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    全憑靜脈麻醉及聽覺誘發(fā)電位指數(shù)監(jiān)測在高血壓患者手術(shù)中的應(yīng)用

    2013-04-18 08:39:00王磊程熠周岱鵬王燦經(jīng)許志躍馮毅承朱君健
    浙江醫(yī)學(xué) 2013年8期
    關(guān)鍵詞:蘇醒丙泊酚芬太尼

    王磊 程熠 周岱鵬 王燦經(jīng) 許志躍 馮毅承 朱君健

    全憑靜脈麻醉及聽覺誘發(fā)電位指數(shù)監(jiān)測在高血壓患者手術(shù)中的應(yīng)用

    王磊 程熠 周岱鵬 王燦經(jīng) 許志躍 馮毅承 朱君健

    高血壓是最常見的慢性病,也是引起心腦血管疾病最主要的危險因素。高血壓患者血管自身調(diào)節(jié)功能減退,術(shù)中血壓易劇烈波動,導(dǎo)致心律失常、心力衰竭或腦血管意外。瑞芬太尼聯(lián)合丙泊酚全憑靜脈麻醉(TIVA)在臨床應(yīng)用中具有可控性好、麻醉維持平穩(wěn)、術(shù)后蘇醒迅速的特點,是TIVA最有前景的藥物組合[1-2]。聽覺誘發(fā)電位指數(shù)(AAI)監(jiān)測儀用于監(jiān)測麻醉深度,調(diào)整麻醉藥的用量,預(yù)測蘇醒時間,與僅憑血流動力學(xué)指標(biāo)監(jiān)測以及臨床經(jīng)驗為主的傳統(tǒng)麻醉方法比較,可以減少全麻藥的用量,縮短患者的蘇醒時間[3]。筆者通過使用瑞芬太尼、丙泊酚TIVA結(jié)合AAI監(jiān)測,探討其在合并高血壓患者全麻中的臨床效果。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料 選擇我院2011-05—2012-10全麻患者110例,其中男28例,女82例,年齡40~69(56.55± 7.31)歲;體重42~82(60.78±8.89)kg;ASAⅠ~Ⅱ級。根據(jù)是否合并高血壓及血壓控制情況分為3組,A組50例為血壓正常者,B組22例為有高血壓病史且血壓控制良好者,C組38例為高血壓病史且血壓控制不佳者。以患者入手術(shù)室平靜10min后血壓≥140/90mmHg或65歲及以上的老年人收縮壓≥150mmHg為血壓控制不良。排除標(biāo)準(zhǔn):聽力障礙,有明顯心、肺、肝、腎疾病,有哮喘及過敏史,體重指數(shù)≥30kg/m2。C組有2例患者因入手術(shù)室后血壓過高,注射咪達唑侖后未降至180/110mmHg以下而延期手術(shù)。3組患者一般情況的差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05),詳見表1。

    1.2 方法 術(shù)前30 min肌肉注射苯巴比妥鈉100 mg、阿托品0.5 mg。術(shù)日晨降壓藥按平時劑量服用。入手術(shù)室后開放靜脈,誘導(dǎo)前30min靜脈滴注復(fù)方林格液8ml/kg。麻醉誘導(dǎo):咪達唑侖0.04~0.05mg/kg、芬太尼4~5μg/kg、丙泊酚1.5~2.0mg/kg、阿曲庫胺0.7~0.8mg/kg靜脈注射。采用A-line監(jiān)測儀(Danmeter公司)監(jiān)測AAI(范圍0~60),AAI達10~15時行氣管插管。麻醉維持:丙泊酚4~6mg/(kg·h)、瑞芬太尼0.1~0.25μg/(kg· min)和阿曲庫胺0.5~0.6 mg/(kg·h)持續(xù)泵注。術(shù)中維持AAI在15~25,使患者處于合適的麻醉深度。血壓過高時予硝酸甘油、拉貝洛爾調(diào)控,血壓過低時加快補液,并予麻黃堿調(diào)控。如收縮壓(SBP)>180 mmHg且心率(HR)>70次/min,緩慢靜脈注射拉貝洛爾0.5mg/kg;若SBP>180 mmHg而HR<70次/min,靜脈泵注硝酸甘油25~75μg/min;若SBP<80mmHg或較基礎(chǔ)值下降超過30%時,靜脈注射麻黃堿5~10mg;HR<50次/min,靜脈注射阿托品0.5mg。手術(shù)結(jié)束前15min停止肌松藥使用,手術(shù)結(jié)束前5min停用麻醉藥物。

    表1 3組患者一般情況比較

    1.3 監(jiān)測指標(biāo) 術(shù)中監(jiān)測SBP、舒張壓(DBP)、平均動脈壓(MAP)、HR、脈搏血氧飽和度(SpO2)、呼氣末二氧化碳分壓(PETCO2),記錄誘導(dǎo)前(T0)、誘導(dǎo)后(T1)、氣管插管即刻(T2)、手術(shù)第20min(T3)、氣管拔管即刻(T4)、拔管后5min(T5)的SBP、DBP、HR等指標(biāo)。記錄手術(shù)時間、術(shù)畢患者自主呼吸恢復(fù)時間、睜眼時間、拔管時間。觀察蘇醒期有無躁動、嗜睡、呼吸抑制、惡心、嘔吐等不良反應(yīng),隨訪有無術(shù)中知曉、術(shù)后有無心腦血管并發(fā)癥等嚴(yán)重不良反應(yīng)。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS11.5統(tǒng)計軟件。計量資料以表示,組內(nèi)、組間比較采用方差分析,計數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗。

    2 結(jié)果

    2.1 3組患者血流動力學(xué)指標(biāo)比較 見表2。

    表2 3組患者血流動力學(xué)指標(biāo)比較

    由表2可見,3組患者SBP的比較,發(fā)現(xiàn)在T0~T5時C組明顯高于A、B組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義;B組在T0、T3~T5時比A組高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。3組患者DBP的比較,在T0、T1、T3~T5,C組明顯高于A、B組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義;C組在T2時較A組高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。3組患者HR的比較,C組在T0時明顯快于A組,T5快于B組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2.2 3組患者蘇醒質(zhì)量和并發(fā)癥的比較 3組患者在呼吸恢復(fù)時間、呼之睜眼時間和拔管時間的差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05),詳見表3。3組患者均未發(fā)生術(shù)中知曉和圍術(shù)期心腦血管并發(fā)癥,在拔除氣管導(dǎo)管后均無呼吸抑制和惡心、嘔吐等不良反應(yīng)。拔管時A、C組出現(xiàn)躁動各1例,2min后自動緩解,未作處理;拔管后C組出現(xiàn)嗜睡1例,但呼吸與循環(huán)穩(wěn)定,觀察25min后完全蘇醒,未使用催醒劑。不良反應(yīng)發(fā)生率A組2.00%(1/50),B組未發(fā)生不良反應(yīng),C組5.26%(2/38),3組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    表3 3組患者蘇醒質(zhì)量比較(min)

    3 討論

    目前我國約有2億高血壓患者,但該病的知曉率、治療率、控制率低于50%、40%和10%。如何處理好圍術(shù)期高血壓患者,特別是控制不佳的患者,是麻醉科醫(yī)師需要特別關(guān)注的問題。

    高血壓患者血管自身調(diào)節(jié)功能減退,在麻醉誘導(dǎo)、手術(shù)以及術(shù)畢導(dǎo)管刺激、吸痰等操作時血壓易波動。在麻醉期間更易發(fā)生血壓明顯升高、降低及血壓、HR變化頻繁等。以往的臨床經(jīng)驗對麻醉深度的判斷依賴于HR、血壓等間接指標(biāo),而這些指標(biāo)對于高血壓患者并不可靠,往往造成麻醉藥用量過大導(dǎo)致患者術(shù)后蘇醒延遲或用量不足造成患者術(shù)中知曉。另外,丙泊酚和瑞芬太尼及肌松藥聯(lián)合使用時,劑量個體差異大于吸入麻醉,麻醉深度把握較困難。AAI是一種持續(xù)實時判斷麻醉鎮(zhèn)靜深度的客觀指標(biāo),廣泛應(yīng)用于臨床[4],對傷害性刺激、鎮(zhèn)靜催眠等反應(yīng)比BIS更敏感[5-6],可客觀地判斷患者全身麻醉的鎮(zhèn)靜深度[7-8]。

    本研究采用瑞芬太尼、丙泊酚TIVA并結(jié)合AAI監(jiān)測高血壓全麻患者,術(shù)中血流動力學(xué)均較平穩(wěn),可能與瑞芬太尼的降壓、降HR及丙泊酚的血管擴張作用有關(guān)。瑞芬太尼選擇作用于μ受體,經(jīng)非特異性血液和組織酯酶代謝,不受肝腎功能影響,長時間輸注停藥后不影響蘇醒[9-10]。丙泊酚血漿清除率高,適合連續(xù)輸注給藥。丙泊酚與瑞芬太尼之間的藥效學(xué)模式互為補充,在消除傷害性刺激方面又具有協(xié)同作用[11]。Lund等[12]認(rèn)為TIVA使麻醉維持較易平穩(wěn),手術(shù)完成后患者蘇醒迅速、蘇醒質(zhì)量高,術(shù)后惡心、嘔吐發(fā)生率低。

    本研究中部分患者術(shù)中麻醉深度合適的情況下但血壓仍偏高或偏低,考慮與患者血管因素及術(shù)前降壓藥的協(xié)同作用有關(guān),部分降壓藥如血管緊張素受體阻滯劑[13]、利血平[14]等可導(dǎo)致術(shù)中嚴(yán)重低血壓的發(fā)生。以往未采用AAI等麻醉深度監(jiān)護的情況下,高血壓患者更易發(fā)生蘇醒延遲或術(shù)中知曉,而術(shù)中知曉會對患者造成較大傷害[15]。姚冰薇等[16]報道根據(jù)血壓、HR來調(diào)控麻醉深度導(dǎo)致1例患者術(shù)中短暫知曉。該患者因術(shù)中血壓一度下降到78/56mmHg而暫停丙泊酚泵入。

    蘇醒延遲最常見的原因為麻醉藥用量過大。本研究中3組患者呼吸恢復(fù)時間、呼之睜眼時間、拔管時間的差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05),拔管后僅C組有1例輕度嗜睡,沒有發(fā)生麻醉蘇醒延遲,可能與AAI監(jiān)測下避免了麻醉過深有關(guān)。A組和C組在拔管時各有1例輕度躁動。有研究認(rèn)為,瑞芬太尼可造成停藥后痛覺過敏導(dǎo)致躁動,建議在蘇醒期應(yīng)用替代性鎮(zhèn)痛治療[1]。本研究所有患者在麻醉蘇醒前或蘇醒即刻未用替代性鎮(zhèn)痛治療,可能與在麻醉誘導(dǎo)時使用作用時間相對較長的芬太尼,且手術(shù)時間不長有關(guān)。AAI監(jiān)測能較好的維持術(shù)中麻醉深度和血流動力學(xué)穩(wěn)定,避免患者過度應(yīng)激反應(yīng)和長時間低血壓可能造成的組織缺氧,減少蘇醒期躁動。3組患者均無術(shù)中知曉和術(shù)后心腦血管意外等嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生。

    綜上所述,瑞芬太尼復(fù)合丙泊酚TIVA結(jié)合AAI監(jiān)測能夠避免血壓波動誤導(dǎo)麻醉深度調(diào)節(jié),麻醉鎮(zhèn)痛效能高可控性強,術(shù)后蘇醒迅速,不良反應(yīng)少,可安全用于高血壓患者。

    [1]Ronald D Miller.米勒麻醉學(xué)[M].6版.北京:北京大學(xué)醫(yī)學(xué)出版社, 2006:387-449.

    [2]姚獻強,沈曉鳳,瞿?。酌追姨?丙泊酚靜脈麻醉在婦科腹腔鏡手術(shù)的應(yīng)用[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2007,23(10):857-858.

    [3]Lavoie B A,Hine J E,Thornton R D.The choice of distracting task can affect the quality of auditory evoked potentials recorded for clinical assessment[J].Int J Audiol,2008,47(7):439-444.

    [4]Recart A,Gasanova I,White P F,et al.The effect of cerebral monitoring On recovery after general anesthesia:a comparison of the auditory evoked potential and bispectral index devices with standard clinical practice[J].Anesth Analg,2003,97(6):1667-1674.

    [5]Ekman A,Brudin L,Sandin R.A comparison of bispectral index and rapidly extracted auditory evoked potentials index responses to noxious stimulation during sevoflurane anesthesia[J].Anesth-Analg,2004,99(4):1141-1146.[6]Nishiyama T,Hanaoka K.The A-line ARX index may be a more sensitive detector of arousal than the bispectral index during propofol-fentanyl-nitrous oxide anesthesia:a preliminary investigation[J].Can J Anaesth,2004,51(6):539-544.

    [7]高耀星,徐學(xué)富.腦電雙頻譜指數(shù)與聽覺誘發(fā)電位指數(shù)在麻醉深度監(jiān)測中的研究[J].醫(yī)學(xué)綜述,2010,16(5):745-747.

    [8]許冰,方才,胡利國.腦電雙頻譜指數(shù)、聽覺誘發(fā)電位指數(shù)作為七氟烷麻醉麻醉深度監(jiān)測的價值[J].安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2009,44(4):524-526.

    [9]Kim J H,Kim J H,Han S H,et al.Alfentanil is comparable to remifentanil in preventing withdrawal movement following rocuronium injection[J].J Clin Anesth,2009,21(1):9-12.

    [10]Moerman A T,Herregods L L,De Vos M M,et al.Manual versus target-controlled infusion remifentanil administration in spontaneously breathing patients[J].Anesth Analg,2009,108(3):828-834.

    [11]Mertens M J,Olofsen E,Engbers F H,et al.Propofol reduces Perioperative remifentanil requirements in a synergistic manner response surface modeling of Perioperative remifentanil-propofol interactions[J].Anesthesiology,2003,99(2):347-359.

    [12]Lund C,Sundet K,Tennoe B,et al.Cerebral ischemic injury and cognitive impairment after off-pump and on-pump coronary artery bypass grafting surgery[J].Ann Thorac Surg,2005,80(6): 2126-2131.

    [13]Lee A Fleisher,M D.循證臨床麻醉學(xué)[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2010:46-50.

    [14]莊心良,曾因明,陳伯鑾.現(xiàn)代麻醉學(xué)[M].3版.北京:人民衛(wèi)生出版社, 2003:1454-1468.

    [15]G Edward Morgan,Maged S Mikhail,Michael J Murray.摩根臨床麻醉學(xué)[M].4版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2007:803-819.

    [16]姚冰薇,許波,王雁娟.聽覺誘發(fā)電位指數(shù)在老年高血壓患者丙泊酚靶控輸注麻醉中的應(yīng)用[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2011,27(6):535-537.

    2012-12-26)

    (本文編輯:嚴(yán)瑋雯)

    314200 平湖市第一人民醫(yī)院麻醉科

    王磊,E-mail:13615739338@163.com

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