付建華 林秀英 孫玉紅
1978年世界第一例試管嬰兒在英國誕生,體外受精-胚胎移植術已讓廣大的不孕不育患者看見了曙光。1984年Porter等[1]應用GnRH-a于IVF的COH垂體降調節(jié)取得成功。經過數十年的發(fā)展,IVF-ET已成為一項較為成熟的助孕技術,由GnRH-a的不同用法而衍生出的長方案、短方案及超長方案、超短方案已廣泛應用于COH中。Gramer等[2]報道,長方案所刺激發(fā)育的卵泡數多,卵母細胞回收數高,總結對比同時期長方案每個階段的成功率均高于短方案,也有報道長短方案的胚胎情況及妊娠率均無差異[3]。
促性腺激素釋放激素類似物在天然GnRH十肽基礎上的第6、10位以不同的氨基酸、酰胺取代原來氨基酸的結構,使其在體內不易被肽鏈內切酶裂解,因而穩(wěn)定性大大增強,半衰期延長,且與GnRH受體的親和力也大為增強,從而使GnRH激動劑的生物學效應增加50~200倍。GnRH-a在使用初期與垂體細胞的受體結合后會促使其分泌卵泡刺激素(FSH)和黃體生成素(LH),引起用藥初期的激發(fā)作用(flare up effect),而在用藥5~7 d后FSH和LH開始下降,14 d內降低到基礎值以下,呈藥物去垂體狀態(tài),繼發(fā)的效果是卵巢內卵泡停止生長和發(fā)育。體內雌激素處于低于卵泡早期甚至達絕經期水平,從而達到降調節(jié)的作用[4]。
GnRH-a有長效制劑(3.75 mg/支)和短效制劑(0.1 mg/支)兩種劑型,有研究表明,長效GnRH-a標準劑量為3.75 mg,注射一支可在4周內使血藥濃度維持在0.23 μg/L左右,垂體呈完全去勢狀態(tài),注射40~45 d可完全吸收,垂體恢復功能[5]。長效GnRH-a的優(yōu)點是應用方便,降低卵泡期LH水平,提高卵子質量,可接受性和患者依從性強,提高工作計劃性,而且有研究表明,GnRH-a的應用可改善子宮內膜異位癥(EMs)患者的生殖內環(huán)境,Majatovic等[6-8]也報道了 GnRH-a預治療3~6個月可能會改善EMs患者IVF-ET的妊娠結局。但也有報道GnRH-a治療導致IVF周期中卵巢反應性降低。一般認為垂體降調節(jié)后的LH水平在0.5~2.5U/L之間對普通反應的患者可以獲得正常的卵巢反應,LH下降影響雌激素的分泌從而間接影響了內膜容受性而影響種植,因而長期低LH 水平降低妊娠率[9,10]。另也有報道[11]長效 GnRH-a 的應用對卵巢的過度抑制,造成Gn用量的增加,使用時間延長,患者的經濟負擔相應增加。
短效GnRH-a制劑在臨床中應用靈活,根據患者的具體情況選擇用藥劑量,但每天打針給患者帶來更多的痛苦和不便。Meta分析顯示,使用長效或短效GnRH-a對臨床結果無顯著影響[12]。
垂體降調后,GnRH-a與促性腺激素(Gn)聯合進行COH時可改善卵母細胞質量,使卵泡發(fā)育同步化。募集到更多成熟卵泡,有效防止過早的黃體生成素(LH)峰,周期取消率從15% ~20%下降到2%[13]。在法國90%以上IVF-ET周期中使用GnRH-a,其中長方案最為常用[14],長方案已作為一種經典方案被大家熟知和認可。但如何針對不同的患者選擇一種安全、合適、易于操控的COH方案一直是學者們關心和研究的熱點。
根據GnRH-a降調節(jié)特點,長方案一般均需應用GnRH-a后14 d才能達到降調節(jié)標準開始啟動Gn[15]。GnRH-a降調節(jié)可起始于卵泡期,也可起始于黃體期,兩種用藥方法皆可以使垂體降調節(jié),抑制內源性的LH峰[16]。有學者認為黃體期降調節(jié)將GnRH-a的急劇釋放作用限制在了黃體期,避免對竇卵泡的激發(fā)作用,對月經周期正常的婦女研究表明此方案對E2的抑制更迅速而持久[17];而卵泡期降調節(jié)由于GnRH-a對竇卵泡的激發(fā)作用,會出現一個顯著的 E2升高。Ma等[18]研究發(fā)現,子宮內膜種植窗期在低雌激素水平時開放時間延長,而高雌激素水平種植窗期則顯著縮短,認為雌激素是影響種植窗期子宮內膜容受性的關鍵性因素。Gelety等[19]對月經周期正常婦女分別在黃體期和早卵泡期給予GnRH-a5 d,發(fā)現后者血清中雄激素的含量高于前者,原則上這會對卵子的質量產生影響。此外也有IVF中心報告兩種方案的妊娠率并無顯著差異[20]。Yim等[21]隨機對照研究全量和半量GnRH-a降調節(jié),發(fā)現半量GnRH-a可降低抑制程度,改善卵巢的反應性,獲得較多的卵子及類似的妊娠結局。另有1.25 mg長效GnRH-a用于垂體降調節(jié)取得較好效果的報道[22]。
盡管Yaman等研究結果提示垂體降調節(jié)標準為血E2<40pgml(146pmol/L),內膜厚度5.8 mm的敏感性為91.2%,特異性為33.3%[23]。經典的降調節(jié)標準是Gn啟動前血清E2≤183.5pmol/L(50pg/m1),LH<5U/L,陰道 B 超檢測卵泡直徑5~10 mm或子宮內膜厚度≤5 mm[11];然而由于檢測方法及判定標準的不同,目前各中心衡量垂體降調節(jié)的標準尚難統(tǒng)一。合適的降調節(jié)方案在于使用最佳劑量的GnRH-a,既能防止取卵前出現內源性LH峰,又不至于因垂體過度抑制引發(fā)卵巢反應不良和黃體功能不全,還能減少藥物不良反應和醫(yī)療費用[15]。
總之,如何靈活的選擇GnRH-a的使用劑量、時間、Gn啟動時間,怎樣為不同的不孕不育患者提供更好的COH方案,盡可能的提高臨床妊娠率,減少患者的痛苦及經濟負擔仍將是廣大學者關心和研究的熱點。
[1]Porter RN,Smith W,Graft IL,et al.Induction of ovulation for in vitro fertilization using buserelin and gonadotrophins,1984,2(8414):1284-1285.
[2]Cramer DW,Powers DR,Oskowitz SP,et al.Gonadotropin releasing hormone agonist use in assisted reproduction cycles:the influence of long and short regimens on pregnancy rates.Fertil Sertil,1999,72(1):83-88.
[3]Hazout A,de Ziegler D,Cornel C,et al.Comparison of short 7 day and prolonged treatment with gonadotropin releasing hormone agonist desensitization for controlled ovarian hyperstimula-tion.Fertil Sertil,1993,59(3):596-600.
[4]莊廣倫.現代輔助生育技術.北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:111-112.
[5]Yim SF,Lok IH,Cheng LP,et al.Dose finding study for the use of long acting gonadotrophin releasing hormone analoges prior to ovarian stimulation for IVF.Hum Reprod,2001,16(3):492-494.
[6]Lessey BA.Medical management of endometriosis and infertility.Fertil Steril,2000,73:1089-1098.
[7]Mijatovic V,Florijn E,Halim N,et al.Adenomyosis has no adverse effects on IVF/ICSI outcomes in women with endometriosis treated with long-term pituitary down-regulation before IVF/ICSI.Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol,2010,151(1):62-65.
[8]Mohamed AM,Chouliaras S,Jones CJ,et al.Live birth rate in fresh and frozen embryo transfer cycles in women with endometriosis.Eur J Obstet Gyneeol Reprod Biol,2011,156(2):177-180.
[9]Alviggic,Clarizia R,MollA,et al.Outlook:who needs LH in ovarian stimulation?Reprod Biomed online,2006,12(5):599-607.
[10]Bjercke S,Fedorcsak P,Abyholm T,et al.IVF/ICSI outcome and serum LH concentration on day 1 of ovarian stimulation with recombinant FSH under pituitary suppression.Hum Reprod,2005,20(9):2441-2447.
[11]Albuquerque LE,Saconato H,Maciel MC.Depot versus daily administration of gonadotrophin releasing hormone agonist protocols for pituitary desensitization in assisted reproduction cycles.Cochrane Database Syst Rev,2005,1(1):CD002808.
[12]Albuquerque LE,Saconato H,Maciel MC,et al.Depot versus Daily administration of GnRH agonist protocols for pituitary,desen-sitization in assisted reproduction cycles:a Cochrane Review.Hum Reprod,2003,18(10):2008-2017.
[13]van Voorhis BJ.Clinical practice.In vitro fertilization.N Engl J Med,2007,35(6):379-386.
[14]Bachelot A,Pouly JL,Devecchi A,et al.Contracept Fertil Sex,1998,26(3):463-465.
[15]孫海翔.長方案中有關垂體降調節(jié)問題的討論.生殖醫(yī)學雜志,2008,17(6):407.
[16]Harrison RF,Drudy L,Kinsella CB,et al.A randomized prospective study of early follicular or midluteal initiation of long protocol gonadotrophin-releasing hormone in an in vitro fertilization program.Fertil Steril,1996,66(4):582-586.
[17]Gelety TJ,Pearlstong AC,Surrey ES.Short term endocrine response to gonadotropin releasing hormone agonist initiated in the early follicular,mid-luteal or laterluteal phase in normal cycling women,Fertil Steril,1995,64:1074-1080.
[18]Ma WG,Song H,Dsa SK,et al.Estrogen is a critical determinant that specifies the suration of the window of uterine receptivity for implantation.Proc Natl Acad Sci U S A,2003,100(5):2963-2968.
[19]Kang IS,Kuehl TJ,Siler-Khodr TM.The effect of treatment with gonadotropin releasing hormone analogues on pregnancy outcome in the baboon.Fertil Steril,1989,52:846-853.
[20]Uma Kondaveeti-Gordon,Robert F,Louise D,et al.A randomized prospective study of early follicular or midluteal initiation of long protocol gonadotropin-releasong hormone in an in vitro fertilization programe,Fertil Steril,1996,66:582-586.
[21]Yim SF,Lok IH,Cheung LP,et al.Dose-finding study for the use of long-acting gonadotrophin-releasing hormone analogues prior to ovarian stimulation for IVF.Hum Peprol,2001,16(3):492-494.
[22]張春暉,馬從順,張澍琛,等.低劑量長、短效達菲林在控制性超促排卵中的療效比較.生殖與避孕,2010,30(2):105-108.
[23]Yaman C,Ebner T,Sommergruber M,et al.Three-dimensional endometrial volume estimation as a predictor of pituitary down-regula-tion in an IVF-embryo transfer programme.Hum Reprod,2000,15(8):1698-1702.