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    復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合鹽酸左西替利嗪治療慢性蕁麻疹的效果觀察

    2013-07-02 01:44:05楊榮明曹麗琴田麗娟
    中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年12期
    關(guān)鍵詞:利嗪左西甘草酸

    楊榮明曹麗琴田麗娟

    (1 江西省上猶縣婦幼保健院皮膚科,江西 上猶 341200;2 江西省上猶縣婦幼保健院兒科,江西 上猶 341200;3 江西省上猶縣婦幼保健院婦產(chǎn)科,江西 上猶 341200)

    復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合鹽酸左西替利嗪治療慢性蕁麻疹的效果觀察

    楊榮明1曹麗琴2田麗娟3

    (1 江西省上猶縣婦幼保健院皮膚科,江西 上猶 341200;2 江西省上猶縣婦幼保健院兒科,江西 上猶 341200;3 江西省上猶縣婦幼保健院婦產(chǎn)科,江西 上猶 341200)

    目的觀察復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合鹽酸左西替利嗪治療慢性蕁麻疹的臨床療效。方法從我院進(jìn)行治療的慢性蕁麻疹患者中抽取60例,隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組,觀察組患者使用復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合鹽酸左西替利嗪治療,對(duì)照組患者單獨(dú)使用鹽酸左西替利嗪治療,對(duì)比觀察兩組患者治療效果。結(jié)果觀察組患者治療總有效率明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患者僅有極少不良反應(yīng)出現(xiàn),無(wú)明顯差異(P>0.05)。結(jié)論使用復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合鹽酸左西替利嗪治療慢性蕁麻疹,能夠有效緩解患者的臨床癥狀及體征,相對(duì)單純西藥治療具有更為理想的臨床療效。

    復(fù)方甘草酸苷;鹽酸左西替利嗪;聯(lián)合治療;慢性蕁麻疹

    慢性蕁麻疹是皮膚科臨床上較為常見的一種變態(tài)反應(yīng)性疾病,該病多發(fā)于成年人,且多為女性,其臨床發(fā)病率較高,一般有20%左右人在一生中會(huì)出現(xiàn)至少1次蕁麻疹。其病因涉及環(huán)境、免疫、遺傳等多方面因素,為皮膚或黏膜的小血管出現(xiàn)滲透性增加甚至擴(kuò)張而導(dǎo)致局限性的水腫反應(yīng),而這種水腫反應(yīng)每天持續(xù)發(fā)作,總持續(xù)時(shí)間超過6周稱之為慢性蕁麻疹[1,2]。以往西藥治療所起到的療效有限,因此本文作者通過對(duì)我院部分蕁麻疹患者使用復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合鹽酸左西替利嗪治療,對(duì)比觀察其治療效果,現(xiàn)將觀察結(jié)果報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    從2006年9月至2010年9月前來我院進(jìn)行治療的慢性蕁麻疹患者中抽取60例,男19例、女41例,年齡15~54歲,平均年齡(34.86± 5.27)歲。所有病例經(jīng)臨床檢查均符合慢性蕁麻疹的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),病程超過6周,且有一過性風(fēng)團(tuán);排除入院前應(yīng)用過糖皮質(zhì)激素或抗組胺藥物治療患者、主要器官嚴(yán)重?fù)p傷或功能障礙患者、系統(tǒng)性疾病或全身性疾病、物理刺激所致蕁麻疹患者、藥物過敏史患者及妊娠期、哺乳期婦女。所有患者均了解治療用藥方案并已簽署知情同意書,自愿服從治療安排,符合倫理學(xué)要求。

    1.2 方法

    1.2.1 分組

    將60例慢性蕁麻疹患者隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組,觀察組患者30例,男9例、女21例,年齡17~54歲,平均年齡(35.07±5.05)歲,病程5個(gè)月~5年,平均病程(1.86±0.82)年;對(duì)照組患者30例,男10例、女20例,年齡15~53歲,平均年齡(34.67±4.93)歲,病程8個(gè)月~4年,平均病程(1.72±0.63)年。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn),兩組患者的性別構(gòu)成、年齡結(jié)構(gòu)及病程情況均無(wú)明顯差異,不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2.2 方法

    觀察組使用復(fù)發(fā)甘草酸苷片劑和鹽酸左西替利嗪片劑聯(lián)合治療,復(fù)方甘草酸苷片劑(美能,由日本秋山片劑生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字J20040060)口服50mg,3次/d;鹽酸左西替利嗪片劑(由重慶華邦制藥股份有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20040249)口服5mg,1次/d。對(duì)照組患者單獨(dú)使用鹽酸左西替利嗪片劑10mg口服治療,1次/d,同時(shí)配合以維生素C 0.2g口服。所有患者治療2周為1療程。

    1.3 觀察指標(biāo)

    對(duì)兩組患者治療后的臨床癥狀及體征進(jìn)行觀察,并根據(jù)情況使用4級(jí)評(píng)分法對(duì)治療效果進(jìn)行記錄及評(píng)估。

    癥狀及體征評(píng)分:瘙癢,無(wú)癢感0分,輕度癢感但不煩躁1分,中度癢感但尚可忍受2分,嚴(yán)重癢感無(wú)法忍受3分;風(fēng)團(tuán)數(shù)量,無(wú)風(fēng)團(tuán)0分,1~10個(gè)1分,11~20個(gè)2分,超過20個(gè)3分;風(fēng)團(tuán)大小,無(wú)風(fēng)團(tuán)0分,直徑<0.5cm為1分,直徑在0.5~2.0cm之間為2分,直徑超過2.0cm為3分。將三個(gè)指標(biāo)評(píng)分相加為臨床總評(píng)分,對(duì)臨床治療效果的評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)為:治愈,臨床總評(píng)分下降超過90%;顯效,臨床總評(píng)分下降在60%~90%;有效,臨床總評(píng)分下降在20%~60%;無(wú)效,臨床總評(píng)分下降不到20%??傆行蕿橹斡?顯效患者總例數(shù)占所有患者例數(shù)百分比。

    1.4 數(shù)據(jù)處理

    使用SPSS統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件17.0版對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。檢驗(yàn)水準(zhǔn)為0.05,可信區(qū)間95%,P<0.05為樣本數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    兩組患者治療效果對(duì)比:經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析可知,觀察組患者治療總有效率明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),兩組患者僅有極少不良反應(yīng)出現(xiàn),無(wú)明顯差異(P>0.05)。詳見表1。

    3 討 論

    慢性蕁麻疹患者臨床多表現(xiàn)為風(fēng)團(tuán)、瘙癢,對(duì)其正常生活產(chǎn)生嚴(yán)重影響,甚至導(dǎo)致患者無(wú)法睡眠,且該病病程較長(zhǎng),多遷延不愈,患者長(zhǎng)時(shí)間受病患折磨,無(wú)論生理還是心理均出現(xiàn)較大不良反應(yīng),生理情況和精神狀態(tài)極差。而該病的臨床發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜,能起到影響作用的相關(guān)因素較多,多數(shù)患者甚至無(wú)法找到主要致病原因。一般臨床常用藥物多以抗組胺類藥物為主,可以兩種、三種藥物聯(lián)用治療。而一般多不使用激素類藥物治療,雖然其抗過敏止癢作用較好,但不良反應(yīng)也較多較為嚴(yán)重,尤其長(zhǎng)期的大量應(yīng)用可引發(fā)全身的不良反應(yīng)[3-5]。

    由本文研究結(jié)果可知,觀察組患者治療總有效率明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患者僅有極少不良反應(yīng)出現(xiàn),無(wú)明顯差異(P>0.05)。由此可知,使用復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合鹽酸左西替利嗪治療慢性蕁麻疹,能夠有效緩解患者的臨床癥狀及體征,相對(duì)單純西藥治療具有更為理想的臨床療效,可以在臨床上進(jìn)一步推廣應(yīng)用。

    表1 兩組患者的治療效果對(duì)比[n(%)]

    [1] 李晟全,汪洋.中西醫(yī)結(jié)合治療慢性蕁麻疹療效觀察[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2011,17(28): 153-154.

    [2] 范曉華.中西醫(yī)結(jié)合治療慢性蕁麻疹120例[J].吉林醫(yī)學(xué),2012, 33(27): 5922-5922.

    [3] 徐文立.聯(lián)合用藥治療慢性蕁麻疹療效分析[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥, 2012,24(27): 149-150.

    [4] 朱建芳.復(fù)方甘草酸苷膠囊對(duì)慢性蕁麻疹患者臨床療效研究[J].海峽藥學(xué),2012,24(8): 117-118.

    [5] 肖均建.復(fù)方甘草酸苷片(美能)治療慢性蕁麻疹的臨床療效觀察[J].成都醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2012,7(B09): 308-309.

    R758.24

    B

    1671-8194(2013)12-0212-02

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