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    克勞斯工藝富氧改造的探討

    2013-04-29 06:18:55曹云波
    關(guān)鍵詞:脫硫富氧克勞斯

    曹云波

    摘要:富氧克勞斯作為傳統(tǒng)克勞斯工藝的衍生,具有操作彈性大、節(jié)約投資、可大幅提高生產(chǎn)能力等優(yōu)點(diǎn)。本文對(duì)三種最具代表性的富氧克勞斯工藝進(jìn)行了對(duì)比,分析其優(yōu)勢(shì)和局限性。同時(shí),本文對(duì)富氧程度和工藝的影響進(jìn)行了全面分析,對(duì)富氧改造提出了建議。

    關(guān)鍵詞:硫磺回收 克勞斯 富氧 脫硫

    1 概述

    在原油和天然氣加工中,脫硫工藝是其一個(gè)重要的組成部分,而國(guó)內(nèi)大部分企業(yè)都采用克勞斯工藝進(jìn)行硫磺回收。隨著加工規(guī)模、高硫原油摻煉比例的上升和國(guó)家對(duì)成品油、氣硫含量標(biāo)準(zhǔn)的不斷提高,很多企業(yè)的克勞斯裝置面臨生產(chǎn)能力的瓶頸,而采用富氧克勞斯工藝改造是性價(jià)比最高的選擇。

    2 富氧克勞斯工藝對(duì)比

    富氧克勞斯是克勞斯工藝的一種發(fā)展和衍生,其原理和常規(guī)克勞斯工藝相同,主要差異是主燃燒爐供風(fēng)采用富氧空氣或者純氧。1985年,采用COPE工藝的富氧克勞斯在美國(guó)工業(yè)化后,富氧技術(shù)得到了廣泛的應(yīng)用和發(fā)展[1]。目前,富氧技術(shù)的代表有COPE法(Coar,Allison和Associates公司)、SURE法(Parsons公司,英國(guó)氧氣公司)、OxyClaus法(Lurgi公司)、NOTOG法(Brown &Root公司)、P-Combustion(德國(guó)Messeer公司)[2]。其中NOTOG工藝的液硫燃燒技術(shù)和P-Combustion工藝的后燃燒技術(shù)都有一定局限性,其運(yùn)用范圍也不大。下表只對(duì)目前應(yīng)用最多和最具代表性的三種富氧克勞斯工藝進(jìn)行對(duì)比,以便針對(duì)不同的改造要求選擇合適的富氧改造工藝。

    從上表中可以看出,針對(duì)低富氧改造,Cope法和SURE的技術(shù)路線基本一致,都不需進(jìn)行太大的改造。對(duì)于中富氧,由于氧氣對(duì)火嘴材質(zhì)的影響,Cope法和SURE法都對(duì)火嘴進(jìn)行了相應(yīng)的改造。而OxyClaus的技術(shù)最先進(jìn),特別針對(duì)高富氧改造,如果能解決專利技術(shù)的購(gòu)買問(wèn)題,應(yīng)予以優(yōu)先考慮。

    3 采用富氧克勞斯后的工藝變化分析

    從圖1中可以看出,酸性氣H2S含量越高,富氧濃度對(duì)過(guò)程氣量的影響越大。也就是說(shuō),對(duì)于酸性氣含H2S越高的裝置,富氧濃度的提升其改造效果愈明顯。這從圖2中也可以看出,采用60%富氧后,對(duì)于H2S含量為92%酸性氣,生產(chǎn)能力就能增加100%,對(duì)于H2S含量為50%的酸性氣生產(chǎn)能力只能增加50%。因此,在富氧改造中,酸性氣的H2S含量也是一個(gè)重要的影響因素,它決定了改造的最終效果和實(shí)際操作條件。

    3.2 富氧程度對(duì)克勞斯反應(yīng)的影響

    使用富氧代替空氣后,克勞斯?fàn)t的溫度隨富氧程度的提升而提升,隨著爐溫上升,H2S的裂解反應(yīng)增加,其直接生成H2和S,它增加了反應(yīng)的總轉(zhuǎn)化率。同時(shí),反應(yīng)產(chǎn)物中CO2也會(huì)部分分解成為CO和O2,這兩種反應(yīng)都是吸熱反應(yīng),它們不但降低了爐溫,而且降低了氧氣的耗用量。

    從圖3中看出,隨著富氧程度的提升,爐內(nèi)轉(zhuǎn)化率略有提升,且初期提升較大,一般來(lái)說(shuō)富氧可提升克勞斯反應(yīng)轉(zhuǎn)化率2~3%[4]。不同H2S含量的酸性氣的反應(yīng)轉(zhuǎn)化率增幅也略有不同,但是含量為90%H2S酸性氣在1555K的轉(zhuǎn)化率反而高于1755K的轉(zhuǎn)化率,這目前還沒有明確的解釋。

    從圖4中可以看出,隨富氧程度的提升,克勞斯反應(yīng)的耗氧量下降明顯,特別是H2S含量越高,氧氣利用系數(shù)就越低[3]。隨著富氧程度的提升,爐溫的上升,H2S和CO2的裂解會(huì)產(chǎn)生H2和CO,它們對(duì)于配套有還原吸收的裝置(RAR)而言,其可降低補(bǔ)充氫氣量,甚至可以完全不需要補(bǔ)充氫氣[5]。理論認(rèn)為,H2/SO2摩爾比值超過(guò)1.6以后,就不需要額外補(bǔ)充氫氣,這可以極大的降低裝置的運(yùn)行成本。從圖5和圖6中可以看出,高H2S含量的過(guò)程氣隨在富氧程度的提升,其氫氣濃度上升明顯,含量超過(guò)70%的H2S過(guò)程氣可能做到無(wú)需補(bǔ)充氫氣。

    3.3 富氧克勞斯對(duì)其他反應(yīng)的抑制 在克勞斯反應(yīng)中會(huì)生產(chǎn)COS和CS2,這需要在后續(xù)反應(yīng)器中進(jìn)行吸收,其含量的上升易造成硫損失,影響整體的硫磺收率。采用富氧克勞斯后,由于爐溫的升高,其有利于有機(jī)硫的轉(zhuǎn)化,降低副反應(yīng)的發(fā)生,裝置的總硫回收率最大可提升0.6%[6]。同時(shí),富氧改造后,隨著反應(yīng)溫度的提升會(huì)增加NH3的直接分解成N2和H2的量,減少NO或NO2等物質(zhì)的產(chǎn)生,從而提升了燒氨的效果。

    3.4 富氧程度對(duì)爐溫的影響 隨富氧程度的提升,反應(yīng)爐溫初期會(huì)有明顯上升,但是溫度上升后H2和CO2的裂解會(huì)增加,其吸熱效果顯現(xiàn),爐溫上升的趨勢(shì)也隨之減緩。

    從圖7中可以看出,富氧投用初期爐溫上升明顯,后期上升緩和,且H2S含量越高,爐溫隨富氧程度的上升其上升趨勢(shì)越明顯[3]。但是,如果酸性氣中帶烴量較高(如含CH4、C2H6等),其富氧燃燒的溫度會(huì)隨富氧程度的提升而大幅上升,遠(yuǎn)高于上圖所示,這在富氧改造時(shí)需要特別注意。

    4 富氧克勞斯改造方案的選擇

    4.1 工藝路線的選擇 從上文中可以看出,中低濃度富氧改造投資低、操作安全、時(shí)效性好、性價(jià)比最高。目前,國(guó)內(nèi)大型煉廠基本都有二、三套克勞斯裝置,在其基礎(chǔ)上進(jìn)行中低富氧改造,每套裝置可增加30~50%的產(chǎn)能,整體可增加90~150%的產(chǎn)能,相當(dāng)于新建一套克勞斯裝置,這既可增加裝置產(chǎn)能,又能在有一套硫磺裝置檢修時(shí),其余硫磺裝置能通過(guò)提量操作確保整體環(huán)保達(dá)標(biāo),其改造效益非常明顯。當(dāng)然對(duì)于需要大幅度提升硫磺產(chǎn)能的裝置應(yīng)該考慮高富氧改造,考慮到成本和技術(shù)先進(jìn)性,一般建議采用OxyClaus工藝。

    4.2 富氧來(lái)源的選擇 富氧技術(shù)操作成本的增加主要來(lái)源于供氧費(fèi)用。供氧的方法很多,液氧現(xiàn)場(chǎng)汽化、變壓吸附(PSA或VPSA)、膜法制氧技術(shù)或低溫供氧。根據(jù)裝置的實(shí)際情況和富氧程度選擇合適的供氧工藝,能降低富氧運(yùn)行的成本。表2對(duì)不同供氧工藝進(jìn)行了比較:從表2可以看出,液態(tài)氧價(jià)格較高,但投資較少,且建設(shè)周期短,最適合用于小型用戶或非連續(xù)性用戶。有深冷空分且氧氣有富裕的裝置的用氧成本較低,可以直接考慮采用。如果需要新建深冷空分,則改造周期就會(huì)很長(zhǎng),總體投資也會(huì)很大,在氧量不大的前提下應(yīng)優(yōu)先考慮采用變壓吸附(PSA、VPSA)的方法供氧,其投資規(guī)模和用氧成本都較低。膜滲透法的供氧成本雖然較低,但是其供氧純度也很低,一般不建議采用。

    5 結(jié)語(yǔ)

    富氧克勞斯工藝改造可以節(jié)約投資、提高裝置處理能力。同時(shí),富氧的使用可以帶來(lái)爐溫的上升、克勞斯反應(yīng)工藝參數(shù)的變化、副反應(yīng)的發(fā)生程度,最終突破了傳統(tǒng)克勞斯反應(yīng)的很多限制。另外,根據(jù)改造的目標(biāo)和裝置現(xiàn)狀來(lái)選擇合適的富氧工藝和改造方案,對(duì)于富氧改造的最終效果有很大影響。

    參考文獻(xiàn):

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    [3]喬衛(wèi)領(lǐng),李捷.富氧克勞斯硫磺回收工藝應(yīng)用探討[J].石油與天然氣化工,2009,38(2):132-136.

    [4]陳賡良.克勞斯法硫磺回收工藝技術(shù)進(jìn)展[J].石油煉制與化工, 2007,38(9):32-37.

    [5]王開岳,金汀.富氧克勞斯工藝模型計(jì)算結(jié)果及其應(yīng)用[J].天然氣工業(yè),1993,13(2):82-87.

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