• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    手足口病初期炎癥機制變化及臨床意義

    2013-06-19 15:42:58孫德宏趙桂娟徐書珍王紅臻
    中國醫(yī)藥指南 2013年1期
    關鍵詞:住院日口病白細胞

    孫德宏趙桂娟徐書珍* 王紅臻

    (1 即墨市人民醫(yī)院小兒科傳染科,山東 即墨 266200;2 青島市市立醫(yī)院,山東 青島 266011)

    手足口病初期炎癥機制變化及臨床意義

    孫德宏1趙桂娟1徐書珍2* 王紅臻1

    (1 即墨市人民醫(yī)院小兒科傳染科,山東 即墨 266200;2 青島市市立醫(yī)院,山東 青島 266011)

    目的 探討手足口病初期促炎-抗炎及免疫機制變化,為尋求早期預警敏感指標和干預措施提供理論依據(jù)。方法 檢測急性期外周血象、CRP、TNF-α、IL-6及IL-10。結果 實驗組均值與對照組相比較WBC、L%、CRP均有顯著性差異(P<0.05);兩組促炎因子比較,TNF-α、IL-6有顯著性差異(P<0.05),抗炎因子IL-10無顯著性差異(P>0.05)。結論 ①手足口病早期就存在不同程度的全身炎癥反應,抗炎機制尚未完全啟動;②WBC、CRP、TNF-α、IL-6可作為病情加重的早期預警指標;③WBC、CRP、TNF-α、IL-6 及IL-10指標的檢測可以幫助估計患兒病情和治療效果的判斷。

    手足口??;血分析;CRP;細胞因子

    手足口?。╤and foot mouth disease,HFMD)主要在嬰幼兒期發(fā)病,多數(shù)癥狀輕微,少數(shù)可并發(fā)腦炎、腦膜炎、急性遲緩性癱瘓、肺水腫等,個別重癥病兒,病情進展快,可迅速發(fā)展為臟器功能衰竭死亡。本研究通過對手足口病早期促炎-抗炎機制變化的研究,探討本病免疫調(diào)控機制變化,為進一步提高本病的救治水平提供理論依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    隨機選擇我院手足口病門診及病房2011年5月至2011年10月首次就診手足口病患兒50例(采樣前征得家屬知情同意)。年齡最小11個月,最大13歲,平均年齡3.8歲,女18例,男32例。另選取幼兒園及兒保門診健康查體兒童血樣20例作為對照組。年齡最小1歲,最大14歲,平均年齡4.2歲,女7例,男13例。兩組兒童的年齡及性別經(jīng)統(tǒng)計學處理差別均無統(tǒng)計學意義。

    1.2 診斷標準

    符合衛(wèi)生部辦公廳印發(fā)的《手足口病診療指南(2010年版)》臨床診斷病例的診斷標準[1],根據(jù)該指南中的分型標準中普通病例診斷標準,隨機選擇普通病例患者50例納入實驗對象。

    1.3 實驗研究方法

    患兒發(fā)病1~2d內(nèi),初次就診,征得患兒家屬同意,采取空腹靜脈血2mL,離心儀3000轉/分,離心5min取血清-70℃冷藏備用,統(tǒng)一檢測細胞因子。另取1mL新鮮血枸櫞酸抗凝,半小時內(nèi)檢測血分析,應用2mL離心后取血清檢測CRP。

    血分析:所用儀器為日本Sysmex XE-2100全自動血細胞分析儀配套試劑和質控品。參考值:白細胞計數(shù)(4~10)×109/L;白細胞分類:中性粒細胞60%~70%,淋巴細胞20%~40%。

    CRP:采用雅培C-8000 全自動生化分析儀測定,試劑由德賽有限公司提供。正常參考值0-5mg/L。

    細胞因子:采用ELISA 法檢測血清腫瘤壞死因子(TNF-α)、白細胞介素6(IL-6)、白細胞介素10(IL-10),采用深圳Rayto RT26100型酶標儀進行檢測,應用美國ADL(Adlitteram Diagnostic laboratories)酶聯(lián)免疫診斷試劑盒,嚴格按照試劑盒說明書進行操作。

    1.4 治療方法

    以抗病毒為主,輔以對癥治療。輕癥口服藥物治療,發(fā)熱及重癥予利巴韋林靜滴,繼發(fā)感染者加用抗生素,心肌酶升高給予輔酶Q、肌苷及VitC等,口腔采用利巴韋林氣霧劑處理,影響進食者注意補充熱量、液體及電解質。

    表1 手足口病各項炎癥指標的變化()

    表1 手足口病各項炎癥指標的變化()

    組別例數(shù)WBC*N%L%*CRP*TNF-α*IL-6*IL -10對照組206.34±1.3157.93±4.3236.28±6.063.08±1.714.83±2.204.80±2.3016.66±8.39實驗組508.56±3.2851.11±17.0444.35±16.286.12±3.769.20±16.5014.44±16.5714.84±8.69 t 2.936-1.7602.1552.1731.9812.580-0.805 P<0.05>0.05<0.05<0.05<0.05<0.05>0.05

    1.5 療效判斷

    參照《手足口病診療指南(2010年版)》判定標準[1]。

    1.6 統(tǒng)計學處理

    采用SPSS 11.5統(tǒng)計軟件包進行分析。測定數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差()表示。計量資料統(tǒng)計采用t檢驗,相關性分析采用Pearson相關分析進行處理,相關系數(shù)用r表示。取P=0.05為檢驗標準,P<0.05為差別有統(tǒng)計學意義。

    2 結 果

    2.1 臨床表現(xiàn)

    ①前驅癥狀:嬰幼兒病初多有煩躁,口涎,拒食拒哺。年長兒述口咽疼,胃腸道癥狀。②發(fā)熱: 40例(80%),其中低熱(<38.0℃)28例(70.0%),中度發(fā)熱(~39.0℃)11例(27.5%),高熱(>39.0℃)1例。③皮疹:均有手掌足底皰疹,為圓形或橢圓形,直徑1~4mm,幾個至數(shù)10個不等。臀及雙下肢皮疹22例(44%)。④口腔黏膜皰疹46例(92%),大約1~2mm,破潰后形成潰瘍。

    2.2 外周血象及CRP

    實驗組數(shù)據(jù)與正常參考值比較,WBC及N%各升高15例(30%),L%升高32例(62%),CRP升高23例(46%)。實驗組數(shù)據(jù)與對照組數(shù)據(jù)相比,WBC、L%及CRP具有顯著差異(P<0.05)(表1)。

    2.3 細胞因子

    實驗組數(shù)據(jù)與正常參考值比較,TNF-α升高15例(30%),IL-6升高34例(68%),IL-10升高10例(20%)。實驗組數(shù)據(jù)與對照組比較,TNF-α及IL-6有顯著差異(P<0.05),IL-10兩組比較無顯著差異(P>0.05)(表1)。

    2.4 WBC、CRP與細胞因子相關性分析

    WBC與CRP、TNF-α、IL-10呈明顯正相關(P<0.05,r =0.503、0.263和0.627);CRP與IL-10呈明顯正相關(P<0.05,r =0.342)。

    2.5 療效與轉歸

    50例患兒有5例回家口服藥治療,余45例住院治療,均在3~10日內(nèi)出院?;丶曳?例患兒體溫均低于37.5℃,各項炎癥指標基本正常,服藥5~7d后隨訪,均未再發(fā)熱,皮疹基本消退,飲食好轉。住院患兒中,32例(71%)痊愈出院,13例好轉(29%,帶藥繼續(xù)治療)出院,無病情惡化病例。住院3日患者僅有WBC輕度升高,余各項指標均在正常范圍內(nèi);住院10日患者,各項指標均有不同程度升高。WBC正?;純旱钠骄≡喝諡?.6d,WBC升高患兒的平均住院日為6.5d;CRP正常患兒的平均住院日為6.1d,CRP升高患兒的平均住院日為7.2d;TNF-α正?;純旱钠骄≡喝諡?.6d,TNF-α升高患兒的平均住院日為7.2d;IL-6正?;純旱钠骄≡喝諡?.3d,IL-6升高患兒的平均住院日為7.6d;IL-10正?;純旱钠骄≡喝諡?.0d,IL-10升高患兒的平均住院日為8.1d。各炎癥指標升高組平均住院日均高于正常組平均住院日。

    3 討 論

    手足口病為兒科常見病,引起手足口病的主要病原是腸道病毒柯薩奇A組16 型(Coxasckie virus A 16)和腸道病毒71 型(Human Enterovirus 71,EV71)。不同年齡組均可感染發(fā)病,以5歲以下為主,尤以3歲以下發(fā)病率最高。重癥病例多由EV71感染引起,目前認為其致死原因主要為腦干腦炎及神經(jīng)源性肺水腫。本組主要臨床表現(xiàn)有:不同程度消化道的前驅癥狀;80%有發(fā)熱,多為低熱及中等度發(fā)熱;均有手掌足底皰疹,臀及/或雙下肢皮疹,口腔黏膜皰疹等。

    白細胞是一種常見的免疫炎性細胞,尤其是中性粒細胞是機體防御系統(tǒng)的重要組成部分。臨床常用的檢測為白細胞計數(shù)和白細胞分類,可以指導臨床對炎癥反應的判斷,幫助臨床醫(yī)生對炎癥程度的認識。臨床上白細胞的計數(shù)是診斷SIRS的重要指標。本實驗結果顯示,50例手足口病患兒有15例出現(xiàn)WBC及N%計數(shù)升高,占總例數(shù)30%,L%升高例數(shù)32例,占總例數(shù)62%。且患兒組WBC及L%數(shù)據(jù)均值明顯高于對照組。實驗結果說明手足口病是病毒感染,主要是淋巴細胞升高為主,但是普通病例也會出現(xiàn)輕度的炎性反應,白細胞和中性細胞也會有輕度升高。手足口病患兒感染以病毒為主,但是機體應激反應可使兒茶酚胺升高,促進中性粒細胞從儲備池中釋放進入血循環(huán),因此臨床上普通的手足口病患兒也出現(xiàn)中性粒細胞反應性增多,導致白細胞增高[2]。

    C反應蛋白(CRP)是一種由肝臟合成的急性時相反應蛋白,是系統(tǒng)性炎癥的非特異性標志, 能和肺炎鏈球菌的莢膜C多糖結合,主要是白細胞介素6(IL-6)刺激肝臟和上皮細胞合成和分泌的急性反應蛋白,屬分泌型蛋白。CRP是手足口病感染早期敏感的指標。目前普遍認為手足口病患者CRP的升高是病毒直接侵犯組織以及病毒感染后激發(fā)全身免疫炎癥反應所致[3]。有研究顯示[4]手足口病感染早期CRP陽性率為67.8%,明顯高于WBC的44.7%。本實驗數(shù)據(jù)顯示手足口病普通患兒CRP水平也有不同程度的升高,占總例數(shù)26%,與WBC的30%升高差別不大。如果聯(lián)合CRP與WBC兩者同時檢測能起到彌補WBC計數(shù)較不敏感的不足,如臨床疑為感染病例,同時測得CRP升高,則診斷感染的準確性加大,達到早期診治的目的。

    感染的刺激可通過不同途徑激活單核巨噬細胞,釋放TNF-α、IL-1等促炎癥介質,參與機體防御反應,以抵御外來傷害刺激。TNFα、IL-1本身不僅對組織細胞具有損傷作用,并且能誘導其它細胞產(chǎn)生另外一些細胞因子或炎癥介質,如IL-6、IL-8、PAF、NO等。IL-6是機體復雜的細胞因子網(wǎng)絡中的一個重要成員,它及IL-8、PAF、NO等炎癥介質可誘導T、B淋巴細胞分化,刺激肝細胞合成急性期反應蛋白,催化和放大了炎性反應和毒性作用,還可刺激單核、巨噬細胞進一步增加TNFα、IL-1的產(chǎn)生,形成一個巨大的細胞因子網(wǎng)絡體系,使炎癥反應不斷擴大。當超出機體代償能力時,機體內(nèi)出現(xiàn)過度的炎癥反應,即全身炎癥反應(SIRS),引起廣泛組織細胞損傷[5、6]。在啟動炎癥反應的同時,作為代償機制,機體出現(xiàn)抗炎癥反應,避免炎癥反應過度。然而,體內(nèi)抗炎癥反應過度,導致免疫功能低下,則失去對感染的控制能力。1996年Bone將此現(xiàn)象稱之為代償性抗炎癥反應綜合征(CARS)??寡装Y反應介質如IL-10,IL-1Ra,sTNFr,IL-4等。Randow等提出以TNF-a、IL-6和IL-10之比作為區(qū)分SIRS和CARS的指標[7]。本實驗發(fā)現(xiàn)手足口病普通病例患兒TNFα、IL-6明顯高于健康兒童,說明在手足口病患者早期即存在不同程度的炎癥反應。手足口病普通病例有部分患兒IL-10有輕度的升高,但與健康兒童統(tǒng)計學比較無明顯差異,考慮本實驗選擇的患兒均處于發(fā)病早期有關??寡追磻茄装Y反應的代償機制,是為避免炎癥反應過度而刺激機體產(chǎn)生的抑制免疫的因子,說明在手足口病患者患兒發(fā)病初期癥狀雖較輕,已存在不同程度的炎癥反應,但是機體的抗炎反應還未充分啟動。

    病毒由局部向全身播散的主要方式是血源性、神經(jīng)源性和混合性(或稱內(nèi)分泌/自、旁分泌的神經(jīng)體液途徑),可引起病毒血癥、黏膜相關性淋巴組織免疫網(wǎng)絡、高細胞因子血癥和非細胞因子的炎癥介質血癥(如重癥EV71感染的所致的兒茶酚胺風暴)等。腸道病毒能夠直接或者間接刺激炎性細胞因子、趨化因子的分泌。目前認為重癥EV71可能與病毒直接侵犯以及病毒感染后激發(fā)全身免疫炎癥反應有關。EV71感染中樞神經(jīng)系統(tǒng)之后,能夠導致肺部的免疫病理反應,引發(fā)肺水腫等危重癥狀,病毒-抗體的免疫復合物也能夠上調(diào)炎性細胞因子分泌[8]。本組部分病人WBC、CRP、TNF-a及IL-6的變化符合SIRS改變,如病情惡化可發(fā)展為多發(fā)性臟器損傷即MODS。

    患兒以抗病毒為主,輔以對癥支持治療。本組病例各項炎癥指標升高組的平均住院日均高于正常組,說明WBC、CRP、TNF-a、IL-6及IL-10炎癥指標的升高,可以幫助估測患兒病情及治療效果,對臨床醫(yī)師有一定的指導作用。

    [1] 中華人民共和國衛(wèi)生部.手足口病診療指南(2010 年版)[S]. 2010-04-20.

    [2] 王曉衛(wèi),鐘天鷹.手足口病患兒外周血白細胞和超敏C反應蛋白聯(lián)合檢測的價值[J].檢驗醫(yī)學與臨床,2009,6(22):1937.

    [3] 雷鴻斌,王嫻默,易光明.手足口病患兒治療前后超敏C反應蛋白和肌酸激酶同工酶的變化及臨床意義[J].檢驗醫(yī)學與臨床,2011, 8(1):34-38.

    [4] 姚海林,劉紹珍,胡紹紅,等.超敏c - 反應蛋白和白細胞計數(shù)聯(lián)合檢測對手足口病患兒診治的意義[J].中國社區(qū)醫(yī)師-醫(yī)學專業(yè),2010, 12(243):158.

    [5] Castillo L. High elevated ferritin levels and the diagnosis of HLH/ Sepsis/ SIRS/ MODS/ MAS [J] . Pediat r Blood Caner ,2008, 51(5):710-711.

    [6] 曹瑞源,韓劍峰,秦鄂德,等.重癥手足口病免疫球蛋白治療的機理探討[J].生物工程學報,2011,27(5):712-716.

    [7] 王煥成.手足口患者外周白細胞檢查臨床分析[J].中國臨床實用醫(yī)學,2010,4(8):155-156.

    [8] 張艷梅,戴紅,李武.白細胞介素類及腫瘤壞死因子α在重癥手足口病患者中表達及其意義[J].臨床薈萃,2011,26(2):144-145.

    The Change and Clinical Significance of Inflammation Mechanism on Early Days of Hand Foot Mouth Disease Incioience

    SUN De-hong1,ZHAO Gui-juan1, XU Shu-zhen2*, WANG Hong-zhen1
    (1 Department of Pediatrics Infectious Diseases, Jimo People’s Hospital, Jimo 266200; 2 Qingdao Municipal Hospital, Qingdao 266011, China)

    Objective To explore the changes proinflammatory with antiinflammatory and immunologic of Hand foot mouth disease (HFMD),for seek early warning sensitive index and intervenetion study to provid rationale. Methods To detected acute stage peripheral blood 、CRP、TNF-α、IL-6 and IL-10. Results The mean of experiment group compared control group,Peripheral blood WBC、L%、CRP are significant difference(P<0.05);inflammatory factor TNF-α、IL-6 are significant difference;antiinflammatory factor IL-10 no significant difference(P>0.05), Anti-inflammatory cytokine IL-10 had no significant difference (P> 0.05). Conclusion ①HFMD earlier period have had systemic inflammatory response syndrome,but antiinflammatory mechanism had not been completeness startup;②WBC、CRP、TNF-α and IL-6 can conduct and actions pathogenetic condition aggravated early waming index;③The detection of WBC, CRP, TNF-α, IL-6 and IL-10 indicators can help estimate the disease and judge the effection of treatment.

    Hand foot mouth disease; Hemanalysis; CRP; Cytokine

    R725

    B

    1671-8194(2013)01-0006-03

    *通訊作者:

    猜你喜歡
    住院日口病白細胞
    白細胞
    中國寶玉石(2021年5期)2021-11-18 07:34:50
    手足口病那些事
    警惕手足口病
    幼兒園(2020年18期)2020-12-30 11:58:02
    多舉措縮短平均住院日效果分析
    孩子“口腔潰瘍”警惕手足口病惹禍
    173例兒科超長住院日患兒分布特征及影響因素分析
    白細胞降到多少應停止放療
    人人健康(2017年19期)2017-10-20 14:38:31
    某院1740例超長住院日患者影響因素分析
    雞住白細胞蟲病防治體會
    中醫(yī)三聯(lián)法治療手足口病126例
    两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 亚洲一区中文字幕在线| 男女高潮啪啪啪动态图| 成人国语在线视频| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲国产av新网站| 91国产中文字幕| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 18在线观看网站| 亚洲一区二区三区欧美精品| 视频区欧美日本亚洲| 久久亚洲国产成人精品v| av欧美777| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 男人舔女人的私密视频| av在线老鸭窝| 国产一区有黄有色的免费视频| kizo精华| 亚洲av电影在线进入| 亚洲九九香蕉| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产精品二区激情视频| 久久中文看片网| 大香蕉久久网| 老鸭窝网址在线观看| 69精品国产乱码久久久| 永久免费av网站大全| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久精品亚洲av国产电影网| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 高清在线国产一区| 亚洲综合色网址| 免费在线观看黄色视频的| 99热网站在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲精品国产色婷婷电影| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久久久网色| 国产亚洲一区二区精品| 男女午夜视频在线观看| 久久亚洲精品不卡| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲精品美女久久av网站| 午夜福利免费观看在线| 最近最新免费中文字幕在线| 国产熟女午夜一区二区三区| 日本一区二区免费在线视频| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲avbb在线观看| 色播在线永久视频| 国产99久久九九免费精品| 99国产精品一区二区三区| 妹子高潮喷水视频| 亚洲全国av大片| 精品一区二区三卡| 国产欧美亚洲国产| 永久免费av网站大全| 最黄视频免费看| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产高清视频在线播放一区 | av超薄肉色丝袜交足视频| 老鸭窝网址在线观看| 日本wwww免费看| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美性长视频在线观看| 飞空精品影院首页| 91字幕亚洲| 亚洲av美国av| 亚洲黑人精品在线| 国产麻豆69| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲精品第二区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲第一青青草原| 国产福利在线免费观看视频| 日韩有码中文字幕| √禁漫天堂资源中文www| 国产1区2区3区精品| 久久久久网色| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 婷婷丁香在线五月| 一区二区三区四区激情视频| 手机成人av网站| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产精品国产av在线观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产区一区二久久| 免费在线观看日本一区| 午夜激情av网站| 国产日韩欧美亚洲二区| 一二三四社区在线视频社区8| 老鸭窝网址在线观看| 免费不卡黄色视频| 高清在线国产一区| 大香蕉久久成人网| 一进一出抽搐动态| av国产精品久久久久影院| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 丝瓜视频免费看黄片| 国产一区二区三区综合在线观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲伊人久久精品综合| 久久 成人 亚洲| 午夜视频精品福利| 高清视频免费观看一区二区| 97精品久久久久久久久久精品| 日韩视频在线欧美| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲黑人精品在线| 视频区图区小说| 国产激情久久老熟女| 精品第一国产精品| 欧美人与性动交α欧美软件| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 成年动漫av网址| 色94色欧美一区二区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| av天堂久久9| 一本久久精品| 狂野欧美激情性bbbbbb| 欧美在线黄色| 90打野战视频偷拍视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 高潮久久久久久久久久久不卡| 中文字幕制服av| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 无限看片的www在线观看| h视频一区二区三区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 精品国内亚洲2022精品成人 | 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲第一av免费看| 国产熟女午夜一区二区三区| 五月天丁香电影| 欧美午夜高清在线| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲一区中文字幕在线| 国产欧美亚洲国产| 多毛熟女@视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 中文字幕人妻丝袜制服| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产xxxxx性猛交| 18在线观看网站| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 免费观看人在逋| 欧美中文综合在线视频| 国产深夜福利视频在线观看| 男女边摸边吃奶| av在线播放精品| 日本91视频免费播放| 1024视频免费在线观看| 精品国产国语对白av| 久久精品国产a三级三级三级| 美女午夜性视频免费| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 大陆偷拍与自拍| 成人黄色视频免费在线看| 国产高清videossex| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 女人久久www免费人成看片| 大香蕉久久成人网| 极品人妻少妇av视频| 国产一区二区 视频在线| a 毛片基地| 国产在线观看jvid| 一个人免费在线观看的高清视频 | 中文字幕av电影在线播放| 激情视频va一区二区三区| 午夜福利一区二区在线看| 男女之事视频高清在线观看| 国产区一区二久久| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 18禁观看日本| 亚洲第一青青草原| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 免费日韩欧美在线观看| av天堂在线播放| 欧美激情久久久久久爽电影 | 国产区一区二久久| 国产成人a∨麻豆精品| 国产精品久久久av美女十八| 久久精品国产亚洲av高清一级| 精品国产一区二区久久| 精品卡一卡二卡四卡免费| 老熟妇仑乱视频hdxx| av有码第一页| 国产一区二区在线观看av| 欧美人与性动交α欧美软件| 久久狼人影院| 国产福利在线免费观看视频| 黑人猛操日本美女一级片| 又紧又爽又黄一区二区| 蜜桃在线观看..| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲 欧美一区二区三区| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 99国产精品免费福利视频| 久久久久国内视频| 国产精品一区二区在线不卡| 久久人人爽人人片av| av视频免费观看在线观看| 一区二区三区精品91| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲欧美激情在线| 老汉色av国产亚洲站长工具| 性少妇av在线| 亚洲欧美清纯卡通| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 日本91视频免费播放| 久久中文字幕一级| 国产麻豆69| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 成年av动漫网址| 91精品三级在线观看| 久久香蕉激情| 脱女人内裤的视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲国产av新网站| 一级毛片精品| 午夜免费成人在线视频| 男女免费视频国产| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 婷婷色av中文字幕| 国产欧美亚洲国产| 黄色片一级片一级黄色片| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 美女午夜性视频免费| 91国产中文字幕| 久久国产亚洲av麻豆专区| 无遮挡黄片免费观看| 国产精品一区二区在线观看99| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲国产欧美网| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产精品一区二区在线观看99| 成人国语在线视频| a级毛片黄视频| 久久天堂一区二区三区四区| 欧美精品一区二区免费开放| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 老司机靠b影院| 国产伦人伦偷精品视频| 久久久久视频综合| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 大型av网站在线播放| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 欧美性长视频在线观看| 1024香蕉在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 一级毛片精品| 少妇精品久久久久久久| 亚洲国产欧美一区二区综合| 久久综合国产亚洲精品| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 视频区欧美日本亚洲| 国产亚洲欧美精品永久| 一边摸一边做爽爽视频免费| avwww免费| 一区在线观看完整版| 咕卡用的链子| 日韩精品免费视频一区二区三区| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产主播在线观看一区二区| 国产成人精品久久二区二区91| √禁漫天堂资源中文www| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久亚洲国产成人精品v| 成年人黄色毛片网站| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 欧美成人午夜精品| 欧美av亚洲av综合av国产av| 天堂中文最新版在线下载| 国产激情久久老熟女| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 久9热在线精品视频| 黄色怎么调成土黄色| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 五月开心婷婷网| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 欧美成人午夜精品| 国产99久久九九免费精品| 免费在线观看影片大全网站| 男人添女人高潮全过程视频| 久久久久久久国产电影| 国产精品九九99| 三级毛片av免费| 99九九在线精品视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 男女免费视频国产| 久久久久精品国产欧美久久久 | 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产成人精品久久二区二区91| 高清在线国产一区| 天堂俺去俺来也www色官网| 黄色视频不卡| 99热网站在线观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产欧美日韩一区二区三 | 99九九在线精品视频| 国产在线观看jvid| 丝袜美腿诱惑在线| 黑人猛操日本美女一级片| 国产日韩欧美在线精品| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲欧美色中文字幕在线| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 中文字幕制服av| 久久九九热精品免费| 亚洲精品成人av观看孕妇| 大型av网站在线播放| 高清欧美精品videossex| 90打野战视频偷拍视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 天天添夜夜摸| 91精品国产国语对白视频| 亚洲男人天堂网一区| 国产高清国产精品国产三级| 国产不卡av网站在线观看| 夫妻午夜视频| 亚洲视频免费观看视频| 两个人看的免费小视频| 亚洲久久久国产精品| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产主播在线观看一区二区| 一级毛片电影观看| 欧美黑人精品巨大| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 午夜免费观看性视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 欧美av亚洲av综合av国产av| 人妻久久中文字幕网| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲国产欧美在线一区| 欧美97在线视频| 国产男人的电影天堂91| 欧美av亚洲av综合av国产av| 成人三级做爰电影| 精品人妻在线不人妻| www.精华液| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲国产欧美在线一区| 一区福利在线观看| 男女国产视频网站| 亚洲男人天堂网一区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产在线视频一区二区| 窝窝影院91人妻| 岛国毛片在线播放| 色播在线永久视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产亚洲精品一区二区www | av视频免费观看在线观看| 一区二区三区精品91| 久久精品成人免费网站| 黄片播放在线免费| 精品亚洲成国产av| 桃红色精品国产亚洲av| 91精品伊人久久大香线蕉| 精品一区二区三卡| 久久精品国产亚洲av高清一级| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 午夜激情av网站| 亚洲国产看品久久| 精品国产乱码久久久久久小说| 热99国产精品久久久久久7| 一二三四社区在线视频社区8| av网站在线播放免费| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲九九香蕉| 欧美少妇被猛烈插入视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 精品国产乱码久久久久久男人| 青春草亚洲视频在线观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 成年人黄色毛片网站| 国产免费一区二区三区四区乱码| 欧美黑人欧美精品刺激| av片东京热男人的天堂| 亚洲三区欧美一区| cao死你这个sao货| 一区二区三区四区激情视频| 日韩视频在线欧美| av福利片在线| 91九色精品人成在线观看| 久久久精品免费免费高清| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产在线视频一区二区| av网站在线播放免费| 国产日韩欧美视频二区| 中文字幕人妻丝袜制服| 两个人看的免费小视频| 天天影视国产精品| 成人黄色视频免费在线看| 岛国在线观看网站| 90打野战视频偷拍视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 好男人电影高清在线观看| 伊人亚洲综合成人网| 国精品久久久久久国模美| 午夜福利一区二区在线看| 99久久精品国产亚洲精品| 男人爽女人下面视频在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 精品亚洲成国产av| 操出白浆在线播放| 欧美性长视频在线观看| 天天添夜夜摸| 亚洲精品国产av成人精品| 国产成人精品久久二区二区91| 超碰成人久久| 国产精品av久久久久免费| 啦啦啦在线免费观看视频4| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 少妇人妻久久综合中文| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 久久女婷五月综合色啪小说| 欧美另类一区| 亚洲伊人色综图| 亚洲精品自拍成人| 91九色精品人成在线观看| www.av在线官网国产| 夫妻午夜视频| 三上悠亚av全集在线观看| 超色免费av| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 成年人免费黄色播放视频| 国产男女内射视频| 免费在线观看影片大全网站| 男女边摸边吃奶| 人妻人人澡人人爽人人| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 一进一出抽搐动态| 夫妻午夜视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲av电影在线进入| 国产一区二区 视频在线| 欧美av亚洲av综合av国产av| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲精品第二区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲精品国产av成人精品| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久综合国产亚洲精品| 久久中文看片网| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 丝瓜视频免费看黄片| 久久香蕉激情| 婷婷成人精品国产| 日本av免费视频播放| 九色亚洲精品在线播放| 99国产综合亚洲精品| 日日爽夜夜爽网站| 国产精品二区激情视频| 免费av中文字幕在线| 国产在线观看jvid| 99久久精品国产亚洲精品| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 一区二区三区精品91| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲一码二码三码区别大吗| 在线观看舔阴道视频| 91成年电影在线观看| 一区二区三区四区激情视频| www.999成人在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 日本欧美视频一区| 成人国产av品久久久| 亚洲国产欧美网| 欧美激情极品国产一区二区三区| 黑人猛操日本美女一级片| 久久久国产欧美日韩av| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲人成电影观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 老司机影院成人| 日韩欧美免费精品| 黄色毛片三级朝国网站| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 精品人妻在线不人妻| 免费av中文字幕在线| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲综合色网址| 啦啦啦免费观看视频1| 国产区一区二久久| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲 国产 在线| 夜夜夜夜夜久久久久| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 精品一区二区三区四区五区乱码| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 精品高清国产在线一区| 日韩人妻精品一区2区三区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 成人三级做爰电影| 在线天堂中文资源库| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲天堂av无毛| 天天影视国产精品| 免费在线观看日本一区| 大型av网站在线播放| 飞空精品影院首页| 老司机午夜福利在线观看视频 | 久久国产精品大桥未久av| 国产精品免费视频内射| 亚洲国产av影院在线观看| 国产av一区二区精品久久| 美女福利国产在线| 麻豆av在线久日| 国产深夜福利视频在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 丁香六月欧美| 一个人免费在线观看的高清视频 | 97人妻天天添夜夜摸| 男女边摸边吃奶| 一边摸一边做爽爽视频免费| 一级片免费观看大全| 亚洲五月色婷婷综合| 久久性视频一级片| 亚洲五月色婷婷综合| 麻豆av在线久日| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 人成视频在线观看免费观看| 美女国产高潮福利片在线看| 精品福利永久在线观看| 国产精品1区2区在线观看. | 无限看片的www在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影 | 在线精品无人区一区二区三| 看免费av毛片| 成人免费观看视频高清| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 欧美激情高清一区二区三区| 99国产精品一区二区三区| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久中文看片网| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 一区二区三区乱码不卡18| 国产免费福利视频在线观看| 成人av一区二区三区在线看 | 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美日韩精品网址| 三级毛片av免费| 国产一卡二卡三卡精品| 一本大道久久a久久精品| 国产色视频综合| 精品一区二区三卡| 在线观看免费高清a一片| 国产黄色免费在线视频| 丁香六月天网| 我的亚洲天堂| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲伊人色综图| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产成人精品久久二区二区91| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久午夜综合久久蜜桃| 日本a在线网址| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 一级毛片电影观看| 久久中文字幕一级| 成人av一区二区三区在线看 | 五月开心婷婷网| 一边摸一边做爽爽视频免费| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产欧美亚洲国产| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲成国产人片在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲成国产人片在线观看| 岛国毛片在线播放| 日韩一区二区三区影片| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久久国产精品麻豆| av欧美777| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 老司机午夜十八禁免费视频| 免费少妇av软件| 中文字幕最新亚洲高清| 午夜福利免费观看在线| 中文字幕色久视频| 男女无遮挡免费网站观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 视频区欧美日本亚洲| 久久久久国产精品人妻一区二区| 欧美日韩一级在线毛片|