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    羅哌卡因分別與嗎啡和舒芬太尼用于剖宮產(chǎn)手術(shù)麻醉術(shù)后鎮(zhèn)痛的臨床效果觀察

    2013-06-19 15:42:58宋志剛梁太漢
    中國醫(yī)藥指南 2013年1期
    關(guān)鍵詞:嗎啡羅哌卡因

    宋志剛 梁太漢

    (廣東省陽江市婦幼保健院,廣東 陽江 529500)

    羅哌卡因分別與嗎啡和舒芬太尼用于剖宮產(chǎn)手術(shù)麻醉術(shù)后鎮(zhèn)痛的臨床效果觀察

    宋志剛 梁太漢

    (廣東省陽江市婦幼保健院,廣東 陽江 529500)

    目的 觀察羅哌卡因分別與嗎啡和舒芬太尼用于剖宮產(chǎn)手術(shù)麻醉術(shù)后鎮(zhèn)痛臨床效果。方法 本文選擇了自2010年2月至2011年2月我院在硬膜外麻醉?xiàng)l件下接受剖宮產(chǎn)手術(shù)患者80例,將其隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組,每組各40例,觀察組患者接受羅哌卡因與舒芬太尼聯(lián)合治療,對(duì)照組患者接受羅哌卡因與嗎啡聯(lián)合治療,記錄患者在術(shù)后6h、24h及48h的鎮(zhèn)靜評(píng)分、視覺模擬評(píng)分以及并發(fā)癥的發(fā)生情況。結(jié)果 兩組比較,患者在48h內(nèi)的視覺模擬評(píng)分差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后24h內(nèi)的鎮(zhèn)靜評(píng)分觀察組優(yōu)于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患者發(fā)生惡心、嘔吐和皮膚瘙癢等一些不良反應(yīng)情況,觀察組顯著少于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論 羅哌卡因聯(lián)合舒芬太尼用于治療術(shù)后硬膜外鎮(zhèn)痛具有良好效果,且發(fā)生不良反應(yīng)情況的可能性較低,值得臨床推廣使用。

    羅哌卡因;嗎啡;舒芬太尼;術(shù)后鎮(zhèn)痛

    羅哌卡因?qū)儆谛滦偷挠糜诰植柯樽淼囊环N長效酰胺類藥物,低濃度時(shí)可使感覺神經(jīng)與運(yùn)動(dòng)神經(jīng)阻滯相分離,適合應(yīng)用于術(shù)后的硬膜外鎮(zhèn)痛。而舒芬太尼是新合成的一種強(qiáng)效擬嗎啡類的鎮(zhèn)痛藥,具有較大的鎮(zhèn)痛效價(jià),作用時(shí)間長,不良反應(yīng)少。兩者聯(lián)合使用可增加硬膜外鎮(zhèn)痛的效果,使羅哌卡因的濃度降低,且減少由運(yùn)動(dòng)阻滯帶來的不良反應(yīng)。很多研究均指出羅哌卡因聯(lián)合舒芬太尼能夠用于術(shù)后硬膜外鎮(zhèn)痛,然而目前還沒有對(duì)羅哌卡因聯(lián)合舒芬太尼在子宮下段剖宮產(chǎn)手術(shù)后鎮(zhèn)痛的應(yīng)用報(bào)道[1-2]。本文為觀察羅哌卡因分別與嗎啡和舒芬太尼用于剖宮產(chǎn)手術(shù)麻醉術(shù)后鎮(zhèn)痛臨床效果,對(duì)80例剖宮產(chǎn)手術(shù)患者進(jìn)行觀察治療,現(xiàn)將結(jié)果呈現(xiàn)如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    本文選擇了自2010年2月至2011年2月我院在硬膜外麻醉?xiàng)l件下接受剖宮產(chǎn)手術(shù)患者80例,年齡為19~34歲,體質(zhì)量為46~108kg。術(shù)前檢查排除患者患有心血管系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)以及自主神經(jīng)系統(tǒng)等疾病,未發(fā)現(xiàn)肝腎功能、神經(jīng)精神異常,且不存在智力、記憶力、聽力及視力障礙,患者均無長時(shí)間使用鎮(zhèn)痛藥物情況。手術(shù)前一晚不使用任何對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)造成影響的藥物,全部患者均不存在硬膜外麻醉的禁忌癥。本文中所選患者在年齡、性別以及其他相關(guān)因素方面存在的差異,不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 方法

    兩組患者術(shù)前均未用藥,進(jìn)入手術(shù)室后將上肢靜脈開放,進(jìn)行常規(guī)面罩吸氧,持續(xù)對(duì)血壓、心電圖及血氧飽和度進(jìn)行監(jiān)測(cè)。將L2~3間隙穿刺選擇在側(cè)臥位下,均采取硬膜外麻醉,在成功實(shí)現(xiàn)硬膜外穿刺后用針內(nèi)針法進(jìn)到蛛網(wǎng)膜下腔,針尖向患者頭側(cè)傾斜將2mL重比重麻醉藥注入,即2mL含量為0.75%的布比卡因與1mL含量為10%的葡萄糖溶液,之后將內(nèi)針退出并置入3cm硬膜外導(dǎo)管,將導(dǎo)管固定,患者取平臥位,將麻醉平面控制在T5~6水平。手術(shù)結(jié)束前15min通過硬膜外給予負(fù)荷5mL,并將一次性止痛泵與之相連。觀察組患者接受50μg舒芬太尼聯(lián)合含量為0.15%的羅哌卡因與100mL生理鹽水;對(duì)照組患者接受5mg嗎啡聯(lián)合含量為0.15%的羅哌卡因與100mL生理鹽水。背景劑量為2mL/h,所有患者在48h內(nèi)均保留導(dǎo)尿管。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    研究中所得數(shù)據(jù)采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包SPSS15.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)方面的分析,所有組間對(duì)比數(shù)據(jù)可應(yīng)用t檢驗(yàn),相關(guān)數(shù)據(jù)以均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)差表示。P<0.05代表差異具有明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    兩組比較,患者在48h內(nèi)的視覺模擬評(píng)分差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1;術(shù)后24h內(nèi)的鎮(zhèn)靜評(píng)分觀察組優(yōu)于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2;兩組患者發(fā)生惡心、嘔吐和皮膚瘙癢等一些不良反應(yīng)情況,觀察組顯著少于對(duì)照組(P<0.05)。

    表1 兩組患者術(shù)后各時(shí)點(diǎn)視覺模擬評(píng)分比較()

    表1 兩組患者術(shù)后各時(shí)點(diǎn)視覺模擬評(píng)分比較()

    組別例數(shù)6h24h48h觀察組401.8±0.61.7±0.60.8±0.5對(duì)照組401.7±1.12.1±0.70.6±0.7 t值0.491.171.53 P值>0.05>0.05>0.05

    表2 兩組患者術(shù)后各時(shí)點(diǎn)鎮(zhèn)靜評(píng)分比較()

    表2 兩組患者術(shù)后各時(shí)點(diǎn)鎮(zhèn)靜評(píng)分比較()

    組別例數(shù)6h24h48h觀察組401.6±0.51.4±0.41.5±0.3對(duì)照組402.2±0.41.8±0.31.6±0.3 t值4.293.890.98 P值<0.05<0.05>0.05

    3 討 論

    術(shù)后疼痛會(huì)增加機(jī)體的應(yīng)激性,增加代謝速度與氧耗,尤其是行剖宮產(chǎn)患者,手術(shù)后產(chǎn)生疼痛刺激,能夠引起患者交感神經(jīng)興奮,增加兒茶酚胺的釋放,使催乳激素分泌受到抑制,從而減少了乳汁分泌量,疼痛刺激會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)婦出現(xiàn)失眠、不安現(xiàn)象,對(duì)產(chǎn)婦的情緒與休息產(chǎn)生了嚴(yán)重影響,使術(shù)后康復(fù)過程有所延緩[3-4]。硬膜外鎮(zhèn)痛屬于手術(shù)之后鎮(zhèn)痛方法當(dāng)中較為有效的一種,能夠顯著降低因術(shù)后疼痛導(dǎo)致的不良影響。將局部麻醉藥物與阿片類藥物聯(lián)合使用時(shí),可起到協(xié)同或是相加作用,能夠使藥量和相關(guān)的一系列不良反應(yīng)減少。

    羅哌卡因?qū)儆诩冏笮w中新型的用于局部麻醉的一種長效酰胺類藥物[5],該藥物作用時(shí)間較長,對(duì)產(chǎn)婦心臟和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的毒性較小,特別是在低濃度狀態(tài)時(shí)產(chǎn)生明顯感覺與運(yùn)動(dòng)阻滯相分離。在用于術(shù)后的硬膜外鎮(zhèn)痛時(shí),羅哌卡因的濃度大多數(shù)在0.10%~0.175%范圍內(nèi),硬膜外的持續(xù)量為2mL/h,手術(shù)之后與不同的作用機(jī)制之下的鎮(zhèn)痛藥物,或者是采用不同的鎮(zhèn)痛措施,經(jīng)多種機(jī)制協(xié)作所產(chǎn)生的鎮(zhèn)痛作用,其鎮(zhèn)痛效果更加理想,而盡可能的減小不良反應(yīng),這是術(shù)后鎮(zhèn)痛效果主要發(fā)展方向的代表[6-7]。本次研究使用含量為0.15%的羅哌卡因與阿片類藥物聯(lián)合用于剖宮產(chǎn)手術(shù)后的鎮(zhèn)痛,既取得了良好的鎮(zhèn)痛效果,又不會(huì)對(duì)產(chǎn)婦活動(dòng)造成影響。

    嗎啡是一種鎮(zhèn)痛藥物,在臨床上較為常用,具有很強(qiáng)的鎮(zhèn)痛作用,但會(huì)引起皮膚搔癢、惡心、嘔吐以及尿潴留等不良反應(yīng)[8],這都是使用嗎啡后會(huì)經(jīng)常出現(xiàn)的并發(fā)癥,通過硬膜外自控鎮(zhèn)痛給藥,嗎啡不僅會(huì)和脊髓內(nèi)所具有的受體相結(jié)合,還會(huì)有少量通過血管吸收到達(dá)中樞神經(jīng)系統(tǒng),與靜脈給藥相比,其不良反應(yīng)的發(fā)生率有顯著降低。

    舒芬太尼屬于新合成的具有特異性的一種μ受體激動(dòng)劑,與芬太尼相比,其對(duì)μ1受體的親和力要強(qiáng)出7~10倍,可在靜脈與硬膜外鎮(zhèn)痛治療中使用。在芬太尼家族中,舒芬太尼是人工合成的阿片藥物中鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)的藥物,其脂溶性也極強(qiáng),具有作用時(shí)間長且鎮(zhèn)痛效能高的特點(diǎn),此外,其具有較為穩(wěn)定的血流動(dòng)力學(xué),長期輸注蓄積作用較輕。和局部麻醉藥物聯(lián)合用于椎管內(nèi)能夠增加鎮(zhèn)痛效果并延長鎮(zhèn)痛的時(shí)間。在手術(shù)后采用舒芬太尼進(jìn)行硬膜外鎮(zhèn)痛影響循環(huán)的程度較小,對(duì)呼吸的抑制較輕微,此外惡心、嘔吐及尿潴留等并發(fā)癥發(fā)生情況明顯減少。與芬太尼相比,舒芬太尼能夠更好地增加硬膜外感覺阻滯。據(jù)推測(cè),在術(shù)后使用舒芬太尼進(jìn)行硬膜外鎮(zhèn)痛產(chǎn)生的作用機(jī)制,一方面,它能夠經(jīng)由硬膜外向腦脊液中滲透擴(kuò)散,對(duì)脊髓后角存在的阿片受體產(chǎn)生作用;另一方面,一些舒芬太尼通過靜脈叢吸收,對(duì)內(nèi)源性阿片肽的釋放產(chǎn)生激發(fā)作用,出現(xiàn)抗傷害性的刺激作用。

    和嗎啡相比較,舒芬太尼的主要作用對(duì)象為中樞神經(jīng)元中的μ1受體,其他阿片受體受到的作用較弱,除此之外,因舒芬太尼在進(jìn)到硬膜外腔之后,經(jīng)由靜脈叢吸收,進(jìn)入體內(nèi)循環(huán),從而對(duì)全身產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用,所以該藥具有較高的鎮(zhèn)靜發(fā)生率,但不會(huì)發(fā)生深度鎮(zhèn)靜,是安全藥物。因此在此次研究中,在術(shù)后鎮(zhèn)痛治療中舒芬太尼和嗎啡所發(fā)揮的作用無明顯差異(P>0.05),但舒芬太尼的鎮(zhèn)靜效果顯著優(yōu)于嗎啡(P<0.05),且惡心、嘔吐及皮膚瘙癢等副作用的發(fā)生率明顯低于嗎啡(P<0.05)。

    [1] 楊瑞,秦秦,張昕,等.嗎啡、芬太尼、舒芬太尼與羅哌卡因硬膜外鎮(zhèn)痛的觀察[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2007,23(1):78-79.

    [2] 黃楊,鄭建輝. 舒芬太尼用于婦科手術(shù)后自控鎮(zhèn)痛效果的臨床觀察[J].中國婦幼保健, 2007,22(16):2287-2288.

    [3] 吳麗娟.舒芬左尼和嗎啡用于剖宮產(chǎn)術(shù)后硬膜外鎮(zhèn)痛比較[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志, 2010,9(20):1559-1560.

    [4] 李國政,李軍,黃志蓮,等.氟比洛芬酯聯(lián)合舒芬太尼在骨科手術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛的應(yīng)用[J]. 浙江臨床麻醉醫(yī)學(xué),2007,9(12):1693-1694.

    [5] 劉霞,孫立軍,曹曉蕾,等.羅哌卡因復(fù)合舒芬太尼鎮(zhèn)痛分娩觀察[J].河北醫(yī)藥,2011,33(11):1703-1704.

    [6] 連廣宇,張艷杰,張守江,等.舒芬太尼與芬太尼用于全麻術(shù)后靜脈自控鎮(zhèn)痛的對(duì)比觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2008,2(3):66.

    [7] 楊侃,彭曉東,徐忠厚,等.舒芬太尼、咪達(dá)唑侖輔助硬膜外腔阻滯麻醉用于膽囊切除術(shù)的臨床觀察[J].中國基層醫(yī)藥,2011,18(3):329.

    [8] 牛富國,任煒,崔峰等.舒芬太尼聯(lián)合嗎啡羅哌卡因用于硬膜外術(shù)后鎮(zhèn)痛效果觀察[J].河北醫(yī)藥,2012,34(4):501-502.

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    1671-8194(2013)01-0161-02

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