王慧嬌 肖鳳艷
摘 要:以篩選生地黃總抗氧化物質(zhì)超聲提取最佳工藝為目的,以FRAP法測定總抗氧化物質(zhì)的抗氧化能力,并以其為評價指標。通過正交設(shè)計方法,優(yōu)化超聲提取工藝。結(jié)果表明,提取因素的影響程度為乙醇濃度>提取時間>提取溫度>料液比,最佳提取工藝是在提取溫度為40 ℃的條件下,用20倍量的80%乙醇超聲提取40 min。生地黃總抗氧化物質(zhì)的抗氧化能力值為0.896 mmol·g-1。
關(guān)鍵詞:生地黃;總抗氧化物質(zhì);超聲提取
中圖分類號:R284 文獻標識碼:A DOI編碼:10.3969/j.issn.1006-6500.2013.06.003
生地黃,為玄參科植物地黃(Rehmannia glutinosa Libosch.)的塊根,有提高免疫系統(tǒng)、降糖、抗腫瘤、抗炎、抗氧化等多種藥理作用 [1-2]。研究表明,生地黃具有多種抗氧化成分(酚類、黃酮類、萜類、甾體等化合物),且提取這些成分時宜選擇乙醇做為提取溶劑[3]。有關(guān)生地黃抗氧化物提取工藝研究的文獻報道[4-6]僅是針對某單一或一類成分,這樣做忽略了其它的抗氧化成分而浪費了資源;僅是以化學(xué)方法作為評價指標,這樣做不能體現(xiàn)多類成分綜合的抗氧化活性。鑒于用超聲法[7]提取生地黃總抗氧化物質(zhì)未見文獻報道,本試驗采用FRAP法測定熟地黃提取液體外總抗氧化活性,并以其為評價指標,在單因素試驗的基礎(chǔ)上,采用正交試驗設(shè)計,對影響生地黃抗氧化物質(zhì)提取效果的多個因素進行了考察,以期優(yōu)選出超聲法提取生地黃總抗氧化物質(zhì)的最佳工藝,為生地黃總抗氧化物質(zhì)的開發(fā)利用提供依據(jù)。
1 材料和方法
1.1 材料與試劑
生地黃藥材(產(chǎn)地河南,購于河南省鄭州市藥材公司),低溫烘干,粉碎0.425 mm備用??寡趸噭┖校ㄉ虾1淘铺焐锛夹g(shù)有限公司);去離子水。
1.2 儀 器
AB204-N電子分析天平(上海梅特勒-托利多儀器有限公司),KQ-700DB型數(shù)控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司),R206D旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海大顏儀器有限公司),SHB-Ⅲ循環(huán)水式真空泵(上海豫康科教儀器設(shè)備),UV-9200型紫外分光光度計(北京瑞利分析儀器設(shè)備有限公司) ,加樣槍(德國普蘭德公司)。
1.3 方 法
1.3.2 樣品溶液的制備和總抗氧化物抗氧化能力值的計算 準確稱取生地黃粉末 5.00 g置于100 mL具塞錐形瓶中,分別于不同的工藝條件下超聲提取,將提取液減壓濃縮,并定容至 100 mL容量瓶中,即為待測液。取各工藝條件下的待測液溶液10 mL,加入180 μL的FRAP工作液混勻,在37 ℃孵化3~5 min,于593 nm處測定吸光度。根據(jù)吸光度值和標準曲線,計算結(jié)果表示其抗氧化能力值(mmol·g-1)。
2 結(jié)果與分析
2.1 單因素試驗結(jié)果
2.2 正交試驗結(jié)果
2.3 驗證性試驗結(jié)果
為考察上述結(jié)果的準確性,以保證提取工藝的合理可行,取生地黃按最佳提取工藝條件重復(fù)6次試驗。結(jié)果見表3。驗證性結(jié)果表明:該工藝合理可行,穩(wěn)定可靠,具有可操作性和重現(xiàn)性,生地黃總抗氧化物質(zhì)的總抗氧化能力值為0.896 mmol·g-1。
3 小 結(jié)
以總抗氧化物的抗氧化能力值為評價指標的正交試驗結(jié)果表明,最優(yōu)超聲提取最佳方案為A2B2C2D2,即用樣品20倍量的80%的乙醇在溫度40 ℃條件下超聲提取40 min。在3個因素中, 影響生地黃中總抗氧化物提取率最重要的因素是乙醇濃度,即80%乙醇。
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