高效液相色譜法同時測定人參制劑中20 種人參皂苷方法的建立

楊艷文，孟凡雙，郜玉鋼*，張連學*

（吉林農(nóng)業(yè)大學中藥材學院，吉林 長春 130118）

高效液相色譜法同時測定人參制劑中20 種人參皂苷方法的建立

楊艷文，孟凡雙，郜玉鋼*，張連學*

（吉林農(nóng)業(yè)大學中藥材學院，吉林 長春 130118）

為了更加有效評價人參制劑生產(chǎn)質量，建立了一種同時測定人參制劑中20 種人參皂苷的高效液相色譜方法。結果表明，20 種人參皂苷Rg1、Re、Rg2、Rg3、Rg5、Rf、F1、F2、Rc、Rd、Rb1、Rb2、Rb3、Rh2、compound K、20（R）-Rh1、Rk3、Rh4、原人參二醇及原人參三醇均得到良好分離，線性關系良好（R≥0.999 2）。該方法快捷簡便、穩(wěn)定可靠，能夠精確全面檢測分析人參皂苷含量，對于人參加工品及其制劑的質量控制更為全面準確可行。

人參；人參皂苷；高效液相色譜；含量測定

人參皂苷是人參、西洋參及人參制劑中的主要活性成分[1-8]，主要包括人參皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rb2等[9-10]，對皂苷類成分的質量控制，是人參質量標準的核心內(nèi)容。針對人參皂苷含量測定方法的研究報道比較多，如郜玉鋼[11]、胥秀英[12]、劉志[13]、郭沖[14]、Wang Hongping[15]等分別報道了用高效液相色譜法測定人參及其制劑中9、12、14、16 種和19 種人參皂苷含量方法，但至今鮮見有用高效液相色譜法同時測定人參制劑中20 種人參皂苷的報道。人參樣品在加工炮制過程中，人參皂苷受溫度、酸堿度的影響，會發(fā)生轉化，形成稀有人參皂苷[16]；對于人參制劑，由于中藥制劑處方復雜，在制備過程中，皂苷類物質則更容易發(fā)生結構轉化形成次級皂苷[17-18]。因此，僅對人參炮制加工品及人參制劑所含的常見主要人參皂苷進行含量測定來控制產(chǎn)品質

量顯然是不夠的[19]，本實驗建立了用高效液相色譜-紫外檢測方法同時測定包括常見主要人參皂苷、稀有皂苷在內(nèi)的20 種人參皂苷（苷元）含量的方法，以求對人參加工品及其制劑的質量控制提供強有力的理論支持。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

人參生曬參；西洋參生曬參；生脈飲（生產(chǎn)批號1407001） 吉林敖東延邊藥業(yè)股份有限公司；人參健脾丸（生產(chǎn)批號4015661） 中國北京同仁堂（集團）有限責任公司。

人參皂苷對照品Rg1、Re、Rg2、Rg3、Rg5、Rf、F1、F2、Rc、Rd、Rb1、Rb2、Rb3、Rh2、compound K、20（R）-Rh1、Rk3、Rh4、原人參二醇及原人參三醇質量分數(shù)均在98%以上，批號分別為（201511、201523、201545、201506、201524、201537、201549、201521、201536、201579、201501、201551、201518、201543、201520、201515、201562、201571、201519、201513） 吉林大學天然藥物化學實驗室；甲醇、乙腈（均為色譜純） 德國默克公司；純凈水 杭州娃哈哈公司；其余試劑為分析純。

1.2 儀器與設備

LC-2010A高效液相色譜儀（配有LC-2010A型液相色譜泵、LC-2010A型自動進樣器、BDS C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）色譜柱、CLASS-vP色譜工作站）、AUY22電子分析天平 日本島津公司；Anke TGL-16B型臺式離心機 上海安亭科學儀器廠；KQ-250DV超聲波清洗器 昆山舒美超聲儀器有限公司。

1.3 方法

1.3.1 溶液配制

1.3.1.1 標準溶液

分別精密稱取20 種人參皂苷Rg1、Re、Rg2、Rg3、Rg5、Rf、F1、F2、Rc、Rd、Rb1、Rb2、Rb3、Rh2、compound K、20（R）-Rh1、Rk3、Rh4、原人參二醇及原人參三醇對照品各5 mg，加甲醇配制成上述20 種人參皂苷的質量濃度分別為1.04、1.02、0.98、1.00、1.00、1.02、1.00、1.00、1.00、1.02、1.00、1.00、1.04、1.00、1.00、0.98、1.00、1.00、1.00、1.02 mg/mL的對照品溶液，經(jīng)0.45 μm濾膜濾過，備用。

1.3.1.2 樣品溶液

精密稱取人參生曬參粉末1 g，加5 mL色譜甲醇，密封，超聲提取45 min，靜置過夜，再超聲45 min，離心，取上清液，用0.45 μm濾膜濾過，備用。精密稱取西洋參生曬參粉末1 g，加5 mL色譜甲醇，密封，超聲提取45 min，靜置過夜，再超聲45 min，離心，取上清液，用0.45 μm濾膜濾過，備用。取生脈飲口服液，用0.45 μm濾膜濾過，備用。精密稱取人參健脾丸大蜜丸1 丸（6 g），加10 mL色譜甲醇，超聲提取45 min，過夜，再超聲45 min，補足體積，混勻，靜置，取上清液，離心，經(jīng)0.45 μm濾膜濾過，備用。

1.3.2 色譜條件

色譜柱為C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；柱溫35 ℃，檢測波長203 nm，流動相乙腈（A）-水（B）梯度洗脫（0～40 min，18%～21% A；40～42 min，21%～26% A；42～46 min，26%～32% A；46～66 min，32%～33.8% A；66～71 min，33.8%～38% A；71～77.7 min，38%～49.08 A；77.7～78 min，49.08%～49.1% A；78～82 min，49.1% A；82～83 min，49.1%～50.6% A；83～88 min，50.6%～59.6% A；88～89.8 min，59.6%～64.96% A；89.8～92 min，64.96%～65% A；92～97 min，65% A；97～102 min，65%～85% A；102～109 min，85% A；109～111 min，85%～18% A）；流速1.0 mL/min，進樣量20 μL。

2 結果與分析

2.1 色譜條件的優(yōu)化

本實驗以甲醇為空白對照，對照品進行全波長掃描（190～400 nm），結果人參皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rg2、Rc、20（R）-Rh1、Rb2、Rb3、F1、Rd、Rk3、F2、Rh4、Rg3、原人參三醇、compound K、Rg5、Rh2、原人參二醇對照品在203 nm處均有最大吸收，故選擇該波長為檢測波長。比較了20 種人參皂苷在不同色譜柱（Nucleosil C18（4.6 mm×150 mm，5 μm）、Hypersil ODS2（4.6 mm×250 mm，5 μm）、BDS C18（4.6 mm×l50 mm，5 μm））中的分離效果，結果表明BDS C18柱分離效果好，保留時間適中；在流動相的選擇過程中，分別考察了甲醇-水、乙腈-水梯度洗脫等不同洗脫系統(tǒng)，結果表明乙腈-水梯度洗脫時20 種人參皂苷分離度好，故選擇乙腈-水梯度洗脫為流動相。本實驗還考察了不同洗脫流速的影響，結果表明當流速為1 mL/min時分離效果最好。

2.2 色譜峰歸屬

按1.3.2節(jié)色譜條件，對照品與樣品高效液相色譜圖，如圖1所示。

圖1 混標和樣品色譜圖Fig.1 Chromatograms of mixed standard solution of ginsenosides and samples

2.3 線性關系考察

由圖1可知，20 種人參皂苷得到良好地分離，按1.3.1節(jié)方法制備對照品溶液，分別精密吸取對照品溶液2、4、8、12、16、18、20 μL進行進樣，以進樣標準品溶液中人參皂苷的質量（Y）對峰面積積分值（X）作圖，繪制20 個標準曲線，計算出20 個線性回歸方程，得到相關系數(shù)r≥0.999 2，且呈良好的線性關系，見表1。

表1 人參皂苷的回歸方程Table1 Regression equations with correlation coefficients for ginsenosides

2.4 檢測限與定量限測定結果

在選定的色譜條件下，當信噪比為3時，測得人參皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rg2、Rc、20（R）-Rh1、Rb2、Rb3、F1、Rd、Rk3、F2、Rh4、Rg3、原人參三醇、compound K、Rg5、Rh2、原人參二醇的檢測限分別為0.25、0.15、0.10、0.20、0.10、0.28、0.25、0.31、0.25、0.29、0.31、0.24、0.31、0.10、0.079、0.20、0.21、0.11、0.32、0.21 μg；當信噪比為10時，測得人參皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rg2、Rc、20（R）-Rh1、Rb2、Rb3、F1、Rd、Rk3、F2、Rh4、Rg3、原人參三醇、compound K、Rg5、Rh2、原人參二醇的定量限分別為0.70、0.40、0.23、0.23、0.65、0.71、0.78、0.82、0.71、0.72、0.67、0.76、0.70、0.35、0.155、0.65、0.48、0.64、0.71、0.82 μg。

2.5 精密度實驗結果

按照2.1節(jié)優(yōu)化的色譜條件，精密吸取對照品溶液20 μL，重復進樣6次，人參皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rg2、Rc、20（R）-Rh1、Rb2、Rb3、F1、Rd、Rk3、F2、Rh4、Rg3、原人參三醇、compound K、Rg5、Rh2、原人參二醇峰面積的相對標準偏差分別為1.21%、1.13%、1.31%、0.63%、1.56%、1.25%、0.76%、1.05%、0.88%、0.98%、0.65%、1.16%、0.98%、1.26%、0.81%、0.69%、1.29%、1.58%、1.05%、0.86%，結果表明儀器的精密度良好。

2.6 穩(wěn)定性實驗結果

精密吸取人參健脾丸樣品溶液，按1.3.2節(jié)色譜條件，在0、2、4、8、16、24 h進樣20 μL，人參健脾丸

中人參皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rg2、Rc、20（R）-Rh1、Rb2、Rb3、F1、Rd、Rh4、Rg3、原人參三醇、compound K、Rg5、Rh2、原人參二醇峰面積的相對標準偏差分別為1.39%、1.72%、1.63%、1.76%、1.56%、1.98%、1.27%、1.79%、1.52%、1.48%、1.38%、1.87%、1.54%、2.01%、1.35%、1.67%、1.83%、1.41%，說明人參健脾丸溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定。

2.7 重復性實驗結果

精密稱取6 份同一廠家同一批號人參健脾丸，按供試品溶液制備方法制得供試品溶液，按1.3.2節(jié)色譜條件，分別進樣20 μL，進行重復性實驗，人參健脾丸中人參皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rg2、Rc、20（R）-Rh1、Rb2、Rb3、F1、Rd、Rh4、Rg3、原人參三醇、compound K、Rg5、Rh2、原人參二醇質量分數(shù)的相對標準偏差分別為1.88%、1.51%、1.35%、1.56%、1.75%、2.16%、2.39%、1.58%、1.83%、0.54%、1.26%、2.34%、0.31%、1.82%、0.18%、2.57%、1.07%、2.58%。

2.8 加樣回收率實驗結果

精密稱取3 份已知人參皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rg2、Rc、20（R）-Rh1、Rb2、Rb3、F1、Rd、Rh4、Rg3、原人參三醇、compound K、Rg5、Rh2、原人參二醇含量（0.522 8、0.472 4、0.019 23、0.328 4、0.302 1、0.201 3、0.328 4、0.164 3、0.233 4、1.134 6、0.123 5、0.043 5、0.204 2、3.427 8、0.468 6、0.542 3、1.426 7、1.673 8%）的同一廠家同一批號人參健脾丸1丸，分別精確加入人參皂苷對照品Rg1（0.16、0.30、0.63 mg）、Re（0.13、0.25、0.54 mg）、Rf（0.007、0.012、0.025 mg）、Rb1（0.10、0.17、0.45 mg）、Rg2（0.08、0.16、0.34 mg）、Rc（0.06、0.11、0.25 mg）、20 （R）-Rh1（0.10、0.18、0.38 mg）、Rb2（0.06、0.10、0.24 mg）、Rb3（0.11、0.19、0.41 mg）、F1（0.40、0.68、1.32 mg）、Rd（0.042、0.07、0.16 mg）、Rh4（0.01、0.02、0.05 mg）、Rg3（0.07、0.15、0.34 mg）、原人參三醇（0.96、1.73、3.45 mg）、compound K（0.17、0.30、0.65 mg）、Rg5（0.15、0.28、0.60 mg）、Rh2（0.33、0.79、1.51 mg）、原人參二醇（0.51、0.89、1.73 mg），按供試品溶液的制備方法制備，按1.3.2節(jié)色譜條件測定，進行加樣回收率實驗，人參健脾丸中人參皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rg2、Rc、20（R）-Rh1、Rb2、Rb3、F1、Rd、Rh4、Rg3、原人參三醇、compound K、Rg5、Rh2、原人參二醇的平均回收率（相對標準偏差）分別為100.60%（1.21%）、102.42%（0.73%）、100.31%（1.52%）、99.47% （1.48%）、97.13%（1.59%）、102.03%（1.07%）、100.63%（0.79%）、101.57%（1.22%）、98.97% （0.92%）、100.79%（0.95%）、101.00%（1.49%）、97.33%（1.09%）、99.56%（0.98%）、99.91% （0.59%）、100.63%（0.85%）、98.91%（1.22%）、99.03%（1.42%）、100.69%（0.93%）。

2.9 樣品測定結果

精密稱取人參生曬參、西洋參生曬參、生脈飲、人參健脾丸按供試品溶液的制備方法制備出樣品溶液，按1.3.2節(jié)色譜條件進樣分析，根據(jù)上述線性回歸方程計算樣品中20 種人參皂苷的含量，見表2。

表2 人參及其制劑中20 種人參皂苷含量Table2 Contents of 20 ginsenosides in ginseng and ginseng preparations

表2表明，人參生曬參中，以人參皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rg2、Rc、Rb2、Rb3、Rd、Rh4為主，少量存在的稀有皂苷Rh2可能是生曬參加工過程中產(chǎn)生的，未檢測到人參皂苷20（R）-Rh1、F1、Rk3、F2、Rg3、原人參三醇、compound K、Rg5和原人參二醇。西洋參中以人參皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd、Rh2為主，還存在少量的Rg2、Rh4、Rg5，未檢測到人參皂苷Rf、20（R）-Rh1、F1、Rk3、F2、Rg3、原人參三醇、compound K和原人參二醇。生脈飲中含有大量的人參皂苷Rg1，另外還含有少量的Re、Rb1、Rc、Rb2、Rd、F2、Rh4、原人參三醇，未檢測到人參皂苷Rf、Rg2、20 （R）-Rh1、Rb3、F1、Rk3、Rg3、compound K、Rg5、Rh2、原人參二醇。人參健脾丸中含有大量的原人參二醇、原人參三醇和人參皂苷Rh2、F1，還含有人參皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rg2、Rc、20（R）-Rh1、Rb2、Rb3、Rd、Rh4、Rg3、compound K、Rg5，未檢測到人

參皂苷Rk3、F2。由實驗結果可見人參生曬參、西洋參生曬參、生脈飲和人參歸脾丸所含人參皂苷（苷元）無論是在組成，還是在含量方面都有著很大的差別，即使生脈飲和人參歸脾丸是由人參生曬參入藥制成，但這兩種制劑與人參生曬參及兩種制劑之間在人參皂苷組成和含量方面都有著很大的差異，這也說明人參中所含的人參皂苷類成分在人參制劑制備過程中受制備工藝及制劑處方中其他藥材的影響，皂苷的結構發(fā)生了轉化，致使人參皂苷的組成及含量發(fā)生了顯著地變化[20]。

3 討 論

人參、西洋參是大宗藥材，除了以簡單加工形成生曬參、紅參等加工品銷售使用外，更主要的是以原料的形式參與到中成藥的制備中。人參的加工品在加工炮制過程中，人參皂苷受溫度、酸堿度的影響，會發(fā)生轉化，形成稀有人參皂苷[21]，不同的加工工藝，皂苷轉化程度和種類都會有很大差異[22-24]；對于人參制劑，由于中藥制劑處方非常復雜，在制劑制備過程中，皂苷類物質則更容易受到其他中藥材化學成分的影響而發(fā)生結構轉化形成次級皂苷。在樣品測定部分，有的樣品中未檢測出該種人參皂苷，是樣品中該種人參皂苷含量過低，低于定量限，所以未檢測到。

本實驗采用高效液相色譜-紫外檢測器，其具有造價低、應用廣泛等優(yōu)點；流動相僅為乙腈和水，操作方便，并且解決了磷酸鹽對色譜柱損耗大，系統(tǒng)清洗麻煩等問題；所用C18色譜柱（150 mm×4.6 mm，5μm）為普通色譜柱，便于購買。

本實驗采用梯度洗脫程序，建立了一種同時測定人參制劑中20 種人參皂苷含量的分析方法，提高了效率；方法學考察表明，精密度、最低檢測限、加樣回收率的范圍均符合相關標準，20 種人參皂苷分離完全，線性關系良好，所建立的方法快速簡便，準確性、重復性好，穩(wěn)定可靠。

采用本實驗方法檢測的人參生曬參、西洋參生曬參、生脈飲、人參歸脾丸人參皂苷組成及含量結果也充分說明了人參中所含的人參皂苷類成分在人參制劑制備過程中受制備工藝及制劑處方中其他藥材的影響，皂苷的結構發(fā)生了轉化，致使人參皂苷的組成及含量發(fā)生了顯著地變化[25]。因此，本實驗建立的采用高效液相色譜-紫外檢測方法同時測定包括常見主要人參皂苷、稀有皂苷在內(nèi)的20 種人參皂苷（苷元）含量的方法，本方法還檢測到人參莖葉特有皂苷F1和F2，可鑒別人參產(chǎn)品中是否摻入人參莖葉，這對于人參加工品及其制劑的質量控制相對于現(xiàn)有的人參皂苷含量測定法更為全面準確可行。

[1] 黎陽, 張鐵軍, 劉素香, 等. 人參化學成分和藥理研究進展[J]. 中草藥, 2009, 40(1): 164-166. DOI:10.3321/j.issn:0253-2670.2009.01.049.

[2] 張萍, 張南平, 肖新月, 等. 人參皂苷類成分的化學分析[J].藥物分析雜志, 2004, 24(3): 229-237. DOI:10.16155/j.0254-1793.2004.03.003.

[3] 徐靜, 賈力, 趙余慶, 等. 人參的化學成分與人參產(chǎn)品的質量評價[J].藥學評價研究, 2011, 34(3): 199-201.

[4] KIM H J, KIM P, SHIN C Y. A comprehensive review of the therapeutic and pharmacological effects of ginseng and ginsenosides in central nervous system[J]. Journal of Ginseng Research, 2013, 37(1): 8-29. DOI:10.5142/j.jgr.2013.37.8.

[5] SUN B. Repetitious steaming-induced chemical transformations and global quality of black ginseng derived from Panax ginseng by HPLCESI-MS/MSnbased chemical profling approach[J]. Biotechnology and Bioprocess Engineering, 2011, 16(5): 956-965. DOI:10.1007/s12257-011-0079-6.

[6] 郭秀麗, 高淑蓮. 人參化學成分和藥理研究進展[J]. 中醫(yī)臨床研究, 2012(14): 26-27. DOI:10.3969/j.issn.1674-7860.2012.14.013.

[7] 張前進. 人參的化學成分和藥理活性[J]. 光明中醫(yī), 2011(2): 368-369. DOI:10.3969/j.issn.1003-8914.2011.02.118.

[8] 孫娜, 徐鋼, 徐珊, 等. 人參炮制對其化學成分和藥理作用的影響[J]. 中國藥房, 2016(6): 857-859. DOI:10.6039/ j.issn.1001-0408.2016.06.45.

[9] 曹智, 張燕娣, 許永華, 等. 人參有效成分及其藥理作用研究新進展[J]. 人參研究, 2012, 24(2): 39-43. DOI:10.3969/ j.issn.1671-1521.2012.02.014.

[10] ZHANG K, WANG X, DING L, et al. Determination of seven major ginsenosides in different parts of Panax quinquefolius L. (American Ginseng) with different ages[J]. Chemical Research China University, 2008, 24(6): 707-711.

[11] 郜玉鋼, 郝建勛, 臧埔, 等. 高效液相色譜法測定農(nóng)田人參中9 種人參皂苷單體含量[J]. 食品科學, 2012, 33(2): 189-192.

[12] 胥秀英, 鄭一敏, 傅善權, 等. HPLC同時測定人參藥材中12 種人參皂昔的含量[J]. 中國中藥雜志, 2011, 36(11): 1463-1465.

[13] 劉志, 阮長春, 劉天志, 等. HPLC法同時測定林下參、鮮人參、生曬參和紅參中14 種人參皂苷[J]. 中草藥, 2012, 43(12): 2431-2434.

[14] 郭沖, 郜玉鋼, 臧埔, 等. HPLC法同時測定人參及其制劑中16 種人參皂苷[J]. 中草藥, 2014, 45(14): 2009-2013.

[15] WANG Hongping, ZHANG Youbo , YANG Xiuwei, et al. Rapid characterization of ginsenosides in the roots and rhizomes of Panax ginseng by UPLCDAD-QTOF-MS/MS and simultaneous determination of 19 ginsenosides by HPLC-ESI-MS[J]. Journal of Ginseng Research, 2015, 149: 1-13. DOI:10.1016/j.jgr.2015.12.001.

[16] 張偉云, 陳全成, 鄭毅男, 等. RP-HPLC測定人參各部位人參皂苷Compound K的含量[J]. 藥物分析雜志, 2007, 27(1): 1-3. DOI:10.16155/j.0254-1793.2007.01.003.

[17] 華國棟, 鞏穎, 劉文亞, 等. 不同炮制方法對人參皂苷及農(nóng)藥殘留的影響[J]. 北京中醫(yī)藥, 2014, 33(8): 627-631. DOI:10.16025/j.1674-1307.2014.08.030.

[18] WANA J Y, FANA Y, YUB Q T, et al. Integrated evaluation of malonyl ginsenosides, amino acids and polysaccharides in fresh and processed ginseng[J]. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2015, 107: 89-97. DOI:10.1016/j.jpba.2014.11.014.

[19] 陳振. 人參飲品類食品加工過程中人參皂普的變化規(guī)律研究[D].長春: 吉林農(nóng)業(yè)大學, 2014.

[20] 胡振寧. 炮制對于中藥化學成分的影響[J]. 中醫(yī)臨床研究, 2013, 5(3): 99-100.

[21] 張樂, 宋鳳瑞, 王琦. 人參稀有皂苷的研究[J]. 長春中醫(yī)藥大學學報, 2010, 6(2): 275-277. DOI:10.13463/j.cnki.cczyy.2010.02.061.

[22] 劉忠英. 中藥化學成分在炮制、配伍和提取過程中的化學變化及其轉運機制的研究[D]. 長春: 吉林大學, 2005.

[23] 張淼, 秦昆明, 李偉東, 等. 人參炮制過程中化學成分變化及機制研究[J]. 中國中藥雜志, 2014(19): 3701-3706.

[24] 蔡寶昌, 秦昆明, 吳皓, 等. 中藥炮制過程化學機理研究[J]. 化學進展, 2012(4): 637-649.

[25] 張淼, 秦昆明, 李偉東, 等. 人參炮制過程中化學成分變化及機制研究[J]. 中國中藥雜志, 2014, 39(19): 3701-3706.

Simultaneous Determination of Twenty Ginsenosides in Ginseng Preparations by HPLC

YANG Yanwen, MENG Fanshuang, GAO Yugang*, ZHANG Lianxue*
(College of Chinese Medicinal Materials, Jilin Agricultural University, Changchun 130118, China)

In order to evaluate the quality of ginseng preparations, a simple and accurate HPLC method for determining the contents of twenty ginsenosides was established. The results suggested that twenty ginsenosides (ginsenoside Rg1, Re, Rf, Rb1, Rg2, Rc, 20(R)-Rh1, Rb2, Rb3, F1, Rd, Rk3, F2, Rh4, Rg3, protopanaxatriol, compound K, Rg5, Rh2 and protopanaxadiol) were separated at baseline with good linearity (R ≥ 0.999 2). The method is simple, fast, accurate, and could be applied in the quality control of ginseng preparations.

Panax ginseng; ginsenoside; HPLC; determination

10.7506/spkx1002-6630-201622019

R917

A

1002-6630（2016）22-0131-05

楊艷文, 孟凡雙, 郜玉鋼, 等. 高效液相色譜法同時測定人參制劑中20 種人參皂苷方法的建立[J]. 食品科學, 2016, 37(22): 131-135. DOI:10.7506/spkx1002-6630-201622019. http://www.spkx.net.cn

YANG Yanwen, MENG Fanshuang, GAO Yugang, et al. Simultaneous determination of twenty ginsenosides in ginseng preparations by HPLC[J]. Food Science, 2016, 37(22): 131-135. (in Chinese with English abstract) DOI:10.7506/spkx1002-6630-201622019. http://www.spkx.net.cn

2016-04-07

國家重點研發(fā)計劃項目（2016YFC0500303）；國家公益性行業(yè)（農(nóng)業(yè)）科研專項（201303111）；

吉林省基礎研究項目（20130102075JC）；吉林省重點科技成果轉化項目（20160307005YY；20140311050YY；20140307012YY）

楊艷文（1979—），男，講師，博士，研究方向為藥用植物栽培與加工。E-mail：yanwen_79@163.com

*通信作者：郜玉鋼（1969—），男，教授，博士，研究方向為生藥學。E-mail：gaoyugang_2006@163.com

張連學（1955—），男，教授，博士，研究方向為中藥學。E-mail：zlx863@163.com