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    早產(chǎn)胎膜早破61例臨床分析

    2013-07-02 01:44:08張尊梅
    中國醫(yī)藥指南 2013年22期
    關(guān)鍵詞:母兒胎膜早產(chǎn)

    張尊梅

    (江蘇鹽城響水縣人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,江蘇 響水 224600)

    早產(chǎn)胎膜早破61例臨床分析

    張尊梅

    (江蘇鹽城響水縣人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,江蘇 響水 224600)

    目的 探討早產(chǎn)胎膜早破不同孕周對(duì)妊娠結(jié)局的影響。方法 將61例早產(chǎn)胎膜早破孕婦分為二組,28~33+6周及34~36+6周二組,比較二組分娩方式及對(duì)母兒影響。結(jié)果 二組剖宮產(chǎn)率及手術(shù)助產(chǎn)率無明顯差異,孕28~33+6周組新生兒患病率52.38%,34~36+6周組新生兒患病率18.18%,4例新生兒死亡均在發(fā)生在孕28~33+6周,孕28~33+6周組新生兒發(fā)病率及病死率均明顯高于孕34-36+6周組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 對(duì)<34周早產(chǎn)胎膜早破應(yīng)采取干預(yù)措施,延長孕周,改善圍生兒預(yù)后。

    早產(chǎn);胎膜早破;圍生兒

    早產(chǎn)一直是圍生兒發(fā)病和死亡的主要原因,而胎膜早破又是導(dǎo)致早產(chǎn)最常見的原因[1],占早產(chǎn)的30%~40%,早產(chǎn)胎膜早破可導(dǎo)致宮內(nèi)感染、胎窘、臍帶脫垂及胎肺發(fā)育不良引起的新生兒呼吸窘迫綜合癥等并發(fā)癥,使圍產(chǎn)兒病死率及發(fā)病率明顯升高,是產(chǎn)科嚴(yán)重并發(fā)癥之一,應(yīng)引起產(chǎn)科工作者的高度重視?,F(xiàn)對(duì)我院2012年3月至2013年4月收治的61例早產(chǎn)胎膜早破作回顧性分析,以期加強(qiáng)認(rèn)識(shí),努力降低其發(fā)病率,減少對(duì)母兒危害。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    我院2012年3月至2013年4月收治產(chǎn)婦2359例,早產(chǎn)180例,其中胎膜早破61例,單胎57例,雙胎4例,初產(chǎn)婦53例,經(jīng)產(chǎn)婦8例,孕產(chǎn)次1~4次,孕28~33+6周20例,孕34~36+6周41例,年齡在19~39歲,平均28.5歲。

    1.2 診斷

    早產(chǎn)胎膜早破是指孕28周~不足37周之間胎膜在臨產(chǎn)前自然發(fā)生破裂,孕婦常主訴無明顯誘因突然出現(xiàn)有較多的液體自陰道流出,有時(shí)可混有胎脂及胎糞,肛診或者陰道檢查上推胎先露部,可見陰道流液量明顯增多,用窺陰器檢查見羊水從宮頸口流出或后穹窿有較多的積液,不難作出診斷。但有的孕婦僅有少量液體自陰道間斷流出,應(yīng)考慮可能是高位破膜,但是需與陰道炎相鑒別,此時(shí)可行陰道酸堿度測定、陰道液涂片及B超等綜合作出診斷[2]。

    1.3 方法

    將早產(chǎn)胎膜早破分為28周~33+6周及34周~36+6周二組,二組孕婦的年齡及孕產(chǎn)次無明顯差異,分析不同孕周的分娩方式及對(duì)母兒的危害。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 早產(chǎn)胎膜早破的原因[3]

    ①下生殖道病原微生物上行性感染是導(dǎo)致早產(chǎn)胎膜早破的主要原因,如滴蟲、霉菌、支原體、衣原體、淋球菌感染等;②胎先露高?。喝缃?jīng)產(chǎn)婦、頭盆不稱、胎方位異常、胎先露不能銜接、胎膜受壓不均;③羊膜腔壓力過高如羊水過多、雙胎,其他有宮頸內(nèi)口松弛、妊娠期高血壓、前置胎盤、胎盤早剝及營養(yǎng)不良等。

    2.2 早產(chǎn)胎膜早破的分娩方式

    經(jīng)陰道分娩49例,其中自然分娩47例,手術(shù)助產(chǎn)2例,剖宮產(chǎn)12例,手術(shù)指證以胎窘最常見,其次是臀位、雙胎、妊娠期高血壓等。二組剖宮產(chǎn)率剖宮產(chǎn)率分別為20.0%及19.51%,二者比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),二組手術(shù)助產(chǎn)率分別為25.0%及21.95%,二者比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    表1 早產(chǎn)胎膜早破不同孕周的分娩方式

    2.3 早產(chǎn)胎膜早破對(duì)母胎的影響[4]

    61例孕婦共分娩65名新生兒,28~33+6周20例共分娩21例新生兒,34~36+6周41例共分娩44名新生兒,出生時(shí)新生兒體質(zhì)量在950~3250g,重度窒息7例,輕度窒息4例,死亡4例,孕周均<34周,1例為前置胎盤孕33周產(chǎn)前出血伴胎窘急診入院行剖宮產(chǎn),新生兒重度窒息死亡,1例為經(jīng)產(chǎn)婦臀位孕29+5周行臀牽引術(shù),重度窒息死亡,2例為雙胎并發(fā)重度子癇孕33+2周本人及家屬堅(jiān)決要求剖宮產(chǎn),出生時(shí)體質(zhì)量分別為1000g及1250g。孕34~36+6周無1例新生兒死亡,二組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),新生兒發(fā)病率在孕28~33+6周為52.38%,孕34~36+6周為18.18%,二組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),不同孕周早產(chǎn)組產(chǎn)婦的產(chǎn)褥病率無明顯差異(P>0.05),見表2。

    表2 早產(chǎn)胎膜早破不同孕周對(duì)母兒影響

    3 討 論

    3.1 本組資料顯示下生殖道感染、胎先露高浮、羊水過多、雙胎、妊娠期高血壓、宮頸內(nèi)口松弛等是早產(chǎn)胎膜早破的主要原因,且往往是多因素作用的結(jié)果,因此應(yīng)加強(qiáng)孕期保健,定期的產(chǎn)前檢查,注意下生殖道、泌尿道感染的篩查,對(duì)于有妊娠合并感染的孕婦要及時(shí)治療,消除孕婦及家屬孕期不能隨便用藥的錯(cuò)誤觀念,及時(shí)糾正異常胎位,積極治療妊娠合并癥及預(yù)防并發(fā)癥的發(fā)生,宮頸內(nèi)口松弛者于妊娠14~18周行宮頸內(nèi)口環(huán)扎術(shù),孕晚期禁性生活,避免重體力勞動(dòng)及腹部外傷,加強(qiáng)營養(yǎng),注意補(bǔ)充維生素C,β-胡蘿卜素及微量元素,可有效預(yù)防早產(chǎn)胎膜早破[5]。

    3.2 因早產(chǎn)胎膜早破對(duì)母兒危害極大[6],胎膜早破時(shí)的孕周與產(chǎn)科處理方式及母兒預(yù)后密切相關(guān),本資料不同孕周組早產(chǎn)兒并發(fā)癥及病死率有明顯差異,4例早產(chǎn)兒死亡均死于34周前,其中新生兒呼吸窘迫綜合癥及重度窒息后并發(fā)肺炎是導(dǎo)致早產(chǎn)兒死亡的主要原因,故對(duì)于<34周孕婦而言期待治療是改善早產(chǎn)兒預(yù)后的關(guān)鍵,凡確診為早產(chǎn)胎膜早破孕婦均應(yīng)住院治療,住院后囑患者絕對(duì)臥床,抬高臀部,保持外陰清潔,予以碘伏消毒外陰,一日二次,無特殊情況不必作肛查及陰道檢查,以減少感染機(jī)會(huì),破膜>12h要預(yù)防性給與抗生素預(yù)防感染,孕28~33+6周患者應(yīng)以糖皮質(zhì)激素促胎肺成熟治療,起效在用藥后24h~7d,臨床實(shí)踐證明,若用藥不足24h仍能一定程度減少或減輕新生兒呼吸窘迫綜合癥、腦室內(nèi)出血的發(fā)生,因此臨床工作中遇到即使在幾小時(shí)內(nèi)可能臨產(chǎn)的<34周的孕婦我們?nèi)杂枰蕴瞧べ|(zhì)激素應(yīng)用。必要時(shí)抑制宮縮,能有效的延長孕周[7],提高早產(chǎn)兒生存能力,降低母嬰感染,但在期待治療過程中應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測孕婦及胎兒情況,包括生命體征的監(jiān)測尤其是孕婦體溫及脈搏的監(jiān)測,觀察孕婦羊水流出的性狀,胎心的監(jiān)測,??稍缙诎l(fā)現(xiàn)感染的跡象,定時(shí)復(fù)查血常規(guī)及C-反應(yīng)蛋白,一旦發(fā)現(xiàn)孕婦體溫升高、脈搏增快及流出的羊水有異味等感染跡象或是羊水污染、胎心有變化即胎兒宮內(nèi)窘迫征象應(yīng)立即終止妊娠,孕婦有妊娠并發(fā)癥及合并癥者不宜過度延長孕周。

    3.3 關(guān)于早產(chǎn)胎膜早破的分娩時(shí)機(jī)及分娩方式[8]:分娩時(shí)機(jī)應(yīng)根據(jù)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)的技術(shù)水平和患者及家屬的意愿,當(dāng)發(fā)生早產(chǎn)胎膜早破時(shí)孕28~33+6周周胎膜早破者,除出現(xiàn)臨床感染征象外,期待治療能夠明顯改善妊娠結(jié)局。孕34周后胎兒已基本發(fā)育成熟,不強(qiáng)調(diào)使用促胎肺成熟治療及抑制宮縮等治療,應(yīng)以降低母嬰感染為主,適時(shí)終止妊娠,必要時(shí)予以縮宮素引產(chǎn)及抗生素預(yù)防感染,這需要醫(yī)師與患者及家屬充分的溝通,做到知情同意,分娩方式的選擇,原則上考慮母親及胎兒兩方面的因素,選擇對(duì)母兒損傷最小的分娩方式。本組資料顯示二組剖宮產(chǎn)率及手術(shù)產(chǎn)率無明顯差異,早產(chǎn)胎膜早破孕周越小對(duì)胎兒越不利,胎兒體質(zhì)量越輕,各器官發(fā)育越不成熟,對(duì)宮縮的耐受力越差,越易發(fā)生宮內(nèi)缺氧、顱內(nèi)出血及腦室內(nèi)出血,特別是ICP及臀位足先露,經(jīng)陰道分娩會(huì)加重胎兒缺氧,在分娩過程中可能發(fā)生死胎、死產(chǎn)甚至新生兒死亡,可酌情考慮,適當(dāng)放寬剖宮產(chǎn)指征,這樣對(duì)降低新生兒患病率及病死率有積極作用,但是更大量的臨床資料表明剖宮產(chǎn)并不能降低早產(chǎn)兒病死率及減少許多并發(fā)癥的發(fā)生,同時(shí)剖宮產(chǎn)對(duì)于母體而言存在術(shù)中麻醉意外、術(shù)中損傷臨近臟器、術(shù)中術(shù)后出血、盆腔粘連、切口感染、晚期產(chǎn)后大出血、術(shù)后再次妊娠需嚴(yán)格避孕二年且再次妊娠后有子宮破裂等風(fēng)險(xiǎn)。因此除有絕對(duì)的剖宮產(chǎn)指征外,在不存在威脅母親生命安全的合并癥及并發(fā)癥且孕周<34周特別是<32周,不應(yīng)以胎兒因素選擇剖宮產(chǎn),應(yīng)以陰道分娩為主,孕周>34周胎兒成熟度及并發(fā)癥基本與足月兒相似,分娩方式可依足月妊娠選擇原則,但因此時(shí)胎兒體質(zhì)量偏輕,發(fā)生頭盆不稱及難產(chǎn)的機(jī)會(huì)要相對(duì)小得多,仍應(yīng)以經(jīng)陰道分娩為主。故早產(chǎn)胎膜早破孕婦終止妊娠前應(yīng)與孕婦及家屬充分溝通,綜合考慮各種臨床因素,根據(jù)孕周、破膜時(shí)間、胎方位、胎兒數(shù)、胎兒體質(zhì)量、胎心監(jiān)護(hù)及家屬對(duì)胎兒期盼程度等情況進(jìn)行合理判斷,做出正確選擇。對(duì)早產(chǎn)頭位妊娠的孕婦來說原則上以經(jīng)陰道分娩為主,對(duì)臀位及橫位等胎位異常的原則上選擇剖宮產(chǎn)為安全,但還應(yīng)在充分評(píng)估早產(chǎn)兒有存活可能性的基礎(chǔ)上實(shí)施,對(duì)于孕周<32周,低體質(zhì)量、出生后存活率低應(yīng)考慮手術(shù)對(duì)孕婦所帶來的損傷及新生兒死亡、遠(yuǎn)期嚴(yán)重并發(fā)癥、高額的經(jīng)濟(jì)付出給家庭帶來的負(fù)擔(dān)等情況做出恰當(dāng)選擇,對(duì)有嚴(yán)重的妊娠合并癥及并發(fā)癥等危及母兒生命安全時(shí)當(dāng)機(jī)立斷選擇剖宮產(chǎn)。陰道分娩者產(chǎn)程中應(yīng)密切監(jiān)測胎心,慎用可能影響新生兒呼吸的鎮(zhèn)靜劑,第二產(chǎn)程常規(guī)行會(huì)陰側(cè)切術(shù),預(yù)防早產(chǎn)兒發(fā)生顱內(nèi)出血等,早產(chǎn)兒出生后先做血培養(yǎng),可預(yù)防性使用抗生素和維生素K13d,然后根據(jù)病情及血培養(yǎng)結(jié)果決定進(jìn)一步治療??傊绠a(chǎn)胎膜早破孕婦的分娩方式的選擇應(yīng)該加強(qiáng)對(duì)母體因素方面的考慮。

    總之,對(duì)于早產(chǎn)胎膜早破患者,尤其<34周給與抗生素預(yù)防感染,同時(shí)結(jié)合促胎肺成熟及抑制宮縮等治療,在期待治療期間,密切觀察母胎情況,選擇最佳時(shí)機(jī)、最佳的分娩方式、以最小的損傷終止妊娠,分娩前請(qǐng)新生兒科醫(yī)師會(huì)診,做好新生兒的搶救準(zhǔn)備工作,分娩時(shí)新生兒科醫(yī)師親臨現(xiàn)場搶救,產(chǎn)科、兒科醫(yī)師合作,新生兒搶救成功率非常高,這樣可最大限度減少新生兒并發(fā)癥,改善圍生兒預(yù)后。

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    R714.4

    B

    1671-8194(2013)22-0088-03

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