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    超敏C反應(yīng)蛋白及胱抑素C聯(lián)合檢測對早期糖尿病腎損傷的臨床價值

    2013-07-02 01:44:37劉月杰
    中國醫(yī)藥指南 2013年25期
    關(guān)鍵詞:血清糖尿病水平

    劉月杰

    (山東省德州市宋官屯鎮(zhèn)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,山東 德州 253000)

    超敏C反應(yīng)蛋白及胱抑素C聯(lián)合檢測對早期糖尿病腎損傷的臨床價值

    劉月杰

    (山東省德州市宋官屯鎮(zhèn)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,山東 德州 253000)

    目的 探討超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)及血清胱抑素C(CysC)在2型糖尿病(T2DM)早期腎損傷診斷中的應(yīng)用價值。方法 根據(jù)尿腎功能指標(包括尿微量白蛋白(mAlb)、血清肌酐(SCr))把130例T2DM患者分為尿、腎功能正常組及尿、腎功能異常組各65例。并選擇同期65例健康查體者做對照組。分別測定3組CysC、hs-CRP 、Cr及尿mAlb水平。結(jié)果 2型糖尿病患者hs-CRP及CysC的水平高于對照組,尿腎功異常組顯著高于尿腎功正常組,且hs-CRP和CysC水平呈正相關(guān)。結(jié)論 hs-CRP及CysC可作為糖尿病腎病早期診斷的靈敏指標,聯(lián)合檢測更具有臨床實用價值。

    糖尿病;腎損傷;超敏-C反應(yīng)蛋白;胱抑素C

    隨著社會經(jīng)濟的迅猛發(fā)展,人民物質(zhì)生活水平逐步提高,2型糖尿病的發(fā)病率呈逐步上升趨勢,這是一種以高血糖為特征的慢性疾病,最常見的并發(fā)癥之一是糖尿病腎?。―N),可致腎功能減退及腎功能衰竭,是糖尿病患者致殘及死亡的主要原因。糖尿病早期腎損傷起病隱襲,發(fā)展緩慢,可有組織形態(tài)學(xué)改變但無明顯的臨床表現(xiàn),并且此時腎臟病變尚有一定可逆性。因此如何早期檢測DM患者的腎功能,及早發(fā)現(xiàn)腎功能損害對患者的改善預(yù)后和早期治療有重要意義。本研究旨在比較2型糖尿病患者在不同時期hs-CRP及CysC的水平變化,并觀察CysC、CRP與尿mAlb,SCr的相關(guān)性,探討hs-CRP與CysC聯(lián)合檢測對糖尿病腎損傷早期診斷的臨床價值。

    1 資料與方法

    1.1 對象

    表1 兩組CysC與Hs-CRP的檢測結(jié)果比較()

    表1 兩組CysC與Hs-CRP的檢測結(jié)果比較()

    注:與正常對照組比,*P<0.01,與單純糖尿病組比較,△P<0.01

    組別例數(shù)Cr(μmol/l)mALB(mg/24h)CysC(mg/l)Hs-CRP(mg/l)正常對照組6565.5±5.611.72±5.660.71±0.160.91±0.12單純糖尿病組6578.9±5.5*△40.63±15.60*1.12±0.12*3.52±0.57*糖尿病腎損害組6594.2±9.9*△232.86 ±44.31*△3.85±0.87*△8.12±5.16*△

    130例患者標本來自2009年8月至2012年8月在德州市宋官屯鎮(zhèn)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心住院及門診隨訪的糖尿病患者。其中尿腎功能正常組:男33例,女32例,年齡34~68(平均52.5)歲;尿腎功異常組:男31例,女34例,年齡31~70(平均57.1)歲,均符合1999年WHO糖尿病診斷標準[1]。同時排除了急慢性炎癥、妊娠、血液系統(tǒng)、免疫性疾病、創(chuàng)傷、腫瘤、心血管和各種肝腎疾病。并選擇同期65例健康查體者做對照組,其中男35例,女30例,年齡24~61(平均47.6)歲,化驗室各項常規(guī)指標均在正常范圍。

    1.2 器材

    采用日立7180型自動生化分析儀,hs-CRP與CysC的測定方法:乳膠增強免疫比濁法,試劑為北京利德曼公司提供,質(zhì)控品及校準品同樣由該公司提供。所有參數(shù)均按照試劑說明書設(shè)定。

    1.3 方法

    所有受試對象均清晨采集空腹靜脈血約2mL,分離血清,檢測hs-CRP和CysC含量。T2DM患者留晨尿測定尿尿微量白蛋白(mAlb),同時測定血肌酐(Cr)作對比,以確保檢查結(jié)果準確性。本實驗室尿微量白蛋白參考數(shù)值為30~300mg/24h,血肌酐參考數(shù)值:男性44~133μmol/L;女性70~108μmol/L。任一指標超過本實驗室的正常參考值上限則被劃分為尿腎功異常組。相反,兩項指標均在參考值范圍內(nèi)的則劃分為尿腎功正常組。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

    2 結(jié) 果

    三組血清中的CysC、hs-CRP 、Cr及尿mAlb檢測結(jié)果見表1。結(jié)果顯示,2型糖尿病腎損害患者CysC、hs-CRP、Cr及尿mAlb水平均高于單純糖尿病組及健康查體者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。糖尿病尿腎功異常組與糖尿病尿腎功正常組相比差異亦有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。糖尿病患者血清中CysC和hs-CRP水平呈正相關(guān)(r=0.39,P<0.05)。

    3 討 論

    糖尿病是一種嚴重危害人類健康的慢性代謝性疾病,可引起重要臟器(如眼、腎、血管、神經(jīng))的嚴重損害,而糖尿病腎病是最為常見的微血管并發(fā)癥之一,發(fā)病率約為33%[2]。該疾病早期無明顯癥狀,不容易引起患者的重視,當(dāng)檢測出異常時,腎臟病變往往已較嚴重。傳統(tǒng)的評價腎臟功能的實驗室指標尿素(Urea)、肌酐(Cr)對早期輕度的腎功能損傷缺乏足夠的靈敏度及特異性,且易受酮體、血糖等腎外因素影響,常難以準確判斷[3]。因此如何早期診斷和預(yù)防糖尿病腎病非常重要。

    C反應(yīng)蛋白(CRP)是一種由肝臟合成的急性時相蛋白,也是臨床敏感有效的炎癥標志物[4]。其合成主要由激活的單核巨噬細胞、成纖維細胞、腫瘤壞死因子和白介素-6等調(diào)節(jié)。正常情況下,CRP血清中含量甚少,但在急性炎性反應(yīng)中,其血清濃度可快速增加達正常值的1000倍左右。另外,其在低度慢性炎性反應(yīng)下含量甚微,需用hs-CRP試劑來檢測亞臨床炎性反應(yīng)狀態(tài)下的CRP水平。有學(xué)者認為,糖尿病的發(fā)病過程中可能有炎癥因素參與,而持續(xù)血糖增高是引發(fā)血管內(nèi)皮功能損傷、血液流變學(xué)改變,同時加速炎性反應(yīng)發(fā)生的物質(zhì)基礎(chǔ)。炎癥反應(yīng)可以導(dǎo)致體內(nèi)的應(yīng)激氧化,同時伴有糖化和脂化終末產(chǎn)物修飾血管壁蛋白,引發(fā)管壁平滑肌細胞增生,彈性減退,加速了動脈硬化的發(fā)生發(fā)展。在腎臟則體現(xiàn)在腎小球毛細血管內(nèi)皮的損傷,引發(fā)機體應(yīng)激過度,同時由細胞因子介導(dǎo)的腎小球內(nèi)皮細胞通透性增加[5]。本研究發(fā)現(xiàn),無論糖尿病患者尿、腎功能指標是否正常,其血清中hs-CRP均明顯升高,而糖尿病腎功能異常的患者,hs-CRP水平會升高更加明顯,差別有統(tǒng)計學(xué)意義,這表明糖尿病患者機體內(nèi)確實存在一個慢性炎癥過程,說明hs-CRP高低與糖尿病腎病關(guān)系密切。

    血清胱抑素C(CysC)是血清半胱氨酸蛋白抑制劑超家族成員之一,是由122個氨基酸組成的的一種小分子蛋白質(zhì)。人體內(nèi)所有的有核細胞都可以持續(xù)產(chǎn)生CysC,且數(shù)量相對恒定。它可從腎小球自由濾過,由近曲小管完全吸收并重新分布到血液中,且不由腎小管分泌。因此,腎臟是其唯一的濾過和排泄器官。并且CysC易于檢測,應(yīng)用免疫比濁測量法,幾分鐘內(nèi)就可得到化驗結(jié)果,同時其血中濃度和產(chǎn)生率相對恒定,并且容易儲存,不受年齡、性別、炎癥反應(yīng)、血脂水平和飲食影響[6],所以CysC濃度可以較為準確的反應(yīng)腎小球濾過率的水平,對于觀察腎功能損傷具有一定的優(yōu)越性[7]。本研究發(fā)現(xiàn)CysC在T2DM患者的血清中含量與正常對照組相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義,特別是在臨床常用的反映早期腎臟病變的指標(尿腎功指標):尿mAlb、血肌酐中出現(xiàn)異常變化時,更是明顯地升高,說明當(dāng)腎小球出現(xiàn)輕度損傷時,血清中CysC就可升高,并且隨病情的加重而升高顯著,是反映腎功能早期損害的靈敏指標,能預(yù)測早期糖尿病腎病的可能性。

    本研究結(jié)果表明通過檢測糖尿病患者血清中hs-CRP及CysC水平可及時發(fā)現(xiàn)糖尿病患者腎功能早期損傷的情況,因此早期動態(tài)監(jiān)測患者的hs-CRP及CysC水平,有利于臨床醫(yī)師對糖尿病腎病進行早期預(yù)防及診斷,及早干預(yù)治療,改善糖尿病患者的預(yù)后,阻止其進入終末期腎病。

    [1] 錢榮立.糖尿病臨床指南[M].北京:北京醫(yī)科大學(xué)出版社,2001: 7-12.

    [2] 向紅丁.糖尿病腎臟病變[J].國外醫(yī)學(xué):內(nèi)分泌學(xué)分冊,2004,24 (2):125.

    [3] 蘇彩女,何浩明,胡萬如.血、尿微量蛋白測定對糖尿病腎損害早期診斷價值的探討[J].放射免疫學(xué)雜志,2001,14(4):502.

    [4] Ridker PM.High-sensitivity C-reactive protein:potential adjunct for global risk assessment in the primary prevention of cardiovascular disease[J].Circulation,2001,103(2):1813-1818.

    [5] 程紅革,賀望嬌.超敏C反應(yīng)蛋白與心血管疾病的預(yù)防[J].國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2010,31(11):1291-1293.

    [6] 董梅,盂祥紅,佟愛華,等.血清胱抑素c在評價糖尿病患者早期腎損傷中的價值[J].中國實驗診斷學(xué),2006,10(6):642-643.

    [7] Seronie-Vivien S,Delanaye P.Cystatin C:current position and future prospects[J].Clin Chem Lab Med,2008,46(12):1664-1686.

    The Clinical Significance of Combined Measuring of High Sensitivity c-reactive Protein and Serum Cystatin C in Early Renal Damage in Diabetes Mellitus

    LIU Yue-jie
    (The Community Health Service Center of Songguantun Town, Dezhou 253000, China)

    Objective To explore the clinical diagnostic value of the Combined measuring of high sensitivity C-reactive protein and serum cystatin C in type 2 diabetic mellitus(T2DM)patients with early renal injury. Methods According to urine renal function indice(including urinary microalbumin and serum creatinine),130 patients with T2DM were divided into Two groups:urine renal function normal group(n=65) and urine renal function abnormal group(n=65). 65 healthy patients were served as control group. The levels of serum hs-CRP, Cys C, Cr and urinary malb were measured. Results The levels of serum hs-CRP and Cys C in patients with T2DM were higher than those in control group(P<0.01);while the levels of serum hs-CRP and Cys C in urine renal function abnormal group were significantly increased than those in urine renal function normal group(P<0.01).Hs-CRP was positively correlated with serum Cys C.Conclusion Hs-CRP and Cys C can be used as sensitive indice of diagnosing early renal damage in type2 diabetic mellitus.Combined measuring had more practical value.

    Diabetes mellitus; Renal injury; High sensitivity C-reactive protein; Cystatin C

    R587.1

    B

    1671-8194(2013)25-0011-02

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