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    曲安奈德眼內(nèi)注射在黃斑前膜玻璃體切割術(shù)中的應(yīng)用

    2013-07-01 19:58:21
    中國醫(yī)藥指南 2013年21期
    關(guān)鍵詞:前膜曲安特發(fā)性

    江 瑜

    (廣東省普寧市人民醫(yī)院眼科,廣東 普寧 515300)

    曲安奈德眼內(nèi)注射在黃斑前膜玻璃體切割術(shù)中的應(yīng)用

    江 瑜

    (廣東省普寧市人民醫(yī)院眼科,廣東 普寧 515300)

    目的 探討曲安奈德眼內(nèi)注射在黃斑前膜玻璃體切割術(shù)中的作用。方法 所有病例均采用標(biāo)準(zhǔn)三切口經(jīng)睫狀體平坦部玻璃體切除手術(shù),90眼術(shù)中玻璃體切除完畢后行氣-液交換,待玻璃體腔無液體后注入曲安奈德(TA)2.5mg染色,再放入眼內(nèi)灌注液進(jìn)行黃斑前膜剝除術(shù),并對患者進(jìn)行長期療效觀察。結(jié)果 視力不同程度提高85眼,不變3眼,下降2眼。術(shù)后6,12,24個(gè)月比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=4.528,P<0.05)。OCT顯示所有手術(shù)患者前膜均已消除,黃斑水腫不同程度逐漸減輕。隨訪期末未見前膜復(fù)發(fā)。結(jié)論 曲安奈德在玻璃體切除術(shù)中的可視性能有效識(shí)別特發(fā)性黃斑前膜大小。術(shù)中能更清晰地辨認(rèn)、剝離,不易誤傷視網(wǎng)膜,手術(shù)效果好,利于手術(shù)醫(yī)生操作。進(jìn)一步提高了手術(shù)安全性及成功率,縮短了手術(shù)時(shí)間,減少了手術(shù)并發(fā)癥。

    黃斑前膜;曲安奈德;玻璃體手術(shù)

    近年來報(bào)道認(rèn)為玻璃體內(nèi)注射曲安奈德(TA)能安全有效地治療增生性玻璃體視網(wǎng)膜病變(PVR)、濕性型老年性黃斑病變及黃斑水腫、葡萄膜炎,輔助玻璃體手術(shù),受到廣泛關(guān)注。

    回顧性分析在我們醫(yī)院眼科中心2010年5月至2012年5月2年內(nèi)接受手術(shù)治療的75例90眼特發(fā)性黃斑前膜病患者,得出如下報(bào)道。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    特發(fā)性黃斑前膜75例90眼聯(lián)合曲安奈德(TA)注入。其中男性患者25例(30眼),女性患者共50例(60眼)?;颊吣挲g段39~75歲,平均年齡61.5歲。這些患者中,以單眼患病患者為主,達(dá)到60例;雙眼患病患者較少,為15例。其中女性患者10例,男性患者5例。經(jīng)排查,所有患者均無眼外傷及眼底病病史,患者術(shù)前眼壓為7~21mmHg,平均14.45 mmHg;患者術(shù)前視力為手動(dòng)~0.3。筆者對以上患者進(jìn)行了平均15個(gè)月的術(shù)后隨訪,其中最長隨訪時(shí)間為24個(gè)月。

    1.2 方法

    在術(shù)前與術(shù)后,我院眼科中心均對上述全部患者病患眼睛進(jìn)行了檢查。輔助檢查分別通過三面鏡、間接眼底鏡、裂隙燈顯微鏡及OCT2000型型Humphery光學(xué)相干斷層掃描儀。通過上述檢測,90眼患者病患眼部均形成有黃斑前膜,其中黃斑前膜最小厚度為175.61μm,最大厚度為765.35μm。90眼患者中,9眼出現(xiàn)了黃斑假孔,其余81眼伴有黃斑水腫,50眼出現(xiàn)了玻璃體不完全脫離。

    手術(shù)方法:眼科中心采用標(biāo)準(zhǔn)三切口經(jīng)睫狀體平坦部玻璃體切除手術(shù),在切除玻璃體后皮質(zhì)后,進(jìn)行氣-液交換。待玻璃體腔無液體后距離黃斑區(qū)5mm處注入TA2.5mg染色。TA顆粒黏附于視網(wǎng)膜前膜上,能形成清晰界限,此時(shí)通過注入眼內(nèi)灌注液,辨認(rèn)黃斑前膜的范圍、大小,最終發(fā)現(xiàn)突破口,完整撕除前膜。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用配對資料t檢驗(yàn),使用SPSS11.5統(tǒng)計(jì)軟件包處理數(shù)據(jù),P<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 手術(shù)前后患者眼壓比較

    患者術(shù)后一個(gè)季度、半年、一年、二年的眼壓為(17.02± 6.34)mmHg。

    2.2 手術(shù)前后視力比較

    85眼患者術(shù)后視力有著不同程度的提高,占病患眼睛的94.4%;3眼的視力沒有提高,占病患眼睛的3.3%;2眼在手術(shù)后視力出現(xiàn)了下降,占病患眼睛的2.2%(t=4.528,P<0.05,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義)。

    2.3 手術(shù)前后黃斑區(qū)厚度比較

    眼科中心在術(shù)前對90眼進(jìn)行的檢查結(jié)果顯示,所有病患眼的黃斑區(qū)視網(wǎng)膜視神經(jīng)上皮層面均可見不同程度的反光帶,81眼伴有黃斑水腫。術(shù)后檢查結(jié)果顯示,90眼前膜消除,黃斑區(qū)厚度降低,黃斑水腫減輕。術(shù)中合并視網(wǎng)膜內(nèi)界膜撕除有30眼,術(shù)后3個(gè)月達(dá)最低值。術(shù)后24個(gè)月的長期隨訪發(fā)現(xiàn),90眼未見有黃斑前膜復(fù)發(fā)。

    2.4 手術(shù)中、手術(shù)后并發(fā)癥比較

    90眼在術(shù)中、術(shù)后均有并發(fā)癥出現(xiàn),如表1。術(shù)中及隨訪期間未發(fā)現(xiàn)視網(wǎng)膜脫離。術(shù)中、術(shù)后視網(wǎng)膜周邊均出現(xiàn)裂孔以及白內(nèi)障情況,均予以適當(dāng)處理。

    表1 術(shù)中、術(shù)后并發(fā)癥

    3 結(jié) 論

    目前還沒有有效的藥物治療特發(fā)性黃斑。雖然玻璃體切除合并黃斑前膜剝離手術(shù)能夠改善患者的視功能,但通過本手術(shù)治療特發(fā)性黃斑存在風(fēng)險(xiǎn)。本手術(shù)成敗的關(guān)鍵,與黃斑前膜剝離的完整性及手術(shù)的精巧性密切相關(guān)。值得提出的是,有部分非典型性特發(fā)性黃斑患者黃斑前膜不易被辨識(shí)[1],我院眼科中心在手術(shù)時(shí)通過曲安奈德(TA)的注入,使黃斑前膜染色固定剝離,很好地解決了上述這一問題。TA是一種人工合成的含氟長效糖皮質(zhì)激素,溶于乙醇和氯仿,難溶于水,注射劑微細(xì)顆粒懸濁液[2]。我們利用它的物理特性,采用濾過器,平衡鹽液置換其賦形劑,使TA在術(shù)中可視性良好,幫助我們快速準(zhǔn)確識(shí)別特發(fā)性黃斑前膜發(fā)生的范圍,并且有效的避免了在手術(shù)中誤傷到視網(wǎng)膜,不僅縮短了手術(shù)時(shí)間,而且提高了手術(shù)效率[3],同時(shí)還減少了并發(fā)癥的發(fā)生。另外TA的抗炎抗增殖作用,減輕了切除玻璃體后患者的炎性反應(yīng)以及PVR的發(fā)生,從而使手術(shù)的安全性及成功率進(jìn)一步提高。有研究報(bào)道TA輔助視網(wǎng)膜前膜及內(nèi)界膜剝除,無明顯副作用。對患者視力、黃斑區(qū)結(jié)構(gòu)進(jìn)行綜合考慮,在適當(dāng)?shù)臅r(shí)機(jī)盡早進(jìn)行手術(shù),對患者視功能恢復(fù)和保持有很大的幫助。

    當(dāng)然,并非說玻璃體切除術(shù)聯(lián)合TA眼內(nèi)注射治療特發(fā)性黃斑前膜是完美的,它同樣存在著風(fēng)險(xiǎn)。在手術(shù)時(shí),對病眼進(jìn)行推藥(TA),除了避免過度用力,同時(shí)也不能距離黃斑太近,否則很容易造成視網(wǎng)膜的損傷。因此,手術(shù)者除了要熟練掌握手術(shù)技巧外,還應(yīng)該細(xì)心、謹(jǐn)慎、仔細(xì),尤其在手術(shù)時(shí),不要盲目進(jìn)行剝膜。不妨等TA輔助染色后找到突破口,再進(jìn)行剝膜,這樣不僅能提高手術(shù)的成功率,更能降低手術(shù)的并發(fā)癥發(fā)生。

    [1] 王婧,李秋明.玻璃體切除術(shù)中玻璃體內(nèi)注射曲安奈德的意義[J].眼外傷職業(yè)眼病雜志, 2009,31(3):193-195.

    [2] 梁軍,王子含,王慧娟,等.曲安奈德染色玻璃體輔助玻璃體切割術(shù)治療孔源性視網(wǎng)膜脫離[J].眼科,2010,25(3):260-263.

    [3] Ozdemir H,Karacorlu M,Senturk F,et al.Retinal sensitivity and fixation changes 1 year after triamcinolone acetonide assisted internal limiting membrane peeling for macular hole surgery a MP 1 microperimetric study[J].Acta Ophthalmol,2010,88(2):222-227.

    R774.5

    B

    1671-8194(2013)21-0176-02

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