高湘玲
子宮內(nèi)膜癌是女性常見(jiàn)的惡性腫瘤,因初診時(shí)大部分患者處于早期,且該腫瘤化放療相對(duì)敏感,術(shù)后輔助化療可明顯提高無(wú)病生存期,因此預(yù)后良好,是臨床為數(shù)不多可以治愈的惡性腫瘤。但部分子宮內(nèi)膜癌患者同時(shí)伴有高危因素,術(shù)后輔助化放療后依然出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,雙肺是最常見(jiàn)轉(zhuǎn)移部位,復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌常用的化療方案為阿霉素+順鉑,環(huán)磷酰胺+阿霉素+順鉑,紫杉醇+卡鉑,紫杉醇+阿霉素+順鉑,但均不是最佳治療方案,本研究使用紫杉醇脂質(zhì)體聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期子宮內(nèi)膜癌24 例,取得較好療效,期望探尋更加高效低度的化療方案。
1.1 一般資料 24 例均經(jīng)病理學(xué)或細(xì)胞學(xué)檢查確診為子宮內(nèi)膜癌的患者,其中初診患者8 例,手術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移患者18例,年齡55~78 歲,中位年齡62 歲,平均手術(shù)后至復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移時(shí)間為7.2年。病理類型:子宮內(nèi)膜腺癌22 例,透明細(xì)胞癌2 例,全組患者KPS評(píng)分≥60 分,血常規(guī)、肝腎功能基本正常,無(wú)其他并發(fā)癥。近1月內(nèi)未用過(guò)放化療。
1.2 治療方法 24 例均采用紫杉醇脂質(zhì)體聯(lián)合奧沙利鉑方案化療,具體:紫杉醇脂質(zhì)體135 mg/m2加入5%葡萄糖液500 mL中,靜脈滴注3h,第1 天;奧沙利鉑針130 mg/m2加入5%葡萄糖液250 mL中,靜脈滴注,第2 天。使用紫杉醇脂質(zhì)體前30 min給予地塞米松5mg靜脈注射,苯海拉明40 mg肌注,西咪替丁400 mg靜脈注射預(yù)處理,用藥期間密切觀察患者呼吸、心率、血壓變化。所有患者化療期前均常規(guī)給予5-HT3受體拮抗劑止吐,監(jiān)測(cè)血常規(guī)等生化指標(biāo),及時(shí)使用粒細(xì)胞集落刺激因子(GCSF)改善骨髓。2 周期化療后復(fù)查影像學(xué)如CT或MRI評(píng)價(jià)療效。
1.3 療效及不良反應(yīng)的判斷標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)美國(guó)國(guó)家癌癥研究中心(NCI)制定的毒性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(common toxicity criteria,CTC)評(píng)價(jià)不良事件。采用RECIST(Response Evaluation Criteria In Solid Tumors)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)療效進(jìn)行評(píng)價(jià):完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、疾病穩(wěn)定(SD)及疾病進(jìn)展(PD)??陀^緩解率(response rate,RR)包括CR+PR,疾病控制率(disease control rate,DCR) 即CR+PR+SD。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所有數(shù)據(jù)采用SPSS 11.0 統(tǒng)計(jì)軟件處理,計(jì)數(shù)資料率的比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 近期療效 全組24 例患者均順利完成4 周期化療,共化療96 個(gè)周期,均可評(píng)價(jià)療效。其中CR 5 例,PR 12 例,SD 5例,PD 2 例,總有效率(RR)為70.8%,疾病控制率91.7%,初治者有效率為75%,復(fù)治者有效率為68.7%,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。
表1 初治組與復(fù)治組療效比較(例)
2.2 不良反應(yīng) 主要為非血液學(xué)毒性和血液學(xué)毒性,非血液學(xué)毒性主要為胃腸道反應(yīng)和周圍神經(jīng)毒性,消化道反應(yīng)主要為惡心嘔吐,均較輕,無(wú)需特殊處理,未見(jiàn)肝腎功能損害。周圍神經(jīng)毒性發(fā)生率較高,占58.3%,但均為Ⅰ度,多發(fā)生于4 周期化療后,表現(xiàn)為四肢末梢麻木。血液學(xué)毒性表現(xiàn)為白細(xì)胞及血小板減少,貧血,但多為Ⅰ度和Ⅱ度,其中Ⅲ度白細(xì)胞減少占33.3%,Ⅳ度白細(xì)胞減少患者占16.7%,且經(jīng)積極對(duì)癥處理均可恢復(fù)正常。無(wú)一例過(guò)敏反應(yīng)及化療相關(guān)性死亡。見(jiàn)表2。
表2 紫杉醇脂質(zhì)體聯(lián)合奧沙利鉑不良反應(yīng)(例)
轉(zhuǎn)移或復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌的預(yù)后較差,中位生存時(shí)間僅約12 個(gè)月,以化療為主的綜合治療是晚期子宮內(nèi)膜癌最主要的治療方案,如何尋找更加高效低毒的聯(lián)合是目前研究的熱點(diǎn)。紫杉醇的加入顯著改善了子宮內(nèi)膜癌患者的有效率、無(wú)進(jìn)展存活率及整體生存率,GOG最近研究也提示[1],相對(duì)而言,紫杉醇+卡鉑聯(lián)合化療方案將成為晚期和復(fù)發(fā)子宮內(nèi)膜癌有效且毒性較低的方案,但最佳治療方案仍在探索中。
脂質(zhì)體紫杉醇是以脂質(zhì)體作為藥物載體,該載體是一種新型的藥物載體,它具有改善藥物溶解性,延長(zhǎng)半衰期,增強(qiáng)藥物靶向性和降低耐藥性及藥物毒副反應(yīng)的優(yōu)點(diǎn),將紫杉醇包埋入其中,克服了紫杉醇不溶于水的問(wèn)題,不再使用聚氧乙基代蓖麻油和無(wú)水乙醇的混合溶媒,從而避免了因其引起人體的毒性反應(yīng)和過(guò)敏反應(yīng),被認(rèn)為是臨床上較理想的一種新型化療藥,臨床已廣泛應(yīng)用于肺癌、卵巢癌、乳腺癌等[2-4],療效與紫杉醇相當(dāng),但毒副作用及不良反應(yīng)明顯減輕,使患者耐受性及依從性明顯提高。尤其是對(duì)于老年腫瘤患者,臨床使用率明顯高于常規(guī)紫杉醇。文獻(xiàn)報(bào)道紫杉醇可用于晚期內(nèi)膜癌患者,但關(guān)于紫杉醇脂質(zhì)體的應(yīng)用目前尚無(wú)報(bào)道。朱麗紅等[5-6]以雌激素受體陽(yáng)性的子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞系HEC-1 A和Ishikawa細(xì)胞為研究對(duì)象,證實(shí)在紫杉醇脂質(zhì)體的作用下,子宮內(nèi)膜癌HEC-1 A細(xì)胞和子宮內(nèi)膜癌Ishikawa細(xì)胞的增殖能力明顯受到抑制,且存在時(shí)效和量效關(guān)系,從而為紫杉醇脂質(zhì)體臨床應(yīng)用治療子宮內(nèi)膜癌提供基礎(chǔ)理論依據(jù)。
本研究方案中使用奧沙利鉑代替卡鉑,是考慮到入組患者均為老年女性,年紀(jì)大,體質(zhì)差,卡鉑骨髓抑制相對(duì)較重,奧沙利鉑作為3 代鉑類,與1 代和2 代鉑類無(wú)交叉耐藥,且耐受性好,毒副作用輕,在消化道腺癌中廣泛應(yīng)用,本組24 例晚期子宮內(nèi)膜癌患者采用紫杉醇脂質(zhì)體聯(lián)合奧沙利鉑治療,有效率70.8%,與報(bào)道紫杉醇聯(lián)合卡鉑治療晚期子宮內(nèi)膜癌有效率相當(dāng),但初治組及復(fù)發(fā)組差異無(wú)顯著性,考慮與入組患者病理類型等基礎(chǔ)條件無(wú)可比性有關(guān),且本研究入組病例較少,結(jié)果有待大樣本證實(shí),但本研究拓寬了晚期子宮內(nèi)膜癌的治療方案,證實(shí)紫杉醇脂質(zhì)體聯(lián)合奧沙利鉑可以作為晚期及復(fù)發(fā)子宮內(nèi)膜癌、尤其是老年患者的首選方案。
[1]榮慧,吳強(qiáng).化療在子宮內(nèi)膜癌治療中的地位與應(yīng)用[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2012,17(1):89-92.
[2]陳俊熊,建萍,應(yīng)學(xué)明,等.紫杉醇脂質(zhì)體單藥一線治療老年晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床觀察[J].腫瘤防治研究,2010,37(12):1423-1425.
[3]盧佳,蘆蕓,楊永秀,等.紫杉醇脂質(zhì)體聯(lián)合卡鉑治療卵巢癌療效及安全性的系統(tǒng)評(píng)價(jià)[J].中國(guó)循證醫(yī)學(xué)雜志,2012,12(1):42-48.
[4]豐有吉.婦科腫瘤化療的新藥及進(jìn)展[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2000,6(5):22-23.
[5]朱麗紅,魏麗惠,李小平,等.紫杉醇脂質(zhì)體對(duì)子宮內(nèi)膜癌Ishikawa細(xì)胞的體外殺傷作用[J].西安交通大學(xué)學(xué)報(bào)醫(yī)學(xué)版,2009,30(2):229-243.
[6]朱麗紅,魏麗惠,李小平,等.紫杉醇脂質(zhì)體對(duì)子宮內(nèi)膜癌HEC-1 A細(xì)胞體外殺傷作用的研究[J].陜西中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2008,31(5):65-68.