• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    急性心肌梗死 STaVR>STV1對重度左主干病變的診斷價值

    2013-04-19 08:25:15劉元偉鐘誠孫國建王亞利何浪沈法榮
    浙江醫(yī)學(xué) 2013年11期
    關(guān)鍵詞:主干預(yù)測值敏感性

    劉元偉 鐘誠 孫國建 王亞利 何浪 沈法榮

    急性心肌梗死 STaVR>STV1對重度左主干病變的診斷價值

    劉元偉 鐘誠 孫國建 王亞利 何浪 沈法榮

    目的 探討體表心電圖aVR和V1ST段相對抬高程度對左主干病變引起的急性心肌梗死的診斷價值。方法回顧性分析因急性心肌梗死住院而行冠狀動脈造影的29例患者的心電圖,按左主干病變程度分為兩組,嚴(yán)重病變(狹窄≥70%狹窄)組(18例);普通病變(狹窄<70%)組(11例)。通過分析心電圖aVR和V1ST段抬高程度與左主干病變的關(guān)系,計算以心電圖出現(xiàn)STaVR>STV1預(yù)測重度左主干狹窄引起急性心肌梗死的敏感性、特異性、陽性預(yù)測值及陰性預(yù)測值。結(jié)果18例冠狀動脈造影診斷重度左主干病變組患者中有7例心電圖呈STaVR>STV1,其中1例為孤立性左主干病變,診斷敏感性為38.9%;普通病變組中1例前降支合并回旋支狹窄心電圖呈STaVR>STV1,診斷特異性為90.9%,陽性預(yù)測值87.5%,陰性預(yù)測值47.6%。結(jié)論STaVR>STV1診斷左主干病變特異性較高,但敏感性較差,該心電圖征象有助于識別急性冠狀動脈綜合征中的高?;颊摺?/p>

    急性心肌梗死 左主干 心電圖

    【 Abstract】 ObjectiveTo evaluate STaVR>STV1on electrocardiography (ECG)in diagnosis of severe left main coronary artery disease.MethodsThe ECG findings and clinical data of 29 patients with acute myocardial infarction(AMI)induced by left main coronary artery stenosis(LMCA)were retrospectively reviewed.The patients were allocated to two groups:severe LMCA (stenosis≥70%,n=18)and moderate LMCA (stenosis<70%,n=11).The association of ST elevation on lead aVR and V1with the severity of LMCA was analyzed.ResultsIn the severe LMCA group,there were 7 cases showing the sign of STaVR>STV1,including one case with an isolated LMCA disease.The sensitivity of STaVR>STV1in diagnosis of severe LMCA was 38.9%.In the moderate LMCA group,one patients with stenosis on left anterior descending(LAD)and circumflex branches presented ECG STaVR>STV1.The specificity,positive predictive value and negative predictive value of ECG STaVR>STV1in diagnosis of severe LMCA were 90.9%,87.5%and 47.6%,respectively.ConclusionECG STaVR>STV1is a specific indicator for severe LMCA,which can be of value in recognition of high risk patients in acute coronary syndrome.

    急性冠狀動脈左主干病變所致的心肌梗死,常導(dǎo)致血流動力學(xué)惡化,病情兇險,病死率高,臨床相對少見。左主干病變導(dǎo)致的急性冠狀動脈綜合征介入治療風(fēng)險較高,有時需要急診冠狀動脈搭橋治療,而氯吡格雷會增加手術(shù)出血風(fēng)險,病死率上升,所以早期識別左主干病變引起的急性心肌梗死患者對該類患者治療決策及預(yù)后有重要意義[1-3]。然而,部分左主干病變者早期心肌酶未升高,心電圖不出現(xiàn)相鄰兩個導(dǎo)聯(lián)ST段抬高,表現(xiàn)為aVR和(或)V1ST段抬高,按照定義并不屬于ST段抬高型心肌梗死范疇,易被忽視或誤診。

    體表心電圖簡單易行,能在心肌酶譜變化前反應(yīng)心肌損傷,在診斷心肌梗死方面應(yīng)用廣泛。研究表明,aVR ST段抬高,聯(lián)合其他復(fù)極異常,與嚴(yán)重冠狀動脈病變導(dǎo)致的心肌梗死或不穩(wěn)定心絞痛有關(guān)[4-6]。Yamaji等[6]發(fā)現(xiàn),如果STaVR>STV1,可以預(yù)測左主干病變,其敏感度、特異度和準(zhǔn)確度分別達(dá)81%、80%和81%。Barrabes等[7]研究顯示aVR ST段抬高程度與住院病死率、心力衰竭和缺血事件復(fù)發(fā)有關(guān)。然而,這些研究將所有不同程度的左主干病變歸為一組,與前降支、回旋支和右冠狀動脈比較,沒有進(jìn)一步研究STaVR>STV1預(yù)測重度左主干病變的價值[4,8]。本文擬通過分析經(jīng)冠狀動脈造影確診為重度左主干病變引起急性心肌梗死患者的體表心電圖,研究STaVR>STV1對重度左主干病變的診斷價值。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料 2009-10—2013-02因急性心肌梗死住院行冠狀動脈造影發(fā)現(xiàn)左主干病變(左主干狹窄≥50%)的患者29例。按左主干病變程度分為兩組,重度左主干病變(管腔狹窄≥70%)組18例,其中男14例,女4例,年齡45~86(65±8)歲;普通左主干病變(50≤管腔狹窄<70%)組11例,其中男8例,女3例,年齡48~75(66±7)歲。排除瓣膜性心臟病、冠狀動脈搭橋及6個月內(nèi)介入治療患者。急性心肌梗死的定義:結(jié)合典型胸悶、胸痛癥狀、心電圖特點及血清肌鈣蛋白I(cTnI)超過正常上限第99百分位數(shù)。兩組患者年齡、性別差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。

    1.2 方法 在對患者干預(yù)前、入院即刻行12導(dǎo)聯(lián)心電圖檢查,分析aVR及V1ST抬高程度,ST段抬高取J點后60ms處數(shù)據(jù)。所有患者均行常規(guī)冠狀動脈造影,其中25例入院行急診冠狀動脈造影,5例行擇期冠狀動脈造影。

    1.3 觀察指標(biāo) 分析測量29例冠狀動脈造影患者的12導(dǎo)聯(lián)心電圖,包括病理性Q波、ST段抬高程度、T波幅度變化,重點測量aVR與V1ST段抬高程度。分析入選患者冠狀動脈造影結(jié)果,統(tǒng)計左主干、左前降支、回旋支及右冠狀動脈狹窄程度,計算STaVR>STV1預(yù)測重度左主干病變的敏感性、特異性、陰性預(yù)測值及陽性預(yù)測值。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS15.0統(tǒng)計軟件,計量資料以表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗;計數(shù)資料以百分率表示,組間比較采用χ2檢驗。

    2 結(jié)果

    2.1 冠狀動脈造影結(jié)果 左主干合并多支病變28例(96.6%),孤立性左主干病變1例(3.4%);左主干完全閉塞2例(6.8%),左主干次全閉塞2例(6.8%);術(shù)中死亡1例(3.5%),未行介入治療3例(10.3%),成功行介入治療25例(86.2%)。

    2.2 冠狀動脈狹窄程度比較 見表1。

    表1 兩組不同血管狹窄程度比較(%)

    由表1可見,重度病變組左主干狹窄程度重于普通病變組(P<0.05);而左前降支、回旋支及右冠狀動脈狹窄程度普通病變組重于重度病變組(P<0.05或0.01)。

    2.3 心電圖分析結(jié)果 僅有8例心電圖表現(xiàn)為STaVR>STV1(27.6%)(圖1)。重度病變組中心電圖呈STaVR>STV17例(38.9%),其中1例為孤立性左主干病變,STaVR與STV1均抬高,但STaVR<STV1;普通病變組中心電圖呈STaVR>STV11例(9.1%),造影證實為多支血管病變,左主干40%狹窄,前降支完全閉塞,回旋支80%狹窄,右冠狀動脈80%狹窄。STaVR>STV1預(yù)測嚴(yán)重左主干病變的診斷敏感性為38.9%,特異性為90.9%,陽性預(yù)測值為87.5%,陰性預(yù)測值47.6%。

    圖1 左主干重度狹窄引起急性心肌梗死(A:可見aVR及V1ST段抬高,且STaVR>STV1,同時V3~V6及下壁導(dǎo)聯(lián)ST段顯著壓低;B:冠狀動脈造影提示左主干開口重度狹窄;C:介入術(shù)后復(fù)查冠狀動脈造影,可見左主干開通)

    3 討論

    本研究結(jié)果顯示,STaVR>STV1診斷左主干急性心肌梗死的特異度較高,達(dá)90.9%,但敏感度較低,僅38.9%。這些結(jié)果提示雖然STaVR>STV1敏感度較低,不宜用于篩選、排除左主干病變,但是如果心電圖表現(xiàn)為STaVR>STV1,那么診斷左主干病變的準(zhǔn)確性就很高。aVR ST段抬高心肌梗死常表現(xiàn)為非ST段抬高型急性冠狀動脈綜合征,容易漏診、誤診,以心絞痛處理,且低估病情的嚴(yán)重性[3]。本研究中有1例患者在急診室誤診為不穩(wěn)定型心絞痛,入院6h才被心內(nèi)科會診醫(yī)師發(fā)現(xiàn),延誤手術(shù)時間。所以,如果能重視STaVR>STV1的意義,閱讀心電圖時注意分析aVR,將有助于發(fā)現(xiàn)高危心肌梗死患者,利于及時救治,改善患者預(yù)后。

    關(guān)于急性心肌梗死中aVR的作用,臨床資料較少。aVR ST段改變被認(rèn)為是心室側(cè)壁向量(aVL、V5、V6)的對應(yīng)性改變,常常被忽略[3]。近年來幾項研究表明,aVR ST段抬高提示心絞痛患者的左主干或三支病變。抬高程度與預(yù)后有密切關(guān)系[7]。aVR面對左心室腔,體現(xiàn)的信息位于心臟右上方,反映右心室流出道與室間隔基底部的心電活動,而室間隔基底部主要由第一間隔支供血,少部分由右冠狀動脈間隔支供血,所以這些部位(如左主干、左前降支近端)存在嚴(yán)重狹窄時可導(dǎo)致aVR ST段抬高。Yamaji[6]的研究證實了這一點。心電圖能辨別心肌缺血程度及缺血心肌的相關(guān)電學(xué)活動,而冠狀動脈造影有時不能體現(xiàn)有無心肌缺血[2]。左主干病變出現(xiàn)aVR ST段抬高而前降支近端閉塞沒有此表現(xiàn)的原因在于,心肌梗死是否累及回旋支供血區(qū)域,理論上講前降支與回旋支同時閉塞與左主干閉塞具有類似的心電圖表現(xiàn)[9]。本研究亦表明了aVR ST段抬高可見于左主干、左前降支近端及旋支近端閉塞。

    既往研究表明aVR診斷左主干病變的敏感性較低,而且差異較大。王龍等[10]報道aVR診斷左主干病變的敏感性為56.7%,陽性預(yù)測值37.3%。研究中包括了平板試驗及動態(tài)心電圖,這些不同的心電圖來源,導(dǎo)致混雜因素的引入,干擾心電圖分析。宗金寶[11]研究了32例aVR ST段抬高的冠心病患者心電圖,包括心肌梗死。研究以aVR J點后20ms后ST段抬高≥0.05mV定義為ST段抬高,結(jié)果提示aVR ST段抬高提示左主干病變的敏感性為28.1%,特異性57.4%,陽性預(yù)測值28.1%。本研究中STaVR>STV1預(yù)測嚴(yán)重左主干病變的敏感性為38.9%,結(jié)果差異可能與左主干病變定義不同、入選患者不同有關(guān)。鑒于產(chǎn)生ST段抬高的心肌損傷可能需要嚴(yán)重的缺血損傷,我們以左主干狹窄≥70%為重度狹窄,比較一般左主干病變及重度左主干病變的STaVR>STV1,從而使心電圖表現(xiàn)更能反應(yīng)病情的嚴(yán)重性。本文左主干完全閉塞者僅2例,可能影響了實驗敏感度。另外,部分前降支重度病變亦可表現(xiàn)為STaVR>STV1,考慮與合并回旋支梗死有關(guān)。本文有2例左主干完全閉塞,但心電圖并不呈STaVR>STV1,考慮可能與彌漫多支病變,導(dǎo)致對應(yīng)向量相互抵消有關(guān)。

    總之,STaVR>STV1作為預(yù)測重度左主干病變有較高的特異性,但敏感性不理想。如果臨床發(fā)現(xiàn)有此獨特表現(xiàn)的心電圖,那么就能及時指導(dǎo)治療,發(fā)現(xiàn)一些高?;颊?,改善預(yù)后。

    [1] Gaitonde R S,Sharma N,Ali-Hasan S,et al.Prediction of significant left main coronary artery stenosis by the 12-lead electrocardiogram in patients with rest angina pectoris and the withholding of clopidogrel therapy[J].Am J Cardiol,2003,92:846-848.

    [2] Empen K,Bollmann T,Dahm J B.Beneficial outcome after angioplasty of unprotected left main stenosis in patients during resuscitation[J].Circulation,2003,107:e91.

    [3] Gorgels A P,Engelen D J,Wellens H J.Lead aVR,a mostly ignored but very valuable lead in clinical electrocardiography[J].J Am Coll Cardiol,2001,38:1355-1356.

    [4] Nikus K,Jarvinen O,Sclarovsky S,et al.Electrocardiographic presentation of left main disease in patients undergoing urgent or emergent coronaryarterybypassgrafting[J].Postgrad Med,2011, 123:42-48.

    [5] Nikus K C,Eskola M J.Electrocardiogram patterns in acute left main coronary artery occlusion[J].J Electrocardiol,2008,41:626-629.

    [6] Yamaji H,Iwasaki K,Kusachi S,et al.Prediction of acute left main coronary artery obstruction by 12-lead electrocardiographyST segment elevation in lead aVR with less ST segment elevation in lead V1[J].Journal of the American College of Cardiology,2001,38:1348-1354.

    [7] Barrabes J A,Figueras J,Moure C,et al.Prognostic value of lead aVR in patients with a first non-ST-segment elevation acute myocardial infarction[J].Circulation,2003,108:814-819.

    [8] Yan A T,Yan R T,Kennelly B M,et al.Relationship of ST elevation in lead aVR with angiographic findings and outcome in non-ST elevation acute coronary syndromes[J].Am Heart J,2007,154: 71-78.

    [9] 馬建新,許玉韻.左主干病變的心電圖表現(xiàn)及對aVR導(dǎo)聯(lián)ST段改變的再認(rèn)識[J].心電學(xué)雜志,2010,9(2):93-96.

    [10] 王龍,郭繼鴻.a(chǎn)VR、V1導(dǎo)聯(lián)心電圖對左主干及前降支近段明顯狹窄的診斷價值[J].臨床心電學(xué)雜志,2007,16(2):93-96.

    [11] 宗金寶,陳智理,姜昌浩.a(chǎn)VR ST段抬高對左主干及前降支近端病變的預(yù)測價值[J].心電學(xué)雜志,2011,30(3):244-245.

    STaVR>STV1on electrocardiography in diagnosis of severe left main coronary artery disease

    Acute myocardial infarction Left main coronary artery Electrocardiography

    2013-02-12)

    (本文編輯:馬雯娜)

    310013 杭州,浙江醫(yī)院心內(nèi)科

    沈法榮,E-mail:shenfarong2000@yahoo.com.cn

    猜你喜歡
    主干預(yù)測值敏感性
    IMF上調(diào)今年全球經(jīng)濟(jì)增長預(yù)期
    企業(yè)界(2024年8期)2024-07-05 10:59:04
    全球首條1.2T超高速下一代互聯(lián)網(wǎng)主干通路
    軍事文摘(2024年2期)2024-01-10 01:58:34
    抓主干,簡化簡單句
    加拿大農(nóng)業(yè)部下調(diào)2021/22年度油菜籽和小麥產(chǎn)量預(yù)測值
    ±800kV直流輸電工程合成電場夏季實測值與預(yù)測值比對分析
    二代支架時代數(shù)據(jù)中糖尿病對無保護(hù)左主干患者不同血運重建術(shù)預(yù)后的影響
    法電再次修訂2020年核發(fā)電量預(yù)測值
    國外核新聞(2020年8期)2020-03-14 02:09:19
    高齡無保護(hù)左主干病變患者血運重建術(shù)的長期預(yù)后
    釔對Mg-Zn-Y-Zr合金熱裂敏感性影響
    AH70DB鋼焊接熱影響區(qū)組織及其冷裂敏感性
    焊接(2016年1期)2016-02-27 12:55:37
    级片在线观看| 高清日韩中文字幕在线| 天堂√8在线中文| 啪啪无遮挡十八禁网站| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲av电影不卡..在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲国产精品sss在线观看| 一进一出好大好爽视频| 久久99热这里只有精品18| 日韩欧美精品v在线| 神马国产精品三级电影在线观看| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产野战对白在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 综合色av麻豆| 亚洲av第一区精品v没综合| 免费看十八禁软件| 日韩高清综合在线| 亚洲真实伦在线观看| 18+在线观看网站| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 免费在线观看日本一区| 亚洲不卡免费看| 色尼玛亚洲综合影院| 99热这里只有精品一区| 中文在线观看免费www的网站| 国产色婷婷99| av福利片在线观看| 97超视频在线观看视频| 1024手机看黄色片| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 免费观看的影片在线观看| 国产在视频线在精品| 国产精品98久久久久久宅男小说| 精品国产美女av久久久久小说| 老鸭窝网址在线观看| 人妻久久中文字幕网| 搞女人的毛片| 亚洲国产精品sss在线观看| 欧美日韩乱码在线| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲av熟女| 99久国产av精品| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国内揄拍国产精品人妻在线| 午夜免费激情av| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产精品一及| 日本一二三区视频观看| 国产高清videossex| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 变态另类丝袜制服| 99久久精品国产亚洲精品| 国产亚洲精品av在线| 2021天堂中文幕一二区在线观| 听说在线观看完整版免费高清| 一级黄片播放器| 中文字幕av在线有码专区| 久久精品人妻少妇| 国产黄色小视频在线观看| 久久久国产成人精品二区| 又黄又粗又硬又大视频| 久久久成人免费电影| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| www.熟女人妻精品国产| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 在线观看免费午夜福利视频| 欧美+日韩+精品| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 午夜日韩欧美国产| 午夜福利欧美成人| 一本久久中文字幕| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 免费观看的影片在线观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 欧美日韩黄片免| 亚洲精品成人久久久久久| 久久精品影院6| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 好男人在线观看高清免费视频| 欧美黄色淫秽网站| 中文字幕av在线有码专区| 99国产极品粉嫩在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 国产精品亚洲av一区麻豆| 中文资源天堂在线| 少妇人妻一区二区三区视频| 精品免费久久久久久久清纯| 熟女人妻精品中文字幕| 免费在线观看成人毛片| 国产97色在线日韩免费| 高清在线国产一区| netflix在线观看网站| 欧美最新免费一区二区三区 | 国产激情偷乱视频一区二区| netflix在线观看网站| 国产乱人伦免费视频| 91av网一区二区| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产av一区在线观看免费| 成人特级黄色片久久久久久久| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 又爽又黄无遮挡网站| 99久久九九国产精品国产免费| 热99在线观看视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美大码av| 一区二区三区高清视频在线| 性色av乱码一区二区三区2| 色av中文字幕| 人妻夜夜爽99麻豆av| 午夜福利免费观看在线| 日本三级黄在线观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 99国产精品一区二区三区| 一a级毛片在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 国产高清videossex| 亚洲成人久久性| 成年女人永久免费观看视频| 特大巨黑吊av在线直播| 国产视频一区二区在线看| 男人舔女人下体高潮全视频| 岛国在线观看网站| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产精品国产高清国产av| 亚洲国产精品999在线| 97超视频在线观看视频| 母亲3免费完整高清在线观看| xxxwww97欧美| 亚洲avbb在线观看| 亚洲在线自拍视频| 国产精品99久久久久久久久| 动漫黄色视频在线观看| 最好的美女福利视频网| www.色视频.com| 亚洲av免费高清在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 一区福利在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 男人舔女人下体高潮全视频| 午夜激情福利司机影院| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产精品,欧美在线| 在线观看日韩欧美| 亚洲色图av天堂| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲一区高清亚洲精品| 成人特级黄色片久久久久久久| 午夜福利免费观看在线| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 又黄又爽又免费观看的视频| 久久中文看片网| bbb黄色大片| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 久久草成人影院| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产一区二区激情短视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 欧美日韩综合久久久久久 | 成人国产一区最新在线观看| 免费看十八禁软件| 在线播放无遮挡| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产成人av教育| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 日韩欧美在线二视频| 久久久久久人人人人人| 日韩欧美精品免费久久 | 此物有八面人人有两片| 午夜免费激情av| 韩国av一区二区三区四区| 一区福利在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 少妇高潮的动态图| 90打野战视频偷拍视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 一区福利在线观看| 国产97色在线日韩免费| 亚洲电影在线观看av| 听说在线观看完整版免费高清| 久久久久精品国产欧美久久久| 日韩精品青青久久久久久| 丝袜美腿在线中文| 在线观看舔阴道视频| 少妇丰满av| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产精品国产高清国产av| 精品乱码久久久久久99久播| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| av视频在线观看入口| 99国产综合亚洲精品| 久久精品91无色码中文字幕| 最新在线观看一区二区三区| 国产精品野战在线观看| 欧美区成人在线视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 我要搜黄色片| 免费在线观看成人毛片| 国产亚洲精品一区二区www| 国内揄拍国产精品人妻在线| 中国美女看黄片| 两个人看的免费小视频| 欧美日韩精品网址| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 日本免费a在线| 性欧美人与动物交配| 老司机深夜福利视频在线观看| 久久人人精品亚洲av| 叶爱在线成人免费视频播放| aaaaa片日本免费| 午夜日韩欧美国产| 成人国产一区最新在线观看| 变态另类丝袜制服| 亚洲欧美日韩高清专用| 中文字幕久久专区| 老汉色∧v一级毛片| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲成av人片在线播放无| 美女黄网站色视频| 国产久久久一区二区三区| 久久精品人妻少妇| 久久久国产成人免费| 亚洲色图av天堂| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲av成人精品一区久久| 色噜噜av男人的天堂激情| 黄色片一级片一级黄色片| av福利片在线观看| 久久久久久久精品吃奶| 老司机深夜福利视频在线观看| 变态另类丝袜制服| 国产在视频线在精品| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产欧美日韩一区二区精品| 波野结衣二区三区在线 | 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲成人久久性| 天天躁日日操中文字幕| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 叶爱在线成人免费视频播放| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 在线免费观看不下载黄p国产 | 在线播放无遮挡| 99精品欧美一区二区三区四区| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 在线观看av片永久免费下载| 99在线视频只有这里精品首页| 内射极品少妇av片p| 少妇丰满av| 老司机午夜十八禁免费视频| 91字幕亚洲| 一本久久中文字幕| 亚洲色图av天堂| 国产精品女同一区二区软件 | 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲真实伦在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲黑人精品在线| 成人国产综合亚洲| 亚洲七黄色美女视频| 国产探花在线观看一区二区| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产av在哪里看| 99在线视频只有这里精品首页| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 美女高潮的动态| 免费av观看视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 欧美另类亚洲清纯唯美| 又黄又爽又免费观看的视频| 香蕉av资源在线| 99在线视频只有这里精品首页| 成人精品一区二区免费| 神马国产精品三级电影在线观看| 一夜夜www| 国产久久久一区二区三区| 欧美日韩黄片免| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲一区高清亚洲精品| 欧美日韩精品网址| 波多野结衣高清作品| 欧美色欧美亚洲另类二区| 网址你懂的国产日韩在线| 老汉色av国产亚洲站长工具| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 日本黄色视频三级网站网址| 性色avwww在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 一个人免费在线观看电影| 免费av观看视频| 国产一区二区激情短视频| 亚洲在线观看片| 国产91精品成人一区二区三区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲国产精品999在线| 99久久精品国产亚洲精品| 好男人电影高清在线观看| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 性色av乱码一区二区三区2| 91在线观看av| 国产精品女同一区二区软件 | 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 一区二区三区高清视频在线| 一区福利在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| xxxwww97欧美| 欧美区成人在线视频| 午夜免费成人在线视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产成人av激情在线播放| 亚洲欧美日韩无卡精品| 禁无遮挡网站| 国产熟女xx| 免费电影在线观看免费观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲国产高清在线一区二区三| 91在线精品国自产拍蜜月 | 啦啦啦免费观看视频1| 一本一本综合久久| 又黄又粗又硬又大视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 欧美极品一区二区三区四区| 免费在线观看影片大全网站| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 免费看a级黄色片| 成人无遮挡网站| 99精品在免费线老司机午夜| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 欧美一区二区国产精品久久精品| 亚洲人与动物交配视频| av福利片在线观看| 国产精品一及| 嫁个100分男人电影在线观看| 18+在线观看网站| 精品国产美女av久久久久小说| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲专区国产一区二区| av在线天堂中文字幕| 最近最新中文字幕大全电影3| 1000部很黄的大片| 成人av一区二区三区在线看| 天美传媒精品一区二区| 午夜日韩欧美国产| 好男人电影高清在线观看| 久久精品91无色码中文字幕| 中文资源天堂在线| 欧美日本亚洲视频在线播放| 午夜免费激情av| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 黄片小视频在线播放| 亚洲avbb在线观看| 久久久久久久久中文| 亚洲av成人av| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产极品精品免费视频能看的| 欧美av亚洲av综合av国产av| 啪啪无遮挡十八禁网站| 精品一区二区三区av网在线观看| 日韩欧美 国产精品| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产色爽女视频免费观看| 国产乱人视频| 欧美性感艳星| 久久国产精品人妻蜜桃| 最好的美女福利视频网| 欧美黑人巨大hd| 男女那种视频在线观看| 嫩草影视91久久| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 日本五十路高清| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲在线自拍视频| 国产高潮美女av| 欧美日韩乱码在线| 制服人妻中文乱码| 又粗又爽又猛毛片免费看| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 国产精品av视频在线免费观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲,欧美精品.| 成年免费大片在线观看| 日本成人三级电影网站| 丰满人妻一区二区三区视频av | aaaaa片日本免费| 婷婷亚洲欧美| 99在线人妻在线中文字幕| 老司机午夜十八禁免费视频| 网址你懂的国产日韩在线| 变态另类丝袜制服| 亚洲精品456在线播放app | 午夜福利视频1000在线观看| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲专区中文字幕在线| 丝袜美腿在线中文| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 最后的刺客免费高清国语| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 俺也久久电影网| 久久久久免费精品人妻一区二区| 久久中文看片网| 国产单亲对白刺激| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产亚洲欧美在线一区二区| 狂野欧美激情性xxxx| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 狠狠狠狠99中文字幕| 成人欧美大片| 久久这里只有精品中国| 在线观看免费午夜福利视频| 国产乱人伦免费视频| 中文字幕熟女人妻在线| 最近最新中文字幕大全电影3| 午夜影院日韩av| 亚洲成av人片免费观看| 91在线观看av| 99热只有精品国产| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 午夜激情欧美在线| 免费av观看视频| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美中文日本在线观看视频| 国产高清视频在线播放一区| 国产成人影院久久av| 激情在线观看视频在线高清| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲在线观看片| 久久久成人免费电影| 性欧美人与动物交配| ponron亚洲| 久久久久九九精品影院| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产精品爽爽va在线观看网站| 99热这里只有是精品50| 亚洲片人在线观看| 美女高潮的动态| 成人国产一区最新在线观看| 午夜精品在线福利| 黄色成人免费大全| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲午夜理论影院| 欧美黑人欧美精品刺激| 内地一区二区视频在线| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲人成电影免费在线| 日本黄大片高清| 男人的好看免费观看在线视频| 手机成人av网站| 精品免费久久久久久久清纯| 在线观看舔阴道视频| 变态另类丝袜制服| 国产综合懂色| www.色视频.com| 国产高清videossex| 在线免费观看的www视频| 国产成人av激情在线播放| 国产一区二区在线av高清观看| 国产激情欧美一区二区| 国产精品爽爽va在线观看网站| av专区在线播放| 欧美一区二区国产精品久久精品| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 九色成人免费人妻av| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲成av人片在线播放无| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产亚洲精品av在线| 男女之事视频高清在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 日韩av在线大香蕉| 小说图片视频综合网站| 亚洲欧美日韩高清专用| 日韩人妻高清精品专区| 国产视频内射| 美女大奶头视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲精品在线观看二区| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲精品在线观看二区| 国内精品久久久久久久电影| 国产三级中文精品| 久久久久性生活片| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产亚洲精品久久久com| h日本视频在线播放| 亚洲精华国产精华精| 国产精品久久久久久久电影 | 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲五月天丁香| 欧美最新免费一区二区三区 | 国产一区二区激情短视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 久久精品综合一区二区三区| 看黄色毛片网站| 最近视频中文字幕2019在线8| 在线观看舔阴道视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 真人做人爱边吃奶动态| 九九热线精品视视频播放| 亚洲午夜理论影院| 成人特级av手机在线观看| 脱女人内裤的视频| 一二三四社区在线视频社区8| 国产 一区 欧美 日韩| 日韩欧美三级三区| 国产高清三级在线| 99热只有精品国产| 欧美一级a爱片免费观看看| 欧美黑人欧美精品刺激| 人妻久久中文字幕网| 在线观看一区二区三区| www国产在线视频色| 2021天堂中文幕一二区在线观| 在线观看免费午夜福利视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲五月天丁香| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 男女下面进入的视频免费午夜| 老司机午夜福利在线观看视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 黄色片一级片一级黄色片| 91久久精品电影网| 欧美日本亚洲视频在线播放| 51国产日韩欧美| 国产精品影院久久| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产淫片久久久久久久久 | 成人18禁在线播放| av国产免费在线观看| 久久草成人影院| 欧美av亚洲av综合av国产av| 桃色一区二区三区在线观看| 久久久久亚洲av毛片大全| 午夜精品久久久久久毛片777| 动漫黄色视频在线观看| 成年人黄色毛片网站| 国产精品久久久久久久电影 | 成人高潮视频无遮挡免费网站| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲成人免费电影在线观看| 一级作爱视频免费观看| 午夜福利在线在线| 内地一区二区视频在线| 国产精品久久久久久精品电影| 怎么达到女性高潮| 午夜福利免费观看在线| 在线观看舔阴道视频| 69av精品久久久久久| 亚洲国产高清在线一区二区三| 男人和女人高潮做爰伦理| 12—13女人毛片做爰片一| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| avwww免费| 亚洲国产精品久久男人天堂| 老汉色av国产亚洲站长工具| 9191精品国产免费久久| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产精品乱码一区二三区的特点| 欧美在线一区亚洲| 波野结衣二区三区在线 | 女人被狂操c到高潮| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲不卡免费看| 男女床上黄色一级片免费看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 床上黄色一级片| 99精品在免费线老司机午夜| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲国产精品合色在线| 性色av乱码一区二区三区2| 久久国产精品影院| 给我免费播放毛片高清在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 欧美日韩福利视频一区二区| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲人成伊人成综合网2020| av中文乱码字幕在线| 人妻久久中文字幕网| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 天堂影院成人在线观看|