• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    甲氨蝶呤的臨床新用途*

    2013-02-14 09:20:44吳曉燕瞿發(fā)林
    天津藥學(xué) 2013年1期
    關(guān)鍵詞:強(qiáng)的松甲氨蝶呤囊腫

    吳曉燕,瞿發(fā)林

    (中國人民解放軍第102 醫(yī)院,常州 213003)

    甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)為葉酸對抗劑,主要通過對二氫葉酸還原酶的競爭性抑制而阻礙DNA 合成,臨床主要用于急性白血病、絨癌、惡性葡萄胎、頭頸部腫痛、原發(fā)性肝癌等病的治療。上世紀(jì)60 年代開始應(yīng)用于非腫瘤疾病,曾有作者[1-3]在不同時(shí)期就甲氨蝶呤臨床應(yīng)用進(jìn)行了歸納總結(jié),如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、嚴(yán)重哮喘、異位妊娠、銀屑病、皰疹樣膿皰病、腸道炎性疾病、皮肌炎、皮質(zhì)激素依賴性哮喘、藥物流產(chǎn)、系統(tǒng)的彌漫性結(jié)締組織病、皮膚血管瘤等。本文就其近10 年在臨床的應(yīng)用作回顧性分析,供同道參考。

    1 胎盤植入

    胎盤植入是指胎盤部分或全部植入子宮肌層,與子宮不易分離,其病因與人流刮宮史、剖宮產(chǎn)史以及前置胎盤有關(guān)。胎盤植入是產(chǎn)科中少見而嚴(yán)重的并發(fā)癥之一,可造成孕產(chǎn)婦產(chǎn)后大出血、感染、甚至死亡。近年來,由于人工流產(chǎn)及剖宮產(chǎn)的增加,發(fā)生植入性胎盤者日益增多,以往多對胎盤植入行子宮切除術(shù),以挽救患者生命,但使患者喪失了生育功能,對產(chǎn)婦生理及心理造成一定的傷害。劉利平等[4]將23 例患者均予甲氨蝶呤靜脈滴注,20 mg/次,1d/次,連續(xù)5 d,并同時(shí)進(jìn)行護(hù)肝、加強(qiáng)宮縮及抗感染治療。結(jié)果:23 例均在用藥后15 d 左右排出部分胎盤組織。出院后隨訪,3 ~4周后B 超復(fù)查子宮內(nèi)無殘留胎盤組織,子宮肌層無病變;4 ~6 個(gè)月月經(jīng)復(fù)潮,B 超示子宮大小正常,官腔線可見,官內(nèi)未見異常聲像。23 例保守治療均成功,保留了生育功能。

    2 巧克力囊腫

    卵巢巧克力囊腫(巧克力囊腫)在子宮內(nèi)膜異位癥中最多見,主要表現(xiàn)為下腹痛、痛經(jīng)、月經(jīng)異常和不孕等多種癥狀,目前除手術(shù)和藥物治療外,尚無更好的治療方法。崔秀娟等[5]將確診為巧克力囊腫并符合介人治療條件、不愿手術(shù)或術(shù)后復(fù)發(fā)不愿再次手術(shù)者,或曾經(jīng)藥物治療效果差要求行穿刺治療的60 例患者,隨機(jī)分成Ⅰ組與Ⅱ組,每組30 例。月經(jīng)干凈3 ~5 d 時(shí),由專人經(jīng)陰道超聲引導(dǎo)下穿刺入囊腫中心,溫氯化鈉注射液沖洗囊腔后,Ⅰ組注入MTX 50 mg +氯化鈉注射液10 ml,Ⅱ組注入MTX 75 mg +氯化鈉注射液10 ml,兩組均同時(shí)服用孕三烯酮。術(shù)后隨訪6 個(gè)月,觀察兩組囊腫大小、臨床癥狀、生育情況等。結(jié)果應(yīng)用不同劑量MTX 加服孕三烯酮治療巧克力囊腫有較高治愈率,復(fù)發(fā)率低,且治療效果呈劑量依賴性。因此,超聲引導(dǎo)下病灶注入甲氨蝶呤治療卵巢巧克力囊腫作為一種簡單微創(chuàng)、可重復(fù)、療效確切的方法,值得臨床推廣。

    3 壞疽性膿皮病

    壞疽性膿皮病病因不清,常能自行緩解或加重。治療藥物主要有皮質(zhì)類固醇激素、免疫抑制劑、氨苯砜、雷公藤、柳氮磺胺吡啶等。蔣建華等[6]報(bào)道3 例壞疽性膿皮病患者除采用強(qiáng)的松、地塞米松、MTX 外,還給予大劑量胸腺肽治療,經(jīng)治療全部痊愈。例1:男,64 歲,因反復(fù)身上起紅疹、潰爛、疼痛5 年為主訴就診,診斷為壞疽性膿皮病。入院后給予胸腺肽針10 mg/d,肌注;氨甲蝶呤5 mg,靜脈滴注2 次/周;強(qiáng)的松片,口服,30 mg/d;氨苯砜(DDS)50 mg/d,口服;雷公藤多苷片,20 mg,3 次/d,口服;并予注射胰島素(合并糖尿病治療)、活血化瘀、局部涂濕潤燒傷膏等支持療法,1 個(gè)月后潰瘍明顯縮小、變淺,MTX 減量為5 mg,1次/周,強(qiáng)的松減為25 mg/d,半月后潰瘍愈合。

    4 腳雞眼

    雞眼多見于足掌和趾側(cè),是由于局部長期受壓、摩擦或刺入異物等使皮膚角質(zhì)層增生并侵入真皮而形成,常用治療方法包括激光及冷凍等,患者痛苦較大。李樹慶等[7]選取78 例腳雞眼患者,男49 例,女29 例;年齡l8 ~69 歲,平均41 歲;病程2 個(gè)月~2 年。治療方法:將患足放入溫水中浸泡20 min,洗凈后用消毒手術(shù)刀片將雞眼角化部分刮凈(以不出血為度),取2.5 mg 甲氨蝶呤片壓碎后敷入患處,用膠布固定,每天換藥1 次,連續(xù)5 ~7 d。結(jié)果:痊愈(疼痛和硬結(jié)均消失)74 例(94. 87%),有效(疼痛消失,硬結(jié)縮小)2 例(2.57%),無效(疼痛和硬結(jié)均無明顯改變)2 例(2.57%)。

    5 斯蒂爾病

    成人斯蒂爾病(adult -onsetStill’sdisease,AOSD)是一種自身免疫性風(fēng)濕病,臨床上以發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛和皮疹為主要癥狀,實(shí)驗(yàn)室檢查主要顯示非特異性的炎癥反應(yīng),如血白細(xì)胞增高,以及血沉、C 反應(yīng)蛋白、血清鐵蛋白升高;病人還常出現(xiàn)咽喉疼痛、肝功能損害、肝脾淋巴結(jié)腫大等;而類風(fēng)濕因子和抗核抗體往往陰性。傳統(tǒng)治療成人斯蒂爾病主要采用大劑量激素,但其中許多病人在激素減量的過程中復(fù)發(fā),且長期使用較大劑量激素的副作用甚大。楊岫巖等[8]采用尼美舒利加MTX 治療AOSD,療效優(yōu)于傳統(tǒng)依靠激素的療法,值得臨床試用和繼續(xù)探討。方法:68 例持續(xù)性斯蒂爾病病人,隨機(jī)分為試驗(yàn)組35 例,用尼美舒利與MTX 聯(lián)合治療;對照組33 例,采用傳統(tǒng)的大劑量激素治療。結(jié)果:用藥24 h 內(nèi)體溫恢復(fù)正常者,試驗(yàn)組有24 例(74.3%),而對照組僅9 例(27.3%),差異有非常顯著性(P <0.01);用藥l 周內(nèi)體溫恢復(fù)正常者,試驗(yàn)組有28 例(80.0%),而對照組僅19 例(57.6%),差異有顯著性(P <0.05)。兩組病人體溫恢復(fù)正常的時(shí)間經(jīng)Log-rank 檢驗(yàn),差異有顯著性(P <0.05)。試驗(yàn)組近20% 的病人在隨訪中再次發(fā)熱,而對照組超過50%,經(jīng)Log - rank 檢驗(yàn),兩組差異有顯著性(P <0.05)。治療后3 個(gè)月和6 個(gè)月比較,試驗(yàn)組血沉、C反應(yīng)蛋白、血白細(xì)胞和血清鐵蛋白下降比對照組明顯,兩組間差異具有非常顯著性,P 均<0.01。副反應(yīng):試驗(yàn)組35 例全部出現(xiàn)多汗,對照組僅18 例;試驗(yàn)組2 例肝功能損害,對照組1 例;對照組2 例帶狀皰疹,而試驗(yàn)組無。

    6 Graves 眼病

    Graves 眼病(Gravesopthalmopathy,GO)是一種內(nèi)分泌科的常見疾病,也是彌漫性甲狀腺伴甲狀腺腫功能亢進(jìn)癥的常見并發(fā)病,發(fā)病率占甲狀腺功能亢進(jìn)的5%,其發(fā)病機(jī)制不完全清楚,一般認(rèn)為其是一種器官特異性自身免疫性疾病。目前,免疫治療已成為本病主要的內(nèi)科治療措施。賈正鴻等[9]將65 例Graves 眼病患者隨機(jī)分為治療組和對照組,治療組35 例,對照組30 例,兩組均在抗甲狀腺藥物治療基礎(chǔ)上進(jìn)行,治療組以5%葡萄糖注射液500 ml +地塞米松20 mg +甲氨蝶呤20 mg 靜脈滴注,于1.5 h 內(nèi)滴入,每周1 次,4 次1 個(gè)療程,間隔2 ~3 周重復(fù)1 次。對照組以5%葡萄糖注射液500 ml +甲潑尼龍1000 mg 靜脈滴注,于1.5 h 內(nèi)滴入,連續(xù)3d 為1 個(gè)療程,間隔2 ~3 周可重復(fù)1 次,治療前后常規(guī)應(yīng)用潑尼松每日1 mg/kg 體重1 次口服,療程結(jié)束后逐漸減量。療效判定以1 個(gè)療程為標(biāo)準(zhǔn)。治療期間注意復(fù)查肝、腎功能,血鉀,同時(shí)口服保護(hù)胃黏膜藥,局部使用抗生素眼液和眼膏。結(jié)果:治療組總有效率(顯效+有效)為91.4%,對照組90.0%,兩組總有效率經(jīng)檢驗(yàn)差異無顯著性(P >0.05)。對照組有5 例(16.6%)因水鈉潴留發(fā)生血壓輕度升高,10 例(33.3%)出現(xiàn)失眠,5 例(16.7%)出現(xiàn)低鉀,經(jīng)對癥處理后均得到糾正,而治療組無明顯副作用。

    7 肉芽腫性小葉性乳腺炎

    肉芽腫性小葉性乳腺炎(granulomatouslobularmasitis)是臨床少見的一種良性疾病。本病與自身免疫相關(guān)。1 例患者術(shù)后30 d 左側(cè)乳房11 點(diǎn)鐘位置皮膚破潰流膿,流出液體為少量黃綠色帶血絲膿性液,持續(xù)予抗生素治療,療效不佳,腫物繼續(xù)增大,應(yīng)用類固醇激素及甲氨蝶呤治療獲得良好效果。方法:每日口服潑尼松30 mg,2 周后癥狀無改善,加用MTX 每周10 mg(每周只用1 次),持續(xù)4 周后癥狀明顯緩解,滲出停止。遂將潑尼松改為每日20 mg,治療8 周,瘺口全部愈合,腫塊消散變薄,第9 周起將潑尼松改為每日15 mg,MTX 用量不變。復(fù)查肝腎功能及血常規(guī)無異常[10]。MTX 能夠抑制炎癥發(fā)展,對體液和細(xì)胞免疫均有抑制作用,并且MTX 可以降低激素的最低有效劑量,減少不良反應(yīng)。

    8 緊急避孕

    米非司酮作為一種安全、有效、簡便的緊急避孕藥物正廣泛應(yīng)用于臨床,但單次口服25 mg 避孕有效率僅為85%左右。向吉萍[11]采用米非司酮聯(lián)合甲氨蝶呤用于緊急避孕,避孕有效率達(dá)100%,月經(jīng)周期延遲24 例,占17.64%,但對經(jīng)期、經(jīng)量無影響,副反應(yīng)輕微。方法:因無保護(hù)性生活或避孕措施失敗后72 h 內(nèi)自愿要求使用緊急避孕以防意外妊娠的健康婦女136例,單次口服米非司酮25 mg 和甲氨蝶呤5 mg,用涼開水服用,服藥前后2 h 禁食。妊娠期增生活躍的滋養(yǎng)細(xì)胞對甲氨蝶呤非常敏感,用藥后使滋養(yǎng)細(xì)胞生長受阻,最終終止妊娠。米非司酮25 mg 聯(lián)合甲氨蝶呤5 mg 用于緊急避孕,在米非司酮發(fā)揮生物效應(yīng)同時(shí),甲氨蝶呤及時(shí)殺滅少數(shù)終止失敗后的妊娠胚胎,從而使避孕有效率達(dá)到100%,值得臨床推廣使用。

    9 結(jié)節(jié)病

    結(jié)節(jié)病是一種病因不明的可累及人體各個(gè)器官無干酪樣壞死的上皮樣細(xì)胞肉芽腫性疾病,一般用皮質(zhì)類固醇激素治療,但其所需的維持量較大。董小紅等[12]采用強(qiáng)的松、氨甲蝶呤、泰爾絲聯(lián)合治療結(jié)節(jié)病1例。患者男,62 歲,全身結(jié)節(jié)1.5 年,加重0.5 年,予強(qiáng)的松40 mg/d 口服,氨甲蝶呤10 mg/周,靜滴,配合泰爾絲10 mg,2 次/d,口服治療。治療1 周后結(jié)節(jié)開始變小、變軟,2 周后,結(jié)節(jié)明顯變小、變軟,雙眼紅腫不明顯,腮腺腫脹減輕,口腔結(jié)節(jié)變小,肺內(nèi)結(jié)節(jié)無變化。治療2 月后,皮損消退近50%,復(fù)查肺CT,肺內(nèi)結(jié)節(jié)無變化。泰爾絲是國產(chǎn)第一代異構(gòu)維甲酸類藥物,主要用于治療囊腫性痤瘡及角化性疾病,治療皮膚結(jié)節(jié)病也有良好療效。氨甲蝶呤可減少治療結(jié)節(jié)病所需的強(qiáng)的松用量,三藥聯(lián)合治療結(jié)節(jié)病療效良好,其作用機(jī)理有待于進(jìn)一步探討。

    10 濕疹

    濕疹是一種病因復(fù)雜、容易復(fù)發(fā)的瘙癢性皮膚病,尤其是部分患者,經(jīng)久不愈,瘙癢頑固。黃應(yīng)表等[13]對常規(guī)治療無效的15 例濕疹患者予小劑量甲氨蝶呤治療,療效和安全性均較好,治療過程中和治療結(jié)束時(shí),皮損面積和瘙癢程度隨治療時(shí)間有不同程度的改善,各觀察時(shí)點(diǎn)的皮損和瘙癢的改善有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。治療中和治療結(jié)束后的3 個(gè)月隨訪未發(fā)現(xiàn)明顯副作用。由于濕疹有復(fù)發(fā)的傾向,皮疹消失后,MTX 宜逐步減量。此外,由于濕疹病因復(fù)雜,宜配合飲食、護(hù)理等方面的治療。鑒于MTX 有肝及血液方面的毒性,使用時(shí)應(yīng)該嚴(yán)格把握適應(yīng)證,且密切注意不良反應(yīng)。

    11 1 型糖尿病

    1 型糖尿病的主要病因?yàn)榧?xì)胞免疫介導(dǎo)的自身免疫性破壞。對1 型糖尿病自然病程的研究顯示,在具有該病遺傳易感性的遺傳背景下,環(huán)境中的觸發(fā)因素使得胰島細(xì)胞中的某些成分成為淋巴細(xì)胞攻擊的對象而發(fā)生了胰島炎,并使胰島β -細(xì)胞逐漸被破壞、胰島β-細(xì)胞數(shù)目的逐漸減少,導(dǎo)致糖耐量異常發(fā)生,并進(jìn)而發(fā)展為糖尿病。如果在胰島β -細(xì)胞逐漸被破壞、胰島β-細(xì)胞數(shù)目逐漸減少的過程中,應(yīng)用具有免疫抑制作用的藥物(如強(qiáng)的松、甲氨蝶呤)可有效阻止1型糖尿病進(jìn)展,并可逆轉(zhuǎn)糖耐量異常。宋林英等[14]在控制飲食、運(yùn)動(dòng)療法、胰島素控制血糖的基礎(chǔ)上,將100 例患者隨機(jī)分成兩組,觀察組50 例,給予口服強(qiáng)的松10 mg,1 次/d,晨服;甲氨蝶呤小兒5 mg,成人10 mg,1 次/周。對照組50 例只給予飲食控制、運(yùn)動(dòng)療法、胰島素控制血糖。連續(xù)觀察30 周,服藥30 周末分別記錄療效情況,以30 周末為最終結(jié)果,其間嚴(yán)密監(jiān)測血糖,并隨時(shí)調(diào)整胰島素劑量。觀察組初始胰島素劑量常需加大,隨著治療的進(jìn)展,胰島素劑量逐漸減少,最后維持在一個(gè)較小的劑量。結(jié)果,觀察組總有效率為82%,對照組僅為58%,兩組療效具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.01)。因本治療用藥量較小,觀察組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率低,僅5 例出現(xiàn)惡心,給于葉酸治療后癥狀緩解。

    甲氨蝶呤作為免疫抑制劑,對免疫細(xì)胞亞型Th 有針對作用,對原發(fā)和繼發(fā)的抗體反應(yīng)均有抑制作用,并能抑制某些炎癥介質(zhì)釋放,有較強(qiáng)的抗炎作用。其常見不良反應(yīng)為口腔及腸道黏膜損害,如口腔炎、胃炎、腹瀉等;骨髓抑制,表現(xiàn)為白細(xì)胞、血小板減少及全血細(xì)胞下降。

    綜上所述,短時(shí)間小劑量使用甲氨蝶呤治療一些頑固性疾病有較好的療效。但由于臨床上使用時(shí)會(huì)出現(xiàn)一些較嚴(yán)重的毒副作用,故仍應(yīng)謹(jǐn)慎使用,用藥期間應(yīng)注意臨床觀察、監(jiān)測肝腎及骨髓功能。

    1 任淑敏,李健,劉盼英.甲氨蝶呤的臨床新用途[J].藥學(xué)情報(bào)通訊,1991,11(2):32

    2 張慶柱,耿金榮.甲氨蝶呤的臨床新用途[J]. 中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,1992,12(1):25

    3 葉綠萍.甲氨蝶呤臨床應(yīng)用進(jìn)展[J].醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2001,20(8):527

    4 劉利平,鄒艷芬. 甲氨蝶呤治療胎盤植入的臨床應(yīng)用[J]. 當(dāng)代醫(yī)學(xué),2012,18(2):107

    5 崔秀娟,井甜甜. 氨甲蝶呤聯(lián)合超聲介導(dǎo)治療巧克力囊腫的研究[J].醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2009,6(13):1

    6 蔣建華,普雄明.大劑量胸腺肽、強(qiáng)的松、氨甲蝶呤等綜合治療壞疽性膿皮病3 例[J].中華臨床醫(yī)藥,2002,3(l6):81

    7 李樹慶,龐艷華.甲氨蝶呤片外敷治療腳雞眼78 例效果觀察[J].山東醫(yī)藥,2011,51(3):17

    8 楊岫巖,梁柳琴,許韓師,等.尼美舒利與甲氨蝶呤聯(lián)合治療成人斯蒂爾病的隨機(jī)臨床試驗(yàn)[J].中國藥物與臨床,2002,(2)4:213

    9 賈正鴻,郭自林,王翠英.地塞米松甲氨蝶呤治療格雷夫斯病浸潤性突眼35 例觀察[J].中國藥物與臨床,2003,3(2):148

    10 陳迪章,樂虹.類固醇激素聯(lián)合甲氨蝶呤治療肉芽腫性小葉性乳腺炎一例[J].中華乳腺病雜志(電子版),2010,4(6):52

    11 向吉萍.米非司酮聯(lián)合甲氨蝶呤緊急避孕136 例臨床觀察[J].中國婦幼保健,2005,20(11):1390

    12 董小紅,周梅娟,涂彩霞,等.強(qiáng)的松氨甲蝶呤泰爾絲聯(lián)合治療結(jié)節(jié)病1 例[J].中國皮膚性病學(xué)雜志,2002,16(2):121

    13 黃應(yīng)表,劉雋華,羅迪青,等. 小劑量甲氨蝶呤治療濕疹15 例報(bào)告[J].嶺南皮膚性病科雜志,2008,15(5)273

    14 宋林英,劉雅君,祁錫玉,等.免疫抑制劑在1 型糖尿病發(fā)病初期的應(yīng)用[J].職業(yè)與健康,2005,21(11):1851

    猜你喜歡
    強(qiáng)的松甲氨蝶呤囊腫
    雷公藤多苷片聯(lián)合甲氨蝶呤治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的療效
    哪些表現(xiàn)提示我們得了巧克力囊腫
    會(huì)厭囊腫術(shù)后并發(fā)會(huì)厭部分缺損1 例
    霉酚酸酯和環(huán)磷酰胺治療IV型伴V型狼瘡性腎炎的臨床療效比較
    橫臥啞鈴形Rathke囊腫1例
    骨內(nèi)腱鞘囊腫的MRI診斷
    磁共振成像(2015年9期)2015-12-26 07:20:33
    強(qiáng)的松長期應(yīng)用的不良反應(yīng)及合理應(yīng)用
    米非司酮聯(lián)合甲氨蝶呤治療異位妊娠的效果觀察
    甲氨蝶呤治療異位妊娠的效果觀察
    米非司酮聯(lián)合甲氨蝶呤治療宮外孕隨機(jī)對照研究
    人妻系列 视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 麻豆一二三区av精品| 最近2019中文字幕mv第一页| 有码 亚洲区| 亚洲精品自拍成人| 亚洲成av人片在线播放无| 国产精品国产三级国产专区5o | 一级毛片我不卡| 国产精品一及| 一区二区三区高清视频在线| 啦啦啦韩国在线观看视频| 简卡轻食公司| 日本免费a在线| 久久这里只有精品中国| 全区人妻精品视频| 可以在线观看毛片的网站| 久久久久性生活片| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲综合色惰| 久久热精品热| 久久久久国产网址| 国产午夜精品一二区理论片| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产精品伦人一区二区| 欧美成人a在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 久久国内精品自在自线图片| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲成色77777| 成人欧美大片| 成人二区视频| 一区二区三区乱码不卡18| 一边亲一边摸免费视频| 久久99蜜桃精品久久| 免费看光身美女| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产精品一区www在线观看| 午夜激情欧美在线| 欧美另类亚洲清纯唯美| 免费观看a级毛片全部| 午夜日本视频在线| 黄色一级大片看看| 国产成人精品一,二区| 国产亚洲一区二区精品| 久久午夜福利片| 色综合站精品国产| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 岛国在线免费视频观看| 黑人高潮一二区| 亚洲自拍偷在线| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产淫片久久久久久久久| 日本av手机在线免费观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久久午夜欧美精品| 色网站视频免费| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 岛国毛片在线播放| 国产淫语在线视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 好男人在线观看高清免费视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产视频内射| 亚洲va在线va天堂va国产| 偷拍熟女少妇极品色| 黑人高潮一二区| 五月伊人婷婷丁香| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 人妻少妇偷人精品九色| 91久久精品国产一区二区成人| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 国产亚洲最大av| 国产成人91sexporn| 2021天堂中文幕一二区在线观| 精品不卡国产一区二区三区| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 久久人人爽人人片av| 一本久久精品| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久久久久久午夜电影| 国产精品一区二区性色av| 中文字幕av在线有码专区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 综合色丁香网| 久久6这里有精品| 成人无遮挡网站| 欧美激情在线99| 毛片女人毛片| 一级二级三级毛片免费看| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久精品国产亚洲av涩爱| 高清在线视频一区二区三区 | 级片在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 能在线免费观看的黄片| 国产69精品久久久久777片| 国产成人a区在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 免费在线观看成人毛片| 毛片女人毛片| 好男人视频免费观看在线| av在线天堂中文字幕| 99在线人妻在线中文字幕| 国产伦精品一区二区三区视频9| 日日啪夜夜撸| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲成人av在线免费| 大香蕉久久网| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 赤兔流量卡办理| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲国产精品久久男人天堂| 免费看日本二区| 三级国产精品片| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲高清免费不卡视频| 丰满乱子伦码专区| 国产成人精品婷婷| 国产成人91sexporn| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲自拍偷在线| 国产极品天堂在线| ponron亚洲| 寂寞人妻少妇视频99o| 九九在线视频观看精品| h日本视频在线播放| 久久鲁丝午夜福利片| 国产伦一二天堂av在线观看| 赤兔流量卡办理| a级一级毛片免费在线观看| 欧美97在线视频| 亚洲av成人精品一区久久| 直男gayav资源| 成年av动漫网址| 99久国产av精品| 韩国高清视频一区二区三区| 午夜激情欧美在线| 国产精品一区www在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲精品国产av成人精品| 欧美成人a在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产精品精品国产色婷婷| 九九热线精品视视频播放| 精品久久国产蜜桃| 床上黄色一级片| 亚洲欧洲日产国产| 有码 亚洲区| 精品久久国产蜜桃| 国产一区二区在线av高清观看| 高清av免费在线| 99在线人妻在线中文字幕| 久久精品影院6| 有码 亚洲区| 欧美一区二区国产精品久久精品| 精品午夜福利在线看| 亚洲精品色激情综合| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 国产成人a∨麻豆精品| 一个人观看的视频www高清免费观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产高清有码在线观看视频| 两个人视频免费观看高清| 国产黄片视频在线免费观看| 国产黄片视频在线免费观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 一夜夜www| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产精品一区二区三区四区免费观看| 内射极品少妇av片p| 国产精品国产高清国产av| 欧美不卡视频在线免费观看| www.av在线官网国产| 网址你懂的国产日韩在线| 天天一区二区日本电影三级| 国内精品一区二区在线观看| 国产精品.久久久| 国产精品一区二区在线观看99 | 免费黄网站久久成人精品| 亚洲不卡免费看| 精品久久久久久久久久久久久| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 丝袜喷水一区| 秋霞伦理黄片| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 白带黄色成豆腐渣| av福利片在线观看| 日本免费在线观看一区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲精品自拍成人| 日日啪夜夜撸| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲美女视频黄频| 久久6这里有精品| 国模一区二区三区四区视频| 男人的好看免费观看在线视频| 大香蕉97超碰在线| 成人性生交大片免费视频hd| 国产精品国产三级国产专区5o | 久久久午夜欧美精品| 国产一区二区三区av在线| 黄片wwwwww| 国产精品,欧美在线| АⅤ资源中文在线天堂| 国产高清国产精品国产三级 | 在线观看av片永久免费下载| 天堂中文最新版在线下载 | 高清av免费在线| 国产精品精品国产色婷婷| 成人午夜高清在线视频| 精品久久久久久久末码| 男人和女人高潮做爰伦理| 51国产日韩欧美| 超碰97精品在线观看| 亚洲不卡免费看| 青春草视频在线免费观看| 国产亚洲精品av在线| 女人久久www免费人成看片 | 日韩av在线大香蕉| 毛片女人毛片| 麻豆av噜噜一区二区三区| 99热这里只有精品一区| 99热这里只有是精品50| 中文字幕av在线有码专区| 欧美最新免费一区二区三区| 最新中文字幕久久久久| 国模一区二区三区四区视频| 久久精品夜色国产| 91精品国产九色| 最近最新中文字幕大全电影3| a级一级毛片免费在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 日本黄色视频三级网站网址| 久久精品人妻少妇| 免费观看a级毛片全部| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 综合色av麻豆| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产淫片久久久久久久久| 成人鲁丝片一二三区免费| 99久久成人亚洲精品观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产精品乱码一区二三区的特点| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 99在线视频只有这里精品首页| 欧美3d第一页| 十八禁国产超污无遮挡网站| 中国美白少妇内射xxxbb| 色网站视频免费| 欧美又色又爽又黄视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 床上黄色一级片| 一二三四中文在线观看免费高清| 欧美成人一区二区免费高清观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 日本三级黄在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 看十八女毛片水多多多| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产不卡一卡二| 精品久久国产蜜桃| 国产成人a∨麻豆精品| 国产成人aa在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 国产伦精品一区二区三区四那| 欧美不卡视频在线免费观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 最新中文字幕久久久久| 久久久久久国产a免费观看| 国产精品久久久久久av不卡| 国产成人aa在线观看| 久久久久久久久久久丰满| 久久久久久久久中文| 波野结衣二区三区在线| 国产极品天堂在线| 在线免费观看的www视频| 天美传媒精品一区二区| 亚洲四区av| 老司机福利观看| 午夜视频国产福利| .国产精品久久| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 日韩制服骚丝袜av| 欧美性感艳星| 在现免费观看毛片| 亚洲人成网站在线播| 18+在线观看网站| 插逼视频在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲av福利一区| 亚洲高清免费不卡视频| 国产69精品久久久久777片| 精品久久久噜噜| 波野结衣二区三区在线| 亚洲自拍偷在线| 亚洲国产欧美人成| av国产久精品久网站免费入址| 欧美3d第一页| 国产伦精品一区二区三区四那| 欧美区成人在线视频| 婷婷色综合大香蕉| 一级毛片电影观看 | 亚洲图色成人| 日韩国内少妇激情av| 日韩精品青青久久久久久| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 国产v大片淫在线免费观看| 成人欧美大片| 成人亚洲欧美一区二区av| 校园人妻丝袜中文字幕| 能在线免费观看的黄片| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 久久久欧美国产精品| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲国产精品专区欧美| 成人午夜高清在线视频| 青春草国产在线视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 小说图片视频综合网站| 国产 一区精品| 淫秽高清视频在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| 国产在线一区二区三区精 | 日本五十路高清| 国产精品三级大全| 久久久色成人| 又爽又黄a免费视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看| av在线观看视频网站免费| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲欧美清纯卡通| 久久精品国产亚洲av天美| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 只有这里有精品99| 成人特级av手机在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 又黄又爽又刺激的免费视频.| av天堂中文字幕网| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 又黄又爽又刺激的免费视频.| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 少妇丰满av| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 成人二区视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 少妇的逼好多水| 好男人在线观看高清免费视频| 真实男女啪啪啪动态图| 国产av码专区亚洲av| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 麻豆乱淫一区二区| 中文字幕av在线有码专区| 中文字幕av成人在线电影| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产在视频线精品| 亚洲国产精品国产精品| .国产精品久久| 久久久成人免费电影| 嫩草影院新地址| 午夜激情欧美在线| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 日本免费一区二区三区高清不卡| 99在线人妻在线中文字幕| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲三级黄色毛片| 身体一侧抽搐| 精品一区二区免费观看| 长腿黑丝高跟| 99在线视频只有这里精品首页| 韩国av在线不卡| 午夜视频国产福利| 午夜福利在线在线| 99九九线精品视频在线观看视频| 久久99热6这里只有精品| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 久久99蜜桃精品久久| 校园人妻丝袜中文字幕| 如何舔出高潮| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 99久久精品热视频| 日韩高清综合在线| 国产高清三级在线| 永久免费av网站大全| 精品久久久久久久久av| 能在线免费观看的黄片| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 少妇高潮的动态图| 国产老妇女一区| 人体艺术视频欧美日本| 国产精品精品国产色婷婷| 国产免费又黄又爽又色| 精品一区二区免费观看| 一级av片app| 亚洲精品,欧美精品| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲av熟女| 色5月婷婷丁香| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲av不卡在线观看| 精品酒店卫生间| 乱人视频在线观看| 成人综合一区亚洲| 边亲边吃奶的免费视频| 久久国内精品自在自线图片| 波野结衣二区三区在线| 舔av片在线| 亚洲欧美成人精品一区二区| 少妇的逼好多水| 亚洲三级黄色毛片| 久久久久精品久久久久真实原创| 美女cb高潮喷水在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 一夜夜www| av在线亚洲专区| 丰满乱子伦码专区| 真实男女啪啪啪动态图| ponron亚洲| 我要搜黄色片| 极品教师在线视频| 久久99精品国语久久久| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产免费视频播放在线视频 | 久久6这里有精品| 亚洲丝袜综合中文字幕| 我的女老师完整版在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 亚洲成人中文字幕在线播放| 少妇熟女欧美另类| 久久99精品国语久久久| 国产淫片久久久久久久久| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产精品一区二区在线观看99 | 免费看美女性在线毛片视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 99热这里只有精品一区| 亚洲美女视频黄频| av线在线观看网站| 日韩制服骚丝袜av| 久久精品国产亚洲av天美| 色综合亚洲欧美另类图片| 午夜福利成人在线免费观看| 久久久久久久国产电影| 在线天堂最新版资源| 国产免费视频播放在线视频 | 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 床上黄色一级片| 一级爰片在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产亚洲一区二区精品| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 精品一区二区三区视频在线| 国产午夜福利久久久久久| av卡一久久| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 一个人免费在线观看电影| 18+在线观看网站| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲精品色激情综合| 久久久a久久爽久久v久久| 热99在线观看视频| 国产精品久久久久久久久免| 国产精品福利在线免费观看| 水蜜桃什么品种好| 国产精品综合久久久久久久免费| 一本一本综合久久| 国产极品精品免费视频能看的| 一级黄片播放器| 日韩精品有码人妻一区| 啦啦啦韩国在线观看视频| 视频中文字幕在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 最近2019中文字幕mv第一页| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲在线观看片| 青青草视频在线视频观看| 99视频精品全部免费 在线| 久久精品夜色国产| 国产精品av视频在线免费观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 99九九线精品视频在线观看视频| 在线观看66精品国产| 最近2019中文字幕mv第一页| 日韩精品有码人妻一区| av专区在线播放| 成人午夜高清在线视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 丝袜喷水一区| 偷拍熟女少妇极品色| 欧美区成人在线视频| 国产中年淑女户外野战色| 婷婷六月久久综合丁香| 国产在线男女| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产精品一区二区性色av| 久久精品久久久久久久性| 久久亚洲精品不卡| 波多野结衣巨乳人妻| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 日本免费在线观看一区| 色视频www国产| 日韩大片免费观看网站 | АⅤ资源中文在线天堂| 国内精品一区二区在线观看| av女优亚洲男人天堂| 欧美日韩精品成人综合77777| 午夜精品一区二区三区免费看| 日本免费a在线| 精品熟女少妇av免费看| 一级av片app| 国产精品一区二区三区四区久久| 天天一区二区日本电影三级| av女优亚洲男人天堂| 欧美bdsm另类| 看片在线看免费视频| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 99久久人妻综合| 欧美一区二区国产精品久久精品| 黄色日韩在线| 久久人人爽人人片av| 久久久久久伊人网av| 久久久久免费精品人妻一区二区| 美女cb高潮喷水在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 成人美女网站在线观看视频| 69人妻影院| 两个人的视频大全免费| 亚洲av不卡在线观看| 色哟哟·www| 看十八女毛片水多多多| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲伊人久久精品综合 | 有码 亚洲区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 三级毛片av免费| 99久久精品热视频| 尾随美女入室| 男人和女人高潮做爰伦理| 精品久久久久久久久亚洲| 久久这里有精品视频免费| 嫩草影院入口| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲人成网站高清观看| av在线播放精品| 精品人妻偷拍中文字幕| 在线播放国产精品三级| 欧美一区二区亚洲| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产亚洲最大av| 国产熟女欧美一区二区| 91精品国产九色| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 搞女人的毛片| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 少妇被粗大猛烈的视频| 人人妻人人看人人澡| 日本一二三区视频观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 免费观看精品视频网站| 美女内射精品一级片tv| 日本五十路高清| 天堂网av新在线| 男女视频在线观看网站免费| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲人成网站高清观看| 国产免费视频播放在线视频 | 青青草视频在线视频观看| 1000部很黄的大片| av线在线观看网站| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 亚洲久久久久久中文字幕| 中文字幕熟女人妻在线| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲不卡免费看| 最近视频中文字幕2019在线8| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 九九久久精品国产亚洲av麻豆| av在线亚洲专区| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲综合色惰| 国产精品乱码一区二三区的特点| 51国产日韩欧美| 亚州av有码| 网址你懂的国产日韩在线| 啦啦啦啦在线视频资源| 有码 亚洲区| 国产精品久久久久久久电影|