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    肺癌患者血清乳酸脫氫酶檢測(cè)的臨床探討

    2013-05-30 02:59:00劉艷華
    當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2013年8期
    關(guān)鍵詞:脫氫酶乳酸肺癌

    劉艷華

    肺癌是目前對(duì)人類(lèi)健康威脅最大的惡性腫瘤之一。肺癌的早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療對(duì)提高治愈率至關(guān)重要[1]。筆者對(duì)肺癌患者血清乳酸脫氫酶(LDH)水平進(jìn)行探討,結(jié)合住院治療的肺癌患者的臨床資料,研究肺癌患者LDH水平變化的有關(guān)問(wèn)題,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選擇住院治療的肺癌患者36 例(男22例,女14例),年齡32~74 歲,均無(wú)心臟病史,均通過(guò)心電圖及超聲心動(dòng)圖檢查,無(wú)異常情況出現(xiàn)。將其作為肺癌組,其中鱗狀細(xì)胞癌16 例,腺癌13 例,小細(xì)胞肺癌7 例,其中局限期4 例,廣泛期3 例。本組全部36 例患者均根據(jù)臨床檢查、X線(xiàn)檢查、纖維支氣管鏡、胸部CT或B超診斷,然后作出TNM分期,其中I期5 例(13.89%)、II期11 例(30.56%)、III期12例(33.33%)、IV期8 例(22.22%)。另選擇35 例(男21 例,女16 例)健康體檢者,將其作為對(duì)照組,年齡31~75 歲。兩組性別、年齡等方面比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法與儀器 晨起空腹取靜脈血,通過(guò)分離血清進(jìn)行檢測(cè),根據(jù)試劑盒有關(guān)要求,通過(guò)速率連續(xù)監(jiān)測(cè)法進(jìn)行LDH測(cè)定,以>245 U/L為增高。LDH檢測(cè)采用奧林巴斯AU 5400 全自動(dòng)生化分析儀及配套試劑進(jìn)行測(cè)定,所有操作均按說(shuō)明書(shū)嚴(yán)格執(zhí)行。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 17.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,P<0.05 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 肺癌組與對(duì)照組LDH值比較 肺癌組36 例,LDH值為(369.24±25.61)U/L,對(duì)照組35 例,LDH值為(186.27±8.39)U/L,肺癌組顯著高于對(duì)照組,差異有顯著性(P<0.05)。

    2.2 LDH水平與肺癌組織學(xué)分型的關(guān)系 鱗癌血清LDH為(304.82±10.28)U/L,腺癌血清LDH為(318.37±8.76)U/L,小細(xì)胞癌LDH為(304.32±9.75)U/L,肺癌不同組織學(xué)分型間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2.3 LDH水平與肺癌臨床分期的關(guān)系 I期肺癌LDH為(302.26±12.07)U/L,II期肺癌LDH值為(313.24±7.22)U/L,III期肺癌LDH為(332.35±8.66)U/L,IV期肺癌LDH為(369.26±10.14)U/L。I期、II期肺癌LDH值較III、IV期患者明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05) 。

    2.4 對(duì)照組與小細(xì)胞肺癌患者各期血清LDH檢測(cè)結(jié)果比較 血清LDH在小細(xì)胞肺癌局限期為(251.34±8.65)U/L,在小細(xì)胞肺癌廣泛期為(308.27±7.89)U/L,對(duì)照組血清LDH為(186.27±8.39)U/L,血清LDH小細(xì)胞肺癌水平局限期、廣泛期與對(duì)照組比較明顯增加,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);廣泛期與局限期比較顯著增加,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

    表1 對(duì)照組及小細(xì)胞肺癌患者各期血清LDH檢測(cè)結(jié)果比較(U/L)

    3 討論

    近年來(lái),我國(guó)肺癌的發(fā)生率及病死率有上升的趨勢(shì)。目前,肺癌的發(fā)病機(jī)制已經(jīng)明確,是因發(fā)病到惡化整個(gè)過(guò)程均有多種基因參與,多種環(huán)節(jié)和各個(gè)階段的綜合因素導(dǎo)致。據(jù)此,有針對(duì)性地把握肺癌發(fā)病和發(fā)展過(guò)程中的生物化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí),分析肺癌的發(fā)病機(jī)制,進(jìn)一步探討有關(guān)診斷、預(yù)后的生物學(xué)標(biāo)記及新型治療靶點(diǎn),有利于更好地推動(dòng)肺癌診斷與治療技術(shù)水平的發(fā)展與提高[2]。

    采取血清LDH測(cè)定來(lái)針對(duì)腫瘤疾病的診斷和治療,表現(xiàn)出了操作簡(jiǎn)易、費(fèi)用較低的特點(diǎn),作為臨床檢查的一項(xiàng)指標(biāo),對(duì)于腫瘤病患在其影像學(xué)沒(méi)有發(fā)生改變時(shí),采用血清LDH測(cè)定,通過(guò)對(duì)細(xì)胞代謝敏感表現(xiàn),可提示缺氧、無(wú)氧酵解、活性狀態(tài)和惡性轉(zhuǎn)化[3]。在診斷腫瘤性疾病,預(yù)后均可產(chǎn)生積極的作用。當(dāng)前,通過(guò)血清LDH的測(cè)定,能對(duì)淋巴瘤、卵巢癌等多種腫瘤起到早期診斷,早期治療的作用[4]。本研究結(jié)果顯示,肺癌病發(fā)時(shí),伴隨糖酵解作用效果明顯,通過(guò)LDH的測(cè)定可產(chǎn)生輔助診斷的作用。但是,肺癌患者血清LDH升高特異性不高,而且血清LDH值也受到其它因素影響。用血清LDH測(cè)定值判斷時(shí),先要排除心肌梗死、急慢性肝功能損害、外部損傷等情況。

    本研究對(duì)不同分期肺癌患者的LDH水平進(jìn)行了調(diào)查,肺癌LDH值III、IV期與I期、II期相比,有明顯升高。結(jié)果顯示,肺癌病患的病情惡化程度與LDH水平高低呈正相關(guān)特征,而糖酵解在肺癌病癥的早期和中期階段存在較大的差異,說(shuō)明利用LDH指標(biāo)檢測(cè)有利于判斷肺癌病情發(fā)展的階段和惡化的程度,指導(dǎo)后期治療。與此同時(shí),血清LDH的變化趨勢(shì)中會(huì)伴隨著肺癌病變嚴(yán)重,原發(fā)腫塊增大、淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、惡性胸腔積液形成及惡化而不斷加重。通過(guò)血清LDH水平指標(biāo)來(lái)分析判斷肺癌的病情惡化程度或不同階段時(shí)期的敏感性情況,還存在不足之處,需要通過(guò)消除相關(guān)干擾因素來(lái)完成(急性心肌梗死、急慢性肝功能損害及骨骼肌損傷等)。據(jù)此,通過(guò)血清LDH指標(biāo)來(lái)作為診斷分析不同時(shí)期的肺癌病癥或肺結(jié)核、真菌及結(jié)節(jié)病等疾病,在實(shí)際應(yīng)用效果上,還需進(jìn)一步配備其他措施來(lái)更好地完成。而采取動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)肺癌患者血清LDH指標(biāo)的方式,需要更進(jìn)一步探討。在肺癌病理分型方面,與血清LDH之間不存在相關(guān)性。

    綜上所述,通過(guò)連續(xù)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)LDH,在針對(duì)肺癌患者的早期診斷及后續(xù)治療預(yù)后等方面均可產(chǎn)生一定的積極作用,但需進(jìn)一步深入研究,為肺癌的早期診斷提供更加可靠診斷依據(jù)。

    [1]張碧蓮.乳酸脫氫酶對(duì)惡性腫瘤的診斷意義[J].國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2010,31(10):1172.

    [2]張春江.劉建陽(yáng).原發(fā)性肺癌患者乳酸脫氫酶檢測(cè)意義的分析[J].中國(guó)初級(jí)衛(wèi)生保健,2008,22(12):82.

    [3]劉華偉,李建紅,王健.肺癌患者血清乳酸脫氫酶水平變化的臨床意義[J].臨床肺科雜志,2011,16(8):1284.

    [4]邢桂芝.周秀艷.肺癌患者血清乳酸脫氫酶檢測(cè)的臨床意義[J].華北煤炭醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2009,11(5):656-657.

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