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    水解-熔融法制備摻鐿光子晶體光纖的研究

    2013-06-07 10:01:55胡前生周桂耀夏長明
    激光與紅外 2013年11期
    關(guān)鍵詞:石英玻璃玻璃棒激光器

    胡前生,周桂耀,夏長明

    水解-熔融法制備摻鐿光子晶體光纖的研究

    胡前生,周桂耀,夏長明

    (華南師范大學廣東省微納光子功能材料與器件重點實驗室,廣東廣州510006)

    采用水解-熔融法制備高濃度摻鐿雙包層石英光子晶體光纖,通過對該制備方法及原理的探索研究,根據(jù)98.3%SiO2、0.2%Yb2O3、1.5%Al2O3(摩爾比)的配方進行設(shè)計,制備出高濃度鐿離子摻雜的石英基雙包層光子晶體光纖。該方法可有效提高稀土離子的摻雜均勻性。

    Yb3+摻雜;光子晶體光纖;光纖激光器

    1 引 言

    光纖激光器以其結(jié)構(gòu)簡單、轉(zhuǎn)換效率高,光束質(zhì)量高及方便維護等優(yōu)點,成為了當前激光世界研究領(lǐng)域的最大熱點之一[1-2]。受光纖非線性效應(yīng),熱損傷,散熱等因素的影響,進一步提高單個光纖激光器的輸出功率已經(jīng)非常困難。1996年,光子晶體光纖[3]的出現(xiàn)為光纖激光器發(fā)展帶來了新的機遇,光子晶體光纖具有許多奇異的光學特性[4-5],如無截止單模、低限制損耗、大模場面積等。當前研究最多的是摻Y(jié)b3+光纖激光器,Yb3+是能級結(jié)構(gòu)最簡單的稀土激活離子,其結(jié)構(gòu)能級圖[6]如圖1所示。

    從圖可知,Yb3+僅有一個基態(tài)和一個激發(fā)態(tài),沒有上轉(zhuǎn)換,避免了激發(fā)態(tài)吸收和多聲子吸收等能量損耗,轉(zhuǎn)化效率高,材料中的熱負荷比較低,因此,摻Y(jié)b3+的激光器在國內(nèi)外的研究發(fā)展迅速。

    圖1 Yb3+三能級結(jié)構(gòu)示意圖

    2009年,美國的IPG公司[7]報道了最大輸出功率為10 kW的單模光纖激光器,輸出波長為1070 nm,光束為完美高斯光束。目前,IPG多模光纖激光器連續(xù)輸出功率已高達50 kW,正向百千瓦量級的功率邁進。國內(nèi)的光纖激光器起步較晚,與國際水平還有很大的差距,2009年4月,樓祺洪等人[8]采用武漢烽火公司制備的大芯徑摻鐿雙包層光纖,雙端泵浦獲得1.75 kW的連續(xù)激光輸出,斜率效率為76%,光纖長度為13 m,其內(nèi)包層為D形,纖芯直徑為43μm。2011年,北京工業(yè)大學激光工程研究院李平雪等人[9]報道了一種摻鐿雙包層光子晶體光纖激光器,輸出波長為980 nm,采用波長為915 nm的LD泵浦源泵浦,斜率效率最大僅為17.8%。2012年,國防科技大學光電科學與工程學院新體系結(jié)構(gòu)固態(tài)激光實驗室[10]利用主振蕩功率放大結(jié)構(gòu)的國產(chǎn)全光纖激光器,實現(xiàn)525W高功率輸出。

    然而,多數(shù)商業(yè)摻雜光纖主要是利用改進的化學氣相沉積—Modified Chemical Vapor Deposition(MCVD)法生產(chǎn)制備的。2010年中國電子科技集團公司第四十六研究所衣永青等人[11]采用高溫氣相摻雜法制備了高摻石英光纖,摻雜濃度僅為0.6%,該工藝屬于標準的MCVD工藝,MCVD工藝在摻雜尺寸與摻雜濃度均有很大的缺陷。目前,摻雜光纖的制備方法已向非化學氣相沉積法[12-14]發(fā)展。非化學氣相沉積法制備的光纖摻雜濃度高、摻雜均勻性好,本文采用水解-熔融法制備鋁鐿共摻石英玻璃,對該工藝的關(guān)鍵技術(shù)進行深入研究,最終制備出摻鐿雙包層光子晶體光纖。

    2 光纖的制備工藝

    光纖的制備流程如圖2所示,根據(jù)理論研究,結(jié)合石英玻璃的基質(zhì)組分的配比范圍,以及高功率光纖激光器對光纖性能的要求,配方設(shè)計為(摩爾比:98.3%SiO2,0.2%Yb2O3,1.5%Al2O3)。

    按配方通過化學反應(yīng)計算,精確稱量氯化鋁、六水氯化鐿,使其先后溶解于去離子水中(電導率12MΩ/L),用潔凈的玻璃棒攪拌使之成為均一透明溶液,用氣流將SiCl4帶入溶液,SiCl4與水反應(yīng),生成硅酸Si(OH)4,隨著反應(yīng)的進行,單硅酸在溶液中逐漸聚合而成二分子、三分子,最后形成不溶解的多分子聚合物,得到一種膠體。

    圖2 水解-熔融法制備光纖流程示意圖

    通過控制參與反應(yīng)的SiCl4的量來得到按配方配比的混合粉末,將膠狀物加熱烘干,除去水分和殘余的HCl,得到混合均勻的白色粉末,整個過程的化學反應(yīng)如下:

    經(jīng)過高溫煅燒,酸洗,干燥等步驟除雜即得到混合均勻的粉末,將粉末研磨到合適的大小后利用等離子體熔融,得到摻雜濃度高,摻雜均勻的摻雜石英玻璃。根據(jù)設(shè)計的雙包層光子晶體光纖的結(jié)構(gòu)加工出規(guī)格尺寸合適的內(nèi)包層和外包層石英玻璃管,采用堆積法制備光子晶體光纖的預制棒,在高溫條件下將制備好的預制棒拉制成為規(guī)定尺寸的光纖,在線涂覆低折射率的紫外光固化涂料作為光纖的涂覆層。

    3 實驗結(jié)果與討論

    通過對水解-熔融法的研究和完善,并對用該工藝制備的摻雜石英玻璃棒進行的測試發(fā)現(xiàn),用這種方法制備的光纖預制棒纖芯直徑可以隨意控制,纖芯直徑可以做到15.0 mm以上,圖3為水解-熔融法制備出來的摻雜石英玻璃棒,最近,華中科技大學用MCVD法制備的大芯徑摻雜預制棒,采用了多次沉積的方式,實現(xiàn)了有源摻雜區(qū)域的直徑僅為3 mm[15],由此可見,用水解-熔融法制備的摻雜石英玻璃的濃度高,尺寸大,適合做大纖芯。取一段此工藝制備的摻雜石英玻璃棒,利用光斑法判斷玻璃的均勻性,圖4為976 nm波長的泵浦光通過玻璃棒時的輸出光斑圖像中可以看出,輸出的光斑均勻,由此可知玻璃的均勻性很好。

    圖3 水解熔融法制備的摻雜石英玻璃棒

    圖4 摻雜石英玻璃棒的光斑

    基于堆積拉絲工藝,我們成功制備出高摻雜濃度的雙包層摻鐿光子晶體光纖,圖5為顯微鏡拍攝的光纖端面圖。光纖的具體參數(shù)如下:

    纖芯直徑:50μm

    內(nèi)包層尺寸:143.5μm

    光纖直徑:280μm

    Yb3+摻雜摩爾濃度:0.2 mol%

    包層泵浦吸收@976 nm>12 dB/m

    圖5 雙包層摻鐿光子晶體光纖

    4 結(jié) 論

    基于水解-熔融法制備出了摻雜濃度高,均勻性好的鋁鐿共摻石英玻璃,采用堆積拉絲工藝制備出摻雜摩爾濃度為0.2%的摻鐿雙包層光子晶體光纖。此種方法操作簡單,為其他的稀土離子摻雜石英玻璃的制備提供了一種新的方法。

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    [7] http://news.thomasnet.com/fullstory/Single-Mode-Fiber-Laser-produces-bright-10-kW-output-562108(2009 10kw)

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    Study of the ytterbium doped photonic crystal fiber by hydrolysis-melting

    HU Qian-sheng,ZHOU Gui-yao,XIA Chang-ming
    (Laboratory of Nanophotonic Functional Materials and Devices,South China Normal University,Guangzhou 510006,China)

    The fabrication of the high-concentration ytterbium doped double clad photonic crystal fiber is reported,which ismade by Hydrolysis-melting.The high-concentration ytterbium doped double clad photonic crystal fiber is fabricated successfully by improving the manufacture technique and principle according to the designed formula:98.3%Silica、0.2%Ytterbia、1.5%Alumina(molar ratio).The process can improve the homogeneity of the concentration effectively.

    ytterbium-doped;photonic crystal fiber; fiber laser

    TN253

    A

    10.3969/j.issn.1001-5078.2013.11.14

    1001-5078(2013)11-1265-03

    國家重點基礎(chǔ)研究發(fā)展計劃(973計劃)(批準號:2010CB329604)資助。

    胡前生(1988-),男,在讀碩士,研究方向為微結(jié)構(gòu)光纖的制備。

    2013-04-16;

    2013-05-05

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