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      鐵錳雙組分催化劑低溫選擇性催化還原N O性能研究

      2013-03-20 07:18:08鐘標(biāo)城陳碧峰鐘小玉
      科技視界 2013年10期
      關(guān)鍵詞:催化活性氧化物轉(zhuǎn)化率

      鐘標(biāo)城 張 輝 陳碧峰 鐘小玉

      (河源市清潔生產(chǎn)中心,廣東 河源517000)

      氮氧化物 (NOX)是大氣的主要污染物之一。選擇性催化還原(SCR,Selective Catalytic Reduction)技術(shù)是目前最好的煙氣NOX脫除方法。低溫SCR催化劑的開發(fā)有利于降低操作成本以及便于將SCR裝置與我國現(xiàn)有鍋爐匹配。從目前的研究成果看,Mn基催化劑擁有優(yōu)良的低溫活性,并顯示出一定的抗毒能力;另一方面,F(xiàn)e基催化劑具有價格低廉、易獲得等優(yōu)勢,具有廣泛的應(yīng)用前景。本文對鐵、錳雙金屬組分催化劑的低溫活性做了初步探索,為開發(fā)高效廉價的低溫SCR實用型催化劑提供參考。

      1 實驗部分

      1.1 催化劑的制備

      實驗采用檸檬酸法和浸漬法分別制備了系列Fe(n)-MnOx氧化物催化劑和不同金屬組分比例的Fe-Mn/ZSM-5負(fù)載型催化劑,氧化物催化劑和負(fù)載型催化劑分別在400℃和600℃溫度下焙燒成型。

      1.2 催化劑的活性評價

      在連續(xù)流動態(tài)固定床微型反應(yīng)裝置上進行催化劑氨氣選擇催化還原NO反應(yīng)性能評價?;钚詫嶒灧磻?yīng)條件:氧化物催化劑和負(fù)載型催化劑的空速條件分別為30000h-1和12000h-1,反應(yīng)氣體體積組成為1000ppmNO,1000ppmNH3,5%O2,He作為平衡氣。反應(yīng)物和產(chǎn)物由煙氣分析儀分析,即用煙氣分析儀測定NO的濃度,計算出轉(zhuǎn)換率并作為評價催化劑活性的依據(jù)。

      2 結(jié)果

      實驗條件下,F(xiàn)e(n)-MnOx系列氧化物催化劑的活性評價結(jié)果如圖1所示。圖1中可以分析得出,在整個低溫區(qū)間中,相對于其他組分含量復(fù)合氧化物催化劑而言,F(xiàn)e(0.3)-MnOX復(fù)合氧化物具有理想的催化活性,在100℃時NO的轉(zhuǎn)化率已達90%以上,120℃下NO基本完全被還原。

      圖1 不同組分含量復(fù)合金屬氧化物催化劑在低溫區(qū)內(nèi)的NO轉(zhuǎn)化率

      圖2中可以分析得出,在低溫區(qū)域,不同F(xiàn)e/Mn摩爾比的Fe-Mn/ ZSM-5催化劑的催化活性差別較為顯著,從圖中可以清晰看出,F(xiàn)e/ Mn=1:1的Fe-Mn/ZSM-5催化劑為最佳配比,此時催化活性在低溫段最好,并且在140℃至270℃的溫度區(qū)間內(nèi),都能保持80%以上的NO轉(zhuǎn)化率,超過此配比,即鐵含量或錳含量的增加并不會提高催化劑的催化活性。

      圖2 不同比例活性組分改性H-ZSM-5分子篩催化劑上NO催化活性

      在氧化物催化劑中選取Fe(0.3)-MnOX催化劑,在負(fù)載型ZSM-5催化劑中選取Fe/Mn=1:1的Fe-Mn/ZSM-5催化劑進行比較。

      將實驗數(shù)據(jù)進行整理對比,結(jié)果如表1所示。

      表1 Fe(0.3)-MnOX催化劑與Fe-Mn/ZSM-5(Fe/Mn=1∶1)催化劑的催化性能比較

      從表1中可以看出,在低溫段(<300℃)內(nèi),F(xiàn)e-Mn復(fù)合金屬催化劑及其Fe-Mn雙金屬負(fù)載型分子篩催化劑都具有比較高的催化活性,其NO轉(zhuǎn)化率都能在較低溫度下迅速達到80%以上。兩者相比較可得,復(fù)合金屬氧化物催化劑的催化表現(xiàn)更佳??赡苁且驗榻饘倩钚越M分經(jīng)負(fù)載于ZSM-5后,具有催化活性的Fe-Mn組分百分比下降,導(dǎo)致其在催化活性表現(xiàn)方面不如復(fù)合金屬氧化物催化劑。

      3 結(jié)論

      Fe-Mn是比較理想的SCR低溫活性組分,實驗的兩種復(fù)合型催化劑在低溫段都有著良好的NO催化還原活性。Fe(0.3)-MnOx復(fù)合金屬氧化物催化劑和負(fù)載型Fe 3%-Mn 3%/ZSM催化劑最符合本文最初要求。其具有較好的低溫活性。

      [1]沈伯雄,梁材.煙氣低溫SCR脫銷技術(shù)的現(xiàn)狀與展望[J].南開大學(xué),2006.

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