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    掌葉半夏的HPLC指紋圖譜研究

    2013-03-02 03:19:30
    中國民族民間醫(yī)藥 2013年3期
    關(guān)鍵詞:參照物產(chǎn)地半夏

    姜 歡 欒 陽 張 慧

    遼寧中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,遼寧 大連 116600

    掌葉半夏的HPLC指紋圖譜研究

    姜 歡 欒 陽 張 慧

    遼寧中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,遼寧 大連 116600

    目的:采用高效液相色譜法建立掌葉半夏的HPLC色譜指紋圖譜分析方法,為其品質(zhì)控制提供可靠依據(jù)。方法:采用HPLC-UV分析掌葉半夏的指紋圖譜。色譜柱:Kromasil ODS-C18(4.6mm×200mm,5μm)流動(dòng)相:水(A)-甲醇(B),線性梯度洗脫。體積流量:1.0ml/min。柱溫:25℃;進(jìn)樣量:10μL。檢測(cè)波長(zhǎng)260nm。測(cè)定7批掌葉半夏指紋圖譜,應(yīng)用相似度分析、系統(tǒng)聚類分析,對(duì)掌葉半夏進(jìn)行分類研究。結(jié)果:在色譜指紋圖譜中,確定了13個(gè)共有峰,根據(jù)相似度分析、系統(tǒng)聚類分析的結(jié)果,將7批藥材分為2類。結(jié)論:該方法方便,重現(xiàn)性好,可用于掌葉半夏的質(zhì)量控制。

    掌葉半夏;指紋圖譜;聚類分析

    掌葉半夏為天南星科半夏屬植物掌葉半夏Pinellia pedatisecta Schott的干燥塊莖,有燥濕化痰、祛風(fēng)止痙、消腫散結(jié)之功效。其主要化學(xué)成分有生物堿[1]、甙類、二肽類、氨基酸等[2]。臨床上應(yīng)用于宮頸癌治療[3]。藥材混淆品眾多,質(zhì)量控制指標(biāo)尚無明確規(guī)定。為此,本實(shí)驗(yàn)采用HPLC對(duì)不同產(chǎn)地的7批藥材進(jìn)行了指紋圖譜的研究,建立掌葉半夏較為科學(xué)全面的質(zhì)量評(píng)價(jià)體系。

    1 實(shí)驗(yàn)材料與儀器

    1.1 藥材 7批不同產(chǎn)地藥材由安國杏林藥材公司和河北光明藥材有限公司提供,由遼寧中醫(yī)藥大學(xué)中藥鑒定教研室鑒定為掌葉半夏的塊莖。見表1。

    表1 樣品編號(hào)及來源

    1.2 儀器與試藥 Agilent HPLC1100液相色譜儀,AT-330恒溫柱箱、蒸餾水、甲醇、腺苷對(duì)照品。

    1.3 色譜條件與適用性試驗(yàn) 色譜柱:Kromasil ODS-C18(4.6mm×200mm,5μm)

    流動(dòng)相:A:水,B:甲醇。線性梯度5min,A-B(90:10);3min,A-B(90:10);20min,A-B(86:14);30min,A-B(10:90);35min,A-B(0:100);55min,A-B(0:100)。

    流速:1.0m l/min。檢測(cè)波長(zhǎng)260nm。

    柱溫:25℃;進(jìn)樣量:10μL。

    記錄時(shí)間:75min。

    理論塔板數(shù)不低于2500。

    2 實(shí)驗(yàn)方法

    2.1 供試品溶液的制備 取掌葉半夏藥材粉3g(過3號(hào)篩),精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入30%甲醇25m l,精密稱定重量,超聲提取30min,放冷,稱重,加30%甲醇補(bǔ)足減失的重量,0.45μm微孔濾膜濾過,即得。2.2 對(duì)照品溶液的制備 精密稱取腺苷對(duì)照品7.91mg,置200ml量瓶中,加30%甲醇適量使其溶解,并稀釋至刻度,搖勻,即得。

    2.3 測(cè)定方法 分別取對(duì)照品及供試品溶液經(jīng)微孔濾膜后,分別精密吸取10μL,注入液相色譜儀,記錄色譜圖。

    3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    3.1 檢測(cè)波長(zhǎng)的確定 取樣品溶液,分別在215、254、260、300nm處檢測(cè)。結(jié)果表明,215nm處基線飄移,300nm各色譜峰之間分離度不好,且峰數(shù)不足10個(gè),254、 260nm峰數(shù)基本相近,但254nm基線不穩(wěn)定,不能準(zhǔn)確積分,為此確定選用260nm為檢測(cè)波長(zhǎng)。

    3.2 參照物的確定 測(cè)定了7個(gè)不同產(chǎn)地掌葉半夏藥材樣品,藥材的色譜峰均在60min之內(nèi)出現(xiàn),由于對(duì)照品腺苷為已知成分,且其為活性成分,其色譜峰在34min左右,不同產(chǎn)地7個(gè)樣品均存在,因此選擇此峰為參照物峰。

    3.3 共有指紋峰的標(biāo)定 同時(shí)測(cè)定了未加掌葉半夏平行制備的陰性樣品溶液,對(duì)陰性液與供試品色譜圖進(jìn)行了比較,排除了陰性干擾峰,以34min出現(xiàn)峰(腺苷)為參照物,選擇7個(gè)產(chǎn)地藥材中保留時(shí)間與參照物相對(duì)比的相對(duì)保留時(shí)間一致的峰為共有指紋峰,最終確定共有指紋峰13個(gè),經(jīng)計(jì)算,7個(gè)產(chǎn)地的各共有峰相對(duì)保留時(shí)間RSD<3%,每個(gè)產(chǎn)地色譜圖中的共有峰的峰面積之和大于90%。見表2。

    表2 掌葉半夏藥材指紋圖譜共有峰的峰號(hào)

    3.4 方法學(xué)考察

    3.4.1 精密度試驗(yàn) 由三個(gè)不同實(shí)驗(yàn)人員,精密吸取同一供試品溶液10μL,在色譜條件下,重復(fù)進(jìn)樣6次,計(jì)算共有指紋峰與參照物的相對(duì)保留時(shí)間及相對(duì)峰面積,結(jié)果RSD均小于3.0%,表明精密度良好。

    3.4.2 穩(wěn)定性考察 精密吸取供試品溶液10μL,分別在0、2、4、6、8、10h不同時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行測(cè)定,以上述各共有指紋峰為檢測(cè)指標(biāo),計(jì)算共有峰的相對(duì)保留時(shí)間及相對(duì)峰面積,結(jié)果表明,RSD均小于3.0%,供試品溶液在室溫10h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

    3.4.3 重復(fù)性考察 精密稱取山東菏澤掌葉半夏藥材6份,按供試品溶液制備樣品,分別量取10μL注入液相色譜儀,以上述各共有指紋峰為檢測(cè)指標(biāo),計(jì)算共有峰的相對(duì)保留時(shí)間及峰面積,結(jié)果顯示,RSD均小于3.0%,重復(fù)性良好。

    3.4.4 不同產(chǎn)地掌葉半夏化學(xué)成分的指紋圖譜測(cè)定 取7個(gè)不同產(chǎn)地掌葉半夏藥材粉末,按述供試品溶液制備方法制備樣品,分別量取10μL注入色譜儀,進(jìn)行測(cè)定,計(jì)算相對(duì)保留時(shí)間和相對(duì)峰面積,結(jié)果顯示:7個(gè)產(chǎn)地的13個(gè)共有峰的相對(duì)保留時(shí)間RSD<3%,7個(gè)產(chǎn)地的共有峰的相對(duì)峰面積相差較大,證明不同產(chǎn)地掌葉半夏藥材質(zhì)量有一定差異。見表3、4、圖1。

    表3 不同產(chǎn)地藥材相對(duì)保留時(shí)間的指紋圖譜測(cè)定結(jié)果

    表4 不同產(chǎn)地藥材相對(duì)峰面積的指紋圖譜測(cè)定結(jié)果

    3.4.5 掌葉半夏化學(xué)成分指紋圖譜的聚類分析研究 本文采用SPSS軟件對(duì)指紋譜圖進(jìn)行了系統(tǒng)聚類分析,得到聚類樹圖5-11。聚類樹圖顯示:產(chǎn)地A1、A5、A7聚為1類,A4、A3、A6聚為1類,A2聚為1類。見圖2。

    4.1 掌葉半夏化學(xué)成分指紋圖譜方法的建立 本實(shí)驗(yàn)以腺苷為參照物,采用梯度洗脫的HPLC法,建立了掌葉半夏藥材的指紋圖譜的測(cè)定方法,確定了13個(gè)共有峰,經(jīng)精密度、穩(wěn)定性、重復(fù)性等方法學(xué)考察,RSD%均小于3.0%,證明此方法可行。

    4.2 掌葉半夏化學(xué)成分指紋圖譜的聚類分析 7個(gè)產(chǎn)地掌葉半夏指紋圖譜的聚類樹圖顯示,產(chǎn)地A1、A5、A7聚為1類,產(chǎn)地A4、A3、A6聚為1類,產(chǎn)地A2與其它6個(gè)產(chǎn)地距離較遠(yuǎn),聚為1類,聚類分析結(jié)果與藥材的形態(tài)學(xué)鑒別基本一致,產(chǎn)地相鄰的藥材基本聚為一類。

    4.3 小結(jié) 本實(shí)驗(yàn)以腺苷為參照物,采用梯度洗脫的HPLC法,建立了掌葉半夏化學(xué)成分指紋圖譜。根據(jù)7個(gè)不同產(chǎn)地掌葉半夏指紋圖譜的相對(duì)保留時(shí)間,確定了13個(gè)共有指紋峰和共有峰位置,并建立標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜的共有模式。采用系統(tǒng)聚類分析方法,建立了掌葉半夏質(zhì)量評(píng)價(jià)體系,對(duì)7個(gè)產(chǎn)地藥材進(jìn)行了定量分類,聚類分析結(jié)果與藥材的形態(tài)學(xué)鑒別基本一致。

    實(shí)驗(yàn)證明,該方法穩(wěn)定易行,為評(píng)價(jià)和控制掌葉半夏藥材內(nèi)在質(zhì)量提供了科學(xué)依據(jù)。

    [1]秦文娟,王瑞,溫月笙,等.掌葉半夏化學(xué)成分的研究(Ⅴ)[J].中草藥,1995,26(1):3.

    [2]王瑞,溫月笙,楊嵐,等.掌葉半夏化學(xué)成分的研究[J].中國中藥雜志,1997,22(7):421-423.

    [3]上海第一醫(yī)學(xué)院婦產(chǎn)科醫(yī)院,基礎(chǔ)部化學(xué)教研組.掌葉半夏治療子宮頸癌的研究[J].上海醫(yī)學(xué),1978,1(1):13-16.

    R284.1

    A

    1007-8517(2013)03-0034-02

    2012.12.29)

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