• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    瑞芬太尼與舒芬太尼在特發(fā)性脊柱側(cè)彎麻醉術(shù)中喚醒的效果觀察

    2013-06-23 16:28:50謝柏旺
    中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年6期
    關(guān)鍵詞:矯形異丙酚特發(fā)性

    謝柏旺

    (湖南省永州職業(yè)技術(shù)學(xué)院附屬醫(yī)院,湖南 永州 425000)

    瑞芬太尼與舒芬太尼在特發(fā)性脊柱側(cè)彎麻醉術(shù)中喚醒的效果觀察

    謝柏旺

    (湖南省永州職業(yè)技術(shù)學(xué)院附屬醫(yī)院,湖南 永州 425000)

    目的 對(duì)比瑞芬太尼和舒芬太尼用于脊柱手術(shù)時(shí)對(duì)喚醒試驗(yàn)及麻醉的影響。方法 選取我院擇期特發(fā)性脊柱側(cè)彎矯形手術(shù)患者 40 例,隨即等分為實(shí)驗(yàn)組 20 例和對(duì)照組 20 例。實(shí)驗(yàn)組采用異丙酚聯(lián)合瑞芬太尼進(jìn)行麻醉,對(duì)照著采用異丙酚聯(lián)合舒芬太尼。觀察術(shù)中麻醉喚醒時(shí)間及不同時(shí)間段循環(huán)系統(tǒng)變化結(jié)果,麻醉恢復(fù)及術(shù)后相關(guān)并發(fā)癥。結(jié)果 所有麻醉患者均在預(yù)期內(nèi)達(dá)到喚醒,觀察兩組在術(shù)中麻醉喚醒時(shí)間,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析后兩組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,(P< 0.05)。兩組在麻醉后、喚醒后 MAP、HR 相比兩組無(wú)明顯明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,(P> 0.05)。所有患者均能在喚醒后配合完成相關(guān)指令性肢體動(dòng)作,瑞芬太尼組在術(shù)后嗆咳、躁動(dòng)發(fā)生方面明顯高于舒芬太尼組(P< 0.05)。在術(shù)后蘇醒延遲及術(shù)中知曉方面,兩組無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P> 0.05)。結(jié)論 瑞芬太尼組在術(shù)中喚醒過(guò)程中較舒芬太尼組明顯具有優(yōu)勢(shì);舒芬太尼組在減少術(shù)后嗆咳、躁動(dòng)發(fā)生方面較瑞芬太尼有優(yōu)勢(shì)。

    瑞芬太尼;舒芬太尼;特發(fā)性脊柱側(cè)彎;術(shù)中喚醒

    隨著骨科矯形技術(shù)的進(jìn)步和麻醉可控性的發(fā)展,脊柱側(cè)彎矯形手術(shù)的數(shù)量近年來(lái)極大的增多。由于疾病自身和手術(shù)操作部位的特殊性,術(shù)中麻醉喚醒的實(shí)施極大減少了手術(shù)中脊髓損傷等相關(guān)神經(jīng)并發(fā)癥的發(fā)生率。本文旨在對(duì)比瑞芬太尼和舒芬太尼用于矯形手術(shù)時(shí)對(duì)喚醒試驗(yàn)的影響,以進(jìn)一步探討阿片類(lèi)藥物在喚醒試驗(yàn)的更加合適的用藥選擇。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取我院擇期特發(fā)性脊柱側(cè)彎矯形手術(shù)患者40例,其中男性24例,女性16例,年齡14~31歲,體質(zhì)量24~62kg,ASA分級(jí)Ⅰ~Ⅱ級(jí)。其中4例存在輕度限制性同期功能障礙,所有患者術(shù)前情感正常,無(wú)智力,語(yǔ)言交流障礙,隨即等分為實(shí)驗(yàn)組20例和對(duì)照組20例。實(shí)驗(yàn)組采用異丙酚聯(lián)合瑞芬太尼進(jìn)行麻醉,對(duì)照著采用異丙酚聯(lián)合舒芬太尼。術(shù)前血血液學(xué)檢查無(wú)異常,術(shù)前肝腎功能正常,既往無(wú)肝腎疾病病史。

    1.2 麻醉方法

    術(shù)前1d訪視患者,就術(shù)中喚醒試驗(yàn)的目的和重要性向患者交待清楚,取得患者對(duì)術(shù)中喚醒的認(rèn)識(shí)和配合。術(shù)前做好與手術(shù)醫(yī)師的溝通,確保在喚醒前有超過(guò)15min的麻醉準(zhǔn)備時(shí)間。入室后建立常規(guī)輸液通路,行橈動(dòng)脈穿刺置管監(jiān)測(cè)動(dòng)脈壓。全麻誘導(dǎo)用咪達(dá)唑侖0.05mg/kg、異丙酚1.5~2.0mg/kg、芬太尼2μg/kg,羅庫(kù)溴銨0.6mg/kg靜脈注射。機(jī)控呼吸,潮氣量為8~10mL/kg,呼吸頻率10~16次/分,I∶E為1∶1.5~2,維持PETCO230~35cmH2O。麻醉維持采用微量泵持續(xù)輸注丙泊酚6~10mg/(kg·h),瑞芬太尼0.1~0.2μg/(kg·min),舒芬太尼0.1~0.3μg/(kg·min)并間斷注射肌松藥羅庫(kù)溴胺0.15mg/kg,維持MAP較術(shù)前降低10%~15%。喚醒前1h停用肌松藥,15min將異丙酚減半,5min時(shí)停用異丙酚,將瑞芬太尼和舒芬太尼減至維持量的1/3~1/4。當(dāng)完成脊柱矯形內(nèi)固定時(shí)準(zhǔn)備喚醒患者,麻醉醫(yī)師在手術(shù)床頭端固定好患者的頭部和手,保護(hù)好靜脈通路,呼喚并囑患者屈曲雙側(cè)小腿和腳指,當(dāng)骨科醫(yī)師在手術(shù)床尾端觀察到良好的肢體活動(dòng),確定無(wú)脊髓損傷即為喚醒試驗(yàn)成功。喚醒成功后即刻用丙泊酚1.5mg/kg,芬太尼1~2μg/kg加深麻醉后維持。

    1.3 觀察指標(biāo)

    麻醉開(kāi)始后常規(guī)監(jiān)測(cè)ECG、HR、MAP、SpO2、PETCO2、氣道壓力、出血量、尿量;以停丙泊酚和減量瑞芬太尼或舒芬太尼作為喚醒時(shí)間的開(kāi)始,至完成指令性四肢活動(dòng)所需時(shí)間作為喚醒時(shí)間[1];手術(shù)結(jié)束到患者能夠完成睜眼等指令性動(dòng)作時(shí)間作為蘇醒時(shí)間;根據(jù)麻醉設(shè)定時(shí)間段麻醉后(T1)、喚醒后(T2)分別觀察兩個(gè)時(shí)間段的心率和平均動(dòng)脈壓變化。手術(shù)結(jié)束時(shí)觀察患者意識(shí)恢復(fù)時(shí)間,喚醒后麻醉恢復(fù)期有無(wú)嗆咳,躁動(dòng)。全身麻醉藥物停止30min后患者意識(shí)仍未恢復(fù)者判斷為術(shù)后蘇醒延遲;術(shù)后隨訪有患者有無(wú)術(shù)中知曉。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(χ—±s)表示,組內(nèi)比較用方差分析,計(jì)數(shù)資料的比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有顯著性。

    2 結(jié) 果

    所有麻醉患者均在預(yù)期內(nèi)達(dá)到喚醒,觀察兩組在術(shù)中麻醉喚醒時(shí)間,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析后兩組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。即瑞芬太尼組在術(shù)中喚醒過(guò)程中較舒芬太尼組明顯具有優(yōu)勢(shì);兩組在麻醉后、喚醒后MAP、HR相比兩組無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,(P>0.05)。見(jiàn)表1。

    所有患者均能在喚醒后配合完成相關(guān)指令性肢體動(dòng)作,瑞芬太尼組在術(shù)后嗆咳、躁動(dòng)發(fā)生方面明顯高于舒芬太尼組(P<0.05)。在術(shù)后蘇醒延遲及術(shù)中知曉方面,兩組無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,(P>0.05)見(jiàn)表2。

    表1 術(shù)中麻醉喚醒時(shí)間及不同時(shí)間段循環(huán)系統(tǒng)變化

    表2 麻醉恢復(fù)及術(shù)后隨訪

    3 討 論

    脊柱側(cè)彎被認(rèn)為與患者遺傳因素有關(guān),屬常染色體顯性遺傳,具體生理性改變是指脊柱的側(cè)向彎曲畸形,伴有脊椎的旋轉(zhuǎn)。在一個(gè)主要曲線的上下,有反方向的代償曲線,使軀干發(fā)生S畸形。其多好發(fā)于青少年,由于軀干發(fā)育出現(xiàn)不對(duì)稱(chēng),先發(fā)現(xiàn)背部畸形,常見(jiàn)是髖骨隆起,肩部隆起或背部隆起。其在兒童時(shí)期僅僅表現(xiàn)為外在軀體異常,隨著骨骼及臟器的成型,可發(fā)生腰背痛及活動(dòng)后疲勞。

    脊柱側(cè)彎矯形手術(shù)的創(chuàng)傷大,手術(shù)時(shí)間長(zhǎng),同時(shí)在臨床麻醉中要通過(guò)術(shù)中喚醒,增加了臨床麻醉的風(fēng)險(xiǎn)和難度[2]。在脊柱側(cè)彎矯正術(shù)中,由于脊髓在矯形過(guò)程中的牽拉和器械操作,增加了脊髓損傷的風(fēng)險(xiǎn)。術(shù)中采用喚醒實(shí)驗(yàn)和神經(jīng)電生理檢測(cè)是預(yù)防脊髓及神經(jīng)永久性損傷的關(guān)鍵[3]。

    異丙酚作為新型靜脈全麻藥,具有起效快,作用時(shí)間短,半衰期恒定等優(yōu)勢(shì),被作為麻醉喚醒的首選全身麻醉藥物。并且其在麻醉過(guò)程中不干擾皮質(zhì)腦電圖,在應(yīng)用靶控輸注期間可良好的控制清醒時(shí)間。咪達(dá)唑侖鎮(zhèn)靜作用強(qiáng),時(shí)效短,具有良好的順行性遺忘作用。在誘導(dǎo)時(shí)使用可麻醉麻醉開(kāi)始至喚醒約1~2h時(shí)段的鎮(zhèn)靜,遺忘作用,同時(shí)減少了術(shù)后不良記憶的發(fā)生。

    瑞芬太尼和舒芬太尼是芬太尼家族中的新興阿片受體激動(dòng)藥。瑞芬太尼是新合成的超短時(shí)高效阿片類(lèi)鎮(zhèn)痛藥,其快速分布半衰期0.5~1.5min,消除半衰期8~20min。瑞芬太尼輸注后在體內(nèi)迅速被非特異性酯酶代謝,不受肝腎功能影響的特點(diǎn)[4]。舒芬太尼鎮(zhèn)痛效果顯著、心血管影響小、呼吸抑制輕、是目前鎮(zhèn)痛效果最強(qiáng)的麻醉性鎮(zhèn)痛藥物。舒芬太尼快速分布半衰期(1.4±0.3)min,消除半衰期(164 ±2)min,脂溶性高,靜脈給藥后迅速?gòu)V泛分布于體內(nèi)所有組織,極易通過(guò)血腦屏障在腦內(nèi)達(dá)到有效血藥濃度。舒芬太尼經(jīng)肝臟代謝后隨膽汁和尿液排出體外,不受腎功能的影響。Derrode等[5]通過(guò)靶控輸注瑞芬太尼和舒芬太尼后發(fā)現(xiàn),術(shù)中維持合適劑量的瑞芬太尼或舒芬太尼效應(yīng)室濃度,在拔管時(shí)其血流動(dòng)力學(xué)未見(jiàn)明顯變化差異。

    本組研究發(fā)現(xiàn),瑞芬太尼組中在術(shù)中喚醒時(shí)間上較舒芬太尼組短,具體機(jī)制可能和瑞芬太尼的分布半衰期和代謝時(shí)間短,作用及代謝更迅速有關(guān)。術(shù)后躁動(dòng)的發(fā)生多數(shù)和圍術(shù)期各種傷害性刺激有關(guān),術(shù)中的主要刺激包括氣管導(dǎo)管刺激、疼痛和尿管刺激[6]。在術(shù)后發(fā)生嗆咳和躁動(dòng)方面,舒芬太尼組較瑞芬太尼組的發(fā)生率明顯減少,具體機(jī)制可能和舒芬太尼在鎮(zhèn)痛效果強(qiáng)及代謝作用時(shí)間長(zhǎng)等方面有關(guān)。

    在特發(fā)性脊柱側(cè)彎麻醉中,術(shù)中喚醒極大的減少了神經(jīng)損傷的風(fēng)險(xiǎn)。隨著新型麻醉藥物的發(fā)展,術(shù)中喚醒的可控性得到了極大的進(jìn)步。選擇高效,安全的麻醉藥物不僅可提高患者手術(shù)安全,也為提高患者術(shù)后生活質(zhì)量,為患者獲得做大收益提供了必要的幫助。

    [1] 彭勁松,黃海清,陳建華,等.兩種麻醉方法用于脊柱側(cè)彎矯正術(shù)中喚醒試驗(yàn)的研究[J].廣西醫(yī)學(xué),2011,31(11):1607-1608.

    [2] 李琪英,閔蘇.丙泊酚-瑞芬太尼-七氟烷麻醉在脊柱側(cè)彎矯形術(shù)術(shù)中喚醒試驗(yàn)的應(yīng)用[J].重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2010,35(2):265-266.

    [3] 陳建華,彭勁松.瑞芬太尼用于脊柱側(cè)彎矯正術(shù)中喚醒試驗(yàn)的研究[J].廣西醫(yī)學(xué),2005,27(8):1175-1176.

    [4] 馬玉鳳,劉艷,鐘燕,等.瑞芬太尼與芬太尼在特發(fā)性脊柱側(cè)彎麻醉術(shù)中喚醒的效果觀察[J].臨床合理用藥,2012,5(6):76-77.

    [5]Derrode N,Lebrun F,Levron JC,et al.Influence of peroperative opioid on postoperative pain after major abdominal surgeryaufentanil TCI versus remifentanil TCLA randomized,controlled study[J].Br J Anaesth,2003,91(6):842-849.

    [6]Engoren M,Luther G,Fenn-Buderer N.A comparison of fentanyl, sufentanil,and remifentani for fast-track cardiac anesthesia[J]. Anesth Analg,2001,93(4):859-864.

    Remifentanil and Sufentanil in Anesthesia in Idiopathic Scoliosis in the Wake Effect

    XIE Bo-wang
    (Affiliated Hospital of Hunan Yongzhou Vocational and Technical College, Yongzhou 425000, China)

    ObjectiveBiruifentaini and sufentanil anesthesia on awakening test and when spinal impacts.MethodsTo select our elective orthopaedic surgery in 40 patients with idiopathic scoliosis cases, then divided into experimental group and a control group of 20 cases in 20 cases. Experimental use of propofol combined with remifentanil anaesthetic, control the use of propofol combined with sufentanil. Observation of intraoperative anesthesia wake up and circulatory system changes result in different time, anesthesia and postoperative complications.ResultsAchieved within all anesthesia patients are expected to wake up, observing two groups of intraoperative anesthesia wake up, after statistical analysis, two statistically significant group differences, (P<0.05). MAP after the two groups after the anesthesia, wake, HR compared two groups of no obvious apparent statistical differences (P>0.05). All patients are to tie in with the completion of the relevant directive after awakening body movements, group of remifentanil in postoperative cough, apparent restlessness than sufentanil group (P<0.05). Recovery after a delay in surgery and intraoperative awareness, two groups of no significant statistical differences, (P>0.05).ConclusionGroup of remifentanil sufentanil during intraoperative wake groups clearly have the advantage; group of sufentanil in postoperative cough reduction, remifentanil has the advantage of restlessness.

    Remifentanil; Sufentanil; Idiopathic scoliosis; Intraoperative wake

    R614

    :B

    :1671-8194(2013)06-0019-02

    猜你喜歡
    矯形異丙酚特發(fā)性
    矯形機(jī)技術(shù)現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢(shì)**
    異丙酚在人工流產(chǎn)手術(shù)麻醉中的效果
    健康之家(2021年19期)2021-05-23 09:10:44
    特發(fā)性肺纖維化合并肺癌
    特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化中醫(yī)治療探賾
    矯形工藝對(duì)6N01-T5鋁合金焊接接頭性能的影響
    不同溫度矯形的7N01鋁合金接頭組織性能分析
    焊接(2016年5期)2016-02-27 13:04:48
    3D打印技術(shù)在矯形鞋墊中的應(yīng)用進(jìn)展
    特發(fā)性矮小患兒血中p53及p21waf/cip1的表達(dá)
    瑞芬太尼聯(lián)合異丙酚用于甲狀腺切除手術(shù)麻醉50例效果觀察
    異丙酚靶控輸注用于危重患者鎮(zhèn)靜的可行性研究
    18禁黄网站禁片免费观看直播| 日本成人三级电影网站| 亚洲色图av天堂| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产91精品成人一区二区三区| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲成人久久爱视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻| av片东京热男人的天堂| 国产高潮美女av| 制服丝袜大香蕉在线| 97碰自拍视频| 99久久精品一区二区三区| 一二三四社区在线视频社区8| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 久久99热这里只有精品18| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产主播在线观看一区二区| 成人av在线播放网站| 99久久国产精品久久久| 精品一区二区三区四区五区乱码| 欧美黄色片欧美黄色片| 高潮久久久久久久久久久不卡| 性欧美人与动物交配| 成人亚洲精品av一区二区| 热99re8久久精品国产| 精品久久久久久久末码| 亚洲午夜理论影院| 99在线人妻在线中文字幕| 中文字幕av在线有码专区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| bbb黄色大片| 国产不卡一卡二| 草草在线视频免费看| 中文资源天堂在线| 欧美中文日本在线观看视频| 好男人电影高清在线观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 精品久久蜜臀av无| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 变态另类丝袜制服| 全区人妻精品视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 精品国产美女av久久久久小说| 成人特级av手机在线观看| 天堂动漫精品| 成年免费大片在线观看| 欧美zozozo另类| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 欧美一区二区国产精品久久精品| 最新在线观看一区二区三区| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲精品久久国产高清桃花| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲色图av天堂| 首页视频小说图片口味搜索| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产高清视频在线观看网站| 身体一侧抽搐| 久久国产精品人妻蜜桃| av视频在线观看入口| 999久久久精品免费观看国产| 午夜精品一区二区三区免费看| 这个男人来自地球电影免费观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 哪里可以看免费的av片| 午夜影院日韩av| 天天一区二区日本电影三级| 成人三级做爰电影| 一个人免费在线观看电影 | 亚洲国产欧美人成| 国产精品影院久久| 国产伦在线观看视频一区| 国产激情久久老熟女| 欧美成狂野欧美在线观看| 51午夜福利影视在线观看| avwww免费| 成人永久免费在线观看视频| 天堂网av新在线| 性色avwww在线观看| 十八禁网站免费在线| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 99国产精品一区二区蜜桃av| 波多野结衣高清作品| 最好的美女福利视频网| 中文在线观看免费www的网站| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲第一电影网av| 1024手机看黄色片| 免费观看的影片在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 中文字幕熟女人妻在线| 国产高清视频在线观看网站| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 啦啦啦免费观看视频1| 久久久久久九九精品二区国产| 欧美又色又爽又黄视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 女同久久另类99精品国产91| 欧美乱码精品一区二区三区| 99精品在免费线老司机午夜| 级片在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 日韩中文字幕欧美一区二区| aaaaa片日本免费| av视频在线观看入口| or卡值多少钱| 极品教师在线免费播放| 一本一本综合久久| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 偷拍熟女少妇极品色| 成人特级av手机在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 日本五十路高清| 91字幕亚洲| 我的老师免费观看完整版| 婷婷精品国产亚洲av| 国产高清视频在线播放一区| 日韩中文字幕欧美一区二区| 白带黄色成豆腐渣| 无限看片的www在线观看| 亚洲av片天天在线观看| 伦理电影免费视频| 亚洲在线观看片| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 一级毛片精品| 99热这里只有是精品50| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产人伦9x9x在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 国产成人啪精品午夜网站| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 久久久精品大字幕| 日韩欧美在线乱码| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 精品不卡国产一区二区三区| 老汉色∧v一级毛片| 日韩欧美国产一区二区入口| 一区福利在线观看| 免费av毛片视频| 久久香蕉国产精品| 亚洲精品美女久久av网站| 天天添夜夜摸| 老鸭窝网址在线观看| 精品一区二区三区视频在线 | 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲18禁久久av| 91av网一区二区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 无遮挡黄片免费观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲乱码一区二区免费版| av天堂在线播放| 久久人人精品亚洲av| 亚洲自拍偷在线| 国产乱人视频| 亚洲精品一区av在线观看| 午夜免费成人在线视频| 日韩免费av在线播放| h日本视频在线播放| 国产精品98久久久久久宅男小说| 在线a可以看的网站| av天堂中文字幕网| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 欧美乱色亚洲激情| 无限看片的www在线观看| 国产精品亚洲美女久久久| 757午夜福利合集在线观看| 国产黄片美女视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 黄色成人免费大全| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产精品久久久久久久电影 | 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲av免费在线观看| 欧美午夜高清在线| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 日韩欧美精品v在线| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 一进一出好大好爽视频| 99re在线观看精品视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产一区二区在线av高清观看| 久久精品综合一区二区三区| 久久久久久国产a免费观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 黄频高清免费视频| 91在线精品国自产拍蜜月 | 亚洲国产精品999在线| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 午夜影院日韩av| 少妇的逼水好多| 日本一本二区三区精品| 一级毛片女人18水好多| 黑人欧美特级aaaaaa片| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 欧美激情在线99| 性色avwww在线观看| 日本 欧美在线| 久久精品91无色码中文字幕| 男插女下体视频免费在线播放| 后天国语完整版免费观看| 一进一出抽搐动态| 好男人在线观看高清免费视频| 很黄的视频免费| 伦理电影免费视频| 99热这里只有是精品50| 九色国产91popny在线| 国产熟女xx| 国内精品一区二区在线观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 国产视频一区二区在线看| 亚洲专区国产一区二区| 真人做人爱边吃奶动态| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产精品久久久久久久电影 | 伦理电影免费视频| 国产高清videossex| 级片在线观看| 窝窝影院91人妻| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 可以在线观看毛片的网站| xxx96com| 日韩欧美在线乱码| 亚洲成人久久性| 色吧在线观看| 18禁美女被吸乳视频| 精品久久久久久久末码| 高清毛片免费观看视频网站| 国内精品久久久久久久电影| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久久久国内视频| 国内精品久久久久久久电影| 99久久成人亚洲精品观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 免费一级毛片在线播放高清视频| 久久伊人香网站| 一级毛片女人18水好多| 国产精品 欧美亚洲| 国产精品久久视频播放| 听说在线观看完整版免费高清| 91久久精品国产一区二区成人 | 中出人妻视频一区二区| 首页视频小说图片口味搜索| 欧美黄色淫秽网站| 中文在线观看免费www的网站| 又黄又粗又硬又大视频| 波多野结衣高清无吗| 成人av在线播放网站| 国产精品女同一区二区软件 | 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 日日夜夜操网爽| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 免费搜索国产男女视频| 此物有八面人人有两片| 麻豆久久精品国产亚洲av| 丁香六月欧美| 偷拍熟女少妇极品色| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产成年人精品一区二区| 久久久久久久精品吃奶| 国语自产精品视频在线第100页| 欧美中文综合在线视频| 日韩高清综合在线| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产精品日韩av在线免费观看| 免费观看精品视频网站| 久久久水蜜桃国产精品网| 熟女电影av网| 国产高清视频在线观看网站| 色尼玛亚洲综合影院| 久久这里只有精品中国| 午夜视频精品福利| 亚洲成av人片在线播放无| 男女那种视频在线观看| 免费搜索国产男女视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 男女下面进入的视频免费午夜| 狂野欧美激情性xxxx| 精品久久久久久成人av| 国产精品乱码一区二三区的特点| 色视频www国产| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲av成人一区二区三| svipshipincom国产片| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 热99re8久久精品国产| av在线天堂中文字幕| 国产成人影院久久av| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 午夜精品久久久久久毛片777| 精品一区二区三区视频在线 | 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲avbb在线观看| 日韩免费av在线播放| 色在线成人网| 一夜夜www| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 校园春色视频在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 美女免费视频网站| 一进一出抽搐gif免费好疼| 日韩欧美 国产精品| 国产高潮美女av| 久久这里只有精品中国| 亚洲av免费在线观看| 久久久国产成人免费| 午夜福利成人在线免费观看| 国产免费男女视频| 日韩欧美在线二视频| 亚洲av美国av| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久久久久大精品| 十八禁人妻一区二区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 成人特级av手机在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 最近最新中文字幕大全电影3| 88av欧美| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久99热这里只有精品18| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| xxxwww97欧美| 免费观看的影片在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久99久视频精品免费| 日本免费a在线| 亚洲国产精品成人综合色| 国产精华一区二区三区| 欧美成人性av电影在线观看| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲av成人精品一区久久| 黑人欧美特级aaaaaa片| 性欧美人与动物交配| 国产三级在线视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产精品久久久久久久电影 | 欧美黄色淫秽网站| 国产av一区在线观看免费| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 深夜精品福利| 国产真人三级小视频在线观看| 国产高清视频在线播放一区| 国产午夜精品论理片| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产探花在线观看一区二区| 两个人的视频大全免费| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲av片天天在线观看| 久久香蕉精品热| 一个人看的www免费观看视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 午夜a级毛片| 亚洲国产中文字幕在线视频| 可以在线观看的亚洲视频| 国产精品久久电影中文字幕| 国产单亲对白刺激| 午夜福利视频1000在线观看| 国产精品一及| 这个男人来自地球电影免费观看| bbb黄色大片| 一本一本综合久久| 久久久久精品国产欧美久久久| 国模一区二区三区四区视频 | 国产高清有码在线观看视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 啪啪无遮挡十八禁网站| 麻豆成人av在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 曰老女人黄片| 国产极品精品免费视频能看的| 国产高清三级在线| 国产免费男女视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 不卡一级毛片| 精品电影一区二区在线| 麻豆一二三区av精品| 亚洲电影在线观看av| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 黄频高清免费视频| 在线免费观看不下载黄p国产 | 欧美午夜高清在线| 亚洲国产高清在线一区二区三| 午夜福利高清视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产午夜精品久久久久久| 噜噜噜噜噜久久久久久91| a在线观看视频网站| 两个人的视频大全免费| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲在线自拍视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久久色成人| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲中文日韩欧美视频| 精品国产美女av久久久久小说| 精品日产1卡2卡| 国产精品亚洲一级av第二区| 夜夜爽天天搞| 日韩国内少妇激情av| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲av成人精品一区久久| 热99在线观看视频| 狂野欧美激情性xxxx| av天堂在线播放| 日韩高清综合在线| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 一级毛片女人18水好多| 最新中文字幕久久久久 | 老熟妇乱子伦视频在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 午夜免费激情av| 国产精品国产高清国产av| 天天添夜夜摸| 一级毛片高清免费大全| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久热在线av| 国产精品久久久久久精品电影| 久久久久性生活片| 午夜视频精品福利| 一本一本综合久久| 国产精品久久久久久久电影 | 亚洲人与动物交配视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 嫁个100分男人电影在线观看| h日本视频在线播放| 黄频高清免费视频| 欧美日韩国产亚洲二区| 午夜福利免费观看在线| 国产探花在线观看一区二区| 国产成年人精品一区二区| 中文字幕最新亚洲高清| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久草成人影院| 色在线成人网| 日本黄色片子视频| 此物有八面人人有两片| 亚洲人与动物交配视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 成年人黄色毛片网站| 一区二区三区激情视频| 高清毛片免费观看视频网站| 国产乱人伦免费视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 久久精品综合一区二区三区| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 久久精品国产清高在天天线| www.精华液| av欧美777| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产精品99久久久久久久久| 国产精品女同一区二区软件 | 美女午夜性视频免费| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲美女黄片视频| 在线看三级毛片| 久久久久亚洲av毛片大全| 午夜激情福利司机影院| 黄色 视频免费看| 好男人在线观看高清免费视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 十八禁人妻一区二区| 国产亚洲av高清不卡| 免费看十八禁软件| 精品不卡国产一区二区三区| 成人无遮挡网站| 免费av不卡在线播放| 最近最新免费中文字幕在线| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 中亚洲国语对白在线视频| 一二三四在线观看免费中文在| 日本 欧美在线| 国产精品1区2区在线观看.| 免费看十八禁软件| 国产亚洲av高清不卡| 桃红色精品国产亚洲av| 午夜两性在线视频| 国产亚洲精品久久久com| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日本一二三区视频观看| 国产一区二区三区视频了| 精品欧美国产一区二区三| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲国产色片| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲成人久久爱视频| 午夜免费成人在线视频| 又爽又黄无遮挡网站| 99re在线观看精品视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 色尼玛亚洲综合影院| 色吧在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产av不卡久久| 麻豆一二三区av精品| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 一个人看视频在线观看www免费 | 精品欧美国产一区二区三| 一进一出抽搐gif免费好疼| 精品无人区乱码1区二区| 精品久久久久久,| 亚洲欧美精品综合久久99| 一区福利在线观看| 国产久久久一区二区三区| 99热只有精品国产| 脱女人内裤的视频| 色综合站精品国产| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美成人性av电影在线观看| 黄色成人免费大全| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 动漫黄色视频在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产av在哪里看| 91麻豆av在线| 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲在线观看片| 综合色av麻豆| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 国产欧美日韩一区二区精品| 成人国产一区最新在线观看| 欧美中文日本在线观看视频| av欧美777| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲熟妇熟女久久| 久久久久免费精品人妻一区二区| 一个人免费在线观看电影 | 51午夜福利影视在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 精品电影一区二区在线| 性欧美人与动物交配| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲中文av在线| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 岛国在线免费视频观看| 精品不卡国产一区二区三区| 久久久国产成人免费| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国内精品久久久久久久电影| 亚洲美女黄片视频| 国产高清三级在线| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 岛国在线免费视频观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 热99re8久久精品国产| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 免费高清视频大片| netflix在线观看网站| 欧美日韩乱码在线| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| av女优亚洲男人天堂 | 性欧美人与动物交配| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲在线观看片| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲专区国产一区二区| 国产真实乱freesex| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久国产精品人妻蜜桃| 嫩草影院精品99| 国语自产精品视频在线第100页| 久久久国产成人免费| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产高清videossex| 久久久久久久午夜电影| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产亚洲av嫩草精品影院| 免费看a级黄色片| 色尼玛亚洲综合影院| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产一区在线观看成人免费| 久久热在线av| 久久中文字幕人妻熟女| av福利片在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 亚洲国产精品成人综合色| 1000部很黄的大片|