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    氟伐他汀鈉治療高齡陣發(fā)性房顫的療效

    2013-06-13 00:48:14吳慧群黃亞聰
    實用臨床醫(yī)學(xué) 2013年10期
    關(guān)鍵詞:陣發(fā)性華法林房顫

    胡 杰,吳慧群,黃亞聰

    (江西省人民醫(yī)院干部病房心內(nèi)二科,南昌 330006)

    心房顫動(房顫)是臨床最常見的持續(xù)性快速心律失常,發(fā)生率隨年齡增長而增加。 有研究表明,50~59 歲人群中房顫的發(fā)生率為0.5%、60~69 歲為1.8%、70~79 歲為4.8%、80~89 歲為8.8%,60 歲以后顯著增加,平均每10 年發(fā)病率增加1 倍[1]。 房顫對臨床的主要危害是增加血栓栓塞的危險,房顫患者與非房顫者比較, 腦卒中的發(fā)生率增加5 倍,病死率增加2 倍[2]。 房顫的治療仍然是當(dāng)前心律失常治療中的最薄弱的環(huán)節(jié),常規(guī)抗心律失常藥物長期治療的療效較差,且藥物不良反應(yīng)較多,而高齡房顫患者,不僅發(fā)病率高,而且治療手段少。 筆者采用氟伐他汀鈉治療高齡陣發(fā)性房顫患者,取得良好療效,報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 病例資料

    選取2010 年9 月至2011 年9 月江西省人民醫(yī)院收治的陣發(fā)性房顫高齡患者240 例,男186例,女54 例,年齡80~94 歲,均符合2010 年歐洲心血管病學(xué)會(ESC)房顫指南的診斷標準,并排除肝腎功能異常、瓣膜性房顫、甲狀腺功能異常、急性心力衰竭的患者。 將240 例患者按隨機數(shù)字表法分為治療組與對照組,每組120 例,2組患者一般資料相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 治療方法

    對照組按常規(guī)治療,即采用鈣拮抗劑、β 受體阻滯劑、洋地黃類藥物治療,使靜息時心率60~80 次·min-1,運動時心率<115 次·min-1, 如合并高血壓加用血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑或血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑治療;治療組在對照組治療基礎(chǔ)上給予氟伐他汀鈉(北京諾華制藥有限公司)80 mg 口服, 每晚1次。治療組治療期間如出現(xiàn)肝功能異常者退出本次試驗。2組治療期間根據(jù)自覺癥狀,出現(xiàn)陣發(fā)性房顫立即報告醫(yī)師,有條件者查心電圖證實。2組治療時間均為1 年。

    1.3 觀察指標

    2組治療1 年后,均隨訪6 個月。觀察2組治療與隨訪期間發(fā)生房顫的次數(shù)、房顫發(fā)作時間及轉(zhuǎn)為持續(xù)性房顫的例數(shù)。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2組治療與隨訪期間發(fā)生房顫的次數(shù)、 房顫發(fā)作時間及轉(zhuǎn)為持續(xù)性房顫的例數(shù)比較見表1。

    表1 2組各觀察指標比較

    3 討論

    人口老齡化和心血管疾?。ㄈ缧募」K篮托牧λソ撸┥媛实奶岣撸瑸榉款澋牧餍械於巳丝诨A(chǔ),未來50 年,房顫將成為最流行的心血管疾病。房顫的病因有多種,所有能夠?qū)π姆考‘a(chǎn)生影響,導(dǎo)致包括心房擴張、心房肌增生、缺血、纖維化、炎癥浸潤和滲出等改變的心臟病都屬于房顫的病因。此外,很多與年齡相關(guān)的改變,如淀粉樣物質(zhì)沉積和纖維化也可能與老年患者的房顫發(fā)生率增加有關(guān)。 房顫的規(guī)范化藥物治療是使用華法林抗凝,Connolly 等[3]研究證實了華法林抗凝的益處,但由于高齡(年齡>80 歲)患者腦出血的風(fēng)險增加,所得在現(xiàn)有的醫(yī)療環(huán)境下,從臨床醫(yī)師到患者及其家屬對華法林的使用均充滿顧慮,這也是我國房顫患者使用華法林極低(10%左右)的主要原因之一;導(dǎo)管消融治療陣發(fā)性房顫是非藥物治療房顫的主要手段,但高齡房顫患者對射頻消融治療同樣有諸多顧慮和風(fēng)險,特別是Wyse 等[4]研究的結(jié)果表明,心室率控制組與節(jié)律控制組的聯(lián)合終點事件(死亡、致殘性腦卒中、缺血性腦病、心臟復(fù)蘇以及致命性出血)無明顯區(qū)別。 至今為止,還沒有射頻消融治療房顫使硬終點(死亡)降低的任何大規(guī)模研究的出現(xiàn)。

    他汀類藥物通過阻斷肝臟的膽固醇合成,并促進肝細胞表面LDL-C 受體的表達,可有效降低LDL-C,同時減少臨床心血管事件的患病率和病死率。 除降脂作用外,他汀類藥物對內(nèi)皮、心肌功能、氧化應(yīng)激、斑塊穩(wěn)定、炎癥及血栓形成都有著直接的作用,他汀類抗炎作用主要是通過抑制細胞因子IL-6 的分泌以及降低hs-CRP 等機制來完成的[5-7]。因此他汀類藥物預(yù)防房顫發(fā)作的可能機制為:改善內(nèi)皮功能、抗炎作用、抗氧化作用、神經(jīng)激素調(diào)節(jié)等。 本研究結(jié)果顯示,用氟伐他汀鈉治療高齡陣發(fā)性房顫與對照組相比,在降低房顫發(fā)作次數(shù)、減少房顫發(fā)作時間及控制轉(zhuǎn)為持續(xù)性房顫方面均取得較好的臨床效果,可為今后對高齡陣發(fā)性房顫的治療提供參考。

    [1]Prystowsky E N,Benson D W Jr,Fuster V,et al.Management of patients with areial fibrillation.A Statement for Healthcare Professionals.From the Subcommittee on Electrocardiography and Electrophysiology, American Heart Association[J].Circulation,1996,93(6):1262-1277.

    [2]No authors listed.Risk factors for stroke and efficacy of antithrombotic therapy in atrial fibrillation.Analysis of pooled data from five randomized controlled trials [J].Arch Intern Med,1994,154(13):1449-1457.

    [3]Connolly S J,Laupacis A,G ent M,et al.Canadian atrial fibrillation anticoagulation(CAFA)study[J].J Am Coll Cardiol,1991,18:349-355.

    [4]Wyse D G, Waldo A L, DiMarco J P,et al.A comparison of rate control and rhythm control in patients with atrial fibrillation[J].N Engl J Med, 2002,347:1825-1833.

    [5]Alvarez Sala L A,Cachofeiro V, Masana L,et al.Effects of fluvastatin extended-release(80 mg)alone and in combination with ezetimibe(10 mg) on low-density lipoprotein cholesterol and inflammatory parameters in patients with primary hypercholesterolemia: a 12-week, multicenter,randomized, open-label, parallel-group study [J].Clin Ther, 2008,30(1):84-97.

    [6]Schouten O, Boersma E, Hoeks S E, et al.Fluvastatin and perioperative events in patients undergoing vascular surgery[J].N Engl J Med, 2009,361(10):980-989.

    [7]Nasu K, Tsuchikane E, Katoh O, et al.Effect of fluvastatin on progression of coronary atherosclerotic plaque evaluated by virtual histology intravascular ultrasound[J].JACC Cardiovasc Interv, 2009,2(7):689-696.

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