張迎憲
本研究旨在觀察比較絲裂霉素在上消化道內(nèi)鏡局部化療中對依托咪酯靜脈麻醉的影響,探討麻醉藥物正確合理使用。
資料與方法
選擇上消化道腫瘤局部化療患者32例(其中包括食管癌;賁門癌與胃癌等),ASA Ⅱ~Ⅲ級,其中男22例,女10例,年齡52~78歲,隨機分為MG觀察組和FC對照組?;颊吣挲g、體重、身高、性別、ASA分級及主要病種分布等比較差異均無顯著性。
麻醉方法:兩組術(shù)前均禁食禁飲8小時,麻醉前0.5小時肌注阿托品0.3mg。取左側(cè)臥位,開放上肢靜脈通路,慢誘勻速依次注射芬太尼0.5~1.0μg/kg與依托咪酯脂肪乳劑0.15~0.3mg/kg,注藥時間約2~3分鐘,待患者意識消失及AAI值≤40時即可進行治療操作,并根據(jù)具體進程及患者個體差異,間斷追加1.5~2.0mg或0.12mg/(kg·分)依托咪酯持續(xù)泵入麻醉維持。MC觀察組使用InjectorForce 23G化療注射針于腫瘤組織間質(zhì)點狀浸潤注射絲裂霉素4~8mg,深度0.5~1.0cm;FC對照組使用5-氟尿嘧啶200~400mg相同方法進行注射。兩組均采用麻醉機持續(xù)供氧,氧流量30L/分,連續(xù)監(jiān)測SBP、DBP、HR、SpO2和ECG,并采用A-Line麻醉/鎮(zhèn)靜深度監(jiān)測儀監(jiān)測聽覺誘發(fā)電位指數(shù)(AAI)值變化[2],指導麻醉藥物的使用。
結(jié)果
兩組治療前后不同時點血液動力學,呼吸頻率、血氧飽和度及AAI值變化,見表1。
兩組操作持續(xù)時間、麻醉藥物用量及不良反應比較,見表2。
討論
絲裂霉素是抗腫瘤抗生素類的一種周期非特異性藥物,具有苯醌、烏拉坦及乙烯亞胺基3種有效基團,主要在細胞內(nèi)通過還原酶活化作用抑制RNA和蛋白質(zhì)合成,能明顯抑制瘤細胞活性與增值,促其凋亡,臨床多用于消化道實體瘤。該藥抑瘤效果有明顯量效關系,主要從肝、腎代謝,其不良反應除骨髓抑制、惡心嘔吐、上腹部疼痛等消化道癥狀外,對局部組織有強烈刺激作用。依托咪酯為咪唑類衍生物短效靜脈麻醉藥,具有起效快、清醒迅速及安全范圍大特點,但對呼吸循環(huán)抑制能引起明顯血壓下降、心率減慢、低氧血癥、呼吸減慢或暫停等,其程度與使用劑量有關;阿片受體激動劑芬太尼鎮(zhèn)痛作用強,且無心肌抑制,可降低心肌氧耗量與興奮性,増加心律穩(wěn)定性,起到多器官保護作用,兩者之間藥動力學模式互為補充。
綜上所述,絲裂霉素具有抑制腫瘤細胞增殖作用及局部刺激性脹痛等不適,在上消化道內(nèi)窺鏡下局部化療能明顯增加依托咪酯與芬太尼靜脈麻醉藥物用量,不同程度增加不良反應發(fā)生,對依托咪酯靜脈復合麻醉產(chǎn)生拮抗作用。
參考文獻
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