周琪 邢建軍 解影
·綜述·
消化性潰瘍發(fā)病機理的研究進展
周琪 邢建軍 解影
研究消化性潰瘍發(fā)病機理。治療消化性潰瘍的同時,指導潰瘍病的預防和防止復發(fā)。
消化性潰瘍;胃酸;Hp;黏膜屏障
消化性潰瘍主要是指胃和十二指腸的慢性潰瘍。消化性潰瘍的發(fā)病機理較復雜,主要是黏膜侵襲因素與防御因素之間的失衡。當對黏膜侵襲因素多于防御因素時,潰瘍病就可發(fā)生。胃黏膜侵襲因素:①胃酸、胃蛋白酶;②幽門螺桿菌(Hp)感染;③藥物因素;④物理、化學因素等。胃黏膜防御因素:①胃黏膜黏液屏障;②黏膜血流;③前列腺素和表皮生長因子;④細胞再生等。
消化性潰瘍發(fā)病機理及進展主要有以下幾方面。
胃蛋白酶對胃黏膜具有侵襲作用,酸加胃蛋白酶比單純酸更易形成潰瘍。
①單純抑制胃酸治療只能使?jié)儭坝稀保鼿p后徹底改變潰瘍病的病程,達到遠期“治愈”。幽門螺旋桿菌排出兩種毒素:細胞毒素相關(guān)基因A(CagA)和空泡細胞毒素A(VacA)。研究發(fā)現(xiàn)CagA能使與細胞增殖有關(guān)的蛋白質(zhì)NFAT活性化,促使細胞異常增殖,導致胃炎。VacA的作用相反,對NFAT蛋白質(zhì)有抑制作用,從而導致胃潰瘍。②Hp感染影響胃酸的調(diào)節(jié)和分泌:aHp分泌大量尿素酶水解尿素產(chǎn)生氨,使胃上皮表面pH值升高,擾亂正常胃酸對胃泌素的反饋抑制,使G細胞分泌大量胃泌素。bHp感染致胃竇部炎癥可使D細胞功能低下:生長抑素由胃腸道和其他臟器的D細胞分泌,胃中生長抑素是幾種抑制胃竇胃泌素釋放及胃酸分泌的共同因素。③Hp感染導致多種炎性介質(zhì)的釋放:Hp感染經(jīng)治療后發(fā)病率已明顯下降,而潰瘍發(fā)病率并未下降,說明Hp的定植、毒素引起宿主的免疫應答及Hp感染后導致的胃酸分泌、調(diào)節(jié)異常并產(chǎn)生細胞外蛋白酶等,使黏膜屏障被破壞。因此,消化性潰瘍發(fā)病原因與高胃酸狀態(tài)、黏膜屏障作用破壞及幽門螺桿菌感染、損害因子與保護因子失衡有關(guān)[1]。這些炎性介質(zhì)在胃排空時沖至十二指腸而致腸黏膜損傷。
①早在1954年雙層黏障學說就指出“雙障”是指黏液屏障和黏膜屏障,可使黏膜上皮免遭機械損傷和各種化學刺激,并中和胃酸、滅活胃蛋白酶。黏液是胃上皮細胞和胃腺黏液細胞分泌的具有黏性的糖蛋白凝膠。黏膜上皮細胞分泌的HCO3-離子和黏液層一起形成黏液-HCO3-屏障,潤滑食物,阻止胃內(nèi)有害物質(zhì)對黏膜的損害,調(diào)節(jié)胃動力,控制細菌生長。富含磷脂的黏液糖蛋白是胃內(nèi)防御Hp寄居的重要因素之一。②胃黏膜自身合成多種具有細胞保護作用的物質(zhì),保護黏膜免受有害物質(zhì)的侵襲。如前列腺素可增強黏液HCO3-的屏障作用。增加黏膜的血流量。抑制肥大細胞脫顆粒,減少炎癥介質(zhì)的釋放。前列腺素缺乏,使胃黏膜血流量減少,引起細胞代謝障礙,造成黏膜的防御機能下降,大量逆擴散到黏膜細胞的H+不能被及時清除,造成H+大量積聚,細胞pH值下降,造成細胞損害、潰瘍形成[3]。③黏膜良好的血液循環(huán)可以提供豐富的營養(yǎng)物質(zhì),利于黏膜上皮細胞的再生。④表皮生長因子EGF能顯著增加胃黏膜血流,在防御中起重要作用[4]。當胃腸道出現(xiàn)潰瘍時,體液中EGF的量往往低下[5],治療后體液中EGF含量會明顯增高,尤其是潰瘍部位的EGF濃度會更高,說明EGF刺激潰瘍部位細胞代謝。
胃潰瘍時多有胃排空延緩,又促進胃十二指腸反流,反流液中的膽汁、胰液等可溶解黏膜上皮細胞的脂蛋白膜,破壞胃黏膜屏障,使胃黏膜在胃酸和胃蛋白酶作用下形成潰瘍。
理解并掌握了潰瘍的發(fā)病機理,可以更好的認識潰瘍病的發(fā)生與發(fā)展,從而更好的指導潰瘍病的預防和治療。
[1] 張澍田.消化性潰瘍發(fā)病機理的某些新進展.實用中西醫(yī)結(jié)合雜志,1994,7(11):35.
[2] 鄭芝田.消化性潰瘍.人民衛(wèi)生出版社,1998:232-259.
[3] 羅貫一.石耳對大鼠實驗性胃潰瘍的影響.中草藥,1987,18(12):23.
[4] 正龍,沈炳棣.表皮生長因子治療消化性潰瘍的研究.中華消化雜志,2007,14(2):119-120.
[5] 楊春敏,陳壽坡.表皮生長因子對大鼠胃粘膜的保護作用及機制控討.中華消化雜志,2008,16(4):200.
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