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    腎上腺皮質(zhì)腺癌的診斷與治療

    2013-04-07 13:41:18趙文魯胡海龍王仁杰吳長(zhǎng)利
    山東醫(yī)藥 2013年48期
    關(guān)鍵詞:手術(shù)

    趙文魯,胡海龍,王仁杰,梅 榮,陳 濤,吳長(zhǎng)利

    (1天津醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院,天津300211;2天津市泌尿外科研究所;3天津市泌尿外科基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室)

    腎上腺皮質(zhì)腺癌(ACC)是一種臨床少見(jiàn)的內(nèi)分泌惡性腫瘤,早期診斷困難,預(yù)后差。ACC僅占所有腎上腺惡性腫瘤的0.05% ~0.20%,發(fā)病率為1~2人/(百萬(wàn)人·年)[1];雖可發(fā)生于嬰兒和老人,但40~50歲的患者占95%;男女大致相仿。腫瘤大多數(shù)為單側(cè)性,左側(cè)多于右側(cè),雙側(cè)少見(jiàn)[2]。其總體5年生存率為19% ~30%,中位生存期<2 a。本研究對(duì)我院經(jīng)病理證實(shí)的5例ACC患者診斷和治療過(guò)程進(jìn)行分析,以提高腎上腺皮質(zhì)癌的診治水平。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取天津醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院2005年1月~2012年12月收治經(jīng)病理證實(shí)的ACC患者5例,男3例,女2例;年齡34~71歲,平均47歲;腫瘤直徑5~17 cm,平均11 cm;腫瘤均發(fā)生于單側(cè),其中左側(cè)3例、右側(cè)2例。

    1.1.1 臨床表現(xiàn)及實(shí)驗(yàn)室檢查 功能性腎上腺皮質(zhì)腺癌2例,無(wú)功能性腎上腺皮質(zhì)腺癌3例。病例1:皮質(zhì)醇增多癥狀,高血壓、向心性肥胖、高血糖,病程約5個(gè)月;實(shí)驗(yàn)室檢查:尿香草基杏仁酸(VMA)275.8 μmol/24 h,尿 17-羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)62.24 μmol/24 h,尿 17-酮類固醇(17-KS)87.12 μmol/24 h,血漿皮質(zhì)醇(F)1 043 mmol/L。病例2:原發(fā)性醛固酮增多癥,低鉀血癥、四肢無(wú)力、高血壓,病程約9個(gè)月;實(shí)驗(yàn)室檢查:血鉀:3.0 mmol/L,血醛固酮363.4 pmol/L。病例3:表現(xiàn)為腹痛、惡心、食欲不振,可觸及腹部腫塊,實(shí)驗(yàn)室檢查無(wú)明顯異常,病程約3個(gè)月。病例4:腰腹部不適,實(shí)驗(yàn)室檢查無(wú)明顯異常,病程15 d。病例5:表現(xiàn)為腹痛、食欲不振,可觸及腹部腫塊,實(shí)驗(yàn)室檢查無(wú)明顯異常,病程1個(gè)月。

    1.1.2 影像學(xué)檢查 病例1:B超示,左腎上方可見(jiàn)5.0 cm×4.2 cm實(shí)質(zhì)性中等回聲,內(nèi)部回聲不均勻,可見(jiàn)點(diǎn)狀血流反射;提示占位性病變,來(lái)源待查,考慮來(lái)源于腎上腺可能性大。CT示左側(cè)腹膜后占位性病變,平掃顯示組織形態(tài)不規(guī)則,邊緣模糊,大小約5.0 cm×4.0 cm,密度不均勻,平掃 CT值32~41 HU,增強(qiáng)掃描呈不均勻強(qiáng)化,考慮來(lái)源于腎上腺;增強(qiáng)掃描顯示,左側(cè)腹膜后占位病變,腹腔內(nèi)未見(jiàn)腫大淋巴結(jié)。病例2:B超示,右腎上方可見(jiàn)6.8 cm×7.4 cm實(shí)質(zhì)性中等回聲,內(nèi)部回聲不均勻,可見(jiàn)點(diǎn)狀血流反射,腎上腺來(lái)源可能性大。CT示平掃為形態(tài)不規(guī)則軟組織腫塊,邊緣模糊,大小約7.0 cm×7.5 cm,密度不均勻,周邊密度較中部高,CT值35~67 HU,內(nèi)有點(diǎn)片狀鈣化;增強(qiáng)掃描CT值39~78 HU,輕微強(qiáng)化,中心部位僅見(jiàn)片狀輕微強(qiáng)化區(qū)及片狀無(wú)強(qiáng)化壞死區(qū)。病例3:B超示,右腎上方可見(jiàn)16.8 cm×12.5 cm實(shí)質(zhì)性中等回聲,內(nèi)部回聲不均勻,可見(jiàn)點(diǎn)狀血流反射,考慮腎上腺腫物。CT平掃為形態(tài)不規(guī)則軟組織腫塊,邊緣模糊,大小約16 cm×11.5 cm,密度不均勻,內(nèi)可見(jiàn)壞死,周邊密度較中部高,CT值42~65 HU;增強(qiáng)掃描CT值66~98 HU,中心部位可見(jiàn)片狀輕微強(qiáng)化區(qū)。MRI示,腫瘤邊界欠清,病灶信號(hào)欠均勻,T1呈等信號(hào),T2呈高低混雜信號(hào),增強(qiáng)掃描顯示病灶中心無(wú)明顯強(qiáng)化,考慮腎上腺腫瘤;腫瘤與腎上極、腹膜及胰尾分界不清,腹腔未見(jiàn)腫大淋巴結(jié)。病例4:B超示,右腎上方可見(jiàn)7.6 cm×5.5 cm實(shí)質(zhì)性中等回聲,內(nèi)部回聲不均勻,可見(jiàn)點(diǎn)狀血流反射及少量鈣化,考慮腎上腺來(lái)源腫物;CT平掃為形態(tài)不規(guī)則軟組織腫塊,邊緣模糊,大小約8.0 cm ×5.5 cm,密度不均勻,周邊密度較中部高,CT值32~55 HU;增強(qiáng)掃描CT值41~66 HU,腫瘤密度不均勻,中心呈低密度伴出血、壞死,腹腔可見(jiàn)腫大淋巴結(jié)。MRI示,腫瘤邊界欠清,病灶信號(hào)欠均勻,T1呈稍低信號(hào),T2呈高信號(hào);增強(qiáng)掃描顯示病灶中心輕度強(qiáng)化,腹膜后可見(jiàn)局部腫大淋巴結(jié),并與周圍結(jié)構(gòu)分界不清,大小約2.0 cm×2.0 cm。病例5:B超示,左腎上極可見(jiàn)10.4 cm×12.4 cm中低回聲結(jié)構(gòu),內(nèi)部回聲不均勻,內(nèi)部可見(jiàn)點(diǎn)狀血流反射。CT平掃示,腹膜后左側(cè)軟組織密度腫物,分界不清;強(qiáng)化示病變顯示與左腎上極分界不清,并擠壓周圍脂肪間隙,考慮腹膜后腫瘤,可能來(lái)源于左腎;腫瘤中心呈低密度,CT值37~60 HU,增強(qiáng)掃描CT值49~77 HU,強(qiáng)化不均勻。MRI示,腹膜后左部可見(jiàn)一大小12.0 cm×13.0 cm軟組織腫物影,位于胰腺后、左腎上、脾內(nèi)側(cè),腫瘤邊界欠清,呈分葉狀,病變壓迫左腎上極至左腎變形,病變周圍組織受壓移位與病變分界不清,病變內(nèi)信號(hào)顯示欠均勻,T1呈稍低信號(hào),T2呈高低混雜信號(hào),中心;腹腔內(nèi)未見(jiàn)腫大的淋巴結(jié)。

    1.2 治療方法 患者術(shù)前均按嗜鉻細(xì)胞瘤準(zhǔn)備(常規(guī)術(shù)前服用酚芐明,開(kāi)始時(shí)5~10 mg/次,2次/d;根據(jù)血壓調(diào)整劑量,每2~3 d遞增10~20 mg,發(fā)作性癥狀控制、血壓正常或略低等提示藥物劑量恰當(dāng);維持量一般為30~60 mg/d,持續(xù)2周),糾正水電解質(zhì)平衡紊亂,預(yù)防感染、控制血糖、術(shù)前及術(shù)中酌情補(bǔ)充皮質(zhì)激素?;颊呔中g(shù)切除腫瘤,其中病例4術(shù)中發(fā)現(xiàn)有局部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,完整切除腫瘤并行區(qū)域淋巴結(jié)清掃;病例5術(shù)中發(fā)現(xiàn)腫瘤與腎上極、腹膜及胰尾粘連緊密,切除腫瘤、左腎、部分腹膜、胰尾。

    2 結(jié)果

    本組圍手術(shù)期均無(wú)嚴(yán)重并發(fā)癥及術(shù)中死亡,切口長(zhǎng)度平均18 cm,平均出血量約500 mL。術(shù)后病理證實(shí)均為ACC,Sullivan分期Ⅰ期、Ⅲ期、Ⅳ期各1例,Ⅱ期2例。病例5術(shù)后行放療,病例2、3術(shù)后行米托坦治療。術(shù)后隨訪6~36個(gè)月,均有復(fù)發(fā),其中腫瘤局部復(fù)發(fā)2例、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移3例;病例1~5生存期分別為 34、30、26、23、6 個(gè)月,中位生存期 23個(gè)月。

    3 討論

    ACC臨床表現(xiàn)多無(wú)特異性,一般分為功能性和無(wú)功能性兩類。功能性ACC主要表現(xiàn)為皮質(zhì)醇增多癥、原發(fā)性醛固酮增多癥、腎上腺性征異常綜合征和類癌綜合征,臨床常表現(xiàn)為腫瘤局部引起的癥狀,如腰腹部疼痛不適或發(fā)熱、消瘦、乏力等;其病程短(一般<1 a),進(jìn)展快;因臨床癥狀較為明顯而易于早期診斷及治療,預(yù)后較無(wú)功能性腫瘤好。本組表現(xiàn)為皮質(zhì)醇增多癥、原發(fā)性醛固酮增多癥各1例,有腰腹部不適癥狀3例,病程為15 d~9個(gè)月。Terzolo等[3]報(bào)告的177病例中約60%的患者腎上腺類固醇激素分泌過(guò)量,40~50歲的患者占95%[4],男女比例大致相仿。本組平均年齡47歲,男性略多于女性,功能性ACC患者占40%。Tauchmanova等[5]分析22例ACC患者認(rèn)為,非功能性腺癌較多發(fā)生于男性(75%),而<40歲的女性發(fā)生高功能腫瘤的比例較高(64.3%)。

    影像學(xué)檢查是ACC診斷及制定治療方案的關(guān)鍵。B超及CT是診斷和確定分期最重要的檢查手段[6,7],可明確腫瘤的大小、定位,判斷其與周圍器官關(guān)系,有無(wú)局部浸潤(rùn),也可用于明確有無(wú)下腔靜脈侵犯及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和肝、肺等器官的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移等;但同病理性質(zhì)腎上腺皮質(zhì)腫瘤的聲像圖表現(xiàn)缺乏特異性,需要聯(lián)合其他影像學(xué)檢查診斷。研究顯示[8],CT與B超對(duì)ACC定位診斷的準(zhǔn)確率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;但CT對(duì)ACC定性診斷的準(zhǔn)確率明顯高于B超 (P<0.05)。CT示ACC腫瘤形態(tài)不規(guī)則,腫瘤密度不均勻,周邊密度較中部高,CT值為33~72 HU,強(qiáng)化不均勻;而腎上腺腺瘤為圓形或類圓形,邊緣清晰,為均勻低密度腫塊,CT值為7~26 HU,明顯低于ACC;嗜鉻細(xì)胞瘤顯示分界清晰,CT值高于ACC,強(qiáng)化均勻。MRI對(duì)ACC診斷亦有很大價(jià)值,尤其對(duì)下腔靜脈和腎靜脈中的瘤栓以及周圍淋巴結(jié)的檢查特異性高。對(duì)于ACC,MRI顯示腫瘤邊界欠清,病灶信號(hào)欠均勻,在T2加權(quán)片上表現(xiàn)為中或高信號(hào),增強(qiáng)掃描顯示病灶中心無(wú)明顯強(qiáng)化,說(shuō)明中心壞死區(qū)較大;而腎上腺腺瘤MRI則表現(xiàn)為腫瘤與周圍結(jié)構(gòu)分界清晰,嗜鉻細(xì)胞瘤是有光亮的球形成像特征。

    目前,外科手術(shù)治療仍是ACC患者首選及惟一被認(rèn)可有效的治療方法。本組均采取開(kāi)放手術(shù)治療,并完全切除腫瘤;且臨床分期越早,術(shù)后預(yù)后越好。腔鏡手術(shù)具有切口小、痛苦小、恢復(fù)快等優(yōu)點(diǎn),應(yīng)用比例越來(lái)越高;然而,ACC患者是否宜用腹腔鏡腎上腺腫物切除術(shù)代替開(kāi)放手術(shù)尚有爭(zhēng)議,但二者術(shù)后復(fù)發(fā)及無(wú)瘤生存期并沒(méi)有明顯區(qū)別[9]。手術(shù)目標(biāo)是腫瘤完全切除,術(shù)中保持包膜的完整可防止腫瘤擴(kuò)散種植轉(zhuǎn)移。無(wú)論采取何種手術(shù)方式,圍手術(shù)期的處理尤為重要,充分的術(shù)前準(zhǔn)備是減少并發(fā)癥及死亡率的重要手段。對(duì)于功能性ACC,術(shù)前應(yīng)控制血壓、血糖,并采取擴(kuò)容及糾正水鈉潴留、低血鉀、堿中毒等電解質(zhì)紊亂。本組無(wú)論是否為功能性腫瘤,術(shù)前常規(guī)服用酚芐明,均無(wú)嚴(yán)重手術(shù)并發(fā)癥。為預(yù)防腎上腺危象,腎上腺切除術(shù)中及術(shù)后患者應(yīng)酌情補(bǔ)充氫化可的松。

    米托坦是目前治療ACC最常用且證實(shí)有效的藥物,主要作用于腎上腺皮質(zhì)束狀帶和網(wǎng)狀帶細(xì)胞線粒體,誘導(dǎo)其變性壞死,從而達(dá)到治療效果。在局部或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移患者中,接受米托坦細(xì)胞毒性化療可減少局部復(fù)發(fā)。Terzolo等[10]報(bào)告的177例ACC患者約一半術(shù)后應(yīng)用米托坦1~5 g/d,與未用者相比,應(yīng)用米托坦者無(wú)復(fù)發(fā),生存期明顯延長(zhǎng),總生存期也有改善。米托坦不良反應(yīng)較多,80%的患者可出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹瀉、嗜睡、精神障礙、共濟(jì)失調(diào)、視物模糊、頭痛、肝腎損害等至少1項(xiàng)不良反應(yīng)。本組病例2和病例3使用米托坦2 g/d,其生存期均高于中位生存期,但是否與分期有關(guān)尚不明確。2例均出現(xiàn)惡心、食欲不佳,其中病例2出現(xiàn)嗜睡。放療可改善腹部有巨大腫瘤但無(wú)法切除者的癥狀,也可用于術(shù)后輔助治療。Hermsen等[11]也證實(shí),ACC對(duì)放療有敏感性,特別是對(duì)處于腫瘤進(jìn)展期者。病例5采用放療,但生存期僅6個(gè)月,可能與分期較高有關(guān)。靶向治療目前研究較少,雷帕霉素可誘導(dǎo)血管血栓形成而抑制腫瘤血管生成,但對(duì)ACC的治療效果尚有爭(zhēng)議。

    ACC的預(yù)后通常較差,生存期較短,本組中位生存期為23個(gè)月。決定ACC預(yù)后的最主要因素為腫瘤分期以及腫瘤是否完全切除。功能性ACC患者的生存期有縮短趨勢(shì),腫瘤分期越早、轉(zhuǎn)移越少、手術(shù)切除越徹底,則預(yù)后越好。完整切除腫瘤者術(shù)后生存期明顯長(zhǎng)于減瘤手術(shù)或僅作姑息性治療者[12]。

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