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    兒童過(guò)敏性紫癜并發(fā)急性胰腺炎的臨床診治分析

    2013-06-23 16:28:50戰(zhàn)榮君張偉紅李曉霞
    中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年6期
    關(guān)鍵詞:免疫系統(tǒng)紫癜過(guò)敏性

    戰(zhàn)榮君 張偉紅 李曉霞

    (山東省萊陽(yáng)市中醫(yī)醫(yī)院兒科,山東 萊陽(yáng) 265200)

    兒童過(guò)敏性紫癜并發(fā)急性胰腺炎的臨床診治分析

    戰(zhàn)榮君 張偉紅 李曉霞

    (山東省萊陽(yáng)市中醫(yī)醫(yī)院兒科,山東 萊陽(yáng) 265200)

    目的 探討兒童過(guò)敏性紫癜并發(fā)急性胰腺炎臨床特征,提出診治措施。方法 回顧性分析 2009 年 4 月至 2011 年 5 月筆者所在醫(yī)院確診的 66例過(guò)敏性紫癜并發(fā)胰腺炎患兒臨床資料,隨機(jī)分為行常規(guī)治療的常規(guī)組和行常規(guī)治療基礎(chǔ)上加口服匹多莫德液治療的觀察組,同時(shí)選取健康兒童作為對(duì)照組。觀察治療 3 個(gè)月后的免疫球蛋白 IgG、IgA 和 IgM 水平。結(jié)果 治療后 6 個(gè)月和 1 年期隨訪,觀察組復(fù)發(fā)率均顯著低于常規(guī)組(P< 0.05);在治療前血清免疫球蛋白 IgG、IgA 和 IgM 水平比較上,觀察組與對(duì)照組在三個(gè)指標(biāo)上均對(duì)比差異不明顯(P > 0.05),而兩組與對(duì)照組相比差異明顯(P< 0.05);觀察組與常規(guī)組在治療后 IgG、IgA 和 IgM 水平比較上,除 IgG 水平對(duì)比無(wú)明顯差異外(P> 0.05),其余兩個(gè)指標(biāo)對(duì)比均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.02)。結(jié)論 匹多莫德對(duì)治療兒童過(guò)敏性紫癜并發(fā)急性胰腺炎療效確切,復(fù)發(fā)率低,可作為臨床治療的藥物選擇。

    兒童;過(guò)敏性紫癜;急性胰腺炎;免疫調(diào)節(jié);診治

    過(guò)敏性紫癜(HSP)是兒童常見的一種累及胃腸道、皮膚、腎臟及關(guān)節(jié)的免疫介導(dǎo)性小血管炎綜合征,2~8歲兒童是發(fā)病高峰期,臨床多采取激素治療[1]。HSP并發(fā)急性胰腺炎在臨床上較少見,大量研究發(fā)現(xiàn),HSP患兒普遍存在明顯的免疫功能紊亂,或可視為過(guò)敏性紫癜并發(fā)急性胰腺炎的發(fā)病機(jī)制[2]?;诖?,本文選取具有刺激和調(diào)節(jié)機(jī)體免疫系統(tǒng)功效的匹多莫得藥物作為研究過(guò)敏性紫癜并發(fā)急性心源性治療方法,探討其對(duì)兒童過(guò)敏性紫癜并發(fā)急性胰腺炎的療效價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    本次研究選取對(duì)象共66例,男38例,女28例,年齡2~11歲,平均年齡(7±2.3)歲。病程7~15d,平均10d。所有患兒均有紫癜和臍周腹痛癥狀,惡心、嘔吐28例,腎臟損害7例,關(guān)節(jié)受累14例,腹脹17例。血常規(guī)檢查:血小板均正常,白細(xì)胞均增高。全部病例符合張之南氏過(guò)敏性紫癜診斷標(biāo)準(zhǔn)。66例患兒除HSP一般癥狀外,均伴有急性胰腺炎臨床表現(xiàn),血淀粉酶升高(823±34.36)U/L,尿淀粉酶升高(1102±216.23)U/L,CT增強(qiáng)掃描發(fā)現(xiàn),胰腺密度輕度降低,彌漫性腫大,回聲欠均勻。依患者意愿隨機(jī)分為行常規(guī)治療的常規(guī)組30例和行常規(guī)治療基礎(chǔ)上加口服匹多莫德的觀察組36例,兩組在一般資料上的對(duì)比差異不具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);同時(shí)選取健康兒童54例作為對(duì)照組,三組在年齡、性別差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 治療方法

    常規(guī)組:給予低脂、低蛋白飲食,針對(duì)腹痛、腹脹嚴(yán)重者給予禁食、補(bǔ)液和胃腸減壓,糾正電解質(zhì)及酸堿平衡紊亂,可輔助止痛、鎮(zhèn)靜、解痙藥物干預(yù),必要時(shí)可應(yīng)用抗組胺藥、鈣劑和抗凝劑。觀察組:常規(guī)治療同上,在此基礎(chǔ)上口服匹多莫得,始2次/日,1支/次,持續(xù)2周,此后1次/日,1支/次,療程為3個(gè)月。兩組患者出院后堅(jiān)持1月隨訪一次,持續(xù)1年,期間詳細(xì)記錄患者病情狀況,觀察治療后6個(gè)月及1年后復(fù)發(fā)情況。

    1.3 實(shí)驗(yàn)室檢查

    對(duì)所有患兒及健康兒童分別于治療前和治療3個(gè)月后抽血3mL,采用免疫散射速率比濁法,采用美Beckman-Coulter公司生產(chǎn)的Array 360型散射免疫比濁儀檢測(cè)血清免疫球蛋白IgG、IgA和IgM水平。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料用(χ—±s)表示,多組間比較采取單因素方差分析。以P<0.05視差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    較常規(guī)治療的常規(guī)組,使用匹多莫得的觀察組在出院后6個(gè)月和1年后隨訪復(fù)發(fā)率顯著降低(P<0.05),觀察組IgA水平較常規(guī)組明顯降低(P<0.05),提升匹多莫得藥可顯著改善HSP并發(fā)急性胰腺炎患兒免疫系統(tǒng)狀態(tài),促使異常的免疫系統(tǒng)恢復(fù)正常,降低復(fù)發(fā)率。見表1。

    表1 2組治療后血清免疫功能檢測(cè)結(jié)果比較(χ—±s)

    3 討 論

    HSP是兒童常見的一種微血管變態(tài)反應(yīng)性出血性疾病,病因主要是自身免疫系統(tǒng)紊亂。目前,HSP并發(fā)急性胰腺炎臨床總體發(fā)病率不高,有文獻(xiàn)報(bào)道兒童過(guò)敏性紫癜并發(fā)急性胰腺炎發(fā)病率僅為5%~6.8%[3]。臨床診斷主要通過(guò)觀癥狀、血尿淀粉酶實(shí)驗(yàn)室檢查等手段,而實(shí)驗(yàn)室檢查,結(jié)合過(guò)敏性紫癜發(fā)病機(jī)制來(lái)看,過(guò)敏性紫癜患兒均有明顯的免疫系統(tǒng)紊亂,表現(xiàn)為外周血細(xì)胞亞群紊亂,體液免疫功能上調(diào),IgA抗體分泌增多。而HSP患者急性期IgA明顯升高,分析原因,或由于B細(xì)胞數(shù)量劇增,以及多克隆B細(xì)胞活化增強(qiáng),產(chǎn)生大量免疫球蛋白所致[4]。HSP患兒存在的免疫功能異常,會(huì)致抗原抗體復(fù)合物沉積于血管壁和腎小球基底膜上,激活補(bǔ)體,引起免疫凋節(jié)異常,使血管通透性增加,引起皮膚黏膜和內(nèi)臟器官滲血和水腫,從而導(dǎo)致皮膚紫癜、關(guān)節(jié)腫痛、腎器官損害[5]。本文研究中發(fā)現(xiàn),觀察組和常規(guī)組在出院3個(gè)月后,免疫功能值仍維持在低位,提示治療后臨床癥狀雖有緩解,但免疫功能恢復(fù)仍尚需時(shí)日,這亦是HSP患兒出院后仍極易復(fù)發(fā)的主因,這或可以佐證表1觀察組和常規(guī)組1年后高復(fù)發(fā)率這一結(jié)果。

    HSP患兒常伴有明顯的免疫系統(tǒng)紊亂,因此,調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)應(yīng)成為HSP治療的思路[6,7]。本文選用匹多莫得液作為HSP并發(fā)急性胰腺炎治療藥物,匹多莫得屬人工合成的二肽,是一種新型的免疫調(diào)節(jié)劑,具有可刺激機(jī)體非特異性免疫功能,能促進(jìn)巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞吞噬性及趨化,同時(shí)調(diào)節(jié)特異性免疫功能,促進(jìn)淋巴細(xì)胞增殖,促使免疫細(xì)胞功能低下時(shí)降低的CD4和CD4/CD8比值趨于正常,從而促使機(jī)體免疫功能增強(qiáng)。本文表1結(jié)果顯示,較常規(guī)治療的常規(guī)組,使用匹多莫得的觀察組在出院后6個(gè)月和1年后隨訪復(fù)發(fā)率顯著降低(P<0.05),觀察組IgA水平較常規(guī)組明顯降低(P<0.05),提升匹多莫得藥可顯著改善HSP并發(fā)急性胰腺炎患兒免疫系統(tǒng)狀態(tài),促使異常的免疫系統(tǒng)恢復(fù)正常,降低復(fù)發(fā)率。

    綜上所述,免疫系統(tǒng)紊亂是兒童過(guò)敏性紫癜并發(fā)急性胰腺炎的最突出的病理反應(yīng)。匹多莫德藥對(duì)治療兒童過(guò)敏性紫癜并發(fā)急性胰腺炎療效確切,復(fù)發(fā)率低,可作為臨床治療的藥物選擇。

    [1] 雷軍,陳東雷.兒童過(guò)敏性紫癜58例回顧性分析[J].中國(guó)社區(qū)醫(yī)師(醫(yī)學(xué)專業(yè)),2012,14(22):161-162.

    [2] 盛曉翠,鄭紅梅.兒童過(guò)敏性紫癜并發(fā)急性胰腺炎的臨床診治分析[J].臨床兒科雜志,2011,29(8):796.

    [3] 徐秀英,王愛瑤,林俊萍,等.以急性胰腺炎為首發(fā)表現(xiàn)的過(guò)敏性紫癜臨床特點(diǎn)分析[J].中國(guó)實(shí)用內(nèi)科雜志,2007,27(10): 773-774.

    [4] 王士杰.兒童過(guò)敏性紫癜血IL-21、TGF-β1、TNF-α及免疫球蛋白水平變化及臨床意義[D].合肥:安徽醫(yī)科大學(xué),2010.

    [5] 藺萃,張永法,王風(fēng)蓮.以急性胰腺炎為首發(fā)表現(xiàn)的兒童過(guò)敏性紫癜2例報(bào)告[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合兒科學(xué),2011,3(5): 477-478.

    [6] 俞蕾.兒童紫癜性腎炎臨床與病理分析[D].烏魯木齊:新疆醫(yī)科大學(xué),2009.

    [7] 賽青.過(guò)敏性紫癜性腎炎相關(guān)現(xiàn)代中醫(yī)文獻(xiàn)中藥物使用規(guī)律的研究[D].烏魯木齊:新疆醫(yī)科大學(xué),2010.

    R554+.6;R576

    :B

    :1671-8194(2013)06-0240-02

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