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    對(duì)江蘇省無(wú)錫市廣電系統(tǒng)職工骨質(zhì)狀況的調(diào)查分析

    2013-04-29 12:57:43謝剛
    考試周刊 2013年86期
    關(guān)鍵詞:預(yù)防成因

    謝剛

    摘 要: 本文采用定量超聲法測(cè)量無(wú)錫市廣電系統(tǒng)職工的右足足跟,獲取骨強(qiáng)度指數(shù)(STI)和T值。通過(guò)檢測(cè),了解他們的骨質(zhì)情況及分布規(guī)律,為早期預(yù)防、早期干預(yù)提供數(shù)據(jù)支持。

    關(guān)鍵詞: 骨強(qiáng)度指數(shù) 骨質(zhì)狀況 成因 預(yù)防

    骨質(zhì)疏松癥(Osteoporosis,OP)是以骨量減少、骨的微觀結(jié)構(gòu)退化為特征,致使骨的脆性增加及易于發(fā)生骨折的一種全身性骨骼疾病,也是嚴(yán)重影響生活質(zhì)量的一種疾病。隨著世界老齡化人口的迅速增長(zhǎng),骨質(zhì)疏松癥和由此引發(fā)的骨折日益成為全球關(guān)注的主要健康問(wèn)題。定量超聲檢測(cè)可區(qū)分骨質(zhì)疏松癥患者和正常人,其采用超聲波速度(SOS)和超聲衰減(BUA)推測(cè)骨的強(qiáng)度。研究表明跟骨超聲參數(shù)與DEXA(腰椎、股骨頸)對(duì)于骨折鑒別有相似的敏感性。該方法具有便攜、價(jià)廉、易操作、無(wú)輻射等優(yōu)點(diǎn),目前被用于大規(guī)模人群的普查及篩選。本文希望通過(guò)對(duì)無(wú)錫市廣電系統(tǒng)職工跟骨骨質(zhì)狀況的檢測(cè),了解他們的骨質(zhì)情況及其分布規(guī)律,為早期預(yù)防、早期干預(yù)提供數(shù)據(jù)支持。

    1.研究對(duì)象和方法

    1.1研究對(duì)象

    選取江蘇省無(wú)錫市廣電系統(tǒng)20~59歲教職工2633名,其中男性2035名,女性598名。按性別、年齡分組,每10歲為1組,共4組。

    1.2研究方法

    1.2.1儀器與檢測(cè)方法

    采用美國(guó)GE Lunar公司的Achilles Express超聲骨密度儀,測(cè)量受試者的右足足跟,獲取骨強(qiáng)度指數(shù)(STI)和T值(T值是個(gè)體與同性別正常骨峰值年齡人做比較得到的結(jié)果,反映個(gè)體與同性別正常骨峰值年齡人之間的骨密度差距,用于評(píng)價(jià)骨質(zhì)狀況)。測(cè)試時(shí),受試者脫掉鞋和襪子,坐于穩(wěn)固椅子上,將右腳置于足部定位器中,調(diào)節(jié)小腿位置,使小腿支撐架和腳部調(diào)節(jié)器的中心和腳、小腿和大腿成一行排列。

    1.2.2統(tǒng)計(jì)方法

    采用Microsoft Excel建立原始數(shù)據(jù)庫(kù)和SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理,處理方法采用卡方檢驗(yàn)和單因素方差分析,數(shù)據(jù)用平均數(shù)(■)±標(biāo)準(zhǔn)差(S)表示,以P<0.05為有顯著性水平,P<0.01為有非常顯著性水平,其中多個(gè)機(jī)率的卡方檢驗(yàn)的顯著性水平進(jìn)行了調(diào)整,文中所注的顯著性水平是根據(jù)調(diào)整后的顯著性水平確定的。

    2.測(cè)試結(jié)果分析

    2.1各年齡組人群骨強(qiáng)度指數(shù)和T值

    由表1可知,男性骨強(qiáng)度指數(shù)在20~29歲最高,與其他年齡段之間的差異均具有顯著性(P<0.05),各組之間除40~49歲年齡段和50~59歲年齡段差異不具有顯著性外,其余年齡段兩兩之間的差異具有顯著性(P>0.05),整體呈現(xiàn)隨增齡而下降的趨勢(shì),如圖1所示;由表3可知,女性骨強(qiáng)度指數(shù)的最高值也出現(xiàn)在20~29歲,除與30~39歲年齡段之間的差異無(wú)顯著(P>0.05)外,與其他年齡段之間均表現(xiàn)出差異具有顯著性(P<0.05)。圖2顯示,女性在50~59歲后,骨強(qiáng)度指數(shù)有一個(gè)明顯的下滑。

    表1 各年齡段男性人群骨強(qiáng)度指數(shù)

    ■表示不同年齡段之間的差異具有顯著性,P<0.05;

    圖1 男性不同年齡段骨強(qiáng)度指數(shù)折線圖

    表2 各年齡段女性人群骨強(qiáng)度指數(shù)

    ■表示不同年齡段之間的差異具有顯著性,P<0.05;

    圖2 女性不同年齡段骨強(qiáng)度指數(shù)折線圖

    2.2各年齡組人群骨質(zhì)疏松和骨質(zhì)少孔發(fā)生率

    男性骨質(zhì)疏松發(fā)生率除20~29歲年齡段與50~59歲年齡段之間的差異具有顯著性(P<0.05)外,各組間差異不具有顯著性(P>0.05),骨質(zhì)少孔發(fā)生率20~29歲年齡段與其他年齡段間差異具有非常顯著性(P<0.01),而30~39歲后,各組之間的差異表現(xiàn)出顯著性(P<0.05),如下表4所示。

    女性骨質(zhì)疏松發(fā)生率在各年齡段之間的差異均不具有顯著性(P>0.05),骨質(zhì)少孔發(fā)生率20~29歲、40~49歲年齡組與50~59歲年齡組之間的差別均具有顯著性(P<0.05),如表4所示,其余年齡段之間的差異不具有顯著性(P>0.05)。男性骨質(zhì)少孔發(fā)生率除50~59歲年齡段之間差異不具有顯著性外,其余各年齡段均高于女性(P<0.05),骨質(zhì)疏松發(fā)生率30~39歲、40~49歲年齡段均明顯高于女性(分別為:P<0.05,P<0.01),如表3所示。

    表3 男性各年齡段人群骨質(zhì)疏松和骨質(zhì)少孔發(fā)生率(%)

    ■表示骨質(zhì)少孔率在不同年齡段之間的差異具有顯著性,P<0.05;

    ■■表示骨質(zhì)少孔率在不同年齡段之間的差異具有非常顯著性,P<0.01;

    ■表示與20~29歲年齡段相比,骨質(zhì)疏松發(fā)生率在不同年齡段之間的差異具有顯著性,P<0.05;

    ■表示同一年齡段男性和女性之間的差異具有顯著性,P<0.05;

    ■■表示同一年齡段男性和女性之間的差異具有非常顯著性,P<0.01。

    表4 女性各年齡段人群骨質(zhì)疏松和骨質(zhì)少孔發(fā)生率(%)

    ■表示不同年齡段骨質(zhì)少孔率之間的差異具有顯著性,P<0.05;

    3.討論

    骨強(qiáng)度指數(shù)(STI)是評(píng)價(jià)骨質(zhì)量的綜合性指標(biāo),并且被認(rèn)為具有很好的篩查效果,前瞻性研究顯示跟骨超聲參數(shù)與骨質(zhì)疏松性骨折預(yù)測(cè)值之間有顯著關(guān)聯(lián)[1],可有效預(yù)測(cè)骨折風(fēng)險(xiǎn),尤其是髖骨骨折,Bauer等[2]和Gluer等[3]也證實(shí)跟骨超聲參數(shù)對(duì)脊椎及髖骨骨折風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)的能力。

    本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),男性和女性的骨強(qiáng)度指數(shù)最大值均出現(xiàn)在20~29歲,本文中的折線圖1和圖2分別表現(xiàn)出男性和女性的骨強(qiáng)度指數(shù)均隨增齡而下降,這與楊君、茆文革、朱寶立[4]等對(duì)江蘇地區(qū)男性和女性跟骨超聲骨密度的研究結(jié)果一致,但男性在各個(gè)年齡段的下降速度較為一致,而女性則在50歲前隨增齡緩慢下降,50歲后骨量出現(xiàn)明顯下降,這與目前的研究結(jié)果基本一致。女性所表現(xiàn)出的現(xiàn)象可能與女性絕經(jīng)(平均絕經(jīng)年齡為49歲)引起的雌激素水平下降有關(guān),女性此時(shí)體內(nèi)雌激素水平突然下降,骨代謝發(fā)生明顯變化,骨的吸收大于生成,骨代謝出現(xiàn)負(fù)平衡,造成骨量大量流失。

    男性骨質(zhì)少孔發(fā)生率隨增齡明顯增加,30歲以后發(fā)生率較高,接近1/3,同時(shí),本研究還發(fā)現(xiàn),男性骨質(zhì)疏松率在30到49歲,骨質(zhì)少孔率在20到49歲均明顯高于女性,這可能表明男性在20到49歲的骨質(zhì)狀況較女性差。影響骨量流失的主要因素包括性激素水平、鈣攝入量、運(yùn)動(dòng)、嗜煙、嗜酒等,而男性普遍吸煙、飲酒,這可能是造成男性骨量較差的原因。目前的研究認(rèn)為,運(yùn)動(dòng)影響B(tài)MD主要表現(xiàn)為能促進(jìn)血鈣向骨內(nèi)輸送和破骨細(xì)胞向成骨細(xì)胞轉(zhuǎn)變,促進(jìn)鈣的吸收,促進(jìn)骨形成等;吸煙與骨密度的關(guān)系已被很多研究報(bào)告證實(shí),吸煙降低骨密度的主要機(jī)制是增加骨吸收,抑制骨形成,煙堿直接或者間接刺激破骨細(xì)胞,還使堿性磷酸酶活性增加,使骨吸收和骨形成之間平衡失調(diào)[5],酒精可抑制成骨細(xì)胞的活性和增殖,并呈劑量依賴性[6]。此外酒精可通過(guò)直接或間接作用減少睪酮合成,促進(jìn)男性骨質(zhì)疏松癥的發(fā)生[7]。因本次研究并未設(shè)計(jì)生活方式調(diào)查問(wèn)卷,所以尚不清楚是否是上述因素導(dǎo)致了男性骨量狀況明顯差于女性,在后期的研究中,我們希望能就此問(wèn)題進(jìn)行更深入的研究。

    4.結(jié)語(yǔ)

    無(wú)錫市廣電系統(tǒng)職工的骨質(zhì)狀況隨增齡男女均表現(xiàn)出下降趨勢(shì),女性50歲后骨量有明顯下降趨勢(shì),男性30~49歲間骨量隨增齡可能明顯減少;骨質(zhì)狀況在20~49歲可能差于女性。女性員工50歲后應(yīng)注意預(yù)防骨量的快速丟失,降低骨質(zhì)疏松和骨折的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),而30歲后的男性員工可能是需要重點(diǎn)關(guān)注的人群。

    參考文獻(xiàn):

    [1]劉忠厚.骨質(zhì)疏松學(xué)[M].科學(xué)出版社,1998:251-530.

    [2]Bauer DC,Gluer CC,Genant HK,et al.Quantitative ultrasound and vertebral fracture in postmenopausal women[J].Bone Miner Res,1995,10(3):353-358.

    [3]Gluer CC,Cummings SR,Bauer DC,et al.Osteoporosis:

    association of recent fractures with quantitative US findings[J].Radiology,1996,199(3):725-732.

    [4]楊君,茆文革,朱寶立.江蘇地區(qū)正常成年人919例跟骨超聲骨密度的研究[J].江蘇預(yù)防醫(yī)學(xué).2011,22(6).

    [5]單述剛,段獻(xiàn)榮.骨質(zhì)疏松癥的預(yù)防和康復(fù)[J].中國(guó)臨床康復(fù),2003,7(11):164.

    [6]Turner RT.Skeletal response to alcohol[J].Alcohol Clin Ex p Res,2000,24(11):1693-1701.

    [7]李杰,李月白,王義生,等.酒精對(duì)骨髓基質(zhì)細(xì)胞成脂與成骨分化的影響[J].中華骨科雜志,2003,23:493-495.

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