料來源

    2011年度我院各臨床科室共上報(bào)藥品不良反應(yīng)69例,其中男32例,女37例,年齡最小者1個(gè)月,最長(zhǎng)者89歲。

    1.2 方法

    對(duì)ADR報(bào)告表上的資料采用回顧性統(tǒng)計(jì)分析,按患者性別、年齡、藥物種類及例次、給藥途徑及臨床表現(xiàn)等進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

    2 結(jié) 果

    2.1 ADR與性別、年齡

    患者的年齡分布從1個(gè)月~89歲;男性患者32例占46.4%,女性患者37例占53.6%,男、女比例為1∶1.16,男女比例相近。見表1。

    表1 ADR患者的性別與年齡分布

    2.2 引起ADR的藥物種類及例次

    見表2。

    表2 引起ADR的藥物種類及例次

    可以看出抗感染藥引起的ADR報(bào)告例數(shù)占首位,這與抗感染藥的臨床使用率較高有關(guān),其次是中成藥,占23.2%。引起ADR的抗感染藥的種類和例次見表3。

    表3 引起ADR的抗感染藥物的種類和例次

    其中頭孢他啶引起的不良反應(yīng)較多,占10例。

    2.3 ADR與給藥途徑、劑型

    從給藥途徑來看,69例ADR報(bào)告中,口服給藥6例占8.7%,靜脈給藥63例占91.3%,主要以靜脈給藥引起的ADR為主。

    2.4 ADR涉及的主要器官和系統(tǒng)以及臨床表現(xiàn)

    涉及最多的為皮膚及其附件損害共53例占76.8%,這與大多數(shù)報(bào)道相符,詳見表4。

    表4 ADR涉及的器官系統(tǒng)分類及臨床表現(xiàn)

    評(píng)定ADR的嚴(yán)重程度:一般51例(73.9%),新的一般12例(17.4%),嚴(yán)重不良反應(yīng)6例(8.7%)。其中嚴(yán)重ADR的臨床表現(xiàn)及涉及的藥物見表5。

    3 分析討論

    3.1 從上報(bào)的數(shù)據(jù)來看,抗感染藥物引起的ADR占第一位,原因主要是由于抗感染藥物種類繁多,臨床應(yīng)用范圍廣,使用頻率高造成的。由于細(xì)菌耐藥性的增加,臨床使用抗感染藥物的劑量增大,用藥指征被放寬,相對(duì)忽略了藥物的其他藥理作用,從而增加了不良反應(yīng)的發(fā)生率。例如頭孢他啶作為第三代頭孢菌素類,對(duì)于普通感染一般不作為首選治療藥物[1],但在本院門診常作為咽炎、感冒發(fā)熱的常用藥,從而增加了不良反應(yīng)的發(fā)生率。這也說明了本院存在著不同程度的濫用抗感染藥物現(xiàn)象。為了減少或避免無明顯指征用藥、預(yù)防用藥、聯(lián)合用藥、用藥劑量過大等情況出現(xiàn),臨床必需嚴(yán)格按照《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》使用抗菌藥品,加強(qiáng)抗感染藥物的合理使用,嚴(yán)格掌握適應(yīng)證,避免超劑量使用及頻繁更換和超療程使用,同時(shí)還需掌握藥物的使用注意事項(xiàng),合理使用抗感染藥。

    表5 引起嚴(yán)重ADR藥物及臨床表現(xiàn)

    3.2 調(diào)查中還發(fā)現(xiàn),由中成藥注射劑引起的ADR共16例,占總例數(shù)的23.2%。中成藥注射劑ADR的高發(fā)生率的原因有:①中成藥注射劑多為復(fù)方制劑,其所含有效成分復(fù)雜,而且還混雜其他大量未知成分,其有效性、安全性均未有研究資料。制備工藝復(fù)雜,流程長(zhǎng)[2],提取出組成各不相同、化學(xué)成分極其復(fù)雜的中成藥注射劑還有待進(jìn)一步評(píng)價(jià)。②中成藥注射劑中的微粒對(duì)人體危害十分嚴(yán)重,微粒在體內(nèi)無法正常代謝,易引起血栓、靜脈炎、過敏反應(yīng)、熱原反應(yīng)等。另外,藥物配伍應(yīng)用可改變?nèi)軇┬再|(zhì),使藥物的溶解性改變而引入微粒[3]。由此可見,中成藥注射劑雜質(zhì)、微粒含量、溶解性及穩(wěn)定性等對(duì)ADR的發(fā)生均有直接影響。因此,應(yīng)提高對(duì)中成藥注射劑不良反應(yīng)的認(rèn)識(shí),注意臨床用藥監(jiān)護(hù)。

    3.3 靜脈給藥的ADR發(fā)生率最高,在69例ADR報(bào)告中,共占總例數(shù)的91.3%。因靜脈給藥藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)系統(tǒng),相對(duì)于其他給藥方式更易引發(fā)ADR。這就提醒醫(yī)師用藥時(shí)要充分考慮患者年齡、體質(zhì)、用藥史。臨床上應(yīng)根據(jù)患者病情選擇最合適的給藥方式,應(yīng)遵循“能夠口服不肌注,能夠肌注不靜注”的用藥原則,以減少ADR發(fā)生。

    3.4 ADR報(bào)告中皮膚及其附件不良反應(yīng)的發(fā)生率居首位,這也是因?yàn)槠つw及其附件在身體的表面,患者自己容易發(fā)現(xiàn)。但是ADR并不都是發(fā)生在皮膚表面的,器質(zhì)性病變更需引起醫(yī)護(hù)人員注意。消化系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)的ADR發(fā)生率也較高。因此,在做好及時(shí)上報(bào)ADR工作的同時(shí),需告知長(zhǎng)期用藥患者ADR的知識(shí),以減少或避免患者長(zhǎng)期用藥可能引發(fā)的不易覺察的ADR。

    3.5 尼美舒利是普遍認(rèn)為副作用較其他非甾體類抗炎藥小而在臨床上廣泛用于解熱鎮(zhèn)痛作用,在本院用于解熱作用時(shí)就發(fā)生了一起嚴(yán)重不良反應(yīng)。而在2011年5月,國家食品藥品監(jiān)督管理局已修改了尼美舒利的說明書,禁用于12歲以下兒童,限于慢性關(guān)節(jié)炎等的疼痛。因此醫(yī)護(hù)人員需加強(qiáng)對(duì)藥品說明書的學(xué)習(xí)理解,避免藥物ADR的發(fā)生。

    4 小 結(jié)

    藥物不良反應(yīng)危害性大,輕則導(dǎo)致醫(yī)療費(fèi)用增加,帶來經(jīng)濟(jì)上的損失,重則可以致畸形、癌變、突變,甚至危及患者的生命,因此必須引起廣大醫(yī)護(hù)人員的高度重視。在工作中應(yīng)加強(qiáng)各級(jí)醫(yī)藥護(hù)人員ADR知識(shí)的宣傳、培訓(xùn),提高對(duì)ADR的認(rèn)知和警惕性,做到及早發(fā)現(xiàn),及時(shí)治療,預(yù)防嚴(yán)重ADR的發(fā)生;同時(shí)還應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行藥物的ADR監(jiān)測(cè)工作,從ADR中發(fā)現(xiàn)問題,改變用藥不良習(xí)慣,嚴(yán)格控制抗感染藥物的使用,選擇最合適的給藥方式,避免或減少藥物ADR的發(fā)生,以確保患者用藥安全有效。

    [1] 楊月平.頭孢他啶的臨床不良反應(yīng)與預(yù)防[J].中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育,2010,8(12):264.

    [2] 黃道秋.110例藥物不良反應(yīng)報(bào)告分析[J].中國新藥雜志,2006,15(12):1015.

    [3] 管玫,陳澤蓮,潘曉鷗,等.中成藥藥物不良反應(yīng)的臨床特征及發(fā)生的相關(guān)因素分析[J].中國藥房,2004,15(7):430.

    R969

    B

    1671-8194(2013)15-0119-03

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