• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    胃引流區(qū)淋巴結(jié)短徑值與胃癌轉(zhuǎn)移相關(guān)性探討

    2013-04-13 03:47:00黃瑞庭
    關(guān)鍵詞:閾值胃癌淋巴結(jié)

    黃瑞庭,徐 林

    (1.廣東省珠海市香洲區(qū)人民醫(yī)院放射科,廣東 珠海519070;2.廣東省中山市博愛(ài)醫(yī)院放射科,廣東 中山528400)

    胃癌是最常見(jiàn)的消化道惡性腫瘤之一,其死亡率居惡性腫瘤之首[1],其中胃癌引起的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是影響胃癌治療預(yù)后的重要因素,也是決定胃癌手術(shù)切除范圍的主要依據(jù)。淋巴結(jié)清掃能清除經(jīng)淋巴轉(zhuǎn)移的癌腫,但同時(shí)也增加手術(shù)帶來(lái)的創(chuàng)傷及其并發(fā)癥,使手術(shù)的死亡率升高,這就要求外科醫(yī)師及影像科醫(yī)師通過(guò)MSCT對(duì)胃癌患者術(shù)前分期及淋巴結(jié)陽(yáng)性進(jìn)行評(píng)估,以使胃癌根治術(shù)建立在合理的科學(xué)基礎(chǔ)上,徹底切除癌腫,減少并發(fā)癥,降低死亡率,提高根治效果?,F(xiàn)回顧性分析經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)并行切除及淋巴結(jié)清掃術(shù)的38例胃癌的CT資料,測(cè)量胃引流區(qū)淋巴結(jié)徑值大小,并與術(shù)后病理進(jìn)行對(duì)照,從而探討胃引流區(qū)淋巴結(jié)短徑徑值大小與胃癌轉(zhuǎn)移的相關(guān)性。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 收集珠海市香洲區(qū)人民醫(yī)院2009年9月~2011年9月經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的胃引流區(qū)淋巴結(jié)MSCT資料38例,其中男23例,女15例;年齡40~72歲,平均61歲。臨床表現(xiàn)為納差、消瘦、貧血貌,15例上腹部捫及包塊,9例左鎖骨上窩捫及質(zhì)硬淋巴結(jié)。38例均行胃癌腫塊切除及常規(guī)胃引流區(qū)淋巴結(jié)清掃,腫塊及清掃淋巴結(jié)均送病理檢查。

    1.2 儀器與方法 38例均行CT平掃及增強(qiáng)掃描。使用 Siemens Emotion 6及 Toshiba Aquilion 128層CT機(jī)。檢查前禁食6 h,必要時(shí)肌注抗膽堿藥物如6-542 10 mg,囑飲1 000 ml溫水,采取仰臥位一次屏氣掃描,掃描范圍從膈頂部至臍部平面。掃描參數(shù):電壓130 k V,電流150 mA,層厚5 mm,螺距1.0~1.5,薄層重建為1.25 mm,重建間隔為0.7 mm,所有數(shù)據(jù)傳送到創(chuàng)思或GE Wor kstation工作站進(jìn)行圖像后處理。增強(qiáng)掃描經(jīng)肘前靜脈注入優(yōu)維顯(300 mgI/ml)100 ml,注射速率3 ml/s,掃描延遲時(shí)間動(dòng)脈期23~28 s,門(mén)脈期55~65 s,部分患者加掃延時(shí)期180 s。

    1.3 影像學(xué)分析 CT圖像經(jīng)后處理后,除關(guān)注胃腫瘤、腫瘤解剖部位和腫瘤周?chē)Y(jié)構(gòu)受侵犯細(xì)節(jié)外,重點(diǎn)觀察胃引流區(qū)各組淋巴結(jié)短徑徑值大小、數(shù)目及強(qiáng)化情況等,并與術(shù)后病理相對(duì)照。圖像后處理采用MPR,軸位、冠狀位及矢狀位綜合分析并測(cè)量其最小短徑徑值。

    1.4 臨床手術(shù)及病理 所有患者均行胃腫瘤切除術(shù),并清掃CT圖像上觀察到的胃引流區(qū)淋巴結(jié)。切除后所得全部淋巴標(biāo)本由術(shù)者按組標(biāo)記其位置、數(shù)目并測(cè)量實(shí)體徑值,送病理檢查,并報(bào)告淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陽(yáng)性或陰性。為盡量使CT上所觀察的淋巴結(jié)與病理證實(shí)的淋巴結(jié)具有一致性,參照趙志清等的方法[2],設(shè)定如果術(shù)后病理報(bào)告手術(shù)切除的同一組淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移為全陰或全陽(yáng),則在CT圖像上觀察到的對(duì)應(yīng)組的所有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移亦為全陰或全陽(yáng)。因此,術(shù)后選擇病理報(bào)告為全陰組或全陽(yáng)組的淋巴結(jié)作為觀察對(duì)象。

    2 結(jié)果

    2.1 38例經(jīng)MSCT平掃及增強(qiáng)掃描,在23組胃引流區(qū)內(nèi)共檢出淋巴結(jié)217個(gè),其中經(jīng)病理證實(shí)陽(yáng)性淋巴結(jié)105個(gè),陽(yáng)性率48.4%(105/217),陰性淋巴結(jié)112個(gè),陰性率為51.6%(112/217)。217個(gè)淋巴結(jié)的短徑值范圍3.2~36.0 mm,均數(shù)為(8.1±4.9)mm,其中陽(yáng)性組淋巴結(jié)的短徑范圍為3.3~36.0 mm,均數(shù)為(9.7±6.2)mm;陰性組淋巴結(jié)短徑范圍為3.2~17.0 mm,均數(shù)為(6.0±2.1)mm,兩均數(shù)間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),即陽(yáng)性組淋巴結(jié)總體上較陰性組淋巴結(jié)短徑大。

    2.2 217個(gè)淋巴結(jié)中,按陽(yáng)性淋巴結(jié)短徑徑值大小分為4組,直徑1~5 mm組陽(yáng)性率為20.8%(5/24),6~9 mm 組陽(yáng)性率為42.5%(54/127),10~15 mm 組陽(yáng)性率為61.2%(30/49),15 mm 以上組陽(yáng)性率為94.1%(16/17),后3組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。即在陽(yáng)性淋巴結(jié)中,隨著淋巴結(jié)短徑徑值的增大,淋巴結(jié)發(fā)生轉(zhuǎn)移的機(jī)會(huì)增加。

    2.3 以短徑值>5 mm為評(píng)估閾值,敏感性為95.2%(100/105),特異性為16.1%(18/112);以短徑值>10 mm為評(píng)估閾值,敏感性為43.8%(46/105),特異性為81.2%(91/112)。以 MSCT檢出淋巴結(jié)短徑>5 mm及10 mm為閾值,分別對(duì)檢出淋巴結(jié)評(píng)估(見(jiàn)圖1~6),并與病理結(jié)果對(duì)照,表明隨著淋巴結(jié)短徑閾值的增大,淋巴結(jié)檢出的敏感性降低,特異性增高。

    3 討論

    3.1 胃癌局部侵犯和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是影響患者預(yù)后的重要因素,術(shù)前確定胃癌淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移對(duì)術(shù)前分期、臨床治療方案制定、估計(jì)預(yù)后等有非常重要意義[3]。與胃癌有關(guān)的淋巴結(jié)可分為23組,按其好發(fā)轉(zhuǎn)移的區(qū)域劃分為:①賁門(mén)右淋巴結(jié);②賁門(mén)左淋巴結(jié);③小彎淋巴結(jié);④大彎淋巴結(jié);⑤幽門(mén)上淋巴結(jié);⑥幽門(mén)下淋巴結(jié);⑦胃左動(dòng)脈干淋巴結(jié);⑧肝總動(dòng)脈干淋巴結(jié);⑨腹腔動(dòng)脈周?chē)馨徒Y(jié);⑩脾門(mén)淋巴結(jié);○11脾動(dòng)脈干淋巴結(jié);○12肝十二指腸韌帶內(nèi)淋巴結(jié);○13胰后淋巴結(jié);○14腸系膜根部淋巴結(jié);○15結(jié)腸中動(dòng)脈周?chē)馨徒Y(jié);○16腹主動(dòng)脈周?chē)馨徒Y(jié);○17胰頭前部淋巴結(jié);○18胰下緣淋巴結(jié);○19膈下淋巴結(jié);○20食管裂孔部淋巴結(jié);○21胸下部食管旁淋巴結(jié);○22膈肌上淋巴結(jié);○23后縱隔淋巴結(jié)[4]。

    3.2 術(shù)前評(píng)估胃癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移可能性的方法有多種,有學(xué)者分別從淋巴結(jié)長(zhǎng)徑、淋巴結(jié)強(qiáng)化程度及淋巴結(jié)短長(zhǎng)徑比值3個(gè)方面來(lái)判定是否有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[5],認(rèn)為淋巴結(jié)長(zhǎng)徑≥8 mm、淋巴結(jié)強(qiáng)化程度≥80 HU及淋巴結(jié)短、長(zhǎng)徑之比≥0.7可作為MSCT判定轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的標(biāo)準(zhǔn),與術(shù)后病理結(jié)果一致性較好。也有學(xué)者[6]對(duì)以淋巴結(jié)最大徑≥10 mm或15 mm作為判斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的標(biāo)準(zhǔn)提出質(zhì)疑,認(rèn)為單純依靠淋巴結(jié)最大徑(10 mm或15 mm)來(lái)判定轉(zhuǎn)移不全面、不準(zhǔn)確。徐少杰等[7]認(rèn)為,淋巴結(jié)大小不能作為評(píng)估胃癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的可靠參數(shù)。本組淋巴結(jié)的大小均測(cè)量其短徑徑值,因正常淋巴結(jié)多為橢圓形,當(dāng)淋巴結(jié)發(fā)生轉(zhuǎn)移時(shí),淋巴結(jié)一般呈外生性及膨脹性生長(zhǎng),使得淋巴結(jié)形態(tài)更趨于類(lèi)圓形或不規(guī)則形,故筆者認(rèn)為測(cè)量其短徑大小可能更能反映其生物學(xué)行為特征。本文中,陽(yáng)性組淋巴結(jié)短徑均數(shù)為(9.7±6.2)mm,陰性組淋巴結(jié)短徑均數(shù)為(6.0±2.1)mm,兩均數(shù)間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P <0.01),說(shuō)明胃引流區(qū)淋巴結(jié)短徑是判斷胃癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的參考因素之一,總體上發(fā)生轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)比未發(fā)生轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)短徑要大。

    3.3 在CT圖像中按胃23組淋巴結(jié)引流區(qū)共識(shí)別出淋巴結(jié)217個(gè),手術(shù)清掃后送檢病理切片檢查,其中陽(yáng)性淋巴結(jié)105個(gè)按短徑徑值分為4組,1~5 mm 5個(gè),6~9 mm 54個(gè),10~15 mm 30個(gè),>15 mm 16個(gè),陽(yáng) 性 率 分 別 為 20.8%、42.5%、61.2% 及94.1%,后3組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。上述結(jié)果表明,在陽(yáng)性組淋巴結(jié)中,隨著淋巴結(jié)短徑徑值的增大,淋巴結(jié)發(fā)生轉(zhuǎn)移的機(jī)會(huì)越高。

    3.4 在檢出的217個(gè)淋巴結(jié)中,以淋巴結(jié)短徑徑值>5 mm作為評(píng)估閾值,淋巴結(jié)檢出的敏感性為95.2%(100/105),特異性為16.1%(18/112);以淋巴結(jié)短徑徑值大于10 mm作為評(píng)估閾值,則淋巴結(jié)檢出的敏感性為43.8%(46/105),特異性為81.2%(91/112)。這表明隨著評(píng)估淋巴結(jié)短徑閾值的增大,敏感性降低,特異性增高,即單純以某一淋巴結(jié)短徑徑值作為評(píng)估淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的閾值,不能同時(shí)保證其敏感性和特異性,即淋巴結(jié)越大,并不能明確其已發(fā)生癌性轉(zhuǎn)移;而淋巴結(jié)較小,亦不能排除其未發(fā)生癌性轉(zhuǎn)移。

    3.5 正常淋巴結(jié)脂肪成分較多,體積較小,CT掃描時(shí)可能因部分容積效應(yīng)影響而不易檢出。當(dāng)淋巴結(jié)出現(xiàn)炎癥反應(yīng)或癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移時(shí),可引起淋巴結(jié)密度增高及周?chē)鹃g隙的浸潤(rùn),增大淋巴結(jié)可發(fā)生缺血性壞死呈低密度改變,CT容易檢出,尤其在增強(qiáng)掃描時(shí),病變的淋巴結(jié)產(chǎn)生明顯強(qiáng)化效應(yīng)。高少偉[8]指出,當(dāng)淋巴結(jié)平掃CT值≥25 HU,增強(qiáng)掃描后動(dòng)脈期CT值≥70 HU,靜脈期CT值≥80 HU時(shí)就可診斷為轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)。因此,在診斷胃癌周?chē)馨徒Y(jié)是否發(fā)生癌性轉(zhuǎn)移時(shí),應(yīng)綜合考慮淋巴結(jié)短徑徑值的大小、淋巴結(jié)形態(tài)變化,增強(qiáng)掃描后淋巴結(jié)的強(qiáng)化方式、淋巴結(jié)內(nèi)是否壞死及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移路徑等因素。

    圖1 ~3 為同一患者 圖1 CT平掃,胃大彎腫塊(白箭),內(nèi)密度不均,腹腔干動(dòng)脈左旁見(jiàn)一短徑約6 mm的淋巴結(jié)(黑箭頭) 圖2 增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期,胃大彎腫塊明顯強(qiáng)化(白箭),內(nèi)無(wú)強(qiáng)化為壞死區(qū),腹腔干動(dòng)脈左旁淋巴結(jié)輕度強(qiáng)化(黑箭頭) 圖3 病理圖片見(jiàn)腺癌細(xì)胞(白箭,HE 20×10) 圖4~6 為同一患者 圖4 CT平掃,腹主動(dòng)脈左旁見(jiàn)一短徑為17 mm的淋巴結(jié)(黑箭頭) 圖5 增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期,腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)輕度強(qiáng)化(黑箭頭) 圖6 病理圖片見(jiàn)反應(yīng)增生的淋巴結(jié)(白箭,HE 10×10)

    [1]孫秀娣,牧人,周有尚,等 .中國(guó)胃癌死亡率20年變化情況分析及其發(fā)展趨勢(shì)預(yù)測(cè)[J].中華腫瘤雜志,2004,26(1):4-9.

    [2]趙志清,鄭可國(guó),羅帝林,等 .螺旋CT對(duì)胃癌淋巴結(jié)大小與轉(zhuǎn)移關(guān)系的評(píng)價(jià)[J].影像診斷與介入放射學(xué),2007,16(6):267-270.

    [3]Kunisaki C,Shi mada H,Nomura M,et al.Distribution of ly mph node metastasis in gastasis carcino ma[J].Hepatogastr oenter ology,2006,53:468-472.

    [4]胡祥 .第14版日本《胃癌處理規(guī)約》的重要變更[J].中國(guó)實(shí)用外科雜志,2010,30(4):241-246.

    [5]王景宇,冬冬,戴春來(lái),等 .多層螺旋CT對(duì)胃癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷價(jià)值[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報(bào),2010,32(6):659-662.

    [6]Monig SP,Schroder W,Baldus SE,et al.Preperative ly mph node staging in gastr ointestinal carcer-correlation bet ween size and tu mor stage[J].Onkologie,2002,25:342-344.

    [7]徐少杰,黎慶榮,龔偉,等 .胃癌淋巴結(jié)大小與轉(zhuǎn)移的關(guān)系[J].腫瘤學(xué)雜志,2005,11(6):447-448.

    [8]高少偉 .螺旋CT在胃癌胃周淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移診斷中的臨床價(jià)值[J].南華大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2010,38(1):126-128.

    猜你喜歡
    閾值胃癌淋巴結(jié)
    喉前淋巴結(jié)與甲狀腺乳頭狀癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性研究
    淋巴結(jié)腫大不一定是癌
    小波閾值去噪在深小孔鉆削聲發(fā)射信號(hào)處理中的應(yīng)用
    基于自適應(yīng)閾值和連通域的隧道裂縫提取
    比值遙感蝕變信息提取及閾值確定(插圖)
    河北遙感(2017年2期)2017-08-07 14:49:00
    室內(nèi)表面平均氡析出率閾值探討
    P53及Ki67在胃癌中的表達(dá)及其臨床意義
    胃癌組織中LKB1和VEGF-C的表達(dá)及其意義
    胃癌組織中VEGF和ILK的表達(dá)及意義
    頸部淋巴結(jié)超聲學(xué)分區(qū)
    国产精品亚洲av一区麻豆| 99热国产这里只有精品6| 亚洲九九香蕉| 午夜福利欧美成人| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 成人18禁在线播放| 操美女的视频在线观看| 亚洲精华国产精华精| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 老熟女久久久| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 精品国产乱子伦一区二区三区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲三区欧美一区| av电影中文网址| 久久国产精品人妻蜜桃| 两人在一起打扑克的视频| 久久午夜亚洲精品久久| 国产福利在线免费观看视频| 国产一区二区激情短视频| 久热这里只有精品99| 欧美+亚洲+日韩+国产| 丰满饥渴人妻一区二区三| av不卡在线播放| 黄色怎么调成土黄色| 国产精品亚洲av一区麻豆| av福利片在线| 亚洲人成电影观看| 免费观看人在逋| 欧美日本中文国产一区发布| 极品少妇高潮喷水抽搐| 午夜精品国产一区二区电影| 老司机在亚洲福利影院| 大片免费播放器 马上看| 久久人妻av系列| 亚洲国产欧美在线一区| 大香蕉久久成人网| 高清黄色对白视频在线免费看| av有码第一页| 另类亚洲欧美激情| 精品亚洲成a人片在线观看| 黄色 视频免费看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲专区字幕在线| 脱女人内裤的视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 十分钟在线观看高清视频www| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲人成77777在线视频| 久久久久精品人妻al黑| 他把我摸到了高潮在线观看 | 欧美成狂野欧美在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 新久久久久国产一级毛片| 中文亚洲av片在线观看爽 | 一本大道久久a久久精品| av国产精品久久久久影院| 伦理电影免费视频| 成人三级做爰电影| e午夜精品久久久久久久| 人人妻人人澡人人看| 成人黄色视频免费在线看| 欧美乱妇无乱码| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲av日韩在线播放| 成在线人永久免费视频| 十八禁网站免费在线| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产不卡一卡二| 亚洲欧美色中文字幕在线| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 久久久久久免费高清国产稀缺| 午夜激情av网站| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 91九色精品人成在线观看| 美女福利国产在线| 黄色a级毛片大全视频| 搡老乐熟女国产| 亚洲精品国产色婷婷电影| 大码成人一级视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 最黄视频免费看| tocl精华| 成人手机av| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 99国产精品一区二区蜜桃av | 亚洲久久久国产精品| h视频一区二区三区| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲专区中文字幕在线| 12—13女人毛片做爰片一| 国产一区二区三区视频了| 妹子高潮喷水视频| 中文亚洲av片在线观看爽 | 超碰成人久久| 美国免费a级毛片| 午夜福利视频精品| 91精品国产国语对白视频| 欧美精品av麻豆av| 两个人看的免费小视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 午夜久久久在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 精品欧美一区二区三区在线| 最新在线观看一区二区三区| 国产成人av教育| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 99久久国产精品久久久| 99久久国产精品久久久| 亚洲伊人久久精品综合| 极品人妻少妇av视频| aaaaa片日本免费| 无人区码免费观看不卡 | 777久久人妻少妇嫩草av网站| 无限看片的www在线观看| 亚洲国产欧美网| 亚洲中文日韩欧美视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 午夜91福利影院| 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲中文日韩欧美视频| 午夜91福利影院| 我要看黄色一级片免费的| 老司机深夜福利视频在线观看| 无限看片的www在线观看| 老司机亚洲免费影院| 一本大道久久a久久精品| av不卡在线播放| av不卡在线播放| 黄色视频在线播放观看不卡| 久热爱精品视频在线9| 日本黄色视频三级网站网址 | 老司机亚洲免费影院| 无限看片的www在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 女性被躁到高潮视频| 精品福利观看| 亚洲五月色婷婷综合| 国产日韩欧美视频二区| 女同久久另类99精品国产91| 下体分泌物呈黄色| 久久久精品区二区三区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲精品中文字幕在线视频| 中文亚洲av片在线观看爽 | 五月天丁香电影| 美国免费a级毛片| 国产精品久久久久成人av| 色婷婷久久久亚洲欧美| 老司机亚洲免费影院| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 香蕉久久夜色| 我要看黄色一级片免费的| 久热爱精品视频在线9| 国产精品久久久久久精品古装| 三上悠亚av全集在线观看| 国产一区二区三区视频了| 中文字幕制服av| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 免费看a级黄色片| 亚洲少妇的诱惑av| 午夜免费成人在线视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久亚洲精品不卡| 亚洲久久久国产精品| 视频区欧美日本亚洲| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 一夜夜www| 最近最新免费中文字幕在线| 久久精品91无色码中文字幕| 后天国语完整版免费观看| 国产国语露脸激情在线看| 最新在线观看一区二区三区| 国产亚洲欧美精品永久| 美女扒开内裤让男人捅视频| 多毛熟女@视频| 最近最新中文字幕大全电影3 | 欧美人与性动交α欧美软件| 美国免费a级毛片| 看免费av毛片| 在线观看免费高清a一片| 一本综合久久免费| 97人妻天天添夜夜摸| 精品国产亚洲在线| 超碰97精品在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲伊人色综图| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 少妇被粗大的猛进出69影院| a级片在线免费高清观看视频| 国产欧美日韩一区二区三| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲熟妇熟女久久| 午夜福利在线免费观看网站| videosex国产| 黄色视频,在线免费观看| cao死你这个sao货| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产黄频视频在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 色婷婷av一区二区三区视频| 婷婷丁香在线五月| 制服人妻中文乱码| 丝袜美足系列| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲精品国产区一区二| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 免费黄频网站在线观看国产| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 精品乱码久久久久久99久播| 国产午夜精品久久久久久| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 考比视频在线观看| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲性夜色夜夜综合| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 99riav亚洲国产免费| 久9热在线精品视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 午夜91福利影院| 国产精品久久久久成人av| 激情视频va一区二区三区| 午夜免费成人在线视频| 久久中文看片网| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 欧美精品一区二区大全| av超薄肉色丝袜交足视频| 两性夫妻黄色片| 亚洲成国产人片在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 啦啦啦在线免费观看视频4| 无限看片的www在线观看| 亚洲欧美激情在线| 日本黄色视频三级网站网址 | 亚洲中文字幕日韩| 自线自在国产av| 国产欧美日韩一区二区三| 俄罗斯特黄特色一大片| 男女边摸边吃奶| 99久久国产精品久久久| 免费av中文字幕在线| 精品少妇内射三级| 亚洲五月色婷婷综合| 日韩欧美国产一区二区入口| 男女无遮挡免费网站观看| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲av日韩在线播放| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 久久99热这里只频精品6学生| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 日韩中文字幕欧美一区二区| 99久久人妻综合| 黄片小视频在线播放| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲五月婷婷丁香| aaaaa片日本免费| 脱女人内裤的视频| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲伊人色综图| 亚洲男人天堂网一区| 男女之事视频高清在线观看| 国产精品成人在线| 老司机午夜福利在线观看视频 | 一本综合久久免费| 女性被躁到高潮视频| 悠悠久久av| 两个人免费观看高清视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 国产黄色免费在线视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久青草综合色| 成年人午夜在线观看视频| 久久久久久久国产电影| 1024香蕉在线观看| 男女之事视频高清在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 人妻久久中文字幕网| 性少妇av在线| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产亚洲精品一区二区www | 成人永久免费在线观看视频 | 亚洲av日韩在线播放| 操出白浆在线播放| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲精品成人av观看孕妇| 新久久久久国产一级毛片| 99在线人妻在线中文字幕 | 国产一区二区三区在线臀色熟女 | www日本在线高清视频| 午夜视频精品福利| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 最新美女视频免费是黄的| 伦理电影免费视频| 午夜日韩欧美国产| 久久人人97超碰香蕉20202| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久久久久久久久久久大奶| 人人妻人人澡人人看| 两个人看的免费小视频| 中文字幕高清在线视频| 亚洲精品在线美女| 国产精品免费一区二区三区在线 | 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲精华国产精华精| 国产97色在线日韩免费| 黄色毛片三级朝国网站| 97人妻天天添夜夜摸| 精品一区二区三卡| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产色视频综合| 亚洲国产欧美在线一区| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲欧美日韩另类电影网站| videos熟女内射| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 男女下面插进去视频免费观看| 极品人妻少妇av视频| 精品一区二区三区av网在线观看 | 国产精品98久久久久久宅男小说| 午夜免费成人在线视频| 国产精品九九99| 精品福利永久在线观看| 午夜老司机福利片| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产1区2区3区精品| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| videosex国产| 91国产中文字幕| 国产男女内射视频| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲三区欧美一区| 欧美在线黄色| 日韩欧美免费精品| 久久性视频一级片| 成人三级做爰电影| 热99国产精品久久久久久7| 老熟女久久久| 国产男女超爽视频在线观看| 国产麻豆69| 精品卡一卡二卡四卡免费| 婷婷成人精品国产| 国产91精品成人一区二区三区 | 欧美黄色淫秽网站| 精品国产乱子伦一区二区三区| 一级黄色大片毛片| 精品一品国产午夜福利视频| 老司机影院毛片| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 岛国在线观看网站| 亚洲伊人色综图| 久久久水蜜桃国产精品网| 18在线观看网站| 国产激情久久老熟女| 无限看片的www在线观看| 国产主播在线观看一区二区| 久久99一区二区三区| 国产成人欧美在线观看 | 制服人妻中文乱码| 国产亚洲av高清不卡| 久久亚洲精品不卡| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 久久久国产成人免费| 久久久久精品国产欧美久久久| 精品福利观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 91成年电影在线观看| 国产一区二区在线观看av| 久久精品国产综合久久久| 久久久久久久国产电影| 亚洲熟妇熟女久久| 久久香蕉激情| 丁香六月欧美| 国产男靠女视频免费网站| 国产午夜精品久久久久久| 老鸭窝网址在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲精品国产区一区二| 大香蕉久久网| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 一级a爱视频在线免费观看| 国产日韩欧美在线精品| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美成人免费av一区二区三区 | 国产成人av教育| 午夜福利视频精品| 国产精品影院久久| 午夜福利在线免费观看网站| 久久这里只有精品19| 9191精品国产免费久久| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲精品乱久久久久久| 女性被躁到高潮视频| 丝袜喷水一区| 国产免费福利视频在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 国产伦理片在线播放av一区| 一夜夜www| 国产成人啪精品午夜网站| 九色亚洲精品在线播放| 蜜桃在线观看..| 91国产中文字幕| 99精品在免费线老司机午夜| 丁香六月天网| 满18在线观看网站| svipshipincom国产片| 成人特级黄色片久久久久久久 | 国产免费福利视频在线观看| 在线av久久热| 欧美日韩av久久| 国产高清激情床上av| 亚洲五月婷婷丁香| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 在线亚洲精品国产二区图片欧美| av有码第一页| 大码成人一级视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲第一青青草原| bbb黄色大片| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产高清激情床上av| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 日韩欧美国产一区二区入口| 曰老女人黄片| 日本欧美视频一区| 欧美日韩成人在线一区二区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 丝袜喷水一区| 国产成人影院久久av| 一级毛片女人18水好多| 丝瓜视频免费看黄片| 天天操日日干夜夜撸| 中文字幕最新亚洲高清| 嫩草影视91久久| 国产免费福利视频在线观看| av一本久久久久| 飞空精品影院首页| 天堂中文最新版在线下载| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 999久久久国产精品视频| 免费观看av网站的网址| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲熟女毛片儿| 国产免费现黄频在线看| 国产精品免费大片| 激情视频va一区二区三区| 国产免费现黄频在线看| 午夜激情久久久久久久| 中文亚洲av片在线观看爽 | 老汉色av国产亚洲站长工具| 在线av久久热| 亚洲五月色婷婷综合| 成人亚洲精品一区在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲精品在线美女| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产精品欧美亚洲77777| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 欧美中文综合在线视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 精品免费久久久久久久清纯 | 美女扒开内裤让男人捅视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产精品一区二区在线观看99| 国产激情久久老熟女| 悠悠久久av| 男女免费视频国产| 精品一区二区三区av网在线观看 | 90打野战视频偷拍视频| 色尼玛亚洲综合影院| 三上悠亚av全集在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av | 国精品久久久久久国模美| 美女午夜性视频免费| 麻豆国产av国片精品| 欧美性长视频在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 在线av久久热| 久久久久久免费高清国产稀缺| 丝袜美腿诱惑在线| 日本av手机在线免费观看| 搡老岳熟女国产| 亚洲天堂av无毛| 一本综合久久免费| 十八禁网站免费在线| 一级片'在线观看视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产福利在线免费观看视频| 一区二区三区国产精品乱码| 男女无遮挡免费网站观看| 国产成人av教育| 黄色成人免费大全| 女人久久www免费人成看片| 国产精品免费大片| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 天堂中文最新版在线下载| 怎么达到女性高潮| av在线播放免费不卡| 操出白浆在线播放| 久热爱精品视频在线9| 成人亚洲精品一区在线观看| 两个人看的免费小视频| 精品亚洲成国产av| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 女性被躁到高潮视频| 精品乱码久久久久久99久播| 两人在一起打扑克的视频| 动漫黄色视频在线观看| 满18在线观看网站| 午夜福利视频精品| 亚洲成人国产一区在线观看| 日本vs欧美在线观看视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 欧美变态另类bdsm刘玥| 日本wwww免费看| 欧美日韩精品网址| 免费高清在线观看日韩| 青青草视频在线视频观看| 美女午夜性视频免费| 国产国语露脸激情在线看| 国产日韩欧美视频二区| 91av网站免费观看| 国产99久久九九免费精品| 欧美午夜高清在线| 桃花免费在线播放| 亚洲专区中文字幕在线| 欧美乱妇无乱码| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲性夜色夜夜综合| 精品一区二区三区av网在线观看 | 久久人妻福利社区极品人妻图片| 淫妇啪啪啪对白视频| 他把我摸到了高潮在线观看 | 日韩免费av在线播放| 18在线观看网站| 欧美日韩av久久| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 在线观看免费视频网站a站| 亚洲免费av在线视频| 蜜桃国产av成人99| 中亚洲国语对白在线视频| 无限看片的www在线观看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 精品第一国产精品| 日韩精品免费视频一区二区三区| 99热网站在线观看| 飞空精品影院首页| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 男男h啪啪无遮挡| 天堂动漫精品| 中文字幕最新亚洲高清| 丁香欧美五月| 桃花免费在线播放| 午夜精品国产一区二区电影| 高清毛片免费观看视频网站 | 久久久精品免费免费高清| 操美女的视频在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 高清毛片免费观看视频网站 | 搡老岳熟女国产| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲精品国产区一区二| a级毛片在线看网站| 老司机亚洲免费影院| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 国产高清videossex| 国产不卡一卡二| 国产单亲对白刺激| 男女午夜视频在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 久久av网站| 黄色丝袜av网址大全| 国产不卡一卡二| 国产单亲对白刺激| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 老司机靠b影院| 国产精品成人在线| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲国产欧美一区二区综合| 不卡av一区二区三区| 日韩欧美免费精品| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 最近最新中文字幕大全电影3 | 一区二区三区精品91| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 曰老女人黄片| 一级片免费观看大全|