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    人源性發(fā)酵乳桿菌f5降解大鼠膽固醇的研究

    2013-03-20 11:37:42黃玉軍梁文星陳大衛(wèi)顧瑞霞
    食品與機(jī)械 2013年6期
    關(guān)鍵詞:膽汁酸灌胃膽固醇

    黃玉軍 梁文星 劉 冬 陳大衛(wèi) 顧瑞霞

    (揚(yáng)州大學(xué)江蘇乳品生物技術(shù)與安全控制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江蘇 揚(yáng)州 225009)

    流行病學(xué)和臨床研究的結(jié)果[1]表明:人體膽固醇含量與心血管疾病之間存在著顯著的正相關(guān)。世界衛(wèi)生組織(WHO)預(yù)測(cè)[2],至2030年,將有近2 360萬(wàn)人將死于心血管疾病。雖然藥物治療有一定的療效,但也有一些副作用。因此,人們?cè)噲D尋找更多的安全途徑來(lái)治療高膽固醇血癥。

    益生菌是一類能夠?qū)θ梭w健康起到促進(jìn)作用的活體微生物。迄今為止,已發(fā)現(xiàn)其具有多種生物活性[3,4],其中降低血清膽固醇水平是其重要的生理活性之一。自從1963年Shaper[5]和Mann等[6]發(fā)現(xiàn)L.a(chǎn)cidophilus 發(fā) 酵 酸 奶 對(duì) 非 洲部落成年男性血清膽固醇水平具有潛在的調(diào)節(jié)功能后,對(duì)具有降解膽固醇益生菌的篩選及作用機(jī)理的研究變得越來(lái)越廣泛。近年來(lái),研究者已從動(dòng)物腸道及傳統(tǒng)發(fā)酵制品中篩選出了許多具有降膽固醇功能的菌株,主要包括嗜酸乳桿菌、植物乳桿菌、羅伊氏乳桿菌、瑞士乳桿菌、加氏乳桿菌、屎腸球菌、長(zhǎng)雙歧桿菌和乳雙歧桿菌等[7-9]。2000年5個(gè)國(guó)際研究機(jī)構(gòu)對(duì)丹麥 MD 食品公司生產(chǎn)的Gaio 酸奶(由E.faecium 和St.thermophilus 混合發(fā)酵)進(jìn)行了降膽固醇性能研究[10],結(jié)果顯示Gaio酸奶對(duì)人體血清TC 和LDL-C水平的降低幅度分別達(dá)4%和5%,這些研究結(jié)果為預(yù)防和治療高血脂癥等疾病提出了新的理念和可能途徑。

    本課題組前期已通過(guò)人工模擬胃、腸道環(huán)境,從江蘇如皋長(zhǎng)壽人群腸道中篩選出一株耐酸、耐膽鹽及體外降膽固醇能力較好的乳酸菌。本試驗(yàn)主要研究該菌在大鼠體內(nèi)的降膽固醇特性,為乳酸菌的人體臨床試驗(yàn)奠定基礎(chǔ)。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    1.1.1 菌株

    試驗(yàn)菌株:分離自江蘇如皋長(zhǎng)壽人群腸道的發(fā)酵乳桿菌(Lactobacillus fermentum )。

    1.1.2 主要試劑

    脫脂乳粉、濃磷酸、濃硫酸、無(wú)水乙醇、氯化鈣、三氯化鐵、甲醇、氯仿、膽固醇、Trition-100、石油醚等:分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;

    總膽汁酸試劑盒:南京建成生物工程研究所。

    1.2 主要試驗(yàn)儀器

    可見(jiàn)光分光光度計(jì):722 型,上海精密科學(xué)儀器有限公司;

    超聲波細(xì)胞粉碎機(jī):SCIENZ-ⅡD 型,寧波新芝生物科技股份有限公司;

    數(shù)顯恒溫水浴鍋:HH-6型,國(guó)華電器有限公司;

    生化培養(yǎng)箱:WS2-134-75型,上海新苗醫(yī)療器械制造有限公司;

    高速冷凍離心機(jī):5804R 型,德國(guó)Eppendorf公司;

    生化培養(yǎng)箱:WS2-134-75型,上海新苗醫(yī)療器械制造有限公司;

    全自動(dòng)滅菌鍋:JF-SX-500型,日本Tomy公司;

    酶標(biāo)儀:Bio-Tek ELX800型,美國(guó)寶特公司;

    透射電子顯微鏡:Tecnai 12型,荷蘭Philips公司。

    1.3 灌胃菌液的制備

    (1)菌懸液組:將活化三代的菌株以5%接種量接種于2L MRS液體培養(yǎng)基中,培養(yǎng)24h;將培養(yǎng)液4 000r/min離心5min,收集菌體于10%脫脂乳中,用生理鹽水稀釋至108,107,106CFU/mL 作 為 高、中、低 濃 度 的 菌 液 進(jìn) 行 灌胃[11],根據(jù)大鼠體重進(jìn)行灌胃,灌胃量為2.0mL/100g。

    (2)發(fā) 酵 乳 組:按4% (V/V)的 量 接 種 到 脫 脂 乳 中37 ℃發(fā)酵6h 后灌胃,根據(jù)大鼠體重進(jìn)行灌胃,灌胃量為2.0mL/100g。

    1.4 試驗(yàn)動(dòng)物分組及飼養(yǎng)

    初斷乳雄性3周齡SPF 級(jí)Wistar大鼠,由揚(yáng)州大學(xué)比較醫(yī)學(xué)中心提供,合格證:SCXK(蘇)2007-0001;基礎(chǔ)飼料、高脂飼料均由江蘇省協(xié)同醫(yī)藥生物工程有限責(zé)任公司提供;大鼠飼養(yǎng)及試驗(yàn)均在本院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房?jī)?nèi)進(jìn)行,動(dòng)物房保持通風(fēng)、透光和清潔衛(wèi)生,大鼠每天自由進(jìn)食、進(jìn)水。

    Wistar大鼠雌雄各30只,普通飼料適應(yīng)性飼養(yǎng)4d后,隨機(jī)分為8組,每組10只。按照表1的方案,連續(xù)28d在上午對(duì)大鼠灌胃,參考《保健食品檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范(2003年版)》建立高脂血癥大鼠模型。

    1.5 樣本處理

    1.5.1 血清處理 大鼠最后一次灌胃后禁食12h,摘眼球取血,血液室溫放置60min,3 000r/min 離心10~15 min,取上清液分裝于塑料試管中,置-20 ℃冰箱,備用。

    表1 試驗(yàn)動(dòng)物分組及飼養(yǎng)方式Table1 Animal grouping and feeding styles

    1.5.2 肝勻漿制備 大鼠頸椎脫臼處死,迅速摘取肝臟左葉在預(yù)冷的生理鹽水中漂洗數(shù)次,濾紙吸干,稱取0.8g左右的組織塊,加入約為組織塊重量9倍的預(yù)冷生理鹽水充分研碎,制成10%肝組織勻漿。

    1.5.3 糞便中膽汁酸的提取 在試驗(yàn)的最后3d,每天隨機(jī)收集各試驗(yàn)組的糞便,烘干至恒重;取2g干糞用無(wú)水乙醇80 ℃提取3次,置旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀40~50 ℃蒸干,加入石油醚,充分混勻,留沉淀;用含2% Trition-100的乙醇溶解沉淀,取上層液,再在水浴鍋中80 ℃蒸干得沉淀,最后用蒸餾水溶解,即為提取的糞膽汁酸溶液。

    1.6 測(cè)定指標(biāo)和方法

    1.6.1 血清TC、TG、HDL-C 和LDL-C 的測(cè)定 將冷藏血清送揚(yáng)州中醫(yī)院血液檢驗(yàn)科檢驗(yàn),并按式(1)、(2)計(jì)算動(dòng)脈粥樣硬化指數(shù)及抗動(dòng)脈粥樣硬化指數(shù)。

    式中:

    AI—— 動(dòng)脈粥樣硬化指數(shù);

    AAI—— 抗動(dòng)脈粥樣硬化指數(shù);

    TC—— 血清總膽固醇,mmol/L;

    HDL-C—— 高密度脂蛋白,mmol/L。

    1.6.2 糞便中膽汁酸的測(cè)定 用總膽汁酸試劑盒測(cè)定總膽汁酸含量[12]。

    1.6.3 肝臟和糞便中膽固醇含量的測(cè)定 取0.1mL 肝勻漿 加 入4.9mL 無(wú) 水 乙 醇 混 勻,室 溫 放 置10 min,4 000r/min離心10min,取上清2mL加入磷硫鐵2mL 顯色,560nm 波長(zhǎng)下測(cè)各樣本吸收值。

    取0.3g 粉末狀的干燥糞便,用甲醇與氯仿(2∶1)的混合物定 容 至3 mL,45 ℃水 浴1h 后,8 000r/min 離 心10min,取上清0.2mL加入3.8mL無(wú)水乙醇混勻,取2mL溶液加入2 mL 磷硫鐵顯色,560nm 波長(zhǎng)下測(cè)各樣本吸收值。

    1.6.4 透射電鏡標(biāo)本制備 取大鼠肝左葉和心臟相同部位,戊二醛固定,Epon 812、環(huán)氧樹(shù)脂包埋,切成5μm 薄片,醋酸鈾、硝酸鉛雙層染色后電鏡透射觀察肝臟、心臟切片[13,14]。

    1.6.5 試驗(yàn)數(shù)據(jù)分析與統(tǒng)計(jì) 應(yīng)用SPSS 19.0 系統(tǒng)統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)各試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行方差分析,在P<0.05 的水平下,進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 f5菌株對(duì)各組大鼠臟器系數(shù)的影響

    試驗(yàn)期間,各組小鼠毛色光潔、食欲正常、精神活躍,未出現(xiàn)異常體征,未發(fā)生自然死亡。小鼠體質(zhì)量及肝、腎、心、脾與體質(zhì)量的百分比見(jiàn)表2。

    表2 f5菌株對(duì)大鼠體質(zhì)量及臟器質(zhì)量與體質(zhì)量比的影響Table2 Effect of strain f5on body weight and viscera weight of rats with hyperlipemia(x±sd,n =10) /(10-2 g·g-1 )

    正常試驗(yàn)動(dòng)物各臟器與體重的比值較為恒定,而當(dāng)動(dòng)物臟器病變后,受損臟器重量可能發(fā)生改變,故臟體比也隨之發(fā)生改變。臟體比增大,表示臟器可能已經(jīng)充血、水腫或增生等;臟體比減小,表示臟器已經(jīng)萎縮或發(fā)生其它改變。

    由表2可知,與對(duì)照組相比,模型組的臟器與體重的比值顯著增高(P<0.05),這說(shuō)明了高膽固醇飼料的喂養(yǎng)使脂肪在大鼠肝臟上堆積,造成了肝臟重量增加。不同劑量的菌懸液組和發(fā)酵乳組與模型組相比,具有顯著性差異(P<0.05),而與對(duì)照組相比無(wú)顯著性差異(P>0.05),表明菌株能夠有效地降低肝臟脂肪的堆積。各組間的腎臟、心臟、脾臟的臟器系數(shù)數(shù)無(wú)顯著性差異(P>0.05),說(shuō)明菌株未使試驗(yàn)動(dòng)物臟器產(chǎn)生病變。

    2.2 f5菌株對(duì)高脂血癥大鼠血脂的影響

    由表3可知,與模型組相比,高、中、低濃度組和發(fā)酵乳組的TC 和TG 的濃度都有所下降;其中高濃度組和發(fā)酵乳組與模型組相比,有顯著性差異(P<0.05),中、低劑量組的TC和TG 水平也有所降低,但與模型組相比,無(wú)顯著性差異(P>0.05)。

    與模型組相比,灌胃組的LDL-C 都顯著下降(P<0.05),劑量越高,效果越顯著;在整個(gè)試驗(yàn)中,HDL-C 都保持著相對(duì)比較穩(wěn)定,沒(méi)有顯著性升高和降低,這與謝寧的乳酸桿菌對(duì)高脂飲食大鼠膽固醇影響的研究結(jié)果[15]一致,飼喂高脂飼料大鼠的HDL-C 比飼喂普通飼料的HDL-C 濃度高,這可能是由大鼠體內(nèi)血清總膽固醇升高引起的,因?yàn)镠DL-C在生理上起著將肝外組織的膽固醇運(yùn)送到肝臟內(nèi)部的作用,因此,當(dāng)游離膽固醇在肝外組織細(xì)胞上沉積時(shí),HDL-C就會(huì)增多,以防止其沉積。

    與模型組相比,灌胃組的AI、AAI指數(shù)都有所下降,其中高、中濃度組和發(fā)酵乳組有顯著性差異(P<0.05),但是低濃度組差異性不顯著(P>0.05),表明f5菌株的高、中濃度菌懸液組和其發(fā)酵乳皆具有一定的調(diào)節(jié)血脂的功效,對(duì)于預(yù)防心血管疾病具有顯著效果。

    2.3 f5菌株對(duì)大鼠肝臟中膽固醇含量的影響

    肝臟可以將膽固醇轉(zhuǎn)化為膽汁酸,經(jīng)腸道排出體外。由表4可知,模型組肝臟中的膽固醇含量顯著高于對(duì)照組(P<0.05),說(shuō)明喂養(yǎng)高脂飼料使肝臟中膽固醇含量增高;高、中濃度組和發(fā)酵乳組的肝臟膽固醇含量顯著低于模型組(P<0.05),說(shuō)明菌株f5 對(duì)大鼠的肝臟分解膽固醇具有促進(jìn)作用,能夠通過(guò)肝臟將膽固醇轉(zhuǎn)化和分解。

    表3 f5菌株對(duì)大鼠血脂的影響Table3 Effect of strain f5on blood lipids in rats(x±sd,n =10)

    表4 肝臟中膽固醇的含量Table4 The content of liver cholesterol(x±sd,n =10)

    2.4 f5菌株對(duì)大鼠糞便中膽固醇和膽汁酸含量的影響

    由表5可知,與對(duì)照組相比,模型組的糞便膽固醇和膽汁酸含量均有顯著性差異(P<0.05),灌胃后,高、中濃度組和發(fā)酵乳組的糞便膽固醇和膽汁酸的含量都有明顯升高(P<0.05),說(shuō)明體內(nèi)膽固醇的降解可以通過(guò)形成糞便排泄出體外,也可以形成膽汁酸排出體外。

    表5 糞便中膽固醇和膽汁酸的含量Table5 The contents of cholesterol and bile acid in feces(x±sd,n =10) /(mg·g-1 )

    2.5 對(duì)不同組別大鼠肝臟、心臟切片的觀察

    不同組別肝臟組織切片如圖1所示,對(duì)照組中肝臟組織中無(wú)脂肪變性,肝臟的整體結(jié)構(gòu)正常,肝細(xì)胞呈索狀排列,在中央靜脈周?chē)史派錉罘植?;模型組中的脂肪泡明顯比正常組多,密度顆粒都比較大。在相同的放大倍數(shù)下,可發(fā)現(xiàn)高濃度組脂肪顆粒明顯下降,幾乎接近對(duì)照組;而低濃度組中肝臟細(xì)胞中的脂肪空泡仍然較多。

    不同組別心臟組織切片如圖2所示,對(duì)照組中心肌纖維組織排列整齊,且線粒體均勻分布,無(wú)細(xì)胞膜破裂,模型組中線粒體明顯增多,且聚集在一起,線粒體增多可能由于缺氧造成,高膽固醇可能引起心血管堵塞而造成供氧不足;高濃度組中肌纖維排列整齊,且線粒體較高脂組有明顯降低,且均勻分布在肌纖維中;低濃度組中線粒體比較多,分布較雜亂,進(jìn)一步導(dǎo)致了嵴斷裂。

    圖1 肝臟組織切片電鏡透視圖(×650 000)Figure1 Transmission electron microscope photos ofrats liver slice

    圖2 心臟組織切片電鏡透視圖(×650 000)Figure2 Transmission electron microscope photos ofrats heart slice

    3 結(jié)論

    同化作用和共沉淀作用是乳酸菌體外降膽固醇水平的兩個(gè)重要機(jī)制[16,17]。而對(duì)體內(nèi)研究應(yīng)從膽固醇在體內(nèi)的代謝平衡角度加以考察,即從膽固醇的合成與降解兩個(gè)方面來(lái)研究。本研究認(rèn)為發(fā)酵乳桿菌能通過(guò)促進(jìn)糞便排泄來(lái)降解大鼠體內(nèi)膽固醇的含量。當(dāng)然,與模型組相比,試驗(yàn)菌株的發(fā)酵乳及高濃度菌懸液能顯著降低大鼠的LDL-C、TC、TG水平及AI、AAI指數(shù)和大鼠肝臟的膽固醇含量(P<0.05),但與對(duì)照組相比,改善效果并不明顯,這可能是由于干預(yù)各組飼料均為高脂飼料,大鼠體內(nèi)膽固醇合成速度大于乳酸菌降解速度;通過(guò)電鏡透視還發(fā)現(xiàn),高濃度的菌懸液能促進(jìn)模型組大鼠心臟肌纖維的整齊排列、線粒體的均勻分布,且肝臟脂肪顆粒幾乎接近對(duì)照組。后續(xù)研究中將重點(diǎn)研究乳酸菌降低血清膽固醇的生化機(jī)理及對(duì)降解途徑的影響。

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