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    Galectin-3在卵巢上皮性腫瘤中的表達(dá)及意義

    2013-07-02 01:44:18劉雪飛
    中國醫(yī)藥指南 2013年23期
    關(guān)鍵詞:差異

    劉雪飛

    (吉林省白城醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校,吉林 白城 137000)

    Galectin-3在卵巢上皮性腫瘤中的表達(dá)及意義

    劉雪飛

    (吉林省白城醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校,吉林 白城 137000)

    目的 探討Galectin-3在卵巢上皮性腫瘤中的表達(dá)及其臨床意義。方法 回顧性分析了2002年至2008年接受治療的81例上皮性腫瘤標(biāo)本的臨床資料,運(yùn)用免疫組織化學(xué)EnVisionTM二步法檢測Galectin-3(半乳糖凝集素-3)在卵巢上皮性腫瘤中的表達(dá)情況,對Galectin-3表達(dá)進(jìn)行探究。結(jié)果 Galectin-3 主要表達(dá)于上皮性腫瘤的細(xì)胞質(zhì)之中,極少數(shù)位于細(xì)胞核上;Galetin-3在卵巢上皮性腫瘤中的表達(dá)要顯著地高于交界性腫瘤以及囊腺瘤等部位,且它們之間的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);Galectin-3在卵巢漿液性腫瘤與黏液性腫瘤中的表達(dá)相似,在良性、交界性及惡性腫瘤中兩類上皮的表達(dá)均無明顯差異(P>0.05)。結(jié)論 Galectin-3在卵巢上皮性腫瘤中具有一定的表達(dá),能夠作為判斷卵巢癌預(yù)后的參考指標(biāo)。

    Galectin-3;卵巢上皮性腫瘤;表達(dá);意義

    卵巢腫瘤在女性人群中屬于一種多發(fā)性的生殖系統(tǒng)疾病,其病死率占惡性腫瘤的首位,而且它也是全身各臟器腫瘤類型最多的一種器官。該腫瘤一般發(fā)生于育齡以及絕經(jīng)期之后的婦女人群之中,其發(fā)生與長期服用雌激素、飲食以及遺傳等方面的因素有一定的關(guān)系[1]。卵巢腫瘤中最為嚴(yán)重的一種就是卵巢癌,其預(yù)后較差,五年生存率約為30%,究其原因,主要是由于其與早期診斷存在一定的關(guān)系[2]。因此,加強(qiáng)卵巢腫瘤的早期診斷,能夠及時地采取有效的治療措施,提高患者的生存質(zhì)量[3]。對此,筆者認(rèn)為非常有必要尋求一種特異性的卵巢上皮性腫瘤標(biāo)志物來提高其臨床診斷率。本文主要選擇Galectin-3為研究對象,對其在卵巢上皮性腫瘤中的表達(dá)進(jìn)行分析,現(xiàn)將研究結(jié)果報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    本研究資料源于吉林大學(xué)白求恩醫(yī)學(xué)院病理生物學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室2002年至2008年接受手術(shù)治療的81例卵巢上皮性腫瘤標(biāo)本,其中交界性卵巢腫瘤12例,占14.81%;卵巢囊腺瘤21例,卵巢癌48例,患者年齡為14~68歲,平均年齡為(41.00±11.38)歲。具體情況如表1所示。

    1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)

    主要包括如下幾個方面:①經(jīng)病理診斷準(zhǔn)確無誤者;②臨床及病理資料完整者。

    1.3 染色結(jié)果判定

    該基因主要以細(xì)胞質(zhì)或者細(xì)胞核之中所出現(xiàn)的棕黃或者棕褐色顆粒來作為陽性染色細(xì)胞。主要采用二級計(jì)分法來對陽性細(xì)胞百分率進(jìn)行計(jì)分:0分:<5%;1分:5%~25%;2分:26%~50%;3分:51%~75%;4分:>75%。染色強(qiáng)度計(jì)分:淡黃色為1分,黃色為2分,褐色為3分,二者計(jì)分的乘積>1分則為陽性者。

    1.4 實(shí)驗(yàn)方法

    本實(shí)驗(yàn)采用免疫組織化學(xué)(IHC)EnVisionTM二步法染色。具體步驟為[4]:符合上述入選標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)本,經(jīng)石蠟包埋之后,制作成為4μm的切片,應(yīng)用免疫組化SP二步法對各個組織中的Galectin-3的表達(dá)情況加以檢測,根據(jù)上述染色結(jié)果評分法在光學(xué)顯微鏡下對陽性細(xì)胞加以觀察,且計(jì)算器陽性表達(dá)的具體例數(shù)。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    本研究中的數(shù)據(jù)均由SPSS15.0軟件加以統(tǒng)計(jì)及分析,計(jì)量數(shù)據(jù)采用卡方檢驗(yàn)的方法,計(jì)量資料采用配對t檢驗(yàn)的方法,且以()的形式加以表達(dá),以P<0.05表示組間存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    2 結(jié) 果

    2.1 Galectin-3在卵巢上皮性腫瘤中的表達(dá)情況

    見表2。由下表可知,Galectin-3在本組三種不同的卵巢上皮性腫瘤組織中的陽性表達(dá)率差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    表2 Galectin-3在卵巢上皮性腫瘤組織中的表達(dá)情況

    2.2 Galectin-3在不同類型的卵巢上皮性腫瘤中的表達(dá)情況

    見表3。由下表可知,Galectin-3在卵巢漿液性腫瘤與黏液性腫瘤中的表達(dá)相似,在良性、交界性及惡性腫瘤中兩類上皮的表達(dá)均無明顯差異(P>0.05)。

    3 討 論

    卵巢惡性腫瘤多發(fā)于育齡以及絕經(jīng)期女性人群之中,是女性生殖系統(tǒng)三大惡性腫瘤之一,其主要的臨床特征為:病死率高、發(fā)病范圍廣、組織學(xué)類型多等,其中以間質(zhì)性腫瘤最為常見。該病起病較為隱匿,早期診斷具有一定的困難,且容易出現(xiàn)轉(zhuǎn)移、預(yù)后較差等,對婦女的身心健康造成了極大的危害。對此,加強(qiáng)早期診斷,具有十分重要的意義與價值。臨床研究證實(shí),Galectin-3能夠作為多種惡性腫瘤的早期診斷,本研究主要試圖找出Galectin-3與卵巢惡性腫瘤之間存在的關(guān)系,以探尋其是否可以作為卵巢上皮性腫瘤的早期診斷依據(jù)。

    表1 本組患者一般資料

    表3 Galectin-3在不同類型的卵巢上皮性腫瘤中的表達(dá)情況

    Galectin-3在各種細(xì)胞中均可以明顯地表達(dá)于各種細(xì)胞之中,包括免疫細(xì)胞、單核/多核細(xì)胞、成纖維母細(xì)胞、良/惡性腫瘤細(xì)胞等[5]。目前,相關(guān)臨床基礎(chǔ)研究表明:該基因主要存在于腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中,但是極少數(shù)存在于細(xì)胞核之中。在處于靜止期的細(xì)胞之中,該基因主要分布于細(xì)胞質(zhì)之中,但是到了細(xì)胞增殖期,那么該基因則主要分布于細(xì)胞核之中。由此可以得知,Galectin-3的表達(dá)位置不是一成不變的,而是與細(xì)胞的生物學(xué)功能有一定的關(guān)系。

    本研究主要的觀察指標(biāo)為:Galectin-3在卵巢上皮性腫瘤中的表達(dá)情況與Galectin-3在不同類型的卵巢上皮性腫瘤中的表達(dá)情況。結(jié)果顯示:Galectin-3在本組三種不同的卵巢上皮性腫瘤組織中的陽性表達(dá)率差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。Galectin-3在卵巢漿液性腫瘤與黏液性腫瘤中的表達(dá)相似,在良性、交界性及惡性腫瘤中兩類上皮的表達(dá)均無明顯差異(P>0.05)。綜上所述,Galectin-3在卵巢上皮性腫瘤中具有一定的表達(dá),能夠作為判斷卵巢癌預(yù)后的參考指標(biāo)。

    [1] 李富新,何小玲,付強(qiáng),等.Galectin-1在胃癌組織中的表達(dá)及在胃癌血管生成中的作用[J].山東醫(yī)藥,2010,50(24):15-16.

    [2] Barondes SH,castronoro V,Cooper DN,et al.Galectins : A Family of animal beta -galactoside-binding lectins[J] Cell,1994,76(4): 597-598.

    [3] Perillo NL,Marcus Me,Baum LG.Galectins:versatile modulators of cell adhension ,cell proliferation ,and cell death[J].J Mol Med, 1998,76(6): 402.

    [4] Cooper DN,Barondes SH.God must love galectins; he made so many of them[J].Glycobiology,1999,9(10):979-984.

    [5] Liffler H.Galectins structure and function -a synopsis[J].Results Probl Cell Differ,2001,33:57-83.

    R737.31

    B

    1671-8194(2013)23-0176-02

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