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    慢性乙型肝炎護(hù)肝治療患者肝硬化發(fā)生率及相關(guān)危險(xiǎn)因素的分析

    2013-07-02 01:44:52
    中國醫(yī)藥指南 2013年29期
    關(guān)鍵詞:護(hù)肝家族史病患

    吳 棟

    (湘潭縣中醫(yī)醫(yī)院內(nèi)二科,湖南 湘潭 411228)

    慢性乙型肝炎護(hù)肝治療患者肝硬化發(fā)生率及相關(guān)危險(xiǎn)因素的分析

    吳 棟

    (湘潭縣中醫(yī)醫(yī)院內(nèi)二科,湖南 湘潭 411228)

    目的 為了更深入的探討使用護(hù)肝治療的慢性乙型肝炎病患發(fā)展成肝硬化的概率和相關(guān)危險(xiǎn)因素。方法 對我院2009年4月至2010年10月接納并治療的500例使用護(hù)肝治療方法的慢性乙型肝炎患者進(jìn)行臨床觀察,對病患的性別、年齡、家族史、職業(yè)、發(fā)病時間、病毒復(fù)制形態(tài)、產(chǎn)生原因以及主觀和客觀因素等信息進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果 這500例使用護(hù)肝治療的慢性乙型肝炎患者,發(fā)展成肝硬化的病患163例,占總?cè)藬?shù)的32.6%,經(jīng)過臨床實(shí)踐發(fā)現(xiàn),使用護(hù)肝治療的慢性乙型肝炎患者發(fā)展成肝硬化的相關(guān)危險(xiǎn)因素包括:病毒復(fù)制形態(tài)、家族史、沒有保健意識等。結(jié)論 HBVDNA高水平和HBeAg呈陰性是使用護(hù)肝治療的慢性乙型肝炎病患發(fā)生肝硬化的主要風(fēng)險(xiǎn)因素。病患長時間使用護(hù)肝治療方式,可以有效降低ALT升高的慢性。

    慢性乙型肝炎;護(hù)肝治療;肝硬化;危險(xiǎn)因素

    慢性乙型肝炎如果不積極治療就會轉(zhuǎn)換成肝硬化[1]。知曉導(dǎo)致肝硬化發(fā)生的相關(guān)危險(xiǎn)因素,對慢性乙型肝炎的臨床醫(yī)學(xué)實(shí)踐有著十分重要的作用。為了更深入的探討使用護(hù)肝治療的慢性乙型肝炎病患發(fā)展成肝硬化的概率和相關(guān)危險(xiǎn)因素,對我院2009年4月至2010年10月接納并治療的500例使用護(hù)肝治療方法的慢性乙型肝炎患者進(jìn)行臨床觀察,并對發(fā)展成乙型肝炎病患的臨床資料進(jìn)行分析,報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    對我院2009年4月至2010年10月接納并治療的500例使用護(hù)肝治療方法的慢性乙型肝炎患者進(jìn)行臨床觀察,所有患有慢性乙型肝炎的病患均符合我國醫(yī)學(xué)傳染病和寄生蟲協(xié)會、肝病學(xué)會聯(lián)合修訂的有關(guān)乙型肝炎肝硬化的診斷標(biāo)準(zhǔn)。

    1.2 方法

    對500例使用護(hù)肝治療方法的慢性乙型肝炎患者進(jìn)行臨床觀察,經(jīng)過對病患的住院記錄、電話隨訪等信息進(jìn)行記錄,記錄初次使用護(hù)肝治療的基線及有關(guān)隨訪資料,包括病患的性別、年齡、家族史、PT、職業(yè)、HBVDNA定量發(fā)病時間、肝纖維指標(biāo)、CT成像資料、病毒復(fù)制形態(tài)、產(chǎn)生原因以及主觀和客觀因素等信息進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    將病患的全部資料輸進(jìn)計(jì)算機(jī),創(chuàng)建數(shù)據(jù)庫,并使用SPSS11.0軟件程序進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。

    2 結(jié) 果

    這500例使用護(hù)肝治療的慢性乙型肝炎患者,發(fā)展成肝硬化的病患163例,占總?cè)藬?shù)的32.6%,經(jīng)過臨床實(shí)踐發(fā)現(xiàn),使用護(hù)肝治療的慢性乙型肝炎患者發(fā)展成肝硬化的相關(guān)危險(xiǎn)因素包括:病毒復(fù)制形態(tài)、家族史、沒有保健意識等。

    2.1 患有慢性乙型肝炎且發(fā)展成肝硬化的病患其家族史和病患的發(fā)病年齡、性別之間的關(guān)系見表1。有家族史的肝硬化病患其發(fā)病年齡和沒有家族史的病患在年齡上有顯著差異(P<0.05),但患者發(fā)病時間、性別則和是否有家族史沒有顯著關(guān)系,二者比較不具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    表1 163例患有乙型肝炎肝硬化的病患其家族史和性別、發(fā)病年齡之間的關(guān)系

    2.2 患有乙型肝炎肝硬化的病患其病毒復(fù)制狀態(tài)見表2。

    表2 163例患有乙型肝炎肝硬化的病患其發(fā)生形式的分布狀況

    2.3 163例患有乙型肝炎肝硬化的病患其主觀與客觀病因分析見表3。

    表3 163例患有乙型肝炎肝硬化的病患其主觀與客觀病因分析

    3 結(jié) 論

    HBVDNA高水平和HBeAg呈陰性是使用護(hù)肝治療的慢性乙型肝炎病患發(fā)生肝硬化的主要風(fēng)險(xiǎn)因素。病患長時間使用護(hù)肝治療方式,可以有效降低ALT升高的慢性。

    4 討 論

    在對我院接納并治療的163例患有乙型肝炎肝硬化的病患進(jìn)行臨床醫(yī)學(xué)實(shí)踐中,從病患的主觀與客觀發(fā)病因素來看,經(jīng)濟(jì)條件差的病患25例,占總肝硬化患者的15.34%;缺少保健知識的病患110例,占總肝硬化患者的67.48%,重視程度不夠的病患28例,占總肝硬化患者的17.18%。由此可以看出,大部分病患由于缺少保健知識、工作繁忙、臨床肝病表現(xiàn)不足等原因,讓人們忽視了對肝病的治療。由于病患在治療過程中依從性較差,因此很容易產(chǎn)生潛在肝病問題,甚至在不知不覺中發(fā)展成肝硬化。

    對163例肝硬化病患進(jìn)行臨床跟蹤實(shí)踐中出現(xiàn)的幾點(diǎn)問題進(jìn)行深思。其一,帶有病毒性慢性乙型肝炎的病患在進(jìn)行治療時,由于一些自身原因或是外界原因,導(dǎo)致病患沒有進(jìn)行抗病毒治療,而只是使用護(hù)肝治療法,其治療效果并沒有想象中的那么差。根據(jù)有關(guān)資料顯示,有超過30%還有慢性乙型肝炎的病患在15年內(nèi)可能發(fā)展成肝硬化,并且在這些肝硬化患者中,有將近25%的病患發(fā)展成失代償肝硬化,一旦發(fā)展到這個程度,僅有14%的病患可以生存5年[2-5]。我院在對500例患有慢性乙型肝炎的病患進(jìn)行臨床跟蹤實(shí)踐的126個月中,有163例病患發(fā)展成肝硬化,占總?cè)藬?shù)的32.6%,其中53例肝硬化患者發(fā)展成失代償肝硬化,55例病患發(fā)展成肝癌,其發(fā)病率為33.8%。其二,這些還有病毒性慢性乙型肝炎的病患雖然沒有進(jìn)行抗病毒治療,但是依然有13%左右的病患HBVDNA發(fā)生陰性轉(zhuǎn)變,HBeAg呈陽性的病患其血清轉(zhuǎn)換率為26.7%,這條數(shù)據(jù)可以作為評價抗病毒乙型肝炎患者治療效果的依據(jù);其三,在帶有病毒性乙型肝炎的患者中,經(jīng)過護(hù)肝治療可以使病患的肝纖維標(biāo)志物下降,使肝硬化發(fā)生概率降低,減少并發(fā)癥,從而間接地反應(yīng)了使用護(hù)肝治療方法對還有慢性乙型肝炎的病患有明顯的治療效果。

    綜上所述,對我院500例患有慢性乙型肝炎的病患使用護(hù)肝治療,通過臨床實(shí)踐證明,HBVDNA高水平和HBeAg呈陰性、長時間的跟蹤隨訪時間、級別更高的ALT是影響慢性乙型肝炎發(fā)展成肝硬化重要的相關(guān)危險(xiǎn)因素,護(hù)肝治療可以減少慢性乙型肝炎病患由于長時間臨床跟蹤實(shí)踐引發(fā)肝硬化的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。ALT基線高水平病患應(yīng)引起較大關(guān)注。使用抗病毒治療方法依然是治療慢性乙型肝炎的重要措施。

    [1] 高峰,方華,楊小昂,等.丁型肝炎病毒重組抗原的制備及應(yīng)用[J].鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2004,12(5):2811-2812.

    [2] Iloeje UH,Yang HI,Su J,et al.Predicting cirrhosis risk based on the level of circulating hepatitis Bviral load[J].Gastroenterology, 2006,122(5):652-655.

    [3] 丁慧俊,孫劍,陳永鵬.肝硬化病原學(xué)分析和乙肝肝硬化中HBeAg陽性與陰性患者的臨床特點(diǎn)比較[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2008,17(8):84-87.

    [4] Kao JH.Role of viral factors in the natural courae and therapy of chronic hepatitis B[J].Hepatol Int,2007,8(4):387-389.

    [5] 邢愛芹,李懷惠.核苷類藥物治療乙型肝炎最新研究進(jìn)展[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2006,12(23):149-151.

    R575.2;R512.6+2

    B

    1671-8194(2013)29-0058-02

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