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    PTTG和p27Kipl在肝癌中的表達及其臨床意義

    2013-07-02 01:44:47蔡建平周湘鴻
    中國醫(yī)藥指南 2013年29期
    關(guān)鍵詞:二者陽性細胞肝細胞

    蔡建平周湘鴻*

    (1 河南省人民醫(yī)院肝膽外科,河南 鄭州 450014;2 河南省人民醫(yī)院心血管內(nèi)科,河南 鄭州 450014)

    PTTG和p27Kipl在肝癌中的表達及其臨床意義

    蔡建平1周湘鴻2*

    (1 河南省人民醫(yī)院肝膽外科,河南 鄭州 450014;2 河南省人民醫(yī)院心血管內(nèi)科,河南 鄭州 450014)

    目的 分析垂體腫瘤轉(zhuǎn)化基因(PTTG)和p27Kipl基因在原發(fā)性肝細胞性肝癌(HCC)中的表達及其臨床意義。方法 應(yīng)用免疫組化S-P法檢測48例HCC及癌旁肝癌組織中PTTG蛋白、p27Kipl蛋白的表達情況。結(jié)果 HCC、癌旁和正常肝組織的PTTG蛋白陽性表達率分別是70.8%(34/48)、91.7% (44/48),二者之間的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且PTTG蛋白在癌旁中的表達明顯高于在HCC中的表達(P<0.05);HCC、癌旁組織的p27kip1蛋白陽性表達率分別是20.8%(10/48) 83.3%( 40/48),二者之間的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。34例PTTG表達陽性組織中有10例見p27kip1表達陽性,而14例PTTG表達陰性組織中有9例見p27kip1陽性表達,二者比較差異有顯著性意義(P<0.05)。結(jié)論 PTTG和p27Kipl異常表達與HCC的發(fā)展密切相關(guān),在HCC的發(fā)展過程中起重要的作用。

    肝腫瘤;垂體腫瘤轉(zhuǎn)化基因(PTTG);p27Kipl基因;免疫組織化學(xué)

    1 資料與方法

    1.1 標(biāo)本來源

    收集河南省人民醫(yī)院2006年12月至2013年6月手術(shù)患者經(jīng)病理學(xué)檢查證實為肝細胞癌標(biāo)本48例,所有標(biāo)本術(shù)前均未結(jié)受化療、放療,有完整病理學(xué)資料。男35例,女13例,年齡在28~80歲,平均62.5歲,18例有門脈癌栓,30例有完整包膜,18例包膜不完整或無包膜;小肝癌(≤5cm)28例,大肝癌(>5cm)20例;術(shù)前肝內(nèi)轉(zhuǎn)移32例,無肝內(nèi)轉(zhuǎn)移16例。

    1.2 主要試劑

    兔抗人PTTG和鼠抗人p27kip1多克隆抗體,購自北京中杉金橋生物試劑有限公司。

    1.3 實驗方法

    采用免疫組織化學(xué)鏈霉卵白素-生物素-辣根過氧化物酶復(fù)合物(streptavidin peroxidase conjugated method,SP)法檢測PTTG、P27kip1蛋白表達,以試劑盒中已知陽性切片為陽性對照,以PBS液(pH=7.4)代替一抗為陰性對照??筆TTG抗體稀釋度為 1∶20,抗p27kip1抗體稀釋度為1∶50,操作按試劑盒說明書要求步驟進行。

    1.4 PTTG和P27kip1蛋白陽性表達的判定

    用雙盲法對染色結(jié)果進行評估,PTTG以腫瘤細胞胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)棕色顆粒為陽性細胞,P27kip1以細胞核出現(xiàn)棕黃色顆粒為陽性細胞,分別在400倍、200倍光鏡下至少觀察5個視野,計數(shù)100個細胞中腫瘤陽性細胞>10%定義為陽性表達,≤5%為陰性表達。

    1.5 統(tǒng)計方法

    計量數(shù)據(jù)表示為均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( ±s)表示,采用χ2檢驗及相關(guān)分析。數(shù)據(jù)用 SPSS 11.0統(tǒng)計軟件包進行處理。檢驗水準(zhǔn)α=0.05。

    2 結(jié) 果

    2.1 PTTG蛋白在HCC 及癌旁肝組織中的表達

    48例HCC癌組織PTTG蛋白陽性34例,陽性率70.8 %,癌旁組織中陽性44例,陽性率為91.7%,后者高于前者,差異有顯著性(P<0.05)。癌組織中陽性細胞呈彌漫性、小巢狀或散在分布。在胞質(zhì)內(nèi)PTTG蛋白主要呈彌漫性全漿分布,有的呈包涵體狀,透明細胞性肝癌細胞中分布于胞膜下。

    2.2 p27kip1蛋白在HCC 及癌旁肝組織中的表達

    p27kip1蛋白陽性表達在20.8%(10/48)的肝癌組織內(nèi)見到,陽性表達顆粒主要位于細胞核,在同一組織標(biāo)本中p27kip1表達呈均一性,且隨著腫瘤惡性程度的增高,肝癌組織中p27kip1蛋白的表達明顯降低,而癌旁組織內(nèi)為83.3%(40/48),其表達顯著高于腫瘤組織(P<0.05)。

    2.3 PTTG蛋白及P27kip1蛋白表達與肝癌患者臨床病理學(xué)參數(shù)之間的關(guān)系

    見表1。

    2.4 PTTG蛋白及p27kip1蛋白表達在HCC中的相關(guān)性

    表1 臨床病理學(xué)參數(shù)與PTTG蛋白及P27kip1蛋白表達間的關(guān)系

    34例PTTG表達陽性組織中有10例見P27kip1表達陽性(29.4%),而14例PTTG表達陰性組織中有9例見P27kip1陽性表達(64.3%),二者比較差異有顯著性意義(P<0.05)。 經(jīng)四格表pearson等級相關(guān)分析,肝癌組織中二者表達的列聯(lián)系數(shù)r=-0.308,說明二者有明顯負相關(guān)性(P<0.05)。

    3 討 論

    1997年,Lin Pei等[1]利用差異顯示PCR、Northern Blot、DNA測序等分子生物學(xué)技術(shù)分離出垂體瘤轉(zhuǎn)化基因(PTTG),PTTG是一種強有力的腫瘤轉(zhuǎn)化基因,在多種腫瘤細胞及腫瘤組織中均有高表達??赏ㄟ^多種機制參與腫瘤的形成與發(fā)展: 阻止姐妹染色體分離;誘導(dǎo)細胞轉(zhuǎn)化;促進其他原癌基因及促瘤因子的表達;促進b-FGF 參與的腫瘤血管生成等[2-6]。金中元等[6]利用免疫組織化學(xué)SP法和原位雜交技術(shù)檢測61例原發(fā)性肝細胞癌中PTTGG蛋白和mRNA的表達。結(jié)果發(fā)現(xiàn),原發(fā)性肝細胞癌組織中陽性率為70.8%,明顯低于癌旁組織中陽性表達率91.7%,與原發(fā)性肝細胞癌的病理分級無關(guān)。另外 PTTG1 參與凋亡的調(diào)控并誘導(dǎo)染色體非整倍體形成等[6]。本實驗中PTTG 蛋白在HCC中陽性表達率為72.0%,顯著高于正常對照組(P<0.01)。與患者性別、年齡、腫塊直徑及是否伴門靜脈癌栓無關(guān),與是否伴肝內(nèi)轉(zhuǎn)移有關(guān)。高頻率過度表達表明PTTG 蛋白在人肝組織癌變過程中可能起重要作用,這與金中元等研究結(jié)果相符[6]。

    p27kip1是細胞周期負性調(diào)控因子,主要抑制Cy-clinE-CDK2和cyclind-CDK4等G1期激酶復(fù)合物,阻滯細胞于G1期,防止細胞過度增殖并與細胞凋亡有著密切的關(guān)系,是公認的抑癌基因[7]。Wang等[8]研究發(fā)現(xiàn)p27kipl通過磷酸化Statl抑制Ras系統(tǒng)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)而抑制CDK,進而抑制細胞從G1期到S期的轉(zhuǎn)變。p27kip1絲氨酸10的磷酸化還與細胞運動相關(guān),Wang等[9]體外研究證明p27ser10的磷酸化在惡性膠質(zhì)瘤細胞的遷移中起重要作用。Katayose 等[10]報道,p27kip1的過度表達可以誘導(dǎo)細胞凋亡,認為p27Kipl可能在HCC發(fā)生早期起負調(diào)控作用。我們的結(jié)果顯示,p27Kipl在肝癌組織中的陽性表達率為20.8%,而在癌旁組織中的陽性表達率為80%,二者比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。與患者性別及年齡無關(guān),而與腫塊直徑、門靜脈癌栓及是否伴肝內(nèi)轉(zhuǎn)移有關(guān)??梢哉f明,p27Kipl蛋白低表達,對肝癌細胞的負調(diào)控作用減弱,促進腫瘤細胞生長。

    PTTG和p27Kipl在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、浸潤和轉(zhuǎn)移等有密切關(guān)系,并且在腫瘤的增值和凋亡機制中起著關(guān)鍵作用。在人類多種惡性腫瘤中均可以檢測到PTTG和p27Kipl蛋白的異常表達,PTTG和p27Kipl的異常表達可能共同促進腫瘤的發(fā)生和進展。但是PTTG和 p27Kipl在HCC組織中表達的研究相對較少。本研究的結(jié)果顯示:經(jīng)配對四格表Spearsman等級相關(guān)分析,肝癌組織中二者表達的列聯(lián)系數(shù)r=-0.308,說明PTTG和p27Kipl在肝癌中的表達有明顯負相關(guān)性(P<0.05),推測二者可能共同參與肝癌的發(fā)生發(fā)展,聯(lián)合檢測PTTG和p27Kipl蛋白的表達對于預(yù)測HCC的惡性潛能、判斷預(yù)后和為肝癌的治療有望提供新的靶點,有一定的臨床價值和現(xiàn)實意義。

    參考譯文

    [1] Hershko D.Oncogenic Properties and Prognostic implications of the ubiquitin ligase Skp2 in cancer[J].cancer,2008,112(7):1415-1424.

    [2] Ish ikawa H,Heaney AP,Yu R,et al.Hum an p itu itary tum or tran sform ing gene induces angiogensis[J].J Clin Endocrinol Metab,2 001,86(14):867-874.

    [3] Genkai N,Homma J,Sano M,et al.Increased expression of pituitary tumor-transforming gene (PTTG)-1 is correlated with poor prognosis in glioma patients[J].Oncol Rep,2006,15(6): 1569-1574.

    [4] FujiiT,NomotoS,KoshikawaK,et al.Overexpression of pituitary tumor transforming gene 1 in HCC is associated forming gene 1 in HCC is associated with angiogenesis and poor prognosis[J]. Hepatology,2006,43(6): 1267-1275.

    [5] Kim DS,Franklyn JA,Smith VE,et al.Securin induces genetic instability in colorectal cancer by inhibiting double-stranded DNA repair activity[J].Carcinogenesis,2007,28(3):749-759.

    [6] 金中元,鄭長黎,鄭暉.PTTG 蛋白和c-m yc 蛋白在原發(fā)性肝細胞癌中的表達[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2002,17(12):11-13.

    [7] Solbach C,Roller M,Fellbaum C,et al.PTTG mRNA expression in primary breast cancer: a prognostic marker for lymph node invasion and tumor recurrence[J].Breast,2004,13(1): 80-81.

    [8] Wang S,Raven JF,Durbin JE,et a1.Statl phosphorylation determines Ras oncogenicity by regulating p27kip1[J]. PlosOne,2008,3(10):3476.

    [9] Wang D,He F,Zhang L,et al.The role of p27 (Kip1) phosphorylation at serine 10 in the migration of malignant glioma cells in vitro [J].Neoplasma,2011,58(1):65-73.

    [10] Katayose Y,Kim M,Rakkar AN,et a1.Promoting apoptosis: A novel activity associated with the cyclin-dependent kinase inhibitor p27 [J].Cancer Res,1997,57(24):5441-5445.

    Expression of PTTG and p27Kipl Protein in Hepatocellular Carcinoma and Its Significance

    CAI Jian-ping1, Zhou Xiang-hong2
    (1 Department of Hepatobiliary Surgery, Henan Provincial People’s Hospital, Zhengzhou 451000, China; 2 Department of Cardiology, Henan Provincial People’s Hospital, Zhengzhou 451000, China)

    Objective To investihate the expression of PTTG and p27Kipl protein in primary hepatocellular carcinoma(HCC). Methods The expression of PTTG and Survivin in 48 cases with HCC and their neighboring noncancerous tissues were obtained. Immunohistochemistry was used to detect protein expressions of PTTG and P27kip1.Results The positive rate of PTTG in cancer tissues and their neighboring noncancerous tissues was 70.8%(34/48),91.7 %(44/48) respectively, with significant difference (P<0.05). The expression of PTTG in cirrhosis tissue was higher than that in cancer tissue(P<0.05). The positive rate of p27kip1 in cancer tissue and their neighboring noncancerous tissues was20.8%( 10/48),83.3%(40/48)respectively,with significant difference among them (P<0.05). The expression of p27kip1 in their neighboring noncancerous tissues was higher than that in cancer tissue and normal tissue(P<0.05). Conclusion The malexpression of PTTG and p27kip1 is closely associated with the development of HCC.

    Liver neoplasms; PTTG; p27Kipl; Immunhistochemistry

    R735.7

    B

    1671-8194(2013)29-0031-02

    *通訊作者:E-mail: zhouxianghongsuc@163.com

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