韋曉雯,高德偉
(解放軍總醫(yī)院南樓外科重癥監(jiān)護室,北京 100853)
肺血栓栓塞癥(簡稱肺栓塞)是血栓阻塞肺動脈系統(tǒng)引起的一組疾病或臨床綜合征,以肺循環(huán)和呼吸功能障礙為主要臨床和病理生理學特征。美國每年新發(fā)病人數(shù)60~70萬,其中患者死亡率接近20%,且發(fā)病率呈上升趨勢。約25%~50%的深靜脈血栓形成無明確的獲得性危險因素如手術、創(chuàng)傷、腫瘤、制動、自身免疫性疾病等[1]。特發(fā)性肺血栓栓塞癥是除外獲得性危險因素、無明顯病因引起的肺血栓栓塞。與具有獲得性血栓形成危險因素的肺栓塞相比,特發(fā)性肺栓塞更難于預測[2]。深靜脈血栓形成患者極少具有特異性臨床癥狀及體征,50%~80%下肢深靜脈血栓形成患者無臨床表現(xiàn)[3],具有典型癥狀體征患者當中僅45%的病例證實有血栓形成。而與獲得性肺栓塞比較,特發(fā)性肺栓塞患者長期生存率顯著下降[4]。本研究回顧性分析了33例特發(fā)性肺栓塞患者的臨床特點,為臨床診斷及治療提供參考。
收集解放軍總醫(yī)院2010年7月至2012年2月無獲得性血栓形成高危因素的 33例特發(fā)性肺栓塞住院患者的臨床資料。
肺栓塞診斷參照中華醫(yī)學會呼吸病學分會“肺血栓栓塞癥診斷與治療指南(草案)”診斷標準,并經(jīng)肺螺旋 CT/增強 CT、肺動脈 CT血管造影(computed tomography pulmonary angiography,CTPA)中的一項或兩項確診。特發(fā)性肺栓塞需排除獲得性血栓形成危險因素,包括下肢深靜脈血栓形成、外科手術、創(chuàng)傷、骨折、惡性腫瘤、長期制動、長途航空或乘車旅行、妊娠、口服避孕藥、感染、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、腎病綜合征、慢性腎功能不全、自身免疫性疾病、腦卒中、中心靜脈置管、慢性靜脈功能不全等。
根據(jù)2008年歐洲心臟病學會(ESC)急性肺動脈栓塞的診斷及治療指南,參考臨床指標、右心室功能不全指標及心肌損傷指標(表 1),其中低血壓定義為收縮壓<90mmHg(1mmHg=0.133kPa),或血壓較基礎值降低幅度≥40mmHg,達到 15min以上,除外新出現(xiàn)的心律失常、低血容量或感染中毒癥,將患者分為高危肺栓塞和非高危肺栓塞。對于非高?;颊吒鶕?jù)是否存在右心功能不全和(或)心肌損害分為中危肺栓塞和低危肺栓塞。這種危險分層可同時用于疑診及確診患者。
應用SPSS 13.0軟件進行統(tǒng)計學分析,計量資料比較采用t檢驗,計數(shù)資料比較采用c2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2010年7月至2012年2月解放軍總醫(yī)院肺栓塞住院患者共211例,特發(fā)性肺栓塞患者33例(15.7%),其中男性17例,女性16例,男女比例差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);年齡31~83歲,平均(57.6±14.1)歲,中位年齡56歲。對患者進行年齡分層,以50~59歲年齡段的患者最多,為11例(33.3%);其次為70~79歲年齡段患者,為6例(18.2%)。體質量指數(shù)(body mass index,BMI)20.2~33.1,平均(26.4±3.2),對患者BMI進行分層,BMI 24~26患者最多,為9例(27.3%);其次為BMI 28~30患者,為6例(18.2%),BMI 30以上者5例,占15.2%。
表1 急性肺栓塞危險分層的主要指標Table 1 Major indices of risk assessment of acute pulmonary embolism
呼吸困難32例(97.0%),胸痛10例(30.3%),咳嗽、心悸、下肢腫脹各7例(21.2%),咳痰、P2亢進各6例(18.2%),發(fā)熱、乏力各5例(15.2%),大汗、紫紺、頸靜脈充盈各4例(12.1%),咯血、暈厥、下肢腫痛、肝頸靜脈回流征陽性各 2例(6.1%),無1例出現(xiàn)肺部啰音。
本組病例均行 D-二聚體(D-dimer)檢查,采用乳膠凝集法測定,>0.5mg/L者30例(90.9%)。行纖維蛋白原含量檢查者31例,采用自動化分析儀測定,>4.0g/L者 8例(25.8%)。行肌鈣蛋白 T(cardiac troponin T,cTnT)檢測者26例,cTnT升高者3例(11.5%)。行腦利鈉肽(brain natriuretic peptide,BNP)檢測者 26例,BNP>150ng/L者 15例(57.7%)。入院后 2h內行動脈血氣檢查者 29例,其中 pH<7.35者 5例(17.2%),pH>7.45者 2例(6.9%);60mmHg≤PaO2<75mmHg者12例(41.4%),PaO2<60mmHg者 3例(10.3%);PaCO2<35mmHg者10例(34.5%)。
2.4.1 心電圖 本組病例均行心電圖檢查,其中V1~V4 ST-T改變者20例(60.6%),右束支傳導阻滯者15例(45.5%),SⅠQⅡTⅢ改變13例(39.4%),電軸右偏11例(33.3%),肺性P波9例(27.3%)。
2.4.2 心臟超聲 33例患者均行該項檢查,24例患者存在肺動脈壓升高(72.8%),最低肺動脈壓為31mmHg,最高肺動脈壓97mmHg,平均(58.4±16.9)mmHg,其中輕度肺動脈高壓17例(66.7%),中度6例(25%),重度2例(8.3%);12例(36.4%)出現(xiàn)右心房及右心室增大(右心房橫徑≥45mm,右心室前后徑≥20mm);出現(xiàn)肺動脈前向血流頻譜拳指征18例(54.5%);6例(18.2%)出現(xiàn)肺動脈增寬;出現(xiàn)三尖瓣中-重度反流2例(6.1%)。
2.4.3 下肢靜脈超聲檢查 行此項檢查者31例,出現(xiàn)靜脈血栓14例(45.2%),其中男8例(8/16),女6例(6/15),發(fā)生腘靜脈血栓形成最多,為9例(9/14),其次為肌間靜脈血栓7例(7/14)。
2.4.4 肺血管螺旋CT/增強CT及肺動脈造影 行肺血管螺旋CT/增強CT者28例,均顯示肺動脈不同程度充盈缺損。肺動脈造影檢查者28例,均顯示肺動脈內不同程度充盈缺損。
誤診為急性心肌梗死者12例(36.4%),肺炎9例(27.3%),心肌炎、心功能不全各1例(3.0%),誤診率高達69.7%。
本組病例均采用單純華法林、磺達肝癸聯(lián)合華法林或低分子肝素聯(lián)合華法林抗凝治療,部分病例采用重組組織型纖溶酶原激活劑(recombinant tissue type plasminogen activator,rt-PA)溶栓治療,部分患者采用介入治療,如肺動脈血栓消融術、肺動脈血栓抽吸術或肺動脈血栓球囊擴張術等。
本組資料顯示,33例特發(fā)性肺栓塞患者男女發(fā)病差異無統(tǒng)計學意義。33例特發(fā)性肺栓塞患者年齡>50歲的病例占72.7%,其中50~60年齡段居多,表明特發(fā)性肺栓塞主要以中老年人群為主。本組病例中BMI>24的病例占75.8%,其中以BMI 24~26患者最多。此外,本組特發(fā)性肺栓塞患者約45.2%出現(xiàn)下肢靜脈血栓形成,其中以腘靜脈、肌間靜脈血栓形成發(fā)生率最高。
肺栓塞的臨床表現(xiàn)包括呼吸困難、胸痛、咯血、暈厥、咳嗽等癥狀及紫紺、肺部啰音、P2亢進、頸靜脈充盈等體征。本組病例以呼吸困難最常見,占97.0%(32/33),其次是胸痛、咳嗽,咯血及暈厥較少見,出現(xiàn)肺栓塞三聯(lián)征患者只占6.1%,且14例下肢靜脈超聲顯示血栓形成的患者只有7例表現(xiàn)下肢腫脹或疼痛。肺栓塞體征以P2亢進較多見,但只占18.2%。因此,與存在危險因素的肺栓塞患者一樣,特發(fā)性肺栓塞患者的臨床表現(xiàn)無特異性。
D-dimer是交聯(lián)纖維蛋白的特異降解產(chǎn)物,對靜脈血栓形成的診斷具有高度敏感性[5]。血漿D-dimer的檢測已經(jīng)廣泛應用于靜脈血栓栓塞癥(venous thromboembolism,VTE)的診斷中,但因為可引起體內纖維蛋白溶解亢進的疾病,如惡性腫瘤、腦卒中、急性冠脈綜合征、房顫、感染性疾病等均可引起D-dimer的升高[6],故而D-dimer對于VTE的診斷具有高敏感性、低特異性的特點。本組特發(fā)性肺栓塞病例D-dimer>0.5mg/L者30例,約占90.9%,且已經(jīng)排除了可能引起血漿D-dimer升高的疾病,因此血漿D-dimer水平對于特發(fā)性肺栓塞可能具有較高的敏感性和特異性。纖維蛋白原(fibrinogen,F(xiàn)bg)是血液凝固過程中的關鍵蛋白,也是體內重要的炎癥因子。目前,關于Fbg水平與VTE的相關性尚無定論。一項研究發(fā)現(xiàn)特發(fā)性VTE患者Fbg水平高于存在血栓形成危險因素VTE及健康對照組,差異具有統(tǒng)計學意義[7]。本研究將Fbg>4g/L為界進行分層,F(xiàn)bg>4g/L僅8例,約占25.8%,可能對特發(fā)性肺栓塞的診斷意義不大。一項評價cTnT和BNP在急性肺栓塞患者病情及預后作用的研究發(fā)現(xiàn),cTnT及BNP是評價肺栓塞患者疾病嚴重性和臨床轉歸很好的客觀依據(jù)[8]。本組病例cTnT升高者3例,約為11.5%,BNP>150ng/L者15例,占57.7%,cTnT及BNP水平高低對肺栓塞預后具有較高的陰性預測價值。本組特發(fā)性肺栓塞病例動脈血氣分析提示低氧血癥較常見,占51.7%,低碳酸血癥相對較少。血漿D-dimer,F(xiàn)bg,cTnT,BNP及血氣分析等可作為特發(fā)性肺栓塞診斷的參考依據(jù)。
肺栓塞心電圖表現(xiàn)大多為非特異性改變,較為常見的是V1~V4導聯(lián)的ST-T改變,可出現(xiàn)SⅠQⅡTⅢ改變,另外可有右束支傳導阻滯、電軸右偏及肺性P波等,多提示右心負荷過重,特異性不強,但心電圖檢查方便易行,對肺栓塞的診斷有提示作用。本組特發(fā)性肺栓塞超聲心動圖表現(xiàn)主要提示肺動脈高壓、右心室高負荷及肺源性心臟病如肺動脈壓升高、右室增大、肺動脈增寬等,可估測肺動脈壓力值。另外,本組病例出現(xiàn)肺動脈前向血流頻譜拳指征占60%,對肺栓塞的診斷具有提示作用。33例特發(fā)性肺栓塞病例在疑診肺栓塞后肺動脈造影前,28例行螺旋CT造影檢查,均顯示肺動脈低密度充盈缺損。但螺旋CT只能發(fā)現(xiàn)段以上的肺動脈栓子,對亞段肺動脈栓塞診斷價值不大。CTPA相比普通螺旋CT更清楚的顯示肺栓塞的部位、范圍及程度,具有無創(chuàng)、快速、敏感性和特異性較高的特點[9]。本組病例行肺動脈造影檢查28例,均顯示肺動脈內不同程度充盈缺損,遠端血流緩慢,清楚顯示栓塞的部位、范圍、狹窄程度等。肺動脈造影是肺栓塞經(jīng)典的診斷方法,敏感性和特異性分別為98%和95%~98%,是診斷肺栓塞的“金標準”,但肺動脈造影為有創(chuàng)檢查,可發(fā)生嚴重并發(fā)癥,本組病例在行肺動脈檢查的同時行介入治療。
2008年ESC急性肺栓塞診療指南指出,肺栓塞的嚴重程度應根據(jù)肺栓塞相關的早期死亡風險進行評估,對于出現(xiàn)休克或低血壓的高?;颊?,如無溶栓禁忌證,均應行溶栓治療,中?;颊咴诔浞挚紤]出血風險的前提下可選擇性使用,不推薦低?;颊呤褂?。常規(guī)治療,如全身溶栓或外科手術,由于禁忌證和并發(fā)癥的限制而無法應用或療效欠佳。目前介入醫(yī)學,如經(jīng)導管血栓清除術及血栓消融術,逐漸應用于肺栓塞的治療當中。
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