王福轉(zhuǎn) 宮風(fēng)云 葛濤
動(dòng)脈瘤樣骨囊腫(aneurysmal bone cyst,ABC)是一種表現(xiàn)為膨脹、溶骨型的少見的骨內(nèi)良性病變,約占骨內(nèi)良性腫瘤的1%,對(duì)其起源極其本質(zhì)仍存在爭(zhēng)議,在治療上較為困難,術(shù)后易復(fù)發(fā)。影像學(xué)對(duì)不典型的ABC易誤診為其他腫瘤[1]?;仡櫺苑治?1例ABC患者的影像學(xué)表現(xiàn),以期為臨床診治及評(píng)估預(yù)后提供更多的信息。
搜集鄭州市第二人民醫(yī)院20006年1月至2012年11月經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的ABC 21例,其中男14例,女7例,年齡6~38歲,平均22歲。病程2 d~1年不等。臨床主要表現(xiàn)為局部腫脹,疼痛,病變靠近關(guān)節(jié)者出現(xiàn)關(guān)節(jié)功能障礙,位于脊柱者則出現(xiàn)相應(yīng)的神經(jīng)癥狀,四肢病變可觸及腫塊,5例有外傷史。
21例均行DR拍攝患部標(biāo)準(zhǔn)正側(cè)位片,CT掃描采用Aquinilion 16排CT掃描儀,掃描參數(shù):管電壓120 kV,管電流125~200 mA,層厚5~10 mm,螺距1.5,矩陣512×512。MRI檢查采用GE signa 1.5T超導(dǎo)磁共振儀,MRI掃描均行常規(guī)橫斷位、矢狀位及冠狀位掃描,掃描參數(shù):T1WI:TR400 ms,TE30 ms;T2WI:TR4000 ms,TE90 ms,層厚5 ~10 mm,視野24 cm ×24 cm,矩陣256×256。
所有影像資料均由兩位高年資影像醫(yī)師審閱,對(duì)病變的部位、形態(tài)、大小、邊緣、鈣化及軟組織情況進(jìn)行評(píng)價(jià)。
本組發(fā)生于長(zhǎng)骨14例,好發(fā)部位干骺端,短管狀骨及扁骨5例,腰骶椎各1例。其中1例伴有骨囊腫,另1例伴有骨肉瘤。長(zhǎng)骨14例中,中心性7例,偏心性5例,骨旁性2例。脛骨6例,股骨4例,肱骨3例,腓骨1例。11例均表現(xiàn)為近骨端骨干內(nèi)囊性透亮區(qū),病灶大小不一,病灶長(zhǎng)軸與骨干長(zhǎng)軸一致;3例呈吹氣樣膨出到骨外。病灶內(nèi)呈蜂窩狀9例,10例骨皮質(zhì)變薄,其中5例出現(xiàn)骨皮質(zhì)斷裂并發(fā)病理性骨折,6例出現(xiàn)骨膜反應(yīng),其中1例見有柯德曼氏三角形成。伴有骨肉瘤1例囊狀破壞區(qū)下方見有骨髓腔硬化,大量放射狀腫瘤骨形成和骨膜反應(yīng)。長(zhǎng)骨以外7例,骨盆2例,額骨1例,跟骨1例,距骨1例,腰骶椎各1例,均表現(xiàn)為圓形、橢圓形或不規(guī)則性囊狀透亮區(qū),其中1例見有條狀、點(diǎn)狀高密度影,均無明顯骨膜反應(yīng)。
CT表現(xiàn):13例平掃見類圓形或不規(guī)則性低密度,邊緣清楚,邊緣輕度硬化8例,無明顯硬化邊緣5例,最大42 mm×30 mm,最小10 mm×6 mm,11例低密度內(nèi)見有排列規(guī)則或不規(guī)則粗細(xì)不等的骨小梁間隔,2里見皂泡狀混雜密度腫塊影,邊緣尚規(guī)則,1例腰椎體內(nèi)見有溶骨性破壞且累及附件,囊內(nèi)見有增粗的骨小梁,并見有液-液平面,8例見有液-液平面,3例見有散在小點(diǎn),條狀鈣化,軟組織腫塊12例,椎旁軟組織腫塊1例。
MRI表現(xiàn):12例病變均呈顯著膨脹性骨質(zhì)破壞,主要表現(xiàn)為T1WI上呈低信號(hào),T2WI上呈高信號(hào),大部分呈不規(guī)則的分葉狀,其內(nèi)由多個(gè)大小、信號(hào)強(qiáng)度不等的囊組成,期間為低信號(hào)的間隔線,所有囊腫的邊緣在T1WI和T2WI上均呈薄而光整的低信號(hào),其中6例TIWI低信號(hào)區(qū)內(nèi)見有混雜稍高信號(hào),為亞急性出血所致,5例在T2WI見囊腔內(nèi)液平面,液面上為高信號(hào),下方為低信號(hào),3例累及臨近關(guān)節(jié)及血管,表現(xiàn)為關(guān)節(jié)面破壞,關(guān)節(jié)腔積液及增粗供血?jiǎng)用}的流空效應(yīng)。
近年來不少學(xué)者將本病分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類,原發(fā)性就是除了ABC的病變以外,沒有發(fā)現(xiàn)其他伴隨性病變并存,繼發(fā)性就是本病常伴隨其他良性腫瘤或瘤樣病變,甚至可與惡性腫瘤并存。本組見到2例繼發(fā)性ABC與其相符。ABC好發(fā)于20歲以下青少年,目前被認(rèn)為是一種特異性的病理生理結(jié)果,可能繼發(fā)于外傷及非特異性的血管病變。影像學(xué)對(duì)不典型的ABC易誤診為其他腫瘤,以致影響患者的治療及預(yù)后[2]。
ABC發(fā)展可分為四個(gè)階段,即始發(fā)期,活躍期。穩(wěn)定期和痊愈期,在始發(fā)期,病變是邊界清晰的溶骨區(qū),在活動(dòng)期,病變迅速生長(zhǎng),伴有進(jìn)行性骨破壞,呈特征性“吹泡狀”,穩(wěn)定期,出現(xiàn)特征性的“皂泡表現(xiàn)”,愈合期,出現(xiàn)進(jìn)行性鈣化和骨化,變成致密骨塊。DR對(duì)始發(fā)期診斷較困難,而CT和MRI均能明確顯示,但DR不能顯示液-液平面。ABC內(nèi)鈣化或骨化,CT能清晰顯示病變特征,累及范圍和程度,MRI在顯示膨脹性改變,軟組織腫塊和特征性的液-液平面的作用明顯,液-液平面在 MRI上的顯示率高于 CT,在 T1WI上顯示最佳。液-液平面不是ABC特異性征象,但對(duì)其診斷和治療有重要指導(dǎo)價(jià)值[3]。ABC主要由大小不等的海綿狀血池組成,其中多數(shù)充滿流動(dòng)的血液,囊內(nèi)主要為不凝固的血液[4],所以在T1WI上緩慢流動(dòng)的血液呈稍高于肌肉信號(hào)強(qiáng)度,在T2WI上呈不均勻高信號(hào)囊腔,囊間為低信號(hào)的間隔線,此為ABC定性診斷的重要依據(jù)[5]。
影像診斷骨骼病變的主要依據(jù)是發(fā)病年齡、病變部位、骨的改變模式、骨膜反應(yīng)的模式及病變的組織特征。如何準(zhǔn)確充分顯示骨的改變模式、骨膜反應(yīng)的模式及病變的組織特征,成為正確診斷和鑒別診斷的關(guān)鍵。雖然DR對(duì)早期敏感性較低,但其操作簡(jiǎn)便,費(fèi)用低廉,在顯示骨干全貌方面優(yōu)于CT和MRI,DR可作為ABC的首選檢查和復(fù)檢手段,CT對(duì)鈣化及骨質(zhì)細(xì)微改變敏感。MRI能顯示始發(fā)期的溶骨性破壞,但對(duì)骨質(zhì)的細(xì)微結(jié)構(gòu)改變及鈣化,有時(shí)不如CT。由于MRI對(duì)骨髓的改變很敏感,在MRI腫瘤顯示的骨髓浸潤(rùn)一般比DR和CT所顯示的范圍大得多,這對(duì)骨科醫(yī)生制定手術(shù)方案有著重要價(jià)值,對(duì)疑是ABC的病例應(yīng)同時(shí)進(jìn)行DR、CT及MRI的檢查,以便正確分期,給臨床提供最佳的治療方案[6]。
ABC需與以下疾病鑒別:①骨巨細(xì)胞瘤:發(fā)病年齡教ABC晚,好發(fā)骨骺,多呈偏心性生長(zhǎng),病灶的長(zhǎng)徑與骨干垂直,多無骨膜反應(yīng),臨床上較ABC多見,另外,兩者在骨科手術(shù)治療后都有相當(dāng)高的復(fù)發(fā)率。②骨囊腫:多呈中心性生長(zhǎng),病灶常呈對(duì)稱性膨脹,骨間隔較稀疏,膨脹不明顯,不出現(xiàn)斑點(diǎn)、片狀鈣化,很少見于扁平骨,很少骨膜反應(yīng),一般無臨床癥狀,多因病理骨折就診。③血管瘤:成年人多見,好發(fā)于脊柱和顱骨,較少見于長(zhǎng)骨,位于脊柱者,一般具有垂直條紋為其DR特征,被破壞的顱骨見有四周放射的骨針。④軟骨母細(xì)胞瘤:好發(fā)骨骺,呈圓形或橢圓形骨質(zhì)破壞,多呈偏心性生長(zhǎng),皮質(zhì)輕度膨脹,內(nèi)夾雜著棉絮狀或砂粒樣鈣化,腫瘤內(nèi)無骨小梁,在腫瘤與周圍正常骨之間有一層硬化緣,軟組織腫塊和病理骨折少見。⑤軟骨粘液樣纖維瘤:病灶邊緣更顯扁平,密度更致密,分隔更完整,病變呈分葉狀,房間隔粗大。
綜上所述,依據(jù)ABC典型影像學(xué)表現(xiàn),結(jié)合臨床多可做出準(zhǔn)確的診斷,有助于臨床醫(yī)師術(shù)前評(píng)估及治療方案的制定。
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