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    急性ST段抬高型心肌梗死溶栓治療后PCI的治療時(shí)機(jī)選擇

    2017-11-03 09:18:57王元徐倩
    保健文匯 2017年4期
    關(guān)鍵詞:經(jīng)皮溶栓組間

    ●王元 徐倩

    急性ST段抬高型心肌梗死溶栓治療后PCI的治療時(shí)機(jī)選擇

    ●王元 徐倩

    目的:分析急性ST段抬高型心肌梗死(STEM I)溶栓治療后經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)的有效性。方法:研究對(duì)象為STEM I患者60例患者,根據(jù)阿替普酶靜脈溶栓治療后PCI治療時(shí)機(jī)分為兩組,分別為溶栓后早期PCI組(溶栓后12-24h實(shí)施PCI治療)治療患者30例、擇期PCI(sPCI,溶栓后7-10d實(shí)施PCI治療)患者30例,對(duì)比兩組治療效果。結(jié)果:早期PCI組臨床終點(diǎn)總不良事件發(fā)生率遠(yuǎn)低于sPCI組(P<0.05);早期PCI組術(shù)后3、6個(gè)月LVEF、LVEDd水平也均與sPCI組存在顯著性差異(P<0.05)。結(jié)論:建議對(duì)STEM I患者溶栓治療后12-24h內(nèi)實(shí)施PCI治療,不僅能夠改善預(yù)后情況,還可顯著改善患者的心功能指標(biāo)。

    急性ST段抬高型心肌梗死;溶栓;經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入

    急性ST段抬高型心肌梗死治療的關(guān)鍵在于早期實(shí)施有效的心肌血運(yùn)重建,臨床主要應(yīng)用急診經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入或藥物溶栓治療。溶栓治療后實(shí)施PCI手術(shù)可以改善STEM I患者的心肌供血狀態(tài),進(jìn)而達(dá)到改善心功能和預(yù)后成效的目的,但當(dāng)前臨床關(guān)于溶栓后實(shí)施PCI治療得時(shí)機(jī)有較大爭議[1]。本次研究中,分析研究STEM I患者溶栓后PCI時(shí)機(jī),并指導(dǎo)后期臨床治療。

    1 資料與方法

    1.1 研究資料

    研究對(duì)象為我院2015年2月-2016年2月確診收治的STEM I患者60例,所有納入研究的患者均無PCI治療、靜脈溶栓禁忌癥,排除存在嚴(yán)重心肝腎等嚴(yán)重器質(zhì)性疾病、心臟疾病史、慢性心功能不全患者。無PCI禁忌癥,無溶栓禁忌、預(yù)期首次接觸醫(yī)療到PCI時(shí)間超過2h患者則優(yōu)先考慮靜脈溶栓治療。根據(jù)阿替普酶靜脈溶栓治療后PCI治療時(shí)機(jī)分為兩組,分別為溶栓后早期PCI組(溶栓后12-24h實(shí)施PCI治療)治療患者30例、擇期PCI(sPCI,溶栓后7-10d實(shí)施PCI治療)患者30例。溶栓后早期PCI組30例,男20例,女10例,平均年齡為(57.2±10.5)歲,平均體質(zhì)量為(63.2±6.2)kg,sPCI組30例,男18例,女12例,平均年齡為(58.0±10.2)歲,平均體質(zhì)量為(64.2±5.9)kg,兩組經(jīng)對(duì)比一般資料情況并無顯著差異P>0.05,可比。

    1.2 治療方法

    參與研究患者就診后立即應(yīng)用氯吡格雷300mg、阿司匹林300mg嚼服,之后用阿司匹林100mg,一天一次,氯吡格雷75mg,一天一次口服維持用藥,根據(jù)患者的病情應(yīng)用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、硝酸酯類、β受體阻滯劑、他汀類藥物。早期PCI組患者入院后,給予患者普諾克實(shí)施全劑量規(guī)范溶栓治療。待溶栓成功后3-24h內(nèi),實(shí)施CAG檢查,并根據(jù)檢查結(jié)果對(duì)梗死相關(guān)血管血流未到TIM I3級(jí),或達(dá)到TIM I3級(jí)仍有狹窄,不超過75%者實(shí)施PCI治療。早期PCI組患者入院后,先完善術(shù)前檢查工作,之后實(shí)施急診PCI術(shù)治療。早期PCI在溶栓治療后12-24h實(shí)施PCI治療,sPCI組在溶栓治療后7-10d實(shí)施PCI治療。兩組患者在實(shí)施PCI治療前均首先靜注60U/kg肝素,之后維持劑量用藥500-750U/h,控制部分凝血活酶監(jiān)測時(shí)間不超過50-75s,靜注肝素維持時(shí)間<48h,之后改為低分子肝素注射,用藥劑量0.4m L,皮下注射12h/次,連續(xù)用藥治療5-7d;pPCI組在PCI治療過程中,采用常規(guī)劑量肝素,活化凝血時(shí)間維持250-300s。

    1.3 觀察指標(biāo)

    統(tǒng)計(jì)兩組患者的臨床終點(diǎn)事件,包括死亡、心絞痛/心衰、輕度出血、心律失常、再發(fā)心梗情況,統(tǒng)計(jì)總不良事件發(fā)生率。PCI術(shù)后對(duì)患者進(jìn)行為期6個(gè)月的隨訪,統(tǒng)計(jì)患者左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDd)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    該次研究所統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)統(tǒng)一由SPSS21.0軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料以均數(shù)±表示并用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分率表示以x2檢驗(yàn),組間存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義以P<0.05表示。

    2 結(jié)果

    2.1 比較兩組臨床終點(diǎn)事件發(fā)生情況

    兩組患者臨床終點(diǎn)各項(xiàng)不良事件發(fā)生情況比較,對(duì)比無明顯差異(P>0.05),但早期PCI術(shù)組總不良事件發(fā)生率僅為10.00%,遠(yuǎn)低于sPCI組的33.33%,組間差異有顯著性(P<0.05)。具體見表1。

    表1 比較兩組臨床終點(diǎn)事件發(fā)生情況(n/%)

    2.2 對(duì)比兩組患者術(shù)后心功能指標(biāo)水平

    PCI術(shù)后3、6個(gè)月,早期PCI術(shù)組LVEF、LVEDd均明顯高于sPCI組,組間數(shù)據(jù)比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),具體見表2:

    表2 對(duì)比兩組患者術(shù)后心功能指標(biāo)水平

    3 討論

    當(dāng)前臨床治療STEM I,主要是通過給予患者實(shí)施持久、有效心肌再灌注,減少梗死發(fā)生,改善預(yù)后。臨床主要應(yīng)用的再灌注治療策略為靜脈溶栓以及直接PCI,用于改善患者的心功能以及預(yù)后效果顯著,可顯著提高患者的生活質(zhì)量水平。直接PCI為當(dāng)前最有效的再灌注治療方法,但因受到臨床對(duì)設(shè)備、操作人員要求較高以及導(dǎo)管室數(shù)量限制等因素影響,會(huì)延遲治療時(shí)間[2]。與此治療方法相比,靜脈溶栓治療方法操作簡單方便、快速、經(jīng)濟(jì)有效,應(yīng)用普遍,尤其是應(yīng)用新型溶栓藥物,可大大提高溶栓開通率以及治療安全性[3]。

    關(guān)于STEM I溶栓治療后PCI治療時(shí)機(jī)情況,臨床分為兩組,一組為溶栓后早期PCI,一組擇期PCI組,即sPCI,統(tǒng)計(jì)對(duì)比兩組患者的臨床終點(diǎn)事件發(fā)生情況,分析其對(duì)患者預(yù)后影響,結(jié)果表明,早期PCI組臨床終點(diǎn)總不良事件發(fā)生率遠(yuǎn)低于sPCI組(P<0.05);早期PCI組術(shù)后3、6個(gè)月LVEF、LVEDd水平也均與sPCI組存在顯著性差異(P<0.05),這表明臨床可將早期PCI治療推廣應(yīng)用到STEM I患者治療中,能夠更為理想地改善患者的預(yù)后和心功能。但考慮到本次研究數(shù)據(jù)樣本有限,臨床事件發(fā)生率低,并不能完全診斷檢驗(yàn)組間差異。

    綜上所述,急性ST段抬高型心肌梗死患者溶栓術(shù)后及時(shí)實(shí)施PCI術(shù),盡量在發(fā)病后12-24h內(nèi)進(jìn)行PCI手術(shù)治療,能夠改善臨床療效和心功能指標(biāo),可推廣到臨床中。

    (作者單位:王元,山東省莒南縣人民醫(yī)院心內(nèi)科;徐倩,山東省莒南縣人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科)

    [1]孫婧,田軍,劉軍翔,等.國產(chǎn)比伐盧定用于急性ST段抬高型心肌梗死患者急診介入治療術(shù)中的臨床研究[J].中國循環(huán)雜志,2014,29(7):497-500.

    [2]張曉鋒,劉艷,惠玲玲,等.急性ST段抬高型心肌梗死患者直接經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療同時(shí)處理非梗死相關(guān)血管的療效研究[J].中國心血管雜志,2015,20(3):171-175.

    [3]危小軍,謝東陽,孫肇琴,等.易化PCI治療ST段抬高型急性心肌梗死臨床療效及安全性的應(yīng)用研究[J].贛南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2010,30(4):543-545.

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