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    復(fù)發(fā)性多軟骨炎伴間歇性Ⅲ房室傳導(dǎo)阻滯及主動脈瓣關(guān)閉不全1例

    2013-04-29 13:04:02朱麗曄
    中國保健營養(yǎng)·下旬刊 2013年6期
    關(guān)鍵詞:治療診斷

    朱麗曄

    【摘要】 目的 提高對復(fù)發(fā)性多軟骨炎(RP)的認(rèn)識和早期診治水平。方法 回顧分析1例RP患者的臨床資料并行相關(guān)文獻(xiàn)復(fù)習(xí)。結(jié)果 該患者為中年女性,以發(fā)熱伴房室傳導(dǎo)阻滯為主要癥狀就診,伴有反復(fù)耳廓腫脹疼痛,游走性疼痛,雙眼結(jié)膜充血,鼻尖發(fā)紅,自身抗體、抗“O”、RF陰性。予糖皮質(zhì)激素及免疫抑制劑治療后癥狀控制。結(jié)論 RP是一種較少見的全身性自身免疫性結(jié)締組織病,早期臨床表現(xiàn)不典型,易誤診、漏診。經(jīng)皮質(zhì)激素、免疫抑制劑治療可控制癥狀。

    【關(guān)鍵詞】 復(fù)發(fā)性多軟骨炎;房室傳導(dǎo)阻滯;診斷;治療

    doi:10.3969/j.issn.1004-7484(x).2013.06.149 文章編號:1004-7484(2013)-06-2993-01

    復(fù)發(fā)性多軟骨炎(relapsing poly chondritis,RPC)是一種少見的全身性自身免疫性結(jié)締組織病,早期癥狀不典型,實(shí)驗(yàn)室檢查無特異性,易造成誤診。本文就選取收治的1例RP患者的臨床資料進(jìn)行分析,并結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行復(fù)習(xí),以提高對本病的認(rèn)識。

    1 病歷摘要

    患者,女性,49歲,因“反復(fù)雙耳廓腫痛伴多關(guān)節(jié)痛三年,加重半月”入院。患者三年前無明顯誘因出現(xiàn)雙耳廓紅腫熱痛,反復(fù)發(fā)作,給予碘伏等外用后可緩解。平素有反復(fù)低熱,體溫37.5℃左右,伴膝、足跟、雙手小關(guān)節(jié)等游走性節(jié)疼痛,予抗生素靜滴后癥狀可好轉(zhuǎn),每年發(fā)作1-2次。半月前,患者再次出現(xiàn)低熱,體溫37.4℃左右,多關(guān)節(jié)游走性疼痛,無關(guān)節(jié)腫脹,嚴(yán)重時(shí)活動受限,伴有雙耳廓紅腫疼痛,偶有心悸不適,無暈厥、黑矇,查心電圖示Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯,遂入住心臟科,予心電監(jiān)護(hù)示Ⅰ度房室傳導(dǎo)阻滯,心臟彩超示主動脈瓣膜增厚伴中度反流、二尖瓣及三尖瓣輕度反流,血培養(yǎng)陰性,抗核抗體陰性、抗中性粒細(xì)胞抗體陰性、抗“O”、RF陰性,免疫五項(xiàng)示C31.73g/l、IgA3.91g/l、IgG18.2g/l,ESR96mm/h,PPD試驗(yàn)陰性,請風(fēng)濕免疫科會診后考慮“復(fù)發(fā)性多軟骨炎、間歇性Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯”,入我科進(jìn)一步治療。病程中,患者有雙眼紅、結(jié)膜充血及右眼迎風(fēng)流淚3年,有鼻尖發(fā)紅10年,無鼻梁塌陷,無口腔潰瘍,無雙手遇冷發(fā)白發(fā)紫,有脫發(fā),無光過敏,食納、睡眠可,近兩月體重下降約5kg。入院查體:T:36.0℃,P:84次/分,R:20次/分,BP:130/75mmHg,雙耳廓紅腫,雙側(cè)結(jié)膜稍充血,左側(cè)明顯,鼻尖發(fā)紅,無明顯壓痛,口腔黏膜光滑完整,甲狀腺不腫大。胸骨無壓痛,心肺腹查體無陽性體征,右手食指近端指間關(guān)節(jié)、右髂前上嵴、右胸背部輕壓痛。實(shí)驗(yàn)室檢查:血常規(guī)示血紅蛋白110g/L,紅細(xì)胞壓積31.5%,白細(xì)胞計(jì)數(shù)9.4*10^9/L,中性粒細(xì)胞百分率86.7%,淋巴細(xì)胞百分率11.6%,血小板計(jì)數(shù)524*10^9/L;尿常規(guī)示潛血2+,蛋白微量;生化全套示球蛋白40.3g/L,葡萄糖6.76mmol/L,谷丙轉(zhuǎn)氨酶40.6U/L,谷草轉(zhuǎn)氨酶26.9U/L;血沉100mm/h;抗核抗體陰性、抗中性粒細(xì)胞抗體陰性、抗“O”、RF陰性,大便常規(guī)、胸部CT未見明顯異常。診斷為復(fù)發(fā)性多軟骨炎,間歇性Ⅲ房室傳導(dǎo)阻滯。給予甲強(qiáng)龍40mg/日,羥氯喹400mg/日免疫抑制,以及鈣劑、營養(yǎng)支持對癥治療,三天后患者耳廓腫痛、多關(guān)節(jié)疼痛明顯好轉(zhuǎn),六天后改為強(qiáng)的松30mg/日,并加用甲氨喋呤10mg/周,心電圖恢復(fù)竇性心律,患者病情好轉(zhuǎn)出院。隨診半年未見上述癥狀復(fù)發(fā),復(fù)查心電圖、超聲心動圖未見心臟病變加重。

    2 討 論

    復(fù)發(fā)性多軟骨炎(relapsing poly chondritis,RPC)是一種病因未明的系統(tǒng)性自身免疫性疾病,其臨床特點(diǎn)是反復(fù)發(fā)作的軟骨組織進(jìn)行性炎性破壞性疾病,主要表現(xiàn)為耳、鼻、喉、氣管、眼、關(guān)節(jié)、心臟瓣膜等器官及血管等結(jié)締組織受累[1]。本例是以心臟瓣膜受累為特點(diǎn)的復(fù)發(fā)性多軟骨炎。

    本病在任何年齡均可發(fā)病,最好發(fā)于中年,平均起病年齡為43歲,男性略晚于女性,無明顯性別差異[2]。目前認(rèn)為RPC的發(fā)病過程中,有免疫機(jī)制參與其中,復(fù)發(fā)性軟骨炎的患者體內(nèi)產(chǎn)生主要針對Ⅱ型膠原的自身免疫反應(yīng)造成軟骨破壞。本病組織病理學(xué)及實(shí)驗(yàn)室檢查均無特異性,其診斷主要依靠臨床表現(xiàn),1975年McAdam等提出診斷標(biāo)準(zhǔn):①雙耳軟骨炎;②血清陰性非侵蝕性多關(guān)節(jié)炎;③鼻軟骨炎;④眼炎癥:結(jié)膜炎、角膜炎、鞏膜炎、外鞏膜炎及葡萄膜炎等;⑤喉和/或氣管軟骨炎;⑥耳蝸和/或前庭受損(感覺神經(jīng)性耳聾、耳鳴和/或眩暈)。具有上述標(biāo)準(zhǔn)3條和3條以上者可確診,不需組織學(xué)證實(shí)。不足3條者需病變軟骨活檢證實(shí),方可確診[3]。為早期診斷,Damiani等認(rèn)為應(yīng)擴(kuò)大McAdam的診斷標(biāo)準(zhǔn),只要有下述中的一條即可診斷:①典型的McAdam征表現(xiàn);②1條或1條以上的McAdam征加病理證實(shí);③病變累及2個(gè)以上的部位,且對激素和/或氨苯砜治療有效[3]。本例患者臨床上表現(xiàn)為發(fā)熱,耳廓腫痛,多關(guān)節(jié)疼痛,結(jié)膜炎,抗核抗體陰性、抗中性粒細(xì)胞抗體陰性、抗“O”及RF陰性,糖皮質(zhì)激素治療有效,故RPC可以診斷。

    本例除有典型的McAdam征表現(xiàn)外,房室傳導(dǎo)阻滯及心臟瓣膜病變也是本病例的一個(gè)突出表現(xiàn),為間歇性Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯,中度主動脈瓣關(guān)閉不全。心血管病變的發(fā)生率為30%,可表現(xiàn)為心肌炎、心內(nèi)膜炎、心臟傳導(dǎo)阻滯、主動脈瓣關(guān)閉不全、血管炎、動脈瘤、血栓形成等,其中以主動脈瓣關(guān)閉不全多見,是常見而嚴(yán)重的心血管并發(fā)癥,通常是由于主動脈炎癥、主動脈瓣環(huán)和主動脈進(jìn)行性擴(kuò)張所致,而非主動脈瓣膜病變。復(fù)發(fā)性多軟骨炎發(fā)生心臟傳導(dǎo)阻滯者國內(nèi)相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道甚少。

    此外,復(fù)發(fā)性多軟骨炎還可合并血液系統(tǒng)疾病如貧血、白細(xì)胞增高、血小板減少、脾大等,結(jié)締組織病如并發(fā)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、干燥綜合癥等,皮膚病如結(jié)節(jié)性紅斑、紫癜、結(jié)節(jié)、皮膚角化、色素沉著等,神經(jīng)系統(tǒng)病變?nèi)绯霈F(xiàn)頭痛、癲癇、癡呆等中樞神經(jīng)系統(tǒng)受損傷和周圍神經(jīng)受損的表現(xiàn),腎臟病變?nèi)缪?、蛋白尿、管型尿甚至?yán)重腎炎和腎功能不全,或其他自身免疫病如潰瘍性結(jié)腸炎[1]等。

    本病目前不能根治,僅能延緩疾病發(fā)展。治療以多用糖皮質(zhì)激素聯(lián)合免疫抑制劑為主。糖皮質(zhì)激素可抑制病變的急性發(fā)作,減少復(fù)發(fā)的頻率及嚴(yán)重程度。建議及早使用免疫抑制劑,可延緩嚴(yán)重的呼吸系統(tǒng)、心腦血管系統(tǒng)并發(fā)癥的發(fā)生。本病例規(guī)范應(yīng)用大劑量糖皮質(zhì)激素和甲氨蝶呤、硫酸羥氯喹治療,出院時(shí)恢復(fù)竇性心律,隨訪一年期間軟骨炎無復(fù)發(fā),心電圖正常,心瓣膜病變穩(wěn)定。對于出現(xiàn)心瓣膜病變或因瓣膜功能不全引起難治性心衰時(shí),應(yīng)使用強(qiáng)心劑和減輕心臟負(fù)荷的藥物,若有條件可行瓣膜修補(bǔ)術(shù)或瓣膜成形術(shù)[3];嚴(yán)重的房室傳導(dǎo)阻滯,多對糖皮質(zhì)激素治療敏感,必要時(shí)可行臨時(shí)起搏器治療。

    早期病人預(yù)后較好,但中晚期表現(xiàn)為惡性病程,故在臨床中應(yīng)盡早做出明確診斷,早期治療,改善疾病預(yù)后。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 宋國紅,朱燕林,等.主動脈瓣關(guān)閉不全的復(fù)發(fā)性多軟骨炎伴潰瘍性結(jié)腸炎1例[J].中華臨床免疫和變態(tài)反應(yīng)雜志,2012,6(3):237-238.

    [2] 栗占國,唐福林.凱利風(fēng)濕病學(xué)(第8版)[M].第1版.北京:北京大學(xué)出醫(yī)學(xué)版社,2011:1723-1729.

    [3] 吳東海,王德春,等.臨床風(fēng)濕病學(xué)[M].第1版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:593-600.

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