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    地佐辛注射液治療晚期癌癥疼痛的療效

    2013-05-06 06:47:22
    中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2013年3期
    關鍵詞:癌性阿片類階梯

    甘 斌

    廣西貴港市人民醫(yī)院重癥醫(yī)學科,廣西貴港 537100

    癌性疼痛是困擾晚期癌癥患者最主要的癥狀,癌性疼痛程度較重,由腫瘤直接或間接導致,同時也與患者心理、社會、精神等因素有關;嚴重的疼痛對消化、呼吸、循環(huán)、內分泌等系統(tǒng)都有影響甚至可以引導血栓形成,癌性疼痛治療多采用WHO疼痛階梯療法中第三階梯止痛藥--強阿片類,口服阿片類鎮(zhèn)痛藥易產(chǎn)生惡性、嘔吐、便秘等副作用且易產(chǎn)生耐藥。該院從2010年起采用地佐辛注射液治療晚期癌癥患者疼痛,臨床收效顯著,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取該院2007—2011年收治的晚期癌癥患者46例,患者均處于腫瘤TNM分期的IV,疼痛程度評估(視覺模擬評分法)均在7分以上,本組患者均曾采用WHO疼痛治療原則中的第三階梯藥治療,大多數(shù)患者為長期慢性疼痛,其中12例伴突發(fā)性疼痛。隨機將46例患者分為實驗組和對照組,兩組在性別、年齡、癌癥類別、疼痛程度等方面差異無統(tǒng)計學意義,具有可比性,具體情況見表1。

    表1 兩組癌癥類別、疼痛程度評分對比

    1.2 治療方法

    實驗組實驗組采用地佐辛注射液3mL q/12hr鎮(zhèn)痛,對照組口服美施康定片40 mg q/12hr.

    1.3 疼痛程度評定

    采用視覺模擬評分法,將病人主觀感受的疼痛程度,分為0~10分,0分為無痛,10分為最痛[1]。每日評定一次。

    1.4 療效評判標準

    療效依據(jù)疼痛緩解程度評定分判定:完全緩解(CR):治療后患者無疼痛,評分為0,部分緩解(PR):治療后患者疼痛較前明顯緩解,疼痛評分下降1~2分,患者精神狀態(tài)、睡眠等較前改善。輕度緩解(MR):治療后患者疼痛有所緩解,疼痛評分下降1分,但睡眠仍受影響。無效(NR):患者疼痛較前無改善,評分不變或上升??傆行剩和耆徑夂筒糠志徑庹伎側藬?shù)的百分比。

    1.5 統(tǒng)計學方法

    采用統(tǒng)計學軟件SPSS 16.0對觀察的數(shù)據(jù)進行分析處理.各項其他癥狀和疼痛等級采用方差因素分析,總顯效率采用χ2檢測。

    2 結果

    2.1 臨床效果

    兩組患者按以上治療方案一周后,按療效評判標準記錄完全緩解、部分緩解、輕度緩解、無效人數(shù)。統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)運用地佐辛注射液治療癌癥疼痛效果與用美施康定片治療效果相近,具體情況見表2。

    表2 兩組臨床效果比較

    2.2 不良反應

    對照組用美施康定片治療后,患者出現(xiàn)惡心、嘔吐、便秘等胃腸道不良反應,同時有頭暈、嗜睡等癥狀。地佐辛注射液組患者均未出現(xiàn)胃腸道不良反應,但少數(shù)患者有頭暈癥狀出現(xiàn)。

    3 討論

    癌性疼痛是癌癥患者,特別是晚期癌癥患者最難忍受的癥狀。癌性疼痛是產(chǎn)生的原因是全面的,與身體、心理、社會、精神等因素都息息相關[2]。癌性疼痛范圍較廣、定位不明確多伴有植物神經(jīng)癥狀;長期慢性的癌痛,導致患者情志抑郁,食欲不振,并嚴重影響患者睡眠,同時也給患者造成極大的心理和社會負擔。臨床上治療疼痛多采用WHO推薦的三階梯療法,晚期癌性疼痛的治療多使用第三階梯藥物--強效阿片類[3],如美施康定片,此類藥物口服多有較大的胃腸道反應:惡心、嘔吐、便秘等,長期使用還可產(chǎn)生耐藥性。地佐辛是混合的阿片受體拮抗劑,臨床上使用率較低,耐藥情況較為少見,本藥為強效阿片類鎮(zhèn)痛藥,同樣隸屬于第三階梯藥物。其鎮(zhèn)痛效果、起效時間與美施康定片相當,但本藥通過肌注給藥可完全吸收且無胃腸道反應,也適合于無法進食的患者。該院自2010年起開始使用地佐辛注射液治療癌性疼痛,臨床實踐證明,本品起效快、作用強、臨床緩解率高、副作用小值得在癌癥患者中推廣使用。

    [1] 視覺模擬評分法(VAS)[J].中國微侵襲神經(jīng)外科雜志,2004,9(11):483.

    [2] Medhurst SJ,Walker K,Bowes M,et al.A rat model of bone cancer pain[J].Pain,2002,96(2):375-378.

    [3] Clohisy DR,Mantyh PW.Bone cancer pam[J].Cancer,2003,79(3 Suppl):866-873.

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