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    降鈣素原對(duì)急性發(fā)熱患者菌血癥的診斷價(jià)值研究

    2013-04-23 01:05:58茅國(guó)峰何秋麗
    中國(guó)全科醫(yī)學(xué) 2013年32期
    關(guān)鍵詞:菌血癥革蘭感染性

    茅國(guó)峰,何秋麗,徐 兵

    快速診斷菌血癥一直以來是臨床科室面臨的棘手問題,在急診科更是突出[1]。監(jiān)護(hù)病房患者多長(zhǎng)期使用激素,免疫功能低下,加上各種侵入性操作的反復(fù)實(shí)施,更易發(fā)生敗血癥和感染性休克[2]。急診監(jiān)護(hù)病房(ECU)作為第一時(shí)間接觸和收治各種發(fā)熱患者的科室,其對(duì)菌血癥的早期診斷尤為重要。目前,臨床用于評(píng)估可能存在菌血癥的檢查方法主要是外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)、中性粒細(xì)胞分?jǐn)?shù)和C反應(yīng)蛋白(CRP)等,血培養(yǎng)是診斷菌血癥的金標(biāo)準(zhǔn),但一次培養(yǎng)至少需要24~48 h,因此快速簡(jiǎn)便的診斷方法成為研究熱點(diǎn)。降鈣素原(procalcitonin,PCT)是降鈣素的前體,在健康人的外周血中水平很低,但當(dāng)出現(xiàn)較為嚴(yán)重的細(xì)菌感染時(shí),血清PCT水平會(huì)明顯升高[3]。本研究旨在探討PCT對(duì)急性發(fā)熱患者菌血癥的診斷價(jià)值。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象 選取2012年1—12月紹興市人民醫(yī)院ECU收治的急性發(fā)熱(體溫≥38 ℃)患者215例。排除標(biāo)準(zhǔn):創(chuàng)傷后第1天及存在燒傷、小細(xì)胞肺癌、甲狀腺髓細(xì)胞癌等可能引起PCT升高因素者。

    1.2 方法

    1.2.1 試劑與儀器 Maglumi 2000 Plus全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光測(cè)定儀與專用原裝試劑盒(購(gòu)于深圳市新產(chǎn)業(yè)生物醫(yī)學(xué)工程股份有限公司),全自動(dòng)連續(xù)性檢測(cè)系統(tǒng)BacT/Alert3D血培養(yǎng)儀及配套血培養(yǎng)瓶(包括FA成人需氧中和抗生素培養(yǎng)瓶、FN成人厭氧中和抗生素培養(yǎng)瓶)(購(gòu)于法國(guó)生物梅里埃公司),Vitek Ⅱ微生物全自動(dòng)鑒定儀(購(gòu)于法國(guó)生物梅里埃公司),API生化鑒定系統(tǒng)(購(gòu)于法國(guó)生物梅里埃公司)。

    1.2.2 血培養(yǎng) 于患者寒顫高熱時(shí)采集靜脈血10~20 ml注入血培養(yǎng)瓶,送檢時(shí)間不超過24 h,將血培養(yǎng)瓶置于BacT/Alert3D血培養(yǎng)儀中。儀器發(fā)出陽(yáng)性報(bào)警時(shí),將培養(yǎng)液接種于血平板、麥康凱平板或厭氧血平板上于35 ℃培養(yǎng)或接種于沙保弱平板于25 ℃培養(yǎng)。待菌落形成后用Vitek Ⅱ微生物全自動(dòng)鑒定儀及API生化鑒定系統(tǒng)對(duì)病原菌進(jìn)行鑒定。如果從單一的血培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)出凝固酶陰性葡萄球菌、草綠色鏈球菌、棒狀桿菌、芽孢桿菌或丙酸桿菌,則被視為污染菌。

    1.2.3 PCT檢測(cè) 入院后第2天晨起采集患者外周靜脈血3 ml,置于非抗凝管。采用Maglumi 2000 Plus全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光測(cè)定儀與專用原裝試劑盒定量檢測(cè)PCT,試劑盒推薦PCT陽(yáng)性臨界值為0.5 ng/ml,操作步驟按照試劑盒說明書進(jìn)行。

    1.2.4 實(shí)驗(yàn)室檢查 檢測(cè)WBC和CRP。

    2 結(jié)果

    2.1 基本資料 215例患者中,有10例患者(燒傷、小細(xì)胞肺癌、甲狀腺髓細(xì)胞癌)被排除,5例血培養(yǎng)陽(yáng)性瓶培養(yǎng)出凝固酶陰性葡萄球菌、草綠色鏈球菌和枯草芽孢桿菌者也被排除,最終納入200例患者,其中男124例,女76例;年齡5~88歲,平均(51.9±18.7)歲。根據(jù)血培養(yǎng)結(jié)果,55例患者被診斷為菌血癥(菌血癥組),120例局部感染但未造成菌血癥者作為局部感染組,25例非感染性疾病患者(包括自身免疫疾病以及腫瘤)作為非感染性疾病組。3組患者性別、年齡比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);3組PCT、CRP、WBC比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),其中菌血癥組PCT分別高于局部感染組和非感染性疾病組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(u=975.5、257.5,P<0.01,見表1)。

    表1 3組患者基本資料比較Table 1 Comparison of general data among 3 groups

    2.2 菌血癥組細(xì)菌檢出情況及PCT、CRP和WBC比較 各菌種間PCT、CRP、WBC比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);革蘭陽(yáng)性球菌感染患者PCT高于革蘭陰性桿菌感染患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(u=171.5,P<0.05,見表2)。

    表2 菌血癥組細(xì)菌檢出情況及PCT、CRP和WBC比較Table 2 Comparison of PCT,CRP and WBC in different pathogen in bacteremia group〔M(P25,P75)〕

    2.3 局部感染組不同感染部位PCT、CRP和WBC比較 不同感染部位患者PCT比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);不同感染部位患者CRP、WBC比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,見表3)。

    2.4 PCT對(duì)急性發(fā)熱患者菌血癥的診斷價(jià)值 PCT診斷急性發(fā)熱患者發(fā)生菌血癥的靈敏度為67.3%,特異度為73.8%,陽(yáng)性預(yù)測(cè)值為49.3%,陰性預(yù)測(cè)值為85.6%,準(zhǔn)確度為72.0%(見表4)。

    2.5 PCT、CRP、WBC對(duì)急性發(fā)熱患者發(fā)生菌血癥的預(yù)測(cè) PCT、CRP、WBC預(yù)測(cè)急性發(fā)熱患者發(fā)生菌血癥的ROC曲線下面積(AUC)分別為0.845、0.716、0.702(見表5、圖1)。

    2.6 不同臨界值PCT對(duì)急性發(fā)熱患者菌血癥的診斷價(jià)值 以十分位數(shù)為間隔的九個(gè)值作為PCT臨界值,當(dāng)以0.4 ng/ml為臨界值時(shí),靈敏度為89.1%,特異度為62.8%,Youden指數(shù)為0.519(見表6)。

    表3 局部感染組不同感染部位PCT、CRP和WBC比較〔M(P25,P75)〕Table 3 Comparison of PCT,CRP and WBC in different infected site patients in localized infection group

    表4 PCT對(duì)急性發(fā)熱患者菌血癥的診斷價(jià)值Table 4 Diagnostic value of PCT for bacteremia in acute fover patients

    表5 PCT、CRP、WBC對(duì)急性發(fā)熱患者發(fā)生菌血癥的預(yù)測(cè)價(jià)值Table 5 Prediction value of PCT,CRP,WBC for bacteremia in acute fever patients

    圖1 PCT、CRP、WBC預(yù)測(cè)急性發(fā)熱患者發(fā)生菌血癥的ROC曲線Figure 1 ROC curve of PCT,CRP,WBC to predict the bacteremia in acute fever patients

    表6 不同臨界值PCT對(duì)急性發(fā)熱患者菌血癥的診斷價(jià)值Table 6 Diagnostic values of PCT for bacteremia in acute fever patients at different cut-off determined

    3 討論

    Wisplinghoff等[4]報(bào)道,在美國(guó),每年有超過500 000人罹患菌血癥并導(dǎo)致了較高的病死率。菌血癥的診斷金標(biāo)準(zhǔn)為血培養(yǎng),然而血培養(yǎng)耗時(shí)、缺乏敏感性及細(xì)菌污染等問題一直困擾著臨床和實(shí)驗(yàn)室工作人員[1]。長(zhǎng)期以來,菌血癥的診斷依賴于臨床檢查和實(shí)驗(yàn)室檢查,如CRP和外周血WBC,但這些檢查缺乏菌血癥早期診斷的準(zhǔn)確性。

    在局部感染、病毒感染、慢性非特異性炎癥等疾病時(shí),PCT水平不增加或輕微增加,而只在嚴(yán)重的全身系統(tǒng)性感染,如膿毒癥、創(chuàng)傷及急慢性重癥肺炎時(shí)血清中的PCT水平才會(huì)顯著升高[5-7],這些患者在ECU尤為常見。因此,PCT成為早期診斷菌血癥和決定初始抗菌治療的有用指標(biāo);此外,在抗菌藥物治療后,PCT水平的連續(xù)監(jiān)測(cè)可以限制不必要的抗生素使用,從而防止產(chǎn)生新的耐藥菌株出現(xiàn)[8-9]。

    在本研究55例菌血癥患者中,細(xì)菌感染以革蘭陽(yáng)性球菌為主,占60.0%,人葡萄球菌、頭狀葡萄球菌位居前兩位;革蘭陰性桿菌以鮑曼不動(dòng)桿菌和銅綠假單胞菌最常見,與Kim等[8]研究結(jié)果不一致,可能是由于地區(qū)差異和患者所患疾病不同所致。本研究結(jié)果顯示,革蘭陽(yáng)性球菌感染患者PCT水平高于革蘭陰性桿菌感染患者,與Kim等[8]報(bào)道一致,但與Charles等[10]研究結(jié)果相矛盾。由于本研究菌血癥患者無論是革蘭陽(yáng)性球菌還是陰性桿菌感染樣本數(shù)均較少,因此該結(jié)果還有待大批量樣本的研究驗(yàn)證。另外,本研究結(jié)果亦顯示,6例患者感染真菌,占10.9%,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)加強(qiáng)對(duì)菌血癥中真菌的檢測(cè)和鑒定。Martini等[11]報(bào)道,真菌菌血癥在監(jiān)護(hù)病房患者中亦相當(dāng)常見,以念珠菌感染為主。同時(shí),PCT在侵入性真菌感染時(shí)顯著升高[12],臨床醫(yī)生應(yīng)給予高度關(guān)注。

    本研究結(jié)果顯示,菌血癥組PCT分別高于局部感染組和非感染性疾病組,提示PCT在判斷菌血癥和局部感染及非感染性疾病時(shí)具有較好的特異性。CRP雖然缺乏診斷特異性,但其仍是已知的感染或炎癥的敏感指標(biāo)。本研究結(jié)果顯示,菌血癥組、局部感染組和非感染性疾病組CRP比較亦有差異,與Kim等[8]報(bào)道有所差異。經(jīng)ROC曲線分析,PCT、CRP和WBC診斷菌血癥的AUC分別為0.845、0.716和0.702,說明在區(qū)分菌血癥與非菌血癥時(shí),CRP診斷正確率不及PCT。

    在局部感染組中,患者以呼吸道感染和尿路感染為主,說明在感染這兩種疾病時(shí)更易引起PCT升高。結(jié)果顯示,不同感染疾病患者PCT比較有差異,而不同感染患者CRP、WBC比較無差異。同時(shí),在局部感染組中雖然只有3例感染性心內(nèi)膜炎患者,但Knudsen等[13]對(duì)759例疑似感染性心內(nèi)膜炎患者的PCT作分析后得出,感染性心內(nèi)膜炎患者的PCT水平較非感染性心內(nèi)膜炎患者要高得多,菌血癥是引起感染性心內(nèi)膜炎患者PCT升高的獨(dú)立決定性因素。

    本研究結(jié)果顯示,當(dāng)PCT以0.5 ng/ml作為臨界值時(shí),其靈敏度、特異度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值和陰性預(yù)測(cè)值分別為67.3%、73.8%、49.3%和85.6%,Youden指數(shù)為0.411;而以0.4 ng/ml作為臨界值時(shí),其靈敏度、特異度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值和陰性預(yù)測(cè)值分別為89.1%、62.8%、47.6%、93.8%,Youden指數(shù)為0.519,AUC為0.845,與Kim等[8]報(bào)道一致。Liaudat等[14]對(duì)早期敗血癥住院患者的PCT水平進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)如果把PCT的臨界值定為0.2 ng/ml和0.5 ng/ml,則陰性預(yù)測(cè)值分別高達(dá)99%和95%;Riedel等[1]通過對(duì)295例急診科全身感染患者血培養(yǎng)結(jié)果分析發(fā)現(xiàn),186例(63.1%)血培養(yǎng)陰性患者中,PCT水平均低于0.1 ng/ml,因此建議采用0.1 ng/ml作為菌血癥與非菌血癥的PCT臨界值。

    綜上所述,在排除或預(yù)測(cè)菌血癥時(shí),相比CRP和WBC,PCT是一個(gè)更為可靠的指標(biāo),具有高靈敏度和高特異度。同時(shí),適當(dāng)降低PCT臨界值,其鑒別菌血癥的靈敏度將得到提升[8,10],可以為臨床合理應(yīng)用抗菌藥物提供依據(jù)。

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    12 Charles PE,Castro C,Ruiz-Santana S,et al.Serum procalcitonin levels in critically ill patients colonized with Candida spp:new clues for the early recognition of invasive candidiasis?[J].Intensive Care Med,2009,35(12):2146-2150.

    13 Knudsen JB,F(xiàn)uursted K,Petersen E,et al.Procalcitonin in 759 patients clinically suspected of infective endocarditis[J].Am J Med,2010,123(12):1121-1127.

    14 Liaudat S,Dayer E,Praz G,et al.Usefulness of procalcitonin serum level for the diagnosis of bacteremia[J].Eur J Clin Microbiol Infect Dis,2001,20(8):524-527.

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