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    二甲雙胍聯(lián)合黃連素治療初發(fā)2型糖尿病療效觀察

    2013-02-28 08:23:04劉智梅杭州市江干區(qū)人民醫(yī)院杭州310009
    關(guān)鍵詞:黃連素口服鹽酸

    劉智梅 杭州市江干區(qū)人民醫(yī)院 杭州 310009

    對在我院健康體檢及門診發(fā)現(xiàn)的初發(fā)2型糖尿病患者在飲食及運(yùn)動治療的基礎(chǔ)上,使用鹽酸二甲雙胍聯(lián)合黃連素治療,降糖效果較單用二甲雙胍更明顯,同時可減輕胃腸道癥狀,提高患者的依從性,報道如下。

    1 臨床資料

    2010年8月—2012年8月我院門診初診2型糖尿病患者68例,男33例,女35例,平均年齡(47.5±5.5)歲。所有患者均符合1999年WHO糖尿病診斷和分型標(biāo)準(zhǔn),其中初診空腹血糖(FBG)<11mmol/L,均無嚴(yán)重的糖尿病急慢性并發(fā)癥,排除嚴(yán)重胃腸道疾病、腎功能損害(血清肌酐超過1.5mg/dL),心衰需要藥物治療、缺氧狀態(tài)、哺乳婦女、孕婦、貧血、酗酒者等。68例從未接受口服降糖藥或胰島素治療。

    將上述患者按就診順序分為治療組36例,對照組32例。兩組年齡、體質(zhì)指數(shù)(BMI)、FBG、PBG、HbAlc差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    表1 兩組一般資料比較(x±s)

    2 治療方法

    由護(hù)士和營養(yǎng)師統(tǒng)一指導(dǎo)教授患者使用藥物及進(jìn)行糖尿病有關(guān)知識教育。鹽酸二甲雙胍初始劑量按0.5g,1天2次,飯中口服,黃連素片(通用名:鹽酸小檗堿片)0.3g,1天3次,飯后口服,每1~2周監(jiān)測外周血糖,若血糖不達(dá)標(biāo),逐漸增加鹽酸二甲雙胍和黃連素用量,鹽酸二甲雙胍劑量每1~2周加量0.5g,最高劑量為2.0g/d。黃連素片最大劑量0.5g,1天3次口服,至外周FPG<7.2mmol/L,餐后2h血糖(PBG)或隨機(jī)血糖<12.2mmol/L。如出現(xiàn)低血糖(外周<4.0mmol/L)[1],則減少劑量。治療16周。

    統(tǒng)計學(xué)方法:應(yīng)用SPSS10.0統(tǒng)計軟件,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),計數(shù)資料采用 χ2檢驗(yàn)精確概率法,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    3 治療結(jié)果

    3.1 兩組臨床療效比較 兩組治療后FBG、PBG、HbAlc明顯下降,與治療前比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);治療組治療后與對照組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    3.2 不良反應(yīng) 治療組36例中出現(xiàn)惡心、腹脹、乏力各2例,便秘、低血糖各1例,不良反應(yīng)發(fā)生率22.2%;對照組32例中出現(xiàn)腹瀉4例,惡心5例,腹脹、乏力各1例,不良反應(yīng)發(fā)生率34.4%。但兩組不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組治療后肝功能、腎功能、血常規(guī)均無異常變化。

    表2 兩組治療前后血糖水平比較(x±s)mmol/L

    4 討 論

    流行病學(xué)分析表明,長期的高血糖能使糖尿病患者微血管和大血管并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險增加。因此,2型糖尿病一經(jīng)確診就應(yīng)采取有效的措施,及時而長期地控制血糖是糖尿病治療的主要目標(biāo)。來自歐洲糖尿病研究學(xué)會(EASD)和美國糖尿病學(xué)會(ADA)近期的聯(lián)合聲明指出,對無禁忌證的2型糖尿病患者,無論體質(zhì)量多少,一經(jīng)診斷,即可給予二甲雙胍治療。2010年中國指南的重要更新就是2型糖尿病藥物治療的首選藥物應(yīng)是二甲雙胍;如果沒有二甲雙胍的禁忌證,該藥物應(yīng)該一直保留在2型糖尿病的治療方案中[1]。采用二甲雙胍治療2型糖尿病最常見的是胃腸道反應(yīng),如腹部不適、腹瀉、腹脹,發(fā)生率約為20%~30%[2],一般多出現(xiàn)在治療早期,同時還會出現(xiàn)乏力,疲倦,體質(zhì)量減輕,頭暈,皮疹,維生素B12缺乏等[3],導(dǎo)致糖尿病患者拒絕或害怕使用該藥物。黃連素為中藥黃連、黃柏根莖中的有效成分,又叫小檗堿,現(xiàn)已可人工合成,主要用于腸道感染等疾病。黃連素治療非依賴性糖尿病已有大量報道,中國科學(xué)院藥物研究所的研究證實(shí),黃連素兼有磺脲類和胍類降糖藥的特點(diǎn)[4]。研究表明,黃連素通過促進(jìn)糖原合成,抑制糖異生,同時能促進(jìn)胰島細(xì)胞修復(fù),阻止K+通道而增加Ca2+內(nèi)流,從而促進(jìn)胰島素分泌,改善胰島素抵抗?fàn)顟B(tài)[5]。本組結(jié)果顯示,對于符合糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn),空腹血糖在7~11mmol/L的初診糖尿病患者,在飲食、運(yùn)動等生活方式干預(yù)的基礎(chǔ)上,使用鹽酸二甲雙胍加用黃連素口服,降糖效果明顯優(yōu)于單用二甲雙胍組(P<0.05),兩藥合用,不良反應(yīng)減少,糖尿病患者服用二甲雙胍藥物的依從性有所改善,有利于對血糖的控制。并可通過各種降糖外效應(yīng),如改善血壓、血脂,控制體質(zhì)量等[3],達(dá)到更好的遠(yuǎn)期效果,減少患者的心血管風(fēng)險。兩藥均價廉,且使用方便,未見明顯不良反應(yīng),患者易接受,值得推廣。

    [1]中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會.中國2型糖尿病防治指南(2010年版)[S].北京:北京大學(xué)醫(yī)學(xué)出版社,2011:5.

    [2]張金華,馮玉欣,裴薇,等.二甲雙胍臨床應(yīng)用研究新進(jìn)展[J].疑難病雜志,2009,12(8):768.

    [3]陳麗.二甲雙胍緩釋片的臨床應(yīng)用與評價[J].藥品評價,2011,8(1):25.

    [4]陸建燦,鄒大進(jìn).黃連素治療2型糖尿?。跩].糖尿病新世界,2010,7:24.

    [5]程浩.黃連素降血糖的研究進(jìn)展[J].中國老年學(xué)雜志,2011,12(31):4995.

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