水稻抽穗期QTL的聚合及其互作分析

摘要：本研究以10個(gè)單片段代換系為材料，進(jìn)行抽穗期QTL鑒定，得到4個(gè)存在抽穗期QTL的單片段代換系：W11-15-7-39-2、W02-15-7-3、W08-16-3-2、W22-9-5-2-4-9-3，其上的QTL分別命名為qHD2-1、qHD8-1、qHD3-1、qHD10-1；基因聚合、互作分析結(jié)果表明qHD2-1對(duì)qHD8-1、qHD8-1對(duì)qHD3-1、qHD3-1對(duì)qHD10-1分別表現(xiàn)上位性。

關(guān)鍵詞：水稻；抽穗期基因；單片段代換系；基因聚合系；互作分析

中圖分類(lèi)號(hào)：Q781文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)號(hào)：A文章編號(hào)：1001-4942（2013）05-0035-04

抽穗期（Heading date， HD）是水稻重要的農(nóng)藝性狀，對(duì)品種的高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)起著不可忽視的作用。水稻早熟基因的發(fā)現(xiàn)不僅解決了早熟與豐產(chǎn)難以兼顧的問(wèn)題，而且對(duì)克服秈粳亞種間F1超親遲熟有著重要作用[1]。因此，發(fā)掘和鑒定水稻抽穗期基因，開(kāi)展抽穗期基因定位、克隆、互作分析等方面的研究，并深入探討抽穗期基因的分子作用機(jī)理，對(duì)提高水稻生產(chǎn)水平具有重要的理論意義和應(yīng)用價(jià)值。抽穗期長(zhǎng)短主要由品種的感光性、感溫性和基本營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)性決定[2]。抽穗期的遺傳，一般認(rèn)為受主效基因和（或）微效多基因控制。迄今為止， 研究者利用20個(gè)不同的遺傳群體在12條染色體上共定位了至少618個(gè)與水稻抽穗期相關(guān)的數(shù)量性狀基因座（Quantitative trait locus， QTL） ， 其中定位在第3、7染色體上的QTL相對(duì)較多， 而在第10染色體上的相對(duì)較少[3]。

單片段代換系（SSSL）是理想的代換系，是由供體親本和輪回親本雜交、回交并結(jié)合分子標(biāo)記檢測(cè)得到的。由于每個(gè)單片段代換系的基因組內(nèi)都只有來(lái)自供體親本的一個(gè)染色體片段，而基因組的其余部分與受體親本相同，因此單片段代換系與其受體親本之間的所有差異及單片段代換系之間所有可遺傳的變異都只與代換片段相聯(lián)系[4]。因此，可以將復(fù)雜的數(shù)量性狀轉(zhuǎn)變?yōu)楹?jiǎn)單的孟德?tīng)栆蜃樱瑥亩軌蛟趯?duì)代換區(qū)段中的QTL進(jìn)行分析時(shí)排除遺傳背景的干擾，令分析結(jié)果更加有效可靠。