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    Hippo-YAP信號(hào)通路在人膝骨性關(guān)節(jié)炎中表達(dá)的意義

    2013-06-02 07:32:18何正言梅浩
    中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2013年15期
    關(guān)鍵詞:滑液骨關(guān)節(jié)炎軟骨

    何正言 梅浩

    膝骨關(guān)節(jié)炎(Knee Osteoarthritis,KOA)是一種常見的關(guān)節(jié)軟骨退變疾病,其主要表現(xiàn)為關(guān)節(jié)疼痛、晨僵、腫脹和進(jìn)行性致畸。KOA的病變主要在于軟骨的退行性改變,而軟骨的退行性改變受各種細(xì)胞信號(hào)通路及因子的調(diào)控,其中Hippo-YAP信號(hào)通路是近年來(lái)研究的熱點(diǎn)。目前的研究表明,Hippo通路的發(fā)現(xiàn)源自于1995年果蠅基因突變表型Wts,2002年發(fā)現(xiàn)了 Hippo 通路的三個(gè)成員:Salvador、YAP 和 Mats[1]。目前的研究證明[2],Hippo信號(hào)通路是一條較為保守的信號(hào)通路,另外有研究證明[3]Hippo信號(hào)通路可以調(diào)節(jié)細(xì)胞的增殖和凋亡,檢索國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)均為發(fā)現(xiàn)Hippo信號(hào)通路在骨關(guān)節(jié)炎中的研究報(bào)道。本文將通過(guò)探討骨關(guān)節(jié)炎與Hippo信號(hào)通路的關(guān)系,了解Hippo信號(hào)通路在骨關(guān)節(jié)炎發(fā)病中的相關(guān)機(jī)制,為骨關(guān)節(jié)炎的早期診斷和病情判斷提供臨床實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),并且為進(jìn)一步的治療和預(yù)防提供理論依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)對(duì)象 ①病例選擇:所有研究對(duì)象均來(lái)自2010年2月至2012年8月韶關(guān)市第一人民醫(yī)院骨科。實(shí)驗(yàn)組膝關(guān)節(jié)KOA患者71例,女32,男39例,平均年齡(67±12)歲(43~79歲),以上所有患者均經(jīng)過(guò)臨床及關(guān)節(jié)鏡確診,并且符合1991年美國(guó)風(fēng)濕協(xié)會(huì)制定的Altman診斷標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)照組為我院健康體檢者29例,無(wú)KOA病史,膝關(guān)節(jié)透視檢查正常,女13例,男16例,平均年齡(45±26)歲(26~78歲)。所有試驗(yàn)對(duì)象均在行關(guān)節(jié)鏡檢查前行關(guān)節(jié)穿刺,并與其簽署知情同意書。②實(shí)驗(yàn)標(biāo)本:兩組的滑液均在行膝關(guān)節(jié)腔穿刺時(shí)留取,在抽取關(guān)節(jié)滑液時(shí),先用1 ml的生理鹽水沖洗關(guān)節(jié)腔,待沖洗完全后抽取1.5 ml。留取的關(guān)節(jié)滑液標(biāo)本均離心后取上清,置于-20℃冰箱保存?zhèn)溆谩?/p>

    1.2 材料和方法 ①主要儀器:普通冰箱(中國(guó)海爾),HHW電熱恒溫水浴箱(金壇市醫(yī)療器械廠),ELX800酶標(biāo)分析儀(美國(guó)Bio-Tec公司)。②主要試劑:Hippo-YAP抗體試劑盒購(gòu)自Abcam公司,編號(hào):ab124474。抑制凋亡蛋白BCL-2抗體試劑盒購(gòu)自上海恒斐生物科技有限公司,編號(hào):BY-5134R。③ELISA試驗(yàn)方法:將96孔板最上面一排的8孔作為標(biāo)準(zhǔn)孔,反復(fù)對(duì)倍稀釋各孔,最后一個(gè)孔作為空白孔,建立標(biāo)準(zhǔn)曲線;加入待測(cè)樣品100 μl,37℃反應(yīng)90 min;0.01 m PBS洗板三次,濾紙印干;加入 Hippo-YAP-1(BCL-2)一抗 100 μl,37℃反應(yīng)60 min;0.01 m PBS洗板三次,每次浸泡三分鐘,濾紙印干;加入酶標(biāo)液100 μl,37℃反應(yīng) 30 min;0.01 m PBS 洗板五次,每次浸泡兩分鐘,濾紙印干;加入底物 TMB90 μl,置37℃暗處反應(yīng)5~10 min;每孔加入一滴終止液混勻,當(dāng)藍(lán)色轉(zhuǎn)為黃色時(shí)上機(jī)檢測(cè);酶標(biāo)儀設(shè)定450nm處測(cè)定吸光值。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所有數(shù)據(jù)均輸入計(jì)算機(jī),用SPSS 19.0版本軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,以P<0.05確定為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組的滑液中YAP與BCL-2的表達(dá)水平作單因素方差分析,結(jié)果見表1。YAP的實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P<0.01,KOA患者的滑液中YAP的水平顯著高于對(duì)照組。BCL-2的實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P<0.01,KOA患者的滑液中BCL-2的水平顯著低于對(duì)照組。

    實(shí)驗(yàn)組中YAP與BCL-2水平作Spearman相關(guān)分析,相關(guān)系數(shù)為r=0.921(P<0.01),兩者呈正相關(guān)。

    表1 關(guān)節(jié)滑液中PD-1及NO檢測(cè)結(jié)果()

    表1 關(guān)節(jié)滑液中PD-1及NO檢測(cè)結(jié)果()

    注:*與對(duì)照組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)

    組別 例數(shù) YAP(pg/ml) BCL-2(pg/ml)實(shí)驗(yàn)組 71 42.18±133.54* 33.13±19.21*對(duì)照組29 254.12±28.12 194.11±21.61

    3 討論

    膝骨關(guān)節(jié)炎在中老年人疾病中較為常見,其發(fā)病原因與關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞的退變、凋亡有關(guān),軟骨細(xì)胞在骨關(guān)節(jié)炎的發(fā)病過(guò)程中的變化受內(nèi)環(huán)境中各種細(xì)胞信號(hào)通路及細(xì)胞因子的影響。骨關(guān)節(jié)炎的病理生理變化主要表現(xiàn)為關(guān)節(jié)軟骨組織的合成與分解代謝失衡,如軟骨細(xì)胞過(guò)度成熟而導(dǎo)致骨贅的形成、關(guān)節(jié)間隙變小,另一方面軟骨細(xì)胞破壞過(guò)多、退化及萎縮而致關(guān)節(jié)滑液少、軟骨彈性低及關(guān)節(jié)僵硬[4]。本文以下將對(duì)滑液中檢測(cè)到的Hippo-YAP與BCL-2表達(dá)水平在KOA中的可能機(jī)制及它們的相關(guān)關(guān)系展開討論。

    3.1 Hippo-YAP與KOA的關(guān)系 Hippo-YAP信號(hào)通路是一條較為保守的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,其中YAP蛋白是銜接Hippo信號(hào)通路上下游因子的重要蛋白,YAP主要是負(fù)責(zé)從細(xì)胞膜到細(xì)胞核的信號(hào)傳導(dǎo)[5]。有研究表明在腫瘤細(xì)胞中抑制Hippo信號(hào)通路可以使得腫瘤細(xì)胞過(guò)度增殖分化,并且其中檢測(cè)到Y(jié)ki蛋白高表達(dá),而在正常細(xì)胞中抑制Hippo信號(hào)通路可使得細(xì)胞增殖緩慢,說(shuō)明Hippo信號(hào)通路對(duì)細(xì)胞增殖起正調(diào)控的作用,而對(duì)腫瘤細(xì)胞起篩選的抑制作用[6]。YAP是Hippo通路的主要效應(yīng)因子,近年來(lái)的研究表明YAP對(duì)細(xì)胞起促進(jìn)增殖分化的作用[7]。本實(shí)驗(yàn)研究中我們發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)組KOA患者膝關(guān)節(jié)滑液較對(duì)照組顯著高表達(dá)YAP蛋白,提示了KOA的發(fā)病過(guò)程中YAP高表達(dá),其可能是病程中YAP介導(dǎo)了軟骨細(xì)胞凋亡,促進(jìn)細(xì)胞程序性死亡,文獻(xiàn)中表明Hippo通路的YAP蛋白與細(xì)胞的增殖呈正相關(guān)[8],而本研究中實(shí)驗(yàn)組的較老的兩例患者的 YAP較低(79歲 =60.73 pg/ml,77歲 =61.11 pg/ml),其可能是原因是骨關(guān)節(jié)炎早期時(shí)軟骨細(xì)胞主要表現(xiàn)過(guò)度成熟、增生及骨贅的形成,而晚期時(shí)表現(xiàn)為軟骨退化、萎縮。KOA患者的滑液中BCL-2的水平顯著低于對(duì)照組,而在正常人中表達(dá)較高,其可能的原因是BCL-2在凋亡與抗凋亡平衡中起抗凋亡作用,與文獻(xiàn)相符[9]。

    3.2 Hippo-YAP信號(hào)通路與凋亡的關(guān)系 Hippo-YAP信號(hào)通路主要通過(guò)接受細(xì)胞膜上FAT4膜蛋白受體上的信號(hào),從而通過(guò)各種膜蛋白傳導(dǎo)給YAP,YAP進(jìn)而將抗凋亡信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)給細(xì)胞核,而細(xì)胞核指導(dǎo)各種抗凋亡因子的作用,如BCL-2、AKT、caspase-3等[10]。本研究的結(jié)果表明,KOA 患者的滑液中BCL-2的濃度顯著低于對(duì)照組,提示了KOA的發(fā)病過(guò)程中關(guān)節(jié)滑液BCL-2濃度顯著降低。KOA患者滑液里YAP與BCL-2呈正相關(guān),近年來(lái)的研究證明BCL-2為抗凋亡因子之一,本研究發(fā)現(xiàn)YAP與BCL-2呈正相關(guān)關(guān)系,進(jìn)一步說(shuō)明了YAP蛋白可能為抗凋亡因子,因此YAP可能是KOA發(fā)病過(guò)程中促進(jìn)關(guān)節(jié)軟骨凋亡的重要因子。

    3.3 展望 本實(shí)驗(yàn)因?yàn)橥砥跇颖玖康南拗莆磳?shí)驗(yàn)組的早中期和晚期的患者進(jìn)行分組研究,而進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)可對(duì)形成骨贅的骨關(guān)節(jié)炎和軟骨退變的骨關(guān)節(jié)炎進(jìn)行分組研究Hippo-YAP信號(hào)通路,其可進(jìn)一步的研究骨關(guān)節(jié)炎發(fā)病中Hippo-YAP信號(hào)通路的機(jī)制。綜上所述,Hippo-YAP信號(hào)通路可能是軟骨細(xì)胞的抗凋亡過(guò)程,深入探討Hippo-YAP信號(hào)通路在骨關(guān)節(jié)炎中的各種促進(jìn)機(jī)制將有可能建立骨關(guān)節(jié)炎新的治療靶點(diǎn)。

    [1]Zhao B,Lei QY,Guan KL.The Hippo-YAP pathway:new connections between regulation of organ size and cancer.Curr Opin Cell Biol,2008,20(6):638-646.

    [2]Tsai BP,Hoverter NP,Waterman ML.Blending Hippo and WNT:SharingMessengers andRegulation.Cell, 2012,151(7):1401-1403.

    [3]Tumaneng K,Schlegelmilch K,Russell RC,et al.YAP mediates crosstalk between the Hippo and PI(3)K-TOR pathways by suppressing PTEN via miR-29.Nat Cell Biol,2012,14(12):1322-1329.

    [4]Kutzner I,Heinlein B,Graichen F,et al.Loading of the knee joint during ergometer cycling:telemetric in vivo data.J Orthop Sports Phys Ther,2012,42(12):1032-1038.

    [5]Yu FX,Mo JS,Guan KL.Upstream regulators of the Hippo pathway.Cell Cycle,2012,11(22):4097-4098.

    [6]George NM,Day CE,Boerner BP,et al.Hippo signaling regulates pancreas development through inactivation of Yap.Mol Cell Biol,2012,32(24):5116-5128.

    [7]Tremblay AM,Camargo FD.Hippo signaling in mammalian stem cells.Semin Cell Dev Biol,2012,23(7):818-826.

    [8]Konsavage WM Jr,Yochum GS.Intersection of Hippo/YAP and Wnt/β-catenin signaling pathways.Acta Biochim Biophys Sin(Shanghai),2013,45(2):71-79.

    [9]Scatizzi JC,Hutcheson J,Pope RM,et al.Bim-Bcl-2 homology 3 mimetic therapy is effective at suppressing inflammatory arthritis through the activation of myeloid cell apoptosis.Arthritis Rheum,2010,62(2):441-451.

    [10]Kammouni W,Wong K,Ma G,et al.Regulation of apoptosis in fibroblast-like synoviocytes by the hypoxia-induced Bcl-2 family member Bcl-2/adenovirus E1B 19-kd protein-interacting protein 3.Arthritis Rheum,2007,56(9):2854-2863.

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