• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    CT動態(tài)增強掃描鑒別腎嫌色細胞癌與腎嗜酸細胞瘤的價值

    2013-05-06 02:26:38孔曉靜KONGXiaojing
    中國醫(yī)學影像學雜志 2013年10期

    孔曉靜KONG Xiaojing

    王海屹2WANG Haiyi

    葉慧義2YE Huiyi

    CT動態(tài)增強掃描鑒別腎嫌色細胞癌與腎嗜酸細胞瘤的價值

    孔曉靜1KONG Xiaojing

    王海屹2WANG Haiyi

    葉慧義2YE Huiyi

    目的探討CT動態(tài)增強掃描鑒別腎嫌色細胞癌與腎嗜酸細胞瘤的價值。資料與方法回顧性分析經(jīng)病理證實的24例腎嫌色細胞癌與17例腎嗜酸細胞瘤的影像學特點,比較兩種病變增強掃描后皮髓質(zhì)期、實質(zhì)期CT值變化的百分比(簡稱病灶強化百分比),以及腫瘤病灶相對于腎皮質(zhì)的強化指數(shù)。結(jié)果腎嫌色細胞癌CT動態(tài)增強掃描后皮髓質(zhì)期、實質(zhì)期病灶強化百分比分別為(132.8±39.8)%、(99.2±32.5)%,腫瘤-腎皮質(zhì)強化指數(shù)分別為0.31±0.11、0.30±0.12;腎嗜酸細胞瘤皮髓質(zhì)期、實質(zhì)期病灶強化百分比分別為(234.1±129.1)%、(195.4±87.1)%,腫瘤-腎皮質(zhì)強化指數(shù)分別為0.66±0.33、0.68±0.28。兩種腫瘤病灶強化百分比及腫瘤-腎皮質(zhì)強化指數(shù)之間差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。實質(zhì)期腫瘤-腎皮質(zhì)強化指數(shù)閾值為0.44時,鑒別兩種腫瘤的敏感度為82.4%,特異度為91.7%,Youden指數(shù)為0.74。結(jié)論CT動態(tài)增強掃描,特別是實質(zhì)期腫瘤-腎皮質(zhì)強化指數(shù)有助于腎嫌色細胞癌與嗜酸細胞瘤的鑒別診斷。

    癌,腎細胞;腺瘤,嗜酸粒細胞;體層攝影術(shù),螺旋計算機;圖像增強;診斷,鑒別

    腎 嫌 色 細 胞 癌(chromophobe cell renal carcinoma, CCRC)和腎嗜酸細胞瘤(renal oncocytoma, RO)均為少見的腎上皮性腫瘤,CCRC占腎細胞癌的6%~8%,RO占腎臟腫瘤的3%~7%[1]。CCRC和RO在起源、形態(tài)學、免疫表型方面具有一定的相似性,影像學上也存在諸多重疊,極易誤診,但兩者治療方法不同,預后亦有差異。因此術(shù)前明確診斷極為重要,CT動態(tài)增強掃描可以顯示病變的強化程度,并定量分析病變的血流動力學改變,然而,該方面的研究資料甚少。本文通過CT動態(tài)增強的定量分析,探討兩種病變的差異,為其鑒別診斷提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象 收集2008-06~2012-06解放軍總醫(yī)院經(jīng)手術(shù)病理證實的41例CCRC及RO患者,其中CCRC組24例,男6例,女18例;年齡16~67歲,平均(49.1±11.8)歲;15例體格檢查發(fā)現(xiàn),出現(xiàn)腰部疼痛4例,肉眼血尿5例。RO組17例,男10例,女7例;年齡42~83歲,平均(61.8±12.3)歲;12例體格檢查發(fā)現(xiàn),出現(xiàn)腰部疼痛4例,肉眼血尿2例。CCRC組CT檢查時間與手術(shù)間隔時間1~30 d,19例行根治性腎切除術(shù),4例行保留腎單位的部分切除術(shù),1例因懷孕未予手術(shù);RO組CT檢查時間與手術(shù)間隔時間1~90 d,8例行根治性腎切除術(shù),7例行保留腎單位的部分切除術(shù),2例行射頻消融治療。

    1.2 儀器與方法 CT動態(tài)增強掃描采用GE LightSpeed 64層螺旋CT掃描儀(23例)和Siemens Sensation 64層螺旋CT掃描儀(18例)。增強掃描采用高壓注射器經(jīng)肘靜脈注射非離子型碘對比劑碘海醇,總量85 ml,流速3.5 ml/s,于注射后30~60 s、60~90 s行皮髓質(zhì)期、實質(zhì)期增強掃描。層厚5 mm,1.5 mm(12例)薄層重建。

    1.3 圖像分析 利用GE和Siemens工作站,將測量感興趣區(qū)(ROI)放于病灶強化最顯著區(qū),ROI直徑10 mm,分別測量病灶各期的強化CT值,計算兩種病變增強皮髓質(zhì)期及實質(zhì)期CT值變化的百分比(簡稱病灶強化百分比)[病灶強化百分比=(增強后病灶CT值-平掃病灶CT值)/平掃病灶CT值],以及腫瘤病灶相對腎皮質(zhì)的強化指數(shù)(腫瘤-腎皮質(zhì)強化指數(shù)=病灶強化百分比/腎皮質(zhì)強化百分比)。

    1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 19.0軟件,兩種腫瘤病灶強化百分比及腫瘤-腎皮質(zhì)強化指數(shù)比較采用獨立樣本t檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。采用ROC曲線分析兩種腫瘤的鑒別效能,并計算曲線下面積,以及在合適的閾值時診斷的敏感度、特異度和Youden指數(shù)。

    2 結(jié)果

    2.1 CT表現(xiàn) 24例CCRC腫瘤最大徑2.0~13.0 cm,平均(5.6±2.7) cm;13例位于左腎,11例位于右腎;CT平掃病灶密度均勻9例,不均勻15例;3例出現(xiàn)星芒狀瘢痕(圖1),7例出現(xiàn)囊變,其中2例出現(xiàn)點狀和斑片狀鈣化。17例RO,腫瘤最大徑1.8~5.2 cm,平均(3.3±1.0) cm;11例位于左腎,6例位于右腎;CT平掃病灶密度均勻12例,不均勻5例;2例邊緣明顯強化,6例出現(xiàn)星芒狀瘢痕(圖2),1例出現(xiàn)囊變并點狀鈣化。兩種病變的影像學特點見表1。

    圖1 患者女,47歲,CCRC。A.平掃腎臟形態(tài)失常,腫瘤呈等密度,輪廓光整(箭);B.皮髓質(zhì)期腫瘤強化低于同期腎皮質(zhì),CT值約為82 Hu,病灶內(nèi)可見供血動脈影(箭);C.實質(zhì)期病灶呈相對低密度,腫瘤強值約為67 Hu,內(nèi)部低密度影為星芒狀瘢痕組織(箭);D.瘤細胞胞質(zhì)略呈網(wǎng)狀,細胞膜清晰(HE, ×400)

    圖2 患者女,72歲,RO。A.平掃腫瘤呈等密度(箭);B.皮髓質(zhì)期腫瘤大部分呈相對高密度(箭),CT值約為128 Hu;C.實質(zhì)期呈相對低密度,CT值約為100 Hu,中心低密度無強化影為星芒狀瘢痕組織(箭);D.瘤細胞呈圓形,胞質(zhì)內(nèi)含嗜酸顆粒,細胞核小而圓(HE, ×400)

    表1 CCRC與RO的CT影像學特點

    2.2 動態(tài)增強圖像分析 CT動態(tài)增強掃描后CCRC與RO皮髓質(zhì)期、實質(zhì)期病灶強化百分比和腫瘤-腎皮質(zhì)強化指數(shù)見表2。兩種腫瘤皮髓質(zhì)期及實質(zhì)期病灶強化百分比之間差異有統(tǒng)計學意義(t=-3.626、-4.962, P<0.05)。皮髓質(zhì)期及實質(zhì)期腫瘤-腎皮質(zhì)強化指數(shù)之間的差異均有統(tǒng)計學意義(t=-4.749、-5.907, P<0.05)。皮髓質(zhì)期病灶強化百分比和腫瘤-腎皮質(zhì)強化指數(shù)鑒別兩種腫瘤的ROC曲線(圖3)下面積分別為0.724和0.854;實質(zhì)期病灶強化百分比和腫瘤腎皮質(zhì)強化指數(shù)的ROC曲線下面積分別為0.821和0.897。實質(zhì)期腫瘤-腎皮質(zhì)強化指數(shù)閾值為0.44時,鑒別兩種腫瘤的敏感度為82.4%,特異度為91.7%,Youden指數(shù)為0.74。

    表2 兩組病灶強化百分比及腫瘤-腎皮質(zhì)強化指數(shù)

    圖3 病灶強化百分比及腫瘤-腎皮質(zhì)強化指數(shù)的ROC曲線

    3 討論

    3.1 CRCC及RO臨床信息 CCRC與RO均起源于遠段腎小管[3],CCRC于1985年由Thoene等[4]報道,并將其作為腎細胞癌的獨立亞型,該病好發(fā)于50歲以上人群,男性發(fā)病率略高于女性;RO于1976年由Klein等[5]提出,并認為其具有良性生物學特征,多見于50歲左右人群,男性多于女性,男女比為1.5~1.7∶1。本研究中CCRC患者的平均年齡為(49.1±11.8)歲,男∶女比例為1∶3,與既往報道[6]不一致,可能與研究樣本量較少有關(guān)。RO的平均年齡為(61.8±12.3)歲,男女比為1.4∶1,與Klein等[5]的報道基本相符。

    3.2 多層螺旋CT動態(tài)增強掃描 動態(tài)增強掃描可以顯示不同時相病灶的強化特點,本組病例中皮髓質(zhì)期及實質(zhì)期RO的病灶強化百分比均高于CCRC,證實了RO是富血供的腫瘤[7]的觀點,而CCRC一般為中等血供腫瘤[8]。另外,本研究未采用強化的絕對CT值進行分析,而是對皮髓質(zhì)期及實質(zhì)期腫瘤-腎皮質(zhì)強化指數(shù)進行分析,在一定程度上避免了患者間的個體差異,以及設(shè)備、對比劑差異造成的偏倚。本組病例中,RO的腫瘤-腎皮質(zhì)強化指數(shù)比CCRC高,兩者間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),進一步證實了RO為相對富血供腫塊。利用ROC曲線評價腫瘤病灶強化百分比及腫瘤-腎皮質(zhì)強化指數(shù)鑒別兩種腫瘤的效能,發(fā)現(xiàn)兩種方法在皮髓質(zhì)期及實質(zhì)期均具有較好的鑒別效能,特別是腫瘤-腎皮質(zhì)強化指數(shù)在實質(zhì)期對兩種病變的鑒別效能達到0.897,因此腫瘤-腎皮質(zhì)強化指數(shù)可能是CT動態(tài)增強掃描鑒別兩種腫瘤的最佳指標。

    3.3 一般征象分析 RO與CCRC均可見星芒狀瘢痕,但RO的星芒狀瘢痕出現(xiàn)比例高,且較小的腫瘤也可出現(xiàn),較大的CCRC才出現(xiàn)星芒狀瘢痕,常伴出血、壞死。本組病例與以往報道[9]相符,RO出現(xiàn)星芒狀瘢痕6例,多出現(xiàn)在直徑大于3 cm的腫瘤;CCRC中有3例出現(xiàn)星芒狀瘢痕,均出現(xiàn)在直徑為9~13 cm的腫瘤(本組病例直徑最大的3例腫瘤)。瘢痕形成是由腫瘤生長緩慢、長期缺血所致,對于較小的RO,這一特征往往不明顯[10],此征象不能作為兩者的完全鑒別點。

    CCRC起源于腎集合管上皮,腫瘤邊界清楚,質(zhì)地均勻,少數(shù)腫瘤可有壞死囊變及鈣化,但囊變范圍較小[11]。RO起源于腎皮質(zhì),病變多位于皮層部,使腎輪廓局部隆起,外形光整,壞死囊變及鈣化相對少見[12]。CCRC與同直徑的RO和腎細胞癌比較,其囊變和壞死的概率介于兩者之間,明顯大于RO而小于腎細胞癌其他亞型[12]。本組病例中CCRC有7例出現(xiàn)囊變,2例出現(xiàn)點狀及斑片狀鈣化,RO中有1例出現(xiàn)囊變同時伴鈣化,CCRC出現(xiàn)囊變、鈣化的幾率大于RO,與以往報道的RO囊變及鈣化少見相符[13]。

    本研究的不足之處在于:研究樣本量較少,可能無法完整涵蓋兩種腫瘤的特點;圖像分析由1名醫(yī)師進行處理,可能導致偏倚;另外,本研究中CT掃描儀的型號不統(tǒng)一,盡管腫瘤-腎皮質(zhì)強化指數(shù)能夠在一定程度上避免由此造成的偏倚,但是仍可能存在一定的誤差。

    總之,盡管CCRC與RO在影像學表現(xiàn)上存在重疊,但綜合分析其影像學資料與特征,尤其是CT多期動態(tài)增強掃描,可以為正確診斷提供依據(jù),對于治療方案的選擇及患者預后具有重要意義。

    [1] 史玉振, 童明敏, 田迎, 等. MRCT多期掃描對腎嗜酸細胞腺瘤與嫌色細胞癌的鑒別診斷價值. 臨床放射學雜志, 2012, 31(4): 519-523.

    [2] 李清海, 嚴福華, 徐鵬舉, 等. 腎嫌色細胞癌的影像表現(xiàn)與病理對照分析. 中華放射學雜志, 2007, 41(3): 259-263.

    [3] Rohan S, Tu JJ, Kao J, et al. Gene expression profiling separates chromophobe renal cell carcinoma from oncocytoma and identifies vesicular transport and cell junction proteins as differentially expressed genes. Clin Cancer Res, 2006, 12(23): 6937-6945.

    [4] Thoenes W, St?rkel S, Rumpelt HJ. Human chromophobe cell renal carcinoma. Virchows Arch B Cell Pathol Incl Mol Pathol, 1985, 48(3): 207-217.

    [5] Klein MJ, Valensi QJ. Proximal tubular adenomas of kidney with so-called oncocytic features. A clinicopathologic study of 13 cases of a rarely reported neoplasm. Cancer, 1976, 38(2): 906-914.

    [6] Amin MB, Paner GP, Alvarado-Cabrero I, et al. Chromophobe renal cell carcinoma: histomorphologic characteristics and evaluation of conventional pathologicprognostic parameters in 145 cases. Am J Surg Pathol, 2008, 32(12):1822-34.

    [7] de la Cruz BR, Martel VJ. Renal oncocytoma. Fundamental radiologic manifestations and enhancement patterns in triphase helical CT. Radiologia, 2007, 49(2): 109-114.

    [8] Bird VG, Kanagarajah P, Morillo G, et al. Differentiation of oncocytoma and renal cell carcinoma in small renal masses (<4 cm): the role of 4-phase computerized tomography. World J Urol, 2011, 29(6): 787-792.

    [9] Amin MB, Crotty TB, Tickoo SK, et al. Renal oncocytoma: a reappraisal of morphologic features with clinicopathologic findings in 80 cases. Am J Surg Pathol, 1997, 21(1): 1-12.

    [10] 沈劍, 侯建國, 孫穎浩. 14例腎嗜酸細胞瘤的臨床病理分析.臨床腫瘤學雜志, 2012, 17(1): 55-58.

    [11] Peyromaure M, Misrai V, Thiounn N, et al. Chromophobe renal cell carcinoma. Analysis of 61 cases. Cancer, 2004, 100(7): 1406-1410.

    [12] 辛越, 畢文杰, 孫慶舉, 等. 腎臟嗜酸細胞腺瘤的CT診斷.臨床放射學雜志, 2008, 27(3): 364-367.

    [13] de la Cruz Burgos R, Martel VJ. Renal oncocytoma. Fundam ental radiologic manifestations and enhancement patterns in tri-phase helical CT. Radiologia, 2007, 49(2): 109-114.

    (責任編輯 唐 潔)

    Differential Diagnosis of Chromophobic Renal Cell Carcinoma and Renal Oncocytoma: Dynamic Contrast-Enhanced CT Analysis

    PurposeTo explore the diagnostic value of dynamic contrast-enhanced CT (DCE-CT) in the differential diagnosis of chromophobic renal cell carcinoma (CRCC) and renal oncocytoma (RO).Materials andMethodsA retrospective study was carried out on the DCE-CT findings of 24 patients with pathologically-proved CRCCs and 17 patients with pathologically-confirmed ROs. The enhancement percentage (EP) and the enhancement index (EI) of both types of lesions were compared on corticomedullary phase and nephrographic phase.ConclusionImaging features of DCE-CT, especially EI on nephrographic phase, are helpful in the differential diagnosis of CRCC and RO.ResultsCRCCs on corticomedullary phase and nephrographic phase: EP (132.8±39.8)% and (99.2±32.5)%, respectively; EI 0.31±0.11 and 0.30±0.12, respectively. ROs on corticomedullary phase and nephrographic phase: EP (234.1±129.1)% and (195.4±87.1)%, respectively; EI 0.66±0.33 and 0.68±0.28, respectively. Both EP and EI of CRCCs and ROs showed statistical difference (P<0.05). As the threshold value of EI on nephrograhic phase was 0.44, the sensitivity was 82.4%, specificity was 91.7% and Youden index was 0.74.

    Carcinoma, renal cell; Adenoma, oxyphilic; Tomography, spiral computed; Image enhancement; Diagnosis, differential

    1. 淄博市婦幼保健院放射科 山東淄博255029

    2.解放軍總醫(yī)院放射科 北京 100853

    王海屹

    Department of Radiology, Chinese PLA General Hospital, Beijing 100853, China

    Address Correspondence to: WANG Haiyi

    E-mail: wanghaiyi301@126.com

    R737.11;R455.3

    2013-02-24

    修回日期:2013-09-01

    中國醫(yī)學影像學雜志

    2013年 第21卷 第10期:761-764

    Chinese Journal of Medical Imaging

    2013 Volume 21(10): 761-764

    10.3969/j.issn.1005-5185.2013.10.012

    天天一区二区日本电影三级| 亚洲片人在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产美女午夜福利| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 午夜日韩欧美国产| 日本黄大片高清| 99久久精品热视频| 亚洲精品久久国产高清桃花| 乱码一卡2卡4卡精品| 伦理电影大哥的女人| 久久人人精品亚洲av| 久久精品综合一区二区三区| 51国产日韩欧美| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久国产精品影院| 久久中文看片网| 中国美女看黄片| 国产成人啪精品午夜网站| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲精品色激情综合| 中国美女看黄片| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 日本 av在线| 日本a在线网址| 国产日本99.免费观看| av专区在线播放| 精品一区二区三区人妻视频| 国产一区二区在线av高清观看| 久久九九热精品免费| 国产综合懂色| 日韩欧美 国产精品| 在线免费观看的www视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产综合懂色| 国产一区二区三区视频了| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲精品久久国产高清桃花| 天堂网av新在线| 一区二区三区激情视频| 久久久久久久久久黄片| 好男人在线观看高清免费视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 欧美区成人在线视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 丝袜美腿在线中文| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 十八禁人妻一区二区| 高清在线国产一区| 亚洲精品在线美女| 99在线人妻在线中文字幕| 好男人在线观看高清免费视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲第一区二区三区不卡| 97超视频在线观看视频| 麻豆成人午夜福利视频| 免费av观看视频| 午夜免费成人在线视频| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲avbb在线观看| 婷婷亚洲欧美| 黄片小视频在线播放| 日韩高清综合在线| 国产精品电影一区二区三区| 此物有八面人人有两片| 舔av片在线| 欧美色欧美亚洲另类二区| 欧美高清成人免费视频www| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲av电影在线进入| 精品无人区乱码1区二区| 在线播放无遮挡| 最好的美女福利视频网| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲久久久久久中文字幕| 免费无遮挡裸体视频| 国产主播在线观看一区二区| 男人的好看免费观看在线视频| 男女那种视频在线观看| 91久久精品电影网| 99国产综合亚洲精品| 免费在线观看成人毛片| 婷婷亚洲欧美| 亚洲激情在线av| 午夜免费激情av| 精品久久久久久久久久免费视频| 久久热精品热| 制服丝袜大香蕉在线| 成年女人毛片免费观看观看9| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产主播在线观看一区二区| 国产精华一区二区三区| 少妇的逼水好多| 亚洲真实伦在线观看| 一级毛片久久久久久久久女| 日本在线视频免费播放| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产精品日韩av在线免费观看| 精品无人区乱码1区二区| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国模一区二区三区四区视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产高清视频在线播放一区| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲精华国产精华精| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产精品不卡视频一区二区 | 日韩 亚洲 欧美在线| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| av在线观看视频网站免费| 搡老妇女老女人老熟妇| 男女那种视频在线观看| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲av电影在线进入| 久久草成人影院| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 丰满的人妻完整版| 国产成人aa在线观看| 免费av观看视频| 搡老岳熟女国产| 亚洲黑人精品在线| 免费人成在线观看视频色| 国产三级中文精品| 男女视频在线观看网站免费| 十八禁国产超污无遮挡网站| 欧美又色又爽又黄视频| 日本a在线网址| 日韩欧美国产在线观看| 午夜免费成人在线视频| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲 国产 在线| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产视频内射| 在线a可以看的网站| 波多野结衣高清作品| 日韩 亚洲 欧美在线| 特级一级黄色大片| 久久久久久久久久黄片| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 欧美日韩黄片免| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| or卡值多少钱| 又爽又黄a免费视频| 国产高潮美女av| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲av不卡在线观看| 午夜两性在线视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 欧美日韩黄片免| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 乱码一卡2卡4卡精品| 91字幕亚洲| 制服丝袜大香蕉在线| 精品久久久久久久久久久久久| 人妻夜夜爽99麻豆av| a级毛片a级免费在线| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲av一区综合| 色尼玛亚洲综合影院| 日韩欧美 国产精品| 天美传媒精品一区二区| 看免费av毛片| 日本五十路高清| 最近中文字幕高清免费大全6 | 久久久久久久久中文| 日韩欧美国产一区二区入口| 性色avwww在线观看| 丁香六月欧美| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 1024手机看黄色片| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲最大成人av| 欧美国产日韩亚洲一区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 夜夜爽天天搞| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 香蕉av资源在线| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产毛片a区久久久久| 88av欧美| aaaaa片日本免费| 伦理电影大哥的女人| 99在线人妻在线中文字幕| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 91字幕亚洲| 久久亚洲真实| 免费av观看视频| www.色视频.com| 一进一出抽搐动态| 黄色配什么色好看| 国产成人福利小说| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产一级毛片七仙女欲春2| 欧美一区二区亚洲| 99精品在免费线老司机午夜| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 在现免费观看毛片| 国产毛片a区久久久久| 日本 av在线| 在现免费观看毛片| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲熟妇熟女久久| 日韩欧美在线二视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 99riav亚洲国产免费| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 久久99热这里只有精品18| 国产成人aa在线观看| 波野结衣二区三区在线| 欧美日韩乱码在线| www.熟女人妻精品国产| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国模一区二区三区四区视频| 国产探花极品一区二区| a级毛片免费高清观看在线播放| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产精品女同一区二区软件 | 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 成人美女网站在线观看视频| 午夜a级毛片| 午夜激情福利司机影院| 麻豆久久精品国产亚洲av| 日日干狠狠操夜夜爽| 脱女人内裤的视频| 亚洲av.av天堂| 国产69精品久久久久777片| 欧美三级亚洲精品| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产av麻豆久久久久久久| 男女下面进入的视频免费午夜| bbb黄色大片| 又紧又爽又黄一区二区| 我要搜黄色片| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲激情在线av| 一级av片app| 人妻夜夜爽99麻豆av| 免费搜索国产男女视频| 99国产精品一区二区三区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 51国产日韩欧美| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 日本免费a在线| 怎么达到女性高潮| 亚洲av美国av| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲真实伦在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 日本成人三级电影网站| 免费搜索国产男女视频| 色5月婷婷丁香| 国产高清视频在线观看网站| 九色国产91popny在线| 深夜a级毛片| 日韩 亚洲 欧美在线| 日韩中文字幕欧美一区二区| 一区二区三区免费毛片| 成年版毛片免费区| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲av免费在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 久久久久亚洲av毛片大全| 久久性视频一级片| 日本成人三级电影网站| 亚洲五月天丁香| 国产精品亚洲美女久久久| 国产黄a三级三级三级人| 欧美国产日韩亚洲一区| av欧美777| 麻豆av噜噜一区二区三区| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产探花极品一区二区| 一个人免费在线观看电影| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 久久久久久国产a免费观看| 老女人水多毛片| 色噜噜av男人的天堂激情| 久久99热6这里只有精品| 国产高清视频在线播放一区| 国产淫片久久久久久久久 | 51午夜福利影视在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 淫秽高清视频在线观看| 赤兔流量卡办理| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 国产白丝娇喘喷水9色精品| 一级毛片久久久久久久久女| 看黄色毛片网站| 91麻豆精品激情在线观看国产| 极品教师在线视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 美女 人体艺术 gogo| 国产精品一区二区性色av| 亚洲精华国产精华精| 少妇熟女aⅴ在线视频| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲内射少妇av| 老女人水多毛片| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 丁香欧美五月| x7x7x7水蜜桃| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲欧美日韩高清专用| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 9191精品国产免费久久| 国产一区二区在线av高清观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 五月玫瑰六月丁香| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 黄片小视频在线播放| 99久久成人亚洲精品观看| av欧美777| 特大巨黑吊av在线直播| 色噜噜av男人的天堂激情| 免费看日本二区| 午夜福利在线在线| 成年免费大片在线观看| 精品人妻视频免费看| 少妇人妻精品综合一区二区 | 亚洲欧美清纯卡通| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 中亚洲国语对白在线视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 日韩欧美免费精品| 欧美激情国产日韩精品一区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产亚洲精品av在线| 久久久久久大精品| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 99热这里只有是精品在线观看 | 亚洲av电影不卡..在线观看| 一区福利在线观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产91精品成人一区二区三区| 直男gayav资源| 亚洲美女视频黄频| 国产精品永久免费网站| 国产精品,欧美在线| 亚洲avbb在线观看| 丰满的人妻完整版| 国产高清三级在线| АⅤ资源中文在线天堂| 午夜视频国产福利| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产伦在线观看视频一区| 久久久精品欧美日韩精品| 午夜视频国产福利| av在线天堂中文字幕| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产精品女同一区二区软件 | 18禁黄网站禁片免费观看直播| 成年免费大片在线观看| www日本黄色视频网| 极品教师在线视频| 久久精品国产自在天天线| 亚洲人成网站在线播| 久久精品国产自在天天线| 中文字幕免费在线视频6| 一区福利在线观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲av.av天堂| 国产大屁股一区二区在线视频| 色吧在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 色哟哟·www| 久久久久久久久中文| 嫩草影院精品99| 国产亚洲精品av在线| 18禁在线播放成人免费| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 欧美日韩乱码在线| 国内精品一区二区在线观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 在线a可以看的网站| 午夜免费激情av| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产真实乱freesex| 亚洲 国产 在线| 免费在线观看亚洲国产| 日韩欧美精品v在线| 欧美成人免费av一区二区三区| 午夜a级毛片| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲av.av天堂| 精品久久久久久久久久免费视频| 久久久久久国产a免费观看| 国产精品人妻久久久久久| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| а√天堂www在线а√下载| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国模一区二区三区四区视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 一进一出抽搐动态| 国产真实伦视频高清在线观看 | h日本视频在线播放| 亚洲五月天丁香| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲人成电影免费在线| 午夜免费成人在线视频| 精品日产1卡2卡| 久久久成人免费电影| 日本一本二区三区精品| 欧美性猛交黑人性爽| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 91在线精品国自产拍蜜月| 伦理电影大哥的女人| 日韩高清综合在线| ponron亚洲| 99热6这里只有精品| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | www日本黄色视频网| 国产精品永久免费网站| 免费高清视频大片| 在线播放无遮挡| 欧美成人性av电影在线观看| 全区人妻精品视频| 能在线免费观看的黄片| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产精品伦人一区二区| 免费av毛片视频| 亚洲人成网站高清观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产成+人综合+亚洲专区| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 51国产日韩欧美| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲第一电影网av| 免费高清视频大片| 成人永久免费在线观看视频| 嫩草影院入口| av在线蜜桃| 精品无人区乱码1区二区| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 日本免费a在线| 91狼人影院| 久久久久久久精品吃奶| 一区二区三区激情视频| 久99久视频精品免费| 国产av在哪里看| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲激情在线av| 欧美潮喷喷水| 最近中文字幕高清免费大全6 | 波多野结衣高清无吗| 亚洲精品456在线播放app | 国产精华一区二区三区| 神马国产精品三级电影在线观看| 久久草成人影院| 高清日韩中文字幕在线| 看片在线看免费视频| 男女之事视频高清在线观看| 全区人妻精品视频| 很黄的视频免费| avwww免费| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 最新中文字幕久久久久| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲经典国产精华液单 | 午夜福利18| 日本三级黄在线观看| 免费高清视频大片| 伊人久久精品亚洲午夜| 给我免费播放毛片高清在线观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 欧美国产日韩亚洲一区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产精品人妻久久久久久| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产精品久久久久久久电影| 99久久精品国产亚洲精品| 国产伦精品一区二区三区视频9| 高潮久久久久久久久久久不卡| 18禁在线播放成人免费| 九九在线视频观看精品| 在线免费观看不下载黄p国产 | 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 在线看三级毛片| 国产精品av视频在线免费观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 午夜亚洲福利在线播放| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲av.av天堂| 日韩欧美在线乱码| 欧美成人a在线观看| 久久久久久九九精品二区国产| 国产v大片淫在线免费观看| 国产91精品成人一区二区三区| 在线国产一区二区在线| 一个人观看的视频www高清免费观看| 免费在线观看影片大全网站| 特大巨黑吊av在线直播| 久久人人爽人人爽人人片va | 久久精品综合一区二区三区| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲人成电影免费在线| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产黄色小视频在线观看| 国产精品久久久久久久电影| 国产69精品久久久久777片| 国产精品,欧美在线| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 国产在线精品亚洲第一网站| 免费大片18禁| 国产极品精品免费视频能看的| 成年免费大片在线观看| 99热只有精品国产| 国产伦在线观看视频一区| 午夜福利视频1000在线观看| 午夜影院日韩av| 十八禁国产超污无遮挡网站| 天美传媒精品一区二区| 悠悠久久av| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚州av有码| 在线观看舔阴道视频| 十八禁人妻一区二区| 午夜影院日韩av| 国产在线精品亚洲第一网站| 日本a在线网址| 成人av一区二区三区在线看| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲av免费在线观看| 日韩国内少妇激情av| 精品一区二区三区视频在线| 一区福利在线观看| 日韩欧美在线乱码| 亚洲五月婷婷丁香| 一级a爱片免费观看的视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产精品伦人一区二区| 床上黄色一级片| 国产毛片a区久久久久| 国产麻豆成人av免费视频| 免费av毛片视频| 国产午夜精品论理片| 一本一本综合久久| 在线观看一区二区三区| 少妇的逼水好多| 性色avwww在线观看| 日韩欧美精品v在线| 免费在线观看日本一区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 日韩人妻高清精品专区| 色尼玛亚洲综合影院| 俄罗斯特黄特色一大片| 色哟哟哟哟哟哟| 免费黄网站久久成人精品 | 亚洲色图av天堂| 亚洲人成伊人成综合网2020| 我的女老师完整版在线观看| 99国产精品一区二区三区| 成人av在线播放网站| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产午夜精品论理片| 日韩亚洲欧美综合| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 最近最新免费中文字幕在线| 久久人人精品亚洲av| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲黑人精品在线| 人人妻人人澡欧美一区二区| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 色播亚洲综合网| 人人妻人人澡欧美一区二区| 脱女人内裤的视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产真实伦视频高清在线观看 | 久久欧美精品欧美久久欧美| 男女那种视频在线观看| 日韩av在线大香蕉| av天堂在线播放| 精品久久久久久久久久免费视频| 91久久精品国产一区二区成人| 午夜免费成人在线视频| 日韩大尺度精品在线看网址| 欧美成人a在线观看| 亚洲自拍偷在线| 精品国内亚洲2022精品成人| 中国美女看黄片| 搡老岳熟女国产| 日韩欧美在线乱码| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲片人在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看|