白竹峪鈾多金屬磷塊巖礦床地球化學(xué)特征

李治興，秦明寬，王文全，王健，韓慧姿

（核工業(yè)北京地質(zhì)研究院 中核集團(tuán)鈾資源勘查與評(píng)價(jià)技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100029）

含鈾磷塊巖和鈾多金屬磷塊巖為黑色巖系型非常規(guī)鈾資源［1］。黑色巖系由于處在地球發(fā)展演化的關(guān)鍵時(shí)期，富集了豐富的金屬元素PGE、REE、Cu、Ni、Mo、Au、U、V、Mn、Fe、Co、Bi、Cr、P、Re、Tl、Se 等［1-6］，是多種元素的富集體，常產(chǎn)出許多大型、超大型礦床［7-8］，有的還形成了大-中型礦床的相對(duì)密集區(qū)。綜合前人研究成果，我國(guó)有25 種金屬、非金屬元素礦床的形成與黑色巖系有密切的成因和空間關(guān)系［9］。在世界范圍，下寒武統(tǒng)黑色巖系在印度小喜馬拉雅、巴基斯坦北部、伊朗、法國(guó)南部、英國(guó)英格蘭、蒙古、俄羅斯、澳大利亞南部、加拿大等均有分布，具有全球性規(guī)模［10］，因此越來(lái)越受到國(guó)內(nèi)外地質(zhì)學(xué)者的重視［11-13］。

近年來(lái)，許多學(xué)者對(duì)湖南和貴州等地磷塊巖，從沉積學(xué)、巖石地球化學(xué)、元素地球化學(xué)、同位素地質(zhì)年代學(xué)和礦物學(xué)等方面做了大量的研究工作［14-17］，開展了層序地層研究，總結(jié)了地球化學(xué)組合類型，初步查明了鈾的存在形式和鈾的物質(zhì)來(lái)源，積累了相關(guān)年齡數(shù)據(jù)，但是成礦機(jī)理的觀點(diǎn)仍然眾說紛紜。本文在對(duì)白竹峪礦床詳細(xì)地質(zhì)調(diào)查的基礎(chǔ)上，進(jìn)行系統(tǒng)采樣并開展分析測(cè)試，通過對(duì)鈾多金屬磷塊巖及上下圍巖樣品地球化學(xué)特征的詳細(xì)研究，分析了鈾多金屬磷塊巖沉積環(huán)境，初步探討了成礦機(jī)理，豐富了鈾多金屬磷塊巖成礦理論。

1 礦床地質(zhì)概況

白竹峪礦床位于中國(guó)湖南省西北部張家界市，大地構(gòu)造屬于揚(yáng)子地塊大地構(gòu)造單元，毗鄰華北地塊和華南造山帶［18］。按中國(guó)黑色巖系非常規(guī)鈾資源成礦體系劃分，研究區(qū)屬于陸緣裂陷-深斷裂帶體系的湘西北-黔中成礦帶［3］，位于慈利向斜的南翼。

研究區(qū)出露地層由老到新依次有元古宙板溪群、震旦系、寒武系、奧陶系、志留系和第四系。前震旦系的板溪群、震旦系及寒武系構(gòu)成了慈利向斜，呈NEE 向展布，該向斜的核部主要為寒武紀(jì)地層（圖1），其中下寒武統(tǒng)牛蹄塘組底部鈾多金屬磷塊巖型層位為本次重點(diǎn)研究的目標(biāo)層位。

研究區(qū)鈾多金屬磷塊巖簡(jiǎn)易剖面如圖2 所示，地層結(jié)構(gòu)區(qū)域上較為穩(wěn)定，剖面自下向上依次為上震旦統(tǒng)燈影組灰白色塊狀白云巖，上覆為下寒武統(tǒng)牛蹄塘組黑色鈾多金屬磷塊巖層，界線較為清晰。該鈾多金屬磷塊巖層產(chǎn)狀、形態(tài)、分布及規(guī)模均受到燈影組上界古剝蝕面的凹凸不平的地形地貌的控制，在慈利坳陷區(qū)域分布上厚度不等，厚約20～40 cm，研究區(qū)厚約40 cm，鈾多金屬磷塊巖層下部局部可見含鈾磷塊巖層，呈透鏡狀。鈾多金屬磷塊巖層之上為牛蹄塘組黑色碳質(zhì)泥質(zhì)頁(yè)巖及板巖，野外地層接觸關(guān)系及各地層單位巖性見圖3。

2 樣品采集和分析方法

筆者在對(duì)慈利坳陷黑色巖系非常規(guī)鈾資源開展地質(zhì)和放射性調(diào)查的基礎(chǔ)上，選取下寒武統(tǒng)牛蹄塘組底部鈾多金屬磷塊巖層出露較好的白竹峪礦床的剖面開展了系統(tǒng)的巖石地球化學(xué)測(cè)量，結(jié)果顯示牛蹄塘組底部薄層磷塊巖Ni、Mo、V 和U 等多種金屬元素較下伏和上覆地層富集明顯，因此圍繞該鈾多金屬磷塊巖層進(jìn)行了系統(tǒng)的采樣，每10 cm 采樣1 個(gè)，采樣數(shù)為4 個(gè)，并對(duì)下伏白云巖和上覆黑色碳質(zhì)泥質(zhì)頁(yè)巖及板巖也進(jìn)行了采樣，采樣數(shù)分別為2個(gè)和4 個(gè)。詳細(xì)采樣位置和編號(hào)見圖2。

對(duì)上述所有樣品均進(jìn)行了主量元素和微量元素測(cè)試工作，由核工業(yè)北京地質(zhì)研究院分析測(cè)試研究所完成。

主量元素測(cè)試的儀器為飛利浦PW2404 X 射線熒光光譜儀，相對(duì)濕度為33%，溫度為23 ℃，方法和依據(jù)為GB/T 14506.14—2010《硅酸鹽巖石化學(xué)分析方法第14 部分：氧化亞鐵量測(cè)定》和GB/T 14506.28—2010《硅酸鹽巖石化學(xué)分析方法第28 部分：16 個(gè)主次成分量測(cè)定》。

微量元素測(cè)試的儀器為ELEMENT XR 等離子體質(zhì)譜分析儀（ICP-MS），相對(duì)濕度為30%，溫度為20 ℃，方法和依據(jù)為GB/T 14506.30—2010《硅酸鹽巖石化學(xué)分析方法第30 部分：44 個(gè)元素量測(cè)定》。

3 地球化學(xué)特征

3.1 主量元素

白竹峪礦床鈾多金屬磷塊巖及上覆黑色碳質(zhì)泥質(zhì)頁(yè)巖及板巖和下伏白云巖的主要化學(xué)組成見表1。從表中可見，鈾多金屬磷塊巖主要化學(xué)組成為CaO 和P2O5，含量分別為36.94%～39.72%和29.94%～31.81%，平均值為38.40%和30.60%；其次為SiO2，含量為7.81%～11.04%，平均值為9.56%；燒失量含量為8.68%～11.71%，平均值為10.06%。鈾多金屬磷塊巖上覆的黑色碳質(zhì)泥質(zhì)頁(yè)巖及板巖SiO2含量最高，含量為57.41%～68.45%，平均值為61.89%；其次為Al2O3和K2O，含量分別為12.43%～13.77%和3.86%～4.46%，平均值為12.99%和4.13%；燒失量含量為9.06%～16.40%，平均值為13.78%。底部白云巖主要為CaO和MgO，含量分別依次為29.27%～29.90% 和19.94%～20.23%，平均值為29.59%和20.09%；含有少量SiO2，含量為2.72%～3.54%，平均值為3.13%；燒失量含量最高，含量為43.79%～44.77%，平均值為44.28%。從下向上表現(xiàn)為SiO2、Al2O3、K2O 和Fe2O3含量增加，CaO 含量在上覆黑色碳質(zhì)泥質(zhì)頁(yè)巖及板巖明顯減少，P2O5在下寒武統(tǒng)牛蹄塘組底部顯著富集。

表1 白竹峪礦床主要化學(xué)組成Table 1 Major element composition of Baizhuyu deposit

鈾多金屬磷塊巖主量元素與上地殼的富集-虧損見圖4，其中只有CaO 和P2O5富集，富集系數(shù)分別為9 和204，其余主量元素均虧損，虧損最大的為MnO，虧損系數(shù)為0.05。

圖4 白竹峪礦床鈾多金屬磷塊巖與上地殼主量元素富集-虧損圖（上地殼值主量元素?cái)?shù)據(jù)來(lái)自文獻(xiàn)［19］）Fig.4 Enrichment and depletion diagram of major elements content of U-polymetallic phosphorite in Baizhuyu deposit comparing to upper crust average（major elements data of upper crust quotes from reference［19］）

利用統(tǒng)計(jì)分析軟件SPSS 對(duì)主量元素與主要成礦金屬元素開展了Q 型聚類分析（圖5）和R 型聚類分析（圖6），進(jìn)一步挖掘元素之間的內(nèi)在相互關(guān)系。相關(guān)分析結(jié)果見表2，從表2 得知，SiO2與Al2O3、Fe2O3、K2O、TiO2呈顯著的正相關(guān)，相關(guān)系數(shù)分別依次為0.99、0.81、0.99 和0.98；成礦金屬元 素U、Ni 和Mo 與CaO 和P2O5呈顯著的正相關(guān)，與P2O5的相關(guān)系數(shù)最高，分別依次為0.99、0.97 和0.98，與CaO 相關(guān)系數(shù)為分別依次為0.77、0.76 和0.74，且U、Ni 和Mo 彼此之間的相關(guān)系數(shù)最高，均接近于1。

表2 白竹峪礦床主量元素與達(dá)到工業(yè)品位的金屬元素相關(guān)系數(shù)表Table 2 Correlation coefficient of major elements the economical profitable metalc elements in the Baizhuyu deposit

圖5 主量元素Q 型聚類分析樹狀圖Fig.5 Tree diagram of Q-type cluster analysis of major elements

圖6 主量元素R 型聚類分析樹狀圖Fig.6 Tree diagram of R-type cluster analysis of major elements

Q 型聚類分析結(jié)果顯示，樣品組合跟野外巖性分類完全吻合，不同巖性的樣品具有不同的主量元素特點(diǎn)，且同一巖性具有相似的主量元素組合特點(diǎn)（圖5）。R 型聚類分析結(jié)果顯示，當(dāng)距離為5 時(shí)，可以分為四大類，Na2O、MnO、TiO2、Fe2O3、FeO、K2O、Al2O3和MgO 為第一類，燒失量為第二類，CaO 和P2O5為第三類，SiO2單獨(dú)為第四類（圖6）。TiO2、Al2O3和K2O 為構(gòu)成黏土礦物的主要成分，F(xiàn)e2O3以膠體形式被黏土礦物吸附，部分Na2O和MnO替代CaO進(jìn)入磷灰石晶格構(gòu)成膠結(jié)物，MgO主要存在于少量白云石碎屑和膠結(jié)物中。CaO 和P2O5是構(gòu)成磷塊巖的主要化學(xué)組成，SiO2單獨(dú)為一類，說明陸源物質(zhì)來(lái)自于較遠(yuǎn)的物源區(qū)（SiO2抗風(fēng)化能力強(qiáng)），可能有熱液攜帶上來(lái)的SiO2流體參與。綜上所述，礦石化學(xué)成分主要由磷灰石、黏土礦物、白云石以及來(lái)自物源的石英和熱液攜帶上來(lái)的SiO2流體組成。

3.2 微量元素

研究區(qū)微量元素與上地殼富集-虧損見圖7，部分沉積環(huán)境判識(shí)微量元素?cái)?shù)據(jù)見表3。根據(jù)圖7 和表3，鈾多金屬磷塊巖與上地殼相比，U、Ni 和Mo 的富集系數(shù)最大，其富集系數(shù)平均值分別依次為482.1、341.1 和1 402.5，含量均達(dá)到相應(yīng)礦床的工業(yè)品位，且Re、Tl 和V 達(dá)到鈾礦床綜合利用指標(biāo)，富集系數(shù)平均值分別依次為2.7、40.0 和14.6。

圖7 白竹峪礦床鈾多金屬磷塊巖微量元素與上地殼富集虧損圖（上地殼值微量元素?cái)?shù)根據(jù)來(lái)自文獻(xiàn)［19］）Fig.7 Enrichment and depletion diagram of trace elements of U-polymetallic phosphorite in Baizhuyu deposit to the average of upper crust（trace elements data of upper crust quotes from reference［19］）

表3 白竹峪礦床沉積環(huán)境指示性元素含量/10-6及其比值Table 3 Indicative elements（10-6）of sedimentary environment and their ratios in the Baizhuyu deposit

研究區(qū)黑色碳質(zhì)泥質(zhì)頁(yè)巖及板巖δU 為1.82～1.85，平均值為1.83，V/Cr 值為9.06～12.05，平均值為10.49，Ni/Co 值為10.31～36.38，平均值為20.89；鈾多金屬磷塊巖δU 均為 2.0，V/Cr 值 為11.82～17.34，平均值為15.69，Ni/Co 值為220.03～240.03，平均值為233.97；白云巖δU 為1.83～1.87，平均值為1.85。V/Cr 值為4.85～6.58，平均值為5.72，Ni/Co 值為19.39～26.97，平均值為23.18。研究區(qū)特征比值在Ni/Co-V/Cr 圖解中顯示白云巖、鈾多金屬磷塊巖和黑色碳質(zhì)泥質(zhì)頁(yè)巖及板巖均為缺氧環(huán)境（圖8）。

圖8 白竹峪礦床Ni/Co-V/Cr 圖解（底圖據(jù)文獻(xiàn)［21］）Fig.8 Ni/Co-V/Cr diagram of the Baizhuyu deposit（base map after reference［21］）

利用統(tǒng)計(jì)分析軟件SPSS 對(duì)微量元素開展了R 型聚類分析（圖9），進(jìn)一步挖掘微量元素之間的內(nèi)在關(guān)系。根據(jù)結(jié)果，當(dāng)距離為1.5 時(shí)，微量元素可以分為三大類，Bi、Ta、In、Lu、Re 等為第一類，U 和Mo 為第二類，Ni 和Ba 為第三類，當(dāng)距離為5 時(shí)，前兩類合并為一類，Ni 和Ba為第二類。

圖9 白竹峪礦床微量元素R 型聚類分析樹狀圖Fig.9 Tree diagram of R-type cluster analysis of trace elements in the Baizhuyu deposit

3.3 稀土元素

稀土元素為最不易溶解的微量元素，他們?cè)诘图?jí)變質(zhì)作用、風(fēng)化作用和熱液蝕變作用中保持相對(duì)的不活潑性，因此稀土元素的地球化學(xué)特點(diǎn)可以十分有效地示蹤成礦物質(zhì)來(lái)源［22-23］。

研究區(qū)稀土元素含量見表4，白云巖、鈾多金屬磷塊巖和黑色碳質(zhì)泥質(zhì)、頁(yè)巖及板巖的北美頁(yè)巖配分曲線均呈近水平或向左傾斜，且白云巖和碳質(zhì)泥巖頁(yè)巖及板巖的稀土元素含量均小于北美頁(yè)巖（圖10）。鈾多金屬磷塊巖的稀土含量顯著高于北美頁(yè)巖。

圖10 白竹峪礦床采樣剖面三種巖性平均值北美頁(yè)巖配分圖Fig.10 The NASC-normalized REE patterns of three lithologies（average）sampled from the same profile in the Baizhuyu deposit

白云巖稀土元素含量最低，總稀土元素含量∑REE為（18.96～31.18）×10-6，平均值為25.07×10-6，輕重稀土元素比值LREE/HREE 平均值為3.49，LaN/SmN為0.59～0.70，平均值為0.65，δEu 為0.88～0.92，平均值為0.90，δCe 為0.48～0.51，平均值為0.49。

鈾多金屬磷塊巖中稀土元素含量最高，總稀土元素含量∑REE 為（470.39～572.56）×10-6，平均值為533.17×10-6，輕 重稀土元素比值LREE/HREE 平均值為3.75。LaN/SmN為0.92～0.99，平均值為0.96，δEu 為1.24～1.30，平均值為1.27，δCe 為0.42～0.44，平均值為0.44。

碳質(zhì)泥質(zhì)頁(yè)巖及板巖的總稀土元素含量∑REE 為（133.40～143.54）×10-6，平均值為136.43×10-6，輕重稀土元素比值LREE/HREE平均值為7.47。LaN/SmN為0.88～1.45，平均值為1.22，δEu 為0.85～0.96，平均值為0.89，δCe為0.85～0.87，平均值為0.86。

4 討論

4.1 沉積環(huán)境

在海相沉積環(huán)境中，對(duì)氧化-還原條件比較敏感的金屬元素，一般在缺氧條件下常高度富集。當(dāng)氧化條件發(fā)生改變時(shí)，這些元素的含量將隨之改變［24］。吳朝東等建立了用δU=2U/（U+Th/3）指標(biāo)來(lái)判識(shí)沉積環(huán)境，當(dāng)δU＞1時(shí)表明其為缺氧環(huán)境，當(dāng)δU＜1則為正常海水沉積［20］。研究區(qū)黑色碳質(zhì)泥質(zhì)頁(yè)巖及板巖δU平均值為1.83，鈾多金屬磷塊巖δU 均為2.00，白云巖δU平均值為1.85，反映研究區(qū)上震旦統(tǒng)燈影組白云巖、下寒武統(tǒng)牛蹄塘組鈾多金屬磷塊巖和黑色碳質(zhì)泥質(zhì)頁(yè)巖及板巖均為缺氧的沉積環(huán)境特征。

Jones 等指出微量元素比值V/Cr 在判別古沉積相時(shí)具有較高的可靠性［21］。Cr 通常出現(xiàn)在沉積物的碎屑中，而V 更容易在缺氧的有機(jī)質(zhì)中優(yōu)先被結(jié)合，因此高含量的V 一般出現(xiàn)在還原條件下。Jones 等認(rèn)為巖石中V/Cr＞4.25 時(shí)，其沉積環(huán)境為厭氧環(huán)境，而V/Cr＝4.25～2.00 時(shí)，其環(huán)境為貧氧環(huán)境，V/Cr＜2.00時(shí)，其沉積環(huán)境為富氧環(huán)境［21］。Jones等、趙振華等指出Ni/Co值可作為氧化、次富氧、缺氧環(huán)境指標(biāo)界限，Ni/Co＞7時(shí)為極貧氧-厭氧環(huán)境，Ni/Co＝7～5時(shí)，為貧氧環(huán)境，Ni/Co＜5時(shí)為氧化環(huán)境［21，25］。研究區(qū)白云巖、鈾多金屬磷塊巖和黑色碳質(zhì)泥質(zhì)頁(yè)巖及板巖的V/Cr平均值分別依次為5.72、15.69和10.49，Ni/Co平均值分別依次為23.18、233.97和20.89，均滿足Jones 等認(rèn)為的V/Cr＞4.25的厭氧環(huán)境，Ni/Co＞7 時(shí)的極貧氧-厭氧環(huán)境。Ni/Co-V/Cr圖解直觀顯示白云巖、鈾多金屬磷塊巖和黑色碳質(zhì)泥質(zhì)頁(yè)巖及板巖均為缺氧環(huán)境（圖8）。

稀土元素Ce 對(duì)氧化還原條件變化敏感，Ce有+3 和+4 兩種價(jià)態(tài)。氧化環(huán)境下，Ce3+容易被氧化形成難溶解的Ce4+，造成沉積物中為Ce正異常和海水Ce虧損呈負(fù)異常；缺氧或還原環(huán)境下，Ce4+會(huì)被還原成Ce3+活化釋放到海水中，從而導(dǎo)致海水Ce向正異常轉(zhuǎn)變，而沉積物中呈Ce負(fù)異常［26］。沉積磷灰石中Ce 異常直接反映海水的氧化還原環(huán)境，所以Ce 常被用作指示古沉積環(huán)境的保存狀態(tài)。Ce 異常在后期成巖作用中會(huì)被改變，北美頁(yè)巖標(biāo)準(zhǔn)化的LaN/SmN值可用來(lái)區(qū)分Ce異常是由埋藏前早期成巖作用引起還是計(jì)算引起的異常。Morad 和Felitsyn研究指出稀土配分模式曲線較平坦，LaN/SmN＞0.35且LaN/SmN與Ce異常無(wú)相關(guān)性時(shí)，磷酸鹽礦物的Ce異常代表其形成時(shí)的古海水條件［27］。研究區(qū)白云巖、鈾多金屬磷塊巖和黑色碳質(zhì)泥質(zhì)頁(yè)巖及板巖的LaN/SmN平均值分別依次為0.65、0.96、1.22，均滿足LaN/SmN＞0.35的條件，且LaN/SmN與Ce 異常無(wú)相關(guān)性，表明δCe反應(yīng)的是磷塊巖沉積時(shí)海水的氧化還原環(huán)境。白云巖、鈾多金屬磷塊巖和黑色碳質(zhì)泥質(zhì)頁(yè)巖及板巖的δCe分別依次為0.49、0.44和0.86，均為負(fù)異常說明其均為缺氧的環(huán)境中形成的。

綜上所述，通過對(duì)研究區(qū)δU、V/Cr、Ni/Co和δCe地球化學(xué)特征的研究，均表明研究區(qū)上震旦統(tǒng)燈影組白云巖、下寒武統(tǒng)牛蹄塘組鈾多金屬磷塊巖和黑色碳質(zhì)泥質(zhì)頁(yè)巖及板巖均形成于缺氧沉積環(huán)境。

4.2 礦床成因

主量元素與主要成礦金屬元素距離相關(guān)分析結(jié)果表明（表2），SiO2與Al2O、Fe2O3、K2O、TiO2呈顯著的正相關(guān)，以上5種主量元素均主要賦存于陸源物質(zhì)，但SiO2含量遠(yuǎn)高于其他四者，考慮到石英（主要化學(xué)組成為SiO2）具有較強(qiáng)的抗風(fēng)化能力，說明陸源物質(zhì)來(lái)自于較遠(yuǎn)的物源區(qū)；另一方面，SiO2與CaO和P2O5成顯著的負(fù)相關(guān)，相關(guān)系數(shù)分別依次為-0.96和-0.61。R型聚類分析結(jié)果顯示，當(dāng)距離為5時(shí)，主量元素可以分為四大類，SiO2為單獨(dú)一類，與其他主量元素距離較遠(yuǎn)，成礦金屬元素U、Ni和Mo與CaO相關(guān)系數(shù)分別依次為0.77、0.76和0.74，與P2O5的相關(guān)系數(shù)分別依次為0.99，0.97和0.98（圖6）。這表明U、Ni和Mo與磷塊巖的形成密切相關(guān)，同時(shí)U、Ni和Mo彼此之間的相關(guān)系數(shù)最高，均接近于1，表明U、Ni和Mo等主要成礦金屬元素具有相似的物源和成礦過程。

正常海水沉積富輕稀土元素，配分曲線右傾明顯，可見Ce 正異常；熱水沉積曲線水平或左傾，輕重稀土比值小，Ce 負(fù)異常［28］。正常海水中∑REE含量很低，正常沉積作用不可能形成REE富集的沉積物；沉積物中高REE含量本身就是熱水沉積的一種判別標(biāo)志［29］。研究區(qū)白云巖、鈾多金屬磷塊巖和黑色碳質(zhì)泥質(zhì)頁(yè)巖及板巖的北美頁(yè)巖標(biāo)準(zhǔn)化配分曲線均呈水平或左傾，Ce 負(fù)異常，輕重稀土比值LREE/HREE分別依次為3.49、3.75和7.47?？傁⊥梁糠謩e為25.07×10-6、533.17×10-6、136.43×10-6。Fryer、Graf和伊海生等認(rèn)為Eu正異常是強(qiáng)還原的熱液流體注入或大洋玄武巖經(jīng)受海底蝕變而繼承了來(lái)源區(qū)的特征［28，30-31］。這個(gè)觀點(diǎn)得到了現(xiàn)代海洋研究的支持，例如Michard報(bào)導(dǎo)的東太平洋洋底熱液噴口群中的熱水，Galapagos裂谷和紅海熱鹵水池中金屬沉積物具有明顯的正Eu異常特征［32］。研究區(qū)白云巖和黑色碳質(zhì)泥質(zhì)頁(yè)巖及板巖的δEu值接近于1，鈾多金屬磷塊巖的δEu值介于1.24～1.30，平均值為1.27。根據(jù)上述稀土元素特征，并且結(jié)合主量元素和微量元素R型聚類分析結(jié)果，推測(cè)鈾多金屬磷塊巖在正常海相沉積的基礎(chǔ)上發(fā)生了熱液的改造作用。

5 結(jié)論

1）白竹峪礦床鈾多金屬磷塊巖主要化學(xué)組成為CaO 和P2O5，含量分別為36.94%～39.72% 和29.94%～31.81%，平均值為38.40%和30.60%，其次為SiO2，含量為7.81%～11.04%，平均值為9.56%，燒失量含量為8.68%～11.71%，平均值為10.06%。主量元素與上地殼所含的對(duì)應(yīng)元素相比，只有CaO和P2O5富集，富集系數(shù)分別為9和204。

2）白竹峪礦床鈾多金屬磷塊巖微量元素與上地殼所含的對(duì)應(yīng)元素相比，U、Ni和Mo富集系數(shù)最大，其富集系數(shù)平均值分別為482.1、341.1和1 402.5，且含量均達(dá)到相應(yīng)礦床的工業(yè)品位，Re、Tl和V達(dá)到鈾礦床綜合利用指標(biāo)，富集系數(shù)平均值分別依次為2.7、40.0和14.6。

3）白竹峪礦床上震旦統(tǒng)燈影組白云巖、下寒武統(tǒng)牛蹄塘組鈾多金屬磷塊巖和黑色碳質(zhì)泥質(zhì)頁(yè)巖及板巖的δU、V/Cr、Ni/Co和δCe值均表明該3種地層均形成于缺氧沉積環(huán)境。

4）白竹峪礦床鈾多金屬磷塊巖北美頁(yè)巖配分曲線顯示熱水沉積特征，Eu正異常，結(jié)合主量元素和微量元素R型聚類分析結(jié)果，表明鈾多金屬磷塊巖在正常海相沉積的基礎(chǔ)上發(fā)生了熱液的改造作用。